离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项
计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg; 98.08——1mol H2SO4分子的质量,g; 96.06——1mol 硫酸根离子的质量,g; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L;当用外标法定量时,C由下式计算: C=K · h式中:K——校正因子,即标准溶液中硫酸银离子浓度与峰高的比值,μg(ml • mm); ......阅读全文
离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项
计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg; 98.08——1mol H2SO4分子的质量,g; 96.06——1mol 硫酸根离子的质量,
离子色谱法测定硫酸雾的采样方法和操作步骤
采样同铬酸钡分光光度法。步骤样品溶液的制备、空白滤筒溶液的制备、阳离子树脂柱的制备及样品处理,同铬酸钡分光光度法步骤。1、色谱条件淋洗液:0.004mol/L碳酸钠溶液;流速:2ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样体积:100μl。2、标准曲线的绘制取六个1
离子色谱法测定硫酸雾－的方法原理
原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3～500mg/m3。
离子色谱法测定硫酸雾－所需仪器有哪些？
①～⑥同铬酸钡分光光度法①～⑥。⑦抽气过滤装置及0.45μm微孔滤膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨离子色谱仪:其电导检测器。
离子色谱法测定硫酸雾－所需试剂有哪些？
①～②同铬酸钡分光光度法①～②。③去离子水电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,须经过0.45μm微孔滤膜过滤。④淋洗贮备液,碳酸钠溶液C(Na2CO3)=0.400mol/L:称取21.198g无水碳酸钠(优级纯),溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。⑤淋洗液,碳酸钠溶液
使用离子色谱法测定甲醛的计算方法
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm; K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm); Vt——样品溶液总体积,ml; η——甲醛的解吸效率
离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根
1 原理液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。2 实验部分2.1 试剂与材料2.1.1 试验用水均为超纯水2.1.2 乙腈（色谱纯）2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱（2.5cc），或相当者（如C18），使用前依次用5 ml甲醇和10 ml水活化。
离子色谱法测定鲜奶中硫氰酸根
在环境监测中，硫氰酸根虽不像CN-毒性那样大，但对水生物及人体仍有害，能抑制人体内碘的转移而引起地方性甲状腺肿。SCN-还具有重要的生理药理作用，它可通过硫氰酸氧化酶转化为CN-，而食物中毒硫氰酸氧化酶不能通过临床加以排除，所以过量的食用SCN-可引起CN-中毒。检测牛奶中的硫氰酸根具有重要意义。
离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根
1 原理 液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。 2 实验部分 2.1 试剂与材料 2.1.1 试验用水均为超纯水 2.1.2 乙腈(色谱纯) 2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱(2.5cc)，或相当者(如C18)，使
离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根
本检测方法源自关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知 食品整治办[2009]29号 1 原理 液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。 2 实验部分 2.1 试剂与材料 2.1.1
离子色谱法测定铵离子注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)
硫酸雾测定方法介绍离子色谱法
一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。二、干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3～500mg/m3。三、仪器①～⑥同铬酸钡
电镀工业废气中硫酸雾的检测方案（离子色谱）
硫酸雾也叫酸雾，通常指大量漂浮的硫酸微粒形成的烟雾.由矿物燃料燃烧或矿物冶炼、硫酸产生等过程中排放的含硫氧化物废气造成，硫酸雾既发生于直接生产或使用硫酸的工厂，也来自以煤、石油或重油为原料及燃料的工厂排烟，是一种大气污染现象。 对工业排放废气中的硫酸雾浓度需进行监控，尤其是电镀工艺废气。硫酸雾对皮肤
