铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②抽滤装置,滤膜(直径25 mm,孔径0.45 μm)。试剂①钡标准溶液:称取氯化钡(BaCl2·2H2O)0.1779 g(预先在干燥器中放置2 d,除去湿存水)置于50 ml烧杯中,加少量水,搅拌溶解后加1 mol/L盐酸5 ml,转移至100 ml容量瓶中,加水至标线并混匀。此标准溶液每毫升含1.00 mg钡。取上述溶液稀释成每毫升含10.0 μg钡的标准使用液,临用时现配。②1%铬酸钾溶液。③乙酸铵缓冲溶液:称取77 g乙酸铵(NH4Ac),溶于500 ml水中(pH约为7)。④乙醇(95%或无水)。⑤0.5%二苯碳酰二肼(又名二苯氨基脲)溶液:用丙酮配制,颜色变深后不能使用。⑥0.5 mol/L盐酸。⑦EDTA-Ca溶液:称取0.62 g EDTA--Na2和0.72 g CaCl2,溶解于50 ml水中,并用(1+1)氨水调pH值为中性。......阅读全文
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②抽滤装置,滤膜(直径25 mm,孔径0.45 μm)。试剂①钡标准溶液:称取氯化钡(BaCl2·2H2O)0.1779 g(预先在干燥器中放置2 d,除去湿存水)置于50 ml烧杯中,加少量水,搅拌溶解后加1 mol/L盐酸5 ml,转移至100 ml容量瓶中,加
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的干扰和测定范围
干扰及消除本方法对于钡的测定有较好的选择性,但铅离子有正干扰。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干扰。方法的适用范围用10 mm比色皿最低检出浓度为0.06 mg/L钡,测定上限浓度为3.0 mg/L。本方法可测定水和废水中的钡。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063～2981 m
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的方法原理
钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀。该沉淀不溶于乙酸,而溶于稀无机酸,以此特点将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子用二苯碳酰二肼显色测铬,间接测定钡离子。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①一般较清洁水样可直接取样测定。②若含有大量悬浮物,可先离心澄清后用0.45 μm微孔滤膜过滤。③对于含还原性物质(如含S2-,Fe2+)和有机污染严重的水样,应采用硝酸消解。每100 ml水样加5.0 ml浓硝酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。如溶液仍有色,再加入
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的注意事项
①氯化钡为有害物质,小心使用,注意安全。②酸化样品切不可用硫酸。③过滤分离沉淀时,沉淀不得损失。④沉淀中过剩的CrO42-必须洗净,否则测试结果偏高。⑤显色剂溶液贮于棕色瓶中,于冰箱中可存放一周。
电位滴定法测定样本钡含量的仪器和试剂的选择
仪器常用实验室仪器和以下仪器:①四苯硼酸根离子电极;②217型双液接参比电极(外盐桥充0.1 mol/L的硝酸钠溶液);③离子计或电位滴定仪;④电磁搅拌器;⑤滴定管:2 ml,分刻度至0.01 ml。试剂本标准所用试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或行业标准的试剂和去离子水或同等纯度的水。(
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡所需试剂和仪器
仪器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽滤装置及0.45μm的微孔滤膜。③分光光度计。试剂①硫酸盐标准贮备液:称取1.8142g硫酸钾(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全标线摇匀,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾标准备
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬所需仪器和试剂
仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表。试剂①硫酸盐标准贮备液:见铬酸钡二苯碳酰二肼分光光度法试剂①。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾贮备液10.00ml于100ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含100μg硫酸根。③0.30%(m/V)明
检测水中硫酸盐含量－称重法和铬酸钡分光光度法的原理
称重法Ba2++SO42-=BaSO4,原理,BaSO4是不溶物,Ksp值很小,灼烧的影响忽略不计的,所以可以用称重法 铬酸钡分光光度法：Ba2++SO42-=BaSO4,铬酸根和钡离子的组合Ksp值比硫酸根和钡离子的组合Ksp值大,所以加入后铬酸根会被游离出来显色,用标准试剂来对比用就可以用分光光
原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择
仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用
铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同
利用江苏省质量技术监督局下发的能力验证对比实验的测定硫酸盐的水样,分别用两法进行分析、比较。结果用两种方法对水样进行15次对比试验的测定结果,进行t检验,t=17.70,P〈0.01,两种方法差异有统计学意义。冷法测定的相对误差为6.7%,热法测定的相对误差为3.3%。
铬酸钡分光光度法冷法和热法测定水中硫酸盐的异同
利用江苏省质量技术监督局下发的能力验证对比实验的测定硫酸盐的水样,分别用两法进行分析、比较。结果用两种方法对水样进行15次对比试验的测定结果,进行t检验,t=17.70,P〈0.01,两种方法差异有统计学意义。冷法测定的相对误差为6.7%,热法测定的相对误差为3.3%。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的仪器和试剂的选择
