薄层边缘效应如何消除
消除薄层边缘效应有如下两种方法：1、屏蔽法。比如POP电镀时尖角部位采用绝缘体遮挡。2、阴极保护法。比如镀硬铬零件的边缘部位采用铜丝消耗部分电流。在色谱展开过程中，靠薄层边缘处斑点的Rf值与中心区域斑点的Rf值有所不同，此称为边缘效应。平面色谱：由于固定相可以通用，因此薄层色谱法与柱色谱法的基本分离机理相同，但两者的操作方式不同，部分概念和参数略有不同。在平面色谱法中，同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质，而产生边缘比移值大于中间比移值的现象。他是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快，从而加速了边缘的溶剂迁移，让边缘比移值变大，他可以通过展开前的饱和来和点子距色谱板1cm来减小。......阅读全文
薄层边缘效应如何消除
消除薄层边缘效应有如下两种方法：1、屏蔽法。比如POP电镀时尖角部位采用绝缘体遮挡。2、阴极保护法。比如镀硬铬零件的边缘部位采用铜丝消耗部分电流。在色谱展开过程中，靠薄层边缘处斑点的Rf值与中心区域斑点的Rf值有所不同，此称为边缘效应。平面色谱：由于固定相可以通用，因此薄层色谱法与柱色谱法的基本分离
薄层色谱法怎样避免边缘效应
薄层色谱中边缘效应是在平面色谱法中，同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质，而产生边缘比移值大于中间比移值的现象。是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快，从而加速了边缘的溶剂迁移，让边缘比移值变大，他可以通过展开前的饱和来和点子距色谱板1cm来减小。薄层色谱可适用小量样品（几到几十微克甚至0.01μg）的
如何减少TLC的边缘效应？
增加层板缸中溶剂蒸气浓度，在层板缸内壁贴上浸湿展开剂的滤纸或选择内径和长度适宜的层析缸进行层析；选择适宜的单一溶剂代替混合溶剂；采用共沸溶剂代替一般混合溶剂。
如何减少TLC的边缘效应
增加层板缸中溶剂蒸气浓度，在层板缸内壁贴上浸湿展开剂的滤纸或选择内径和长度适宜的层析缸进行层析；选择适宜的单一溶剂代替混合溶剂；采用共沸溶剂代替一般混合溶剂。
TLC边缘效应
边缘效应展开剂在薄层上运行时，极性较弱的展开剂和沸点较低的溶剂在薄层板两边沿处较易挥发，使薄层板上展开剂的比例不一致，极性发生变化，因此产生了边缘效应。解决方法 增加层板缸中溶剂蒸气浓度，在层板缸内壁贴上浸湿展开剂的滤纸或选择内径和长度适宜的层析缸进行层析；选择适宜的单一溶剂代替混合溶剂；采用共
如何消除前沿峰？
你检测的是什么物质？可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱条件了。
TSQ如何消除干扰？
帖子：TSQ如何消除干扰？
如何消除乳化现象？
在使用分液漏斗进行萃取、洗涤操作时，尤其是用碱溶液洗涤有机物，剧烈振荡后，往往会由于发生乳化现象不分层，而难以分离。如果乳化程度不严重，可将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动后静置片刻，即可消除界面处的泡沫状，促进分层。若仍不分层，可补加适量水后，再水平旋转摇动或放置过夜，便可分出清晰的界面。如果溶
如何消除基质干扰问题
摘要 背景：对测定血清肌酐浓度的Jaffe法进行定标时，应用一种以血清为基础并添加可以偿Jaffe法标准品中干扰的基质作用的人造基质混合溶液进行两点定标，其结果与酶法测定具有良好的可比性。 方法： 分光光度计法 结果：在Jaffe法测定中，常存在血清或血浆干扰物，一般通过减去一个固定常量的肌
如何消除基质干扰问题
背景：对测定血清肌酐浓度的Jaffe法进行定标时，应用一种以血清为基础并添加可以偿Jaffe法标准品中干扰的基质作用的人造基质混合溶液进行两点定标，其结果与酶法测定具有良好的可比性。 关键词： Jaffe法中用于定标的人造血清基质、Jaffe发中血清干扰原补偿物、Jaffe
如何消除基质干扰问题
摘要背景：对测定血清肌酐浓度的Jaffe法进行定标时，应用一种以血清为基础并添加可以偿Jaffe法标准品中干扰的基质作用的人造基质混合溶液进行两点定标，其结果与酶法测定具有良好的可比性。方法： 分光光度计法结果：在Jaffe法测定中，常存在血清或血浆干扰物，一般通过减去一个固定常量的肌酐值以消除干扰
薄层分析的样品展开
