变色酸比色法测定甲醇的方法原理及干扰因素
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.5～5mg/m3。......阅读全文
水扬酸比色法测定蛋白质
1 原理： 样品中的pro经H2SO4消化转化为铵盐溶液后，在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物，可以在波长660nm处比色测定，求出样品含氮量，计算蛋白质含量。 2 方法 （１）标准曲线的绘制 取6个25ml容量瓶编号 0 1 2 3 4 5 6 分别加空白酸液
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
分光光度法测定水质浊度的干扰因素
水样应无碎屑及易沉降的颗粒。器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。如在680 nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素
碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。
利用比色管测定水的浊度原理及方法
一般来说，水中的不溶解物质越多，浊度也越高，但二者之间并没有固定的定量关系。水的浊度大小不仅和水中存在的颗粒物质的含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射的特性有密切关系。例如一杯清水中扔一颗小石头并不会产生浑浊，但如果把它粉碎，就会使水浑浊。 浊度是天然水和饮用水的重要质量指标
比色法测定磷含量的方法
本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵，遇还原剂即生成蓝色物质（三氧化钼和五氧化钼的混合物），称之为“钼蓝”，用比色法测定供试品中磷含量。 测定法 精密量取供试品适量（含磷4～20μg）置试管中，加4滴硫酸（约0.08ml）加热至炭化，再加2滴高氯
比色方法测定蛋白质介绍
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影
重量法测定石油类有机污染物的原理、干扰及消除
1.方法原理以盐酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,蒸除石油醚后,称其重量。2.干扰①此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时,使得轻质油有明显损失,另外由于石油醚对油有选择性地溶解,石油的较重成分中可能含不为石油醚萃取的物质。②测定废水中石油类时,若含有大量动
PH值的原理
pH是常用的水质指标之一。天然水的pH大约在6 ~9的范围内，饮用水pH要求在6.5~8. 5之间。当水体受到酸、碱污染后，将引起水体PH变化。为了保护水体，我国规定，河流水体pH应在 6.5~9之间。 pH是水化学中常用的和最重要的检验项目之一，由于pH（PH仪表）受水温影响而变化，测定时应在
甲醛检测（2）
检测标准室内空气质量标准 ( GB/T 18883-2002 2003-03-01实施)为保护人体健康，预防和控制室内空气污染，制定本标准。 本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。 本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。 检测方法室内空气环境内甲醛含量甲醛检测可分为：1、A
原子荧光法测定水样中砷含量的干扰因素
干扰及消除该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的干扰因素
脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物,以及铁、锰、镁和硫等无机离子,因产生异色或浑浊而引起干扰,水中颜色和浑浊亦影响比色。为此,须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理,易挥发的还原性干扰物质还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰,可加入适量的掩蔽剂加以消除。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的干扰因素
测定5 μg/ml镍时,下列离子均无明显干扰:硫酸根5000 μg/ml;钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、镉(Ⅱ)、钾(I)、硅酸根、氟离子各1000 μg/ml;铅(Ⅱ)、锌Ⅱ)、磷酸根各500 μg/ml;银(I)、锡(Ⅱ)、锑(III)各100 μg/ml。使用23
比色法测白酒中甲醇的注意事项
甲醇系无色透明、具有高度挥发性的液体，略有酒精味，易与水、醚及大多数有机溶剂混溶，其来源为原料和辅料果胶质内甲基酯分解而成。在以薯干、谷糠、野生植物等为原料时酒中的甲醇含量就较高；而用各种粮食酿造的酒，其甲醇含量就较低。甲醇在人体内氧化为甲醛、甲酸，具有很强的毒性，尤其对视神经的毒性作用最大。甲
比色法测定土壤速效磷的方法
主要仪器及试剂配制仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比色计试剂： （1）0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂称取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀释至1升，贮于塑料瓶中，其它试剂同前法。 （2）钼锑抗试剂
