非分散红外吸收法测定一氧化碳测定采样方式和样本保存
采样1、采样位置和采样点按采样位置与采样点规定执行。2、采样时间和频次同沥青烟测定的采样中采样时间和频次。3、采样系统的连接按照不同的采样和测定方式,采用下面几种方式连接采样系统。①当排气筒口径<0.4m时,可将仪器探头直接插入排气简采集样品和测定。②当排气筒口径较大(>0.4m)时,应使用适当尺寸的采样管。③当用采气袋集气后,带回实验室测定时,按相关规定连接采样装置。4、样品采集①把采样管头部插入排气筒采样点位置,用排气筒中的气体清洗采样管2～3次,即可直接通入仪器进行测定(仪器自身带有抽气泵)。②如果使用铝箔复合薄膜袋采样,把待测烟气引入采气袋,用烟气清洗三次,然后采满气袋,用弹簧夹夹住入。③根据烟气温度和含湿量大小,选用不同的除湿装置。5、样品的保存采集到气袋中的样品应尽快分析,室温下保存最长不超过36h。......阅读全文
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定采样方式和样本保存
采样1、采样位置和采样点按采样位置与采样点规定执行。2、采样时间和频次同沥青烟测定的采样中采样时间和频次。3、采样系统的连接按照不同的采样和测定方式,采用下面几种方式连接采样系统。①当排气筒口径0.4m)时,应使用适当尺寸的采样管。③当用采气袋集气后,带回实验室测定时,按相关规定连接采样装置。4、样
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定方法原理
一氧化碳(CO)对4.67μm、4.72μm二波长处的红外辐射具有选择性吸收,在一定波长范围内,吸收值与一氧化碳的浓度呈线性关系(遵循朗伯-比尔定律),根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。方法检出限为20mg/m3,定量测定的浓度范围为60～15×104mg/m3。
非分散红外吸收法测定一氧化碳结果分析
计算一氧化碳(CO,mg/m3)=1.25C式中:C——分析仪指示的一氧化碳浓度,ppm;1.25——一氧化碳浓度从ppm换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。
非分散红外吸收法测定一氧化碳所需仪器
仪器①铝箔采气袋、聚乙烯塑料采气袋或衬铝塑料采气袋。②双联球或小型采气泵。③非分散红外一氧化碳分析仪。3.试剂①高纯氮气(99.99%)或霍加拉特管。②变色硅胶或无水氯化钙。③一氧化碳标准气。
非分散红外吸收法测定一氧化碳采用方法和操作步骤
采样方法用双联球或小型采气泵系将现场空气抽入采气袋中,用现场空气清洗采气袋3～4次,采气500ml,关紧进气口。操作步骤①启动:仪器与电源连接,打开电源开关,按照仪器使用说明书的要求预热。②零点调节:将高纯氮气连接在仪器进气口,调节操作板上零点调节电位器,使仪器指示为零,重复2～3次。③校准:向仪器
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需试剂介绍
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。①CO标准气体:其浓度应达到仪器满量程的90%～100%,用来校正仪器。②变色硅胶。③玻璃棉。
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定注意事项
①采样时如采样位置的负压较大时,需接大功率泵,仪器本身泵关闭。②采样时注意安全,对一氧化碳浓度较高的采样点,采样开孔应安装防喷装置,采样人员要站在上风处,防止一氧化碳中毒。③室温下的饱和水蒸气对测定无干扰,但更高的含湿量对测定有正干扰,需采取适当的除湿措施。五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×103
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需仪器介绍
仪器1、非分散红外气体分析仪抗干扰:对CO2和H2O分别具有2000:1和1000:1或更好的抗干扰性;精确度:±3%满量程;量程:0～50000mg/m3。2、采样仪器①采样管:用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有适当量的玻璃棉。②抽气泵:密封隔膜泵或具有同等效果的其它泵。③采气袋
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定操作步骤和计算方法
步骤1、仪器的调零通常以环境空气为零气,开启仪器泵电源开关,此时抽取的是环境空气,可视为零点校正气。如果环境中一氧化碳浓度大于待测样品浓度的1%时,需用纯氮气校零。2、仪器的校正以一定浓度的标准气体为基准,对仪器的谷量程范围进行校正,校正气体浓度应选择在满量程的90%～100%范围内。3、样品的测定