展开： (1)展开操作a.展开槽的密闭，目的是使展开槽被展开剂蒸气饱和并使展开剂组成不变。b.展开槽的饱和，为避免“边缘效应”，在薄层板用展开剂蒸气饱和有时是必要的。c.展开距离，常规薄层最长展距为20cm;高效薄层展距最长为10cm。 (2)水蒸气的影响，在吸附薄层色谱的展开过程中，空气
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除移植物排斥反应？
组织和器官移植的成功率取决于人体对抑制剂的排斥反应是否可以控制。利用干细胞作为移植材料的来源，未来的研究必须集中于修饰干细胞，以减少组织不相容性，并可能解决身体问题。技术思想免疫排斥的难题是利用克隆技术改变干细胞的基因，去除细胞的抗原性，并创建通用供体细胞，但卵细胞在核移植后能否激活沉默的基因以启动
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除黄曲霉毒素
去除黄曲霉素方法：1、食用油放盐做菜之前的一个小动作，就能帮消除一定量的黄曲霉素。强碱能破坏黄曲霉毒素，食盐对黄曲霉素的中和、降解，大概能消除95%的黄曲霉素。2、未加工食物保持干燥未加工食物，如花生、大米、玉米等，收获后要置于通风、干燥处晾晒，保证水分蒸至12%左右，同时配合化学熏蒸和脱霉剂的使用
分析中干扰物质如何消除
所谓干扰，泛指在分析测试过程中由非故意原因导致测定结果失真的现象。更具体的说干扰就是由于性质与待测成分相近的共存物质在分析测试中表现出相似的反应性能。消除干扰主要靠哪些技术？消除干扰的小妙招！ 由于化学干扰的复杂性，目前尚无一种通用的消除这种干扰的方法，怎么办？当然要针对特定的样品，待测元
薄层层析显色剂如何选择
1.如果灵敏度要求不高，可以加热碳化显色。 2.必须要告诉你的化合物结构，才可以根据特殊结构选择显色剂。如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等。至于其他结构如含有糖类，酚类都有相应的比较适合的显色剂。
如何解决薄层色谱实验误差
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准
如何选择薄层色谱扫描仪？
薄层扫描仪是中药质量控制的必备工具，市场上主要有四家生产厂商：瑞士卡玛公司、德国迪塞克公司、日本岛津公司、上海科哲公司：1、 瑞士卡玛公司是世界最知名薄层色谱仪器的生产厂商，薄层产品系列齐全，质量优异，国际认可度高，但价格昂贵，主流扫描仪SCANNER-3，适合于经费充足的高校、省级以上的药检所、口
薄层色谱仪的应用如何？
薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。 待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 薄层扫描仪是可以对斑点进行扫描的专用分光光度计，用可见光或紫外光作光源，线性扫描或锯齿扫描薄层板展开后
如何自制薄层层析硅胶板
1.取25g 羧甲基纤维素钠，在搅拌下加入到5000mL 水中，强力摇匀，放置备用。使用时，用300 目丝网过滤，所得滤液即为铺制薄层板的优质CMC 溶液。（由于CMC 在水中溶解速度很慢，放置两周或更长的时间，才可以溶解比较完全。可以采用一次性配制较多的溶液，留待以后多次使用。尽管放置较长时间，C
如何解决薄层色谱实验误差
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2
如何消除引物二聚体？
重新设计引物，这是解决该问题最根本的办法增加模板用量减小引物浓度引物长度适中提高退火温度减少循环次数可以适当的在 Mix 中添加少量的甘油或 DMSO
如何消除组织培养的污染？
当重要的培养细胞污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使
如何消除电子天平的静电？
对于实验室科研人员来讲，实验仪器的称量精准、精确非常重要，但往往有些小因素会影响到称量的精准。有些电子天平是利用电磁力平衡原理实现称量，虽然测量精度和灵敏度都超过了传统机械式精密天平，但由于这种天平易受外界温度、电磁环境等影响，所以我们在使用的时候就要注意一些才能提高其称量准确度。如果电子天平在使用
如何用气体消除汞的毒害
进行蒸馏汞或其他有汞蒸发工作的房间,如果仅在工作处和地板上去掉汞,则经过一段时间后墙壁与天花板将被汞污染(粉浆或油漆都容易吸着汞蒸气)。这时,若使用液体去除墙壁和天花板上的汞剂很不方便,而用硫化氢去汞则比较方便。用它消除汞的毒害,主要是利用生成硫化汞,使之成为阻碍液体汞蒸发的薄膜。将需要消除汞毒的房