使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯所需仪器试剂
仪器和试剂①索氏提取器:300ml。②K-D浓缩器:500ml,带10ml的刻度浓缩管。③丙酮:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。④正己烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑤无水硫酸钠:分析纯,使用之前在400℃马弗炉焙烧4h。⑥异辛烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑦硅酸:农药级的质量。⑧有机氯和多氯联苯的标准溶液:该标准可以直接购买或用异辛烷配制成1.0mg/ml。⑨有机氯农药和多氯联苯的使用液:用异辛烷或正己烷稀释成所需的浓度。⑩四氯间-二甲苯和十氯联苯(1μg/ml):该标准可以直接购买或用异辛烷配制成1μg/ml。⑪异狄氏剂和4,4'-DDT的混合溶液:用异辛烷配制固体异狄氏剂和4,4'-DDT成1.0mg/ml或购买液体标准溶液。⑫异狄氏剂和4,4'-DDT的混合使用液:用异辛烷或正己烷稀释秋氏剂和4,4'-DDT成标准曲线的中间浓度。......阅读全文
气相色谱法检测氯乙烯所需仪器和试剂
仪器①具塞刻度管:5ml。②容量瓶:10ml。③气相色谱仪:其火焰离子化检测器。色谱柱:长3m、内径2mm玻璃柱,柱内填充GDX-502(80～100目)。④活性炭吸附采样管:可以购买或自己制作。试剂①二硫化碳:分析纯。②氯乙烯标准气:99.99%。
使用气相色谱/质谱仪分析土壤有机氯农药数据计算
数据处理与计算采用保留时间对有机氯农药进行定性,峰面积进行定量。
使用气相色谱/质谱仪分析土壤有机氯农药样品处理
(一)采样准备工作用于样品采集的器械、材料、试剂等必须被净化处理过,空白浓度不得对检测结果有影响。(二)样品的采集和保存采用木铲、铁铲等工具采集样品,将在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样,四分法弃取后,留下1~2kg装入广口棕色玻璃采样瓶中于4℃以下避光保存。(三)样品预处理土样
使用气相色谱/质谱仪分析土壤有机氯农药分析步骤
分析步骤(一)仪器分析条件1.色谱条件色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);无分流进样;进样口温度280℃;程序升温:80℃(1min),5℃/min;250℃(2min),10℃/min;300℃,5min;流速:1.0ml/min。2.质谱条件EI源,电子能量70eV;离子
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器的标定方法
标定方法:吸取贮备液5ml置于250ml具盖三角烧瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸银水溶液,振摇5min后,加3～5ml 铁明矾[NH4Fe(SO4)2 • 12H2O]指示剂,以0.025mol/L硫氰酸铵滴定至淡桃红色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸银溶液至
大米中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量所需仪器试剂
1)仪器①气相色谱仪:配有电子捕获检测器(ECD)。②凝胶色谱仪。③组织捣碎机。④旋转蒸发仪