非分散红外吸收法测定一氧化碳的方法原理
原理一氧化碳对以4.5μm为中心波段的红外辐射具有选择性吸收,在一定浓度范围内,其吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系,根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。水蒸气、悬浮颗粒物干扰一氧化碳测定、测定时,样品需经变色硅胶或无水氯化钙过滤管去除水蒸气,经玻璃纤维滤膜去除颗粒物。方法检出限为1.25mg/m3(1
氨气敏电极法测定氨含量采样及样本保存
采样1、样品采集见烟气采样方法的采样系统与装置,将一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶连接到采样系统中,根据排气中氨的浓度调节采样器流量计的流量,采样流量范围一般为0.2～1.0L/min,采样体积为2.0～30.0L。2、样品保存采集好的样品,应尽快分析。必要时于2～5℃冷藏,可贮存一周。
非分散红外吸收法测定一氧化碳的注意事项
①仪器启动后,必须充分预热,确认稳定后再进行样品测定,否则影响测定的准确度。②仪器一般用高纯氮气调零,也可以用经霍加拉特管(加热至90～100℃)净化后的空调零。③为了确保仪器的灭敏度,在测定时,使空气样品经硅胶干燥后再进入仪器,防止水蒸气对测定的影响。④仪器可连续测定。用聚四氟乙烯管将被测空气引入
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC所需仪器和试剂
仪器 ①非色散红外吸收TOC分析仪；②单笔记录仪或微机数据处理系统；③微量注射器：50.0 μl（具刻度）。 试剂 除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。①无二氧化碳蒸馏水；②邻苯二甲酸氢钾：优级纯；③无水碳酸钠：优级纯；④碳酸氢钠：优级纯，存放于干燥器中；⑤有机碳标准
一氧化碳测定非分散红外吸收法介绍
1.原理一氧化碳对以4.5μm为中心波段的红外辐射具有选择性吸收,在一定浓度范围内,其吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系,根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。水蒸气、悬浮颗粒物干扰一氧化碳测定、测定时,样品需经变色硅胶或无水氯化钙过滤管去除水蒸气,经玻璃纤维滤膜去除颗粒物。方法检出限为1.25mg/m3
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的操作步骤
步骤 （1）仪器的调试 按说明书调试TOC分析仪及记录仪或微机数据读取系统，选择好灵敏度、测量范围档、总碳燃烧管温度及载气流量，仪器通电预热2 h，至红外线分析仪的输出、记录仪上的基线趋于稳定。 （2）干扰的排除 水样中常见共存离子含量超过干扰允许值时，会影响红外线的吸收。这种情况下，必
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的方法原理
（1）差减法测定总有机碳将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器。由于一定波长的红外线可被二
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的测定范围、干扰因素
测定范围 本方法适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～100 mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5 mg/L。 干扰 地表水中常见共存离子超过下列含量（mg/L），对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响。SO42 -400；
一氧化碳测定方法介绍非分散红外吸收法
非分散红外吸收法、定电位电解法,操作简单,灵敏度高,适于低浓度一氧化碳的测定。奥氏气体分析器具有仪器结构简单,测定范围广,能够同时测定二氧化碳、氧的含量等优点,适合于高浓度氧化碳的测定。检气管法是一种快速简便方法,但精度较低。以下介绍非分散红外吸收法。一、原理一氧化碳(CO)对4.67μm、4.72
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的注意事项
①按仪器厂家说明书规定，定期更换二氧化碳吸收剂、高温燃烧管中的催化剂和低温反应管中的分解剂等。②根据文献报道，当地表水中无机碳含量远高于总有机碳时，会影响有机碳的测定精度。从对含无机碳和有机碳的合成样品（其中无机碳与总有机碳的倍数关系与我国南北方的某些地表水中的倍数关系相接近，一般为几倍）进行的回收