离子色谱法测定氯化氢测定方法的采样、操作和计算方法
采样按烟气采样方法中采样系统与装置,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。步骤1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温
使用离子色谱法测定甲醛的注意事项
①甲醛在活性炭上解吸效率的测定:取同批活性炭采样管3～5支,打开两端,向每活性炭采样管各注入5μl色谱纯甲醛溶液然后用胶帽将活性炭采样管两端密到,在阴凉处放置2h。分别取出每支采样管中的部活性炭,置手小烧杯中、按样品溶液制备手续,制备待测溶液1.25ml,同时取二份 5μl 上述色谱纯甲醛溶液二支小
离子色谱法测定甲酸、乙酸注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液(碳酸钠-碳酸氢钠溶液)的浓度比进行适当的调整。③注意整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样
使用气相色谱法测定甲基对硫磷的计算方法和说明
计算式中:W——甲基对硫磷含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L; F——解吸液定容体积与进样体积之比。说明①101白色酸洗担体、弗罗里硅土和D3520树脂都是甲基对硫磷的良好吸附剂,其中101白色酸洗担体对杂质组分吸附较少,不需预处理,选材方便。所以作为
离子色谱法测定水中阴离子
离子色谱是色谱法的一个分支，离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。一、测定步骤：1、进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换，即被保留在分离柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、C
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)
离子色谱法测定铵离子的方法原理
离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
离子色谱法测定铵离子所需仪器
仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
使用气相色谱法测定乙醛的计算方法介绍
计算1、定性分析按乙醛标准溶液色谱峰的保留时间定性。若首次分析成分复杂的样品,并对定性结果存有疑虑时,应采用双柱定性。若用双柱定性后,对结果仍有疑虑,可采用气相色谱-质谱分析或其他方法作进一步定性。2、定量分析①校准曲线法:根据测得的乙醛峰高,直接在校准曲线上查得样品溶液中乙醛的含量C样,或由回归方
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
①钠的589.0nm(最灵敏线)和589.6nm(次灵敏线)两条谱线相距很近,为提高测量灵敏度和获得较宽的线性范围,应选择较小的狭缝宽度。②降水中共存离子对钾、纳离子测定均无干扰在火焰中出现的电离干扰可加入硝酸铯溶液予以消除。③玻璃器皿均用5%硝酸溶液浸泡,用去离子水冲洗,并做空白检验。操作中注意防
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数。开机预热0.5h,待仪器稳定后进行测定。选用贫燃型空气-乙炔火焰,测量高度7.0～7.5mm。1、标准曲线的绘制①取八支10ml比色管,按表2配制标准系列。②向各瓶中加入0.50ml硝酸铯溶液,用水稀释全标线,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰
离子色谱法测定氯化氢测定方法的注意事项
①～②同硫氰酸分光光度法说明①～②。③吸收液浓度是淋洗液浓度的50倍,故样品溶液在测定前须稀释50倍,使其中氢氧化钾、碳酸钠浓度与淋洗液相近,当浓度机大时,测定误差大。当废气中氯化氢浓度低时,吸收液可配浓度低些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。④用外标法定量时,所用标准溶液浓度应与被测样品溶液浓度相近
离子色谱法测定亚硝酸盐的注意事项
注意事项①用淋洗液配制标准溶液和稀释样品,可除去水的负峰干扰,使定量更加准确。②样品经2 mm、0.45 μm滤膜过滤,用以除去样品中颗粒物,以防沾污色谱柱。③淋洗液经中150 mm、0.45 μm微孔滤膜过滤,用5000 ml滤瓶承接,这样过滤速度快,时间短。④整个系统不能有气泡,否则会影响分离效
离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子
摘 要:本文报道离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子。研究了流动相p H 值、乙二胺浓度及柠檬酸和酒石酸浓度对金属离子分离的影响。结果表明,以乙二胺2柠檬酸为流动相可以同时分离碱土金属和过渡金属离子。用乙二胺2酒石酸作为流动相可以分离碱土金属离子。方法检出限为0. 09～1.
离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子
摘 要:本文报道离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子。研究了流动相p H 值、乙二胺浓度及柠檬酸和酒石酸浓度对金属离子分离的影响。结果表明,以乙二胺2柠檬酸为流动相可以同时分离碱土金属和过渡金属离子。用乙二胺2酒石酸作为流动相可以分离碱土金属离子。方法检出限为0. 09～1.