仪器分光光度计。试剂①(1+1)硫酸;②10%抗血酸溶液:溶解10 g抗坏血酸于水中并稀释至100 ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4 ℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配;③银酸盐溶液;④浊度-色度补偿液:混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液,此溶液当天配制;⑤磷酸盐贮备
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②抽气过滤装置。试剂①盐酸,优级纯;粉状活性炭,分析纯;(1+1)氨水;2 mol/L盐酸溶液:用优级纯盐酸稀释。②0.1 mol/L Na2-EDTA溶液.③5%硫酸镁溶液。④0.1%铬天菁S(CAS)溶液。⑤0.25%氯化十六烷基吡啶(CPC)溶液。⑥酚酞溶液:0.1%乙醇溶液
新银盐分光光度法测定水样砷含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②砷化氢发生与吸收装置。试剂①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氢化钾片。②乙醇(95%或无水)。③砷标准溶液:称取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml烧杯中,加20%氢氧化钠溶液2 ml,搅拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,转入100
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①玻璃纤维滤筒。②阳离子交换树脂(732型等均可)200g。③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml浓氮水,用水稀释至400ml。④氯化钙-氨溶液:称取1.1g氯化钙,用少量1mol/L盐酸溶液溶解后,加6.0mol/L氢氧化铵溶液至400ml。若浑浊应过滤。⑤酸性铬酸钡悬浊
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①酸式滴定管:25ml。②玻璃漏斗:直径60mm。③中速定量滤纸。④玻璃棉。⑤电炉或电热板。⑥烟尘采样器。⑦过氯乙烯滤膜、中速定量滤纸、慢速定量滤纸。⑧紫外或近紫外分光光度计。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的主要试剂选择
主要试剂①铬标准贮备液:准确称取于120 ℃烘干2 h并恒重的基准重铬酸钾0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mg/ml Cr。②铬标准使用液:准确移取铬标准贮备液5.00 ml于100 ml容量
火焰原子吸收法测定铁含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②铁、锰心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机,应各有除水、除油装置;仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可由各实验室自己选择,表1 的测试条件供参考。试剂①铁标准贮备液:准确称取光谱纯金属铁1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的试剂选择
试剂①铝标准贮备液:准确称取预先磨细并在硅胶干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含铝1.000 mg/ml。②铝标准使用液:临用前,用0.05%H2SO4溶液将铝标准贮备液逐级稀释,使成为含铝10
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的仪器和试剂选择
仪器①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。试剂①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。所用玻璃仪器,包括采样容器,在使用前需用稀硝酸荡洗,并用自来水和无铅水冲洗洁净。试剂本法所用试剂除另有说明外,均为公认的分析纯试剂。制试液应使用不含铅的去离子水。①三氯甲烷;高氯酸:ρ=1.67 g/ml,优级纯;硝酸:ρ=1.42 g/ml。②20%硝酸溶液:取2
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的仪器和主要试剂选择
仪器①分光光度计;②酸度计;③富集装置:该装置也可用25 ml酸式滴定管或500 ml分液漏斗代替。主要试剂①0.1%5-Cl-PADAB-乙醇溶液:称取0.10 g 5-氯-(2吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)溶解于95%的乙醇溶液中,并稀释至100 ml。贮存于棕色瓶中。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
碱片重量法测定硫酸盐化速率所需仪器和试剂选择
仪器①塑料皿:内径72mm,高10mm(可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖)。②塑料垫圈:厚1~2mm,内径50mm,外径72mm,能与塑料皿紧密配合。③塑料皿支架:将两块120mm×120mm聚氯乙烯硬塑料板成90°角焊接,下面再焊个高30mm、内径为78～80mm的聚氯乙烯短管,短管上钻三个螺栓眼,互成
硫酸雾测定方法介绍铬酸钡分光光度法
铬酸钡分光光度法适用于中、低浓度硫酸雾的测定,方法所用仪器简单,易于推广使用。离子色谱法测定范围广,并能同时测定多种阴离子。两种方法测定的都是硫酸根离子,不能分别测定硫酸雾及颗粒物中的可溶性硫酸盐。以下介绍铬酸钡分光光度法。一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②瓷蒸发皿:75～100ml。试剂实验用水应为无硝酸盐水。①酚二磺酸:称取25 g苯酚置于500 ml锥形瓶中,加150 ml浓硫酸使之溶解,再加75 ml发烟硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加热2 h,得淡棕色稠液,贮于棕色瓶中,密塞保存。无