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的计算结果分析
计算（1）差减测定法根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳（TC，mg/L）和无机碳（IC，mg/L）值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳（TOC，mgL）的浓度。 TOC（mg/L）＝TC（mg/L）-IC（mg/L）（2）直接测定
燃烧氧化非分散红外吸收法测定总有机碳（TOC）方法介绍
总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD，或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。一、方法选择近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分
离子选择电极法测定氟化物测定方法的样本采集和保存
采样1、样品采集当烟气中共存尘氟和气态氟时,需按照本篇颗粒物采样方法进行等速采样。在加热式滤筒采样管的出口,串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶,分别捕集尘氟和气态氟。当烟气中不含尘氟,只存在气态氟时,可按照烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5～
沥青烟测定重量法测定方法采样方式
采样1、采样点位和采样频次①采样位置和采样点:按采样位置与采样点有关部分执行。②采样时间和频次:以连续1h的采样获得平均值;或在1h内,以等时间间隔采集4个样品,并计平均值。2、采样前的准备①玻璃纤维滤筒处理与恒重:按颗粒物采样方法采样步骤中有关部分对玻璃纤维滤筒进行处理和恒重,但滤筒在烘箱烘2h。
惯性冲击仪法测定尘粒分散度样本处理和结果分析
样品处理①取样完毕后,先将分级仪表面灰尘擦净。②将分级仪小心地卸开,按照以下规定将各级冲孔板所采集的尘粒收集十相应的称量瓶中。第一级总尘量包括采样嘴及其后圆筒内的尘量;第二级包括联接弯管、接尘滤纸及分级仪上盖沾附的尘量;第二级包括接尘滤纸及其对面冲击孔板壁上沾的尖量;以后类推。最后一级为玻璃纤维滤膜
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法样本采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①～②采样位置和采样点,采样装置的连接,分别同硫氰酸汞分光光度法。③样品采集:将采样管头部塞适量玻璃棉后,插入排气筒采样点,用两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减褪时,即可停止采样。如不褪色,采样时间选择
惯性冲击仪法测定尘粒分散度采样步骤
采样步骤①尘粒分级仪是用预测流速法在烟道内进行尘粒的等速取样。在取样前应首先测得烟道中测点的烟气温度ts、压力Ps、气流速度Vs和水分含量Xsw等。根据测点的流速Vs,烟气温度及所欲得到的尘粒分级范围选定工况下的采样流量Qst和采样嘴直径d。选用较大的d,可得到较细的粒度分级,但d和Qst受到抽气泵
气相色谱法测定丙烯醛测定样本采集及保存
样品采集1、有组织排放采样①采样位置和采样点:按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2执行。②采样系统的连接:按GB16157-1996中9.3图30连接好采样系统,并按9.4的要求检其密封性和可靠性。③样品采集:用100ml全玻璃注射器采样,采样前应先开动抽气泵,用排气筒内的气体充分洗涤
检气管法测定一氧化碳测定方法采样方法和操作步骤
采样同奥氏气体分析器吸收法。亦可用注射器直接采样,采样时首先用气样冲洗注射器三次,然后再正式采样。步骤①将注射器用气样冲洗三次,然后准确量取100ml气样。②用锉刀将检气管两端锉断。③用细胶管连接注射器和检气管进气端,按说明书要求的速度,均匀地将气样通过过滤管注入检气管中。④记下测定现场温度,3mi
碘量法测定硫化氢测定方法采样方式、操作和计算方式
采样见烟气采样方法的采样系统与装置,串联一支内装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采样30～60min。气样温度高时,将吸收管置于冷水浴中。步骤①采样后,将吸收液移入150ml碘量瓶中,用少量吸收液洗涤吸收管后并入碘量瓶。加等体积的水、0.0050mo/L碘溶液25.00ml和
火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素
试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。