比色法测定叶黄素的方法介绍
比色法以朗伯一比尔定律为基础。常见的是紫外一可见分光光度法，其根据被测物质浓度与吸光度成正比来进行准确分析，是一种简单快速、低成本的检测方法。该方法无法分析叶黄素不同的异构体、灵敏度差、易受干扰，这些是紫外一可见分光光度法的突出缺点，严重制约了它的应用和发展 。
酸水解法测定脂肪的原理及注意事项
酸水解法原理：样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。注意事项1、测定的样品需充分磨细，液体样品需充分混合均匀，以使消化完全。2、水解后加的乙醇可使蛋白质沉淀，促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物、有机酸等。后面用乙醚提取，因乙醇可溶于乙醚，故需加入石油醚，降低乙醇在醚中的溶解度
酸水解法测定脂肪的原理及注意事项
酸水解法原理：样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。注意事项1、测定的样品需充分磨细，液体样品需充分混合均匀，以使消化完全。2、水解后加的乙醇可使蛋白质沉淀，促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物、有机酸等。后面用乙醚提取，因乙醇可溶于乙醚，故需加入石油醚，降低乙醇在醚中的溶解度
酸水解法测定脂肪的原理及注意事项
酸水解法原理：样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。注意事项1、测定的样品需充分磨细，液体样品需充分混合均匀，以使消化完全。2、水解后加的乙醇可使蛋白质沉淀，促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物、有机酸等。后面用乙醚提取，因乙醇可溶于乙醚，故需加入石油醚，降低乙醇在醚中的溶解度
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的干扰因素
干扰及消除试验了SO42-、PO43-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HCO3-、CO32-、C2O42-、S2-、NO2-、K+、NH4+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Pb2+、Fe2+、Fe3+对测定的干扰,其中S2-、I-明显干扰,Br-大于57倍,NO2-大于32倍,C
使用碘番酸片检查时对诊断的干扰因素
(1)肝功能测定，可增加磺溴酞钠潴留，磺溴酞钠潴留试验至少应在胆囊造影两天后方可进行； (2)甲状腺功能测定，在应用碘番酸片后一周至数月内可以引起血清蛋白结合碘增高，放射性碘摄取减少，但其他试验，如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等并不受影响； (3)尿液分析，可能在服用碘番酸片3天内尿蛋白测定
详析影响油墨褪色、变色的因素
印刷油墨是由着色剂（颜料）、连接料、填充料及辅助料按照印刷工艺与印刷承印材料的适性要求，使着色剂（颜料）等均匀地分散在由高分子化合物组成的连接料中，而形成的一种稳定的悬浮性的胶体物质。一、 油墨的颜料油墨的颜料一般情况下有两种：①无机颜料；②有机颜料。颜料本身是不发光的，是颜料物体对来自光线（包括太
比色分析法的方法原理
元素不同价态的离子都有着该元素离子特定的颜色。比如二价铜离子是蓝色的，而一价铜离子却是无色的；三价铬离子是绿色的，而六价铬离子则是棕色的。离子除了各自特定的颜色以外，这种颜色深浅还与离子的浓度有严格的线性关系，只要没有其他干扰因素，离子的这种颜色与在溶液中的浓度的比例关系，可以用来对溶液中的离子浓度
使用离子色谱法测定甲醛的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。方法的检出限为0.06μg/ml,采样体积为48L,样品定容25ml,进样量为200μl时,最低检出浓度为0.03mg/m3。
便携式浊度计法测定水质浊度的干扰因素分析
干扰及消除①当出现漂浮物和沉淀物时,读数将不准确。②气泡和震动将会破坏样品的表面,得出错误的结论。③有划痕或沾污的比色都会影响测定结果。
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的干扰因素介绍
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干扰20 μgAl的测定。Cr6+超过125 μg稍有干扰,Cu2+、Ni2+干扰严重,但在加
双缩脲法测定蛋白质含量的干扰因素有哪些
双缩脲法灵敏度较低1~20mg，实验时间20~30min，干扰物质有硫酸铵，tris，部分氨基酸。主要用于快速测定，但是不太灵敏，不同的蛋白质显色相似。可以试试lowry法
气相分子吸收光谱法测定氨氮的干扰因素
由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部分被氧化成亚硝酸盐,故水样含有机胺时,应根据需要进行蒸馏予以分离。
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的测定范围、干扰因素
测定范围 本方法适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～100 mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5 mg/L。 干扰 地表水中常见共存离子超过下列含量（mg/L），对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响。SO42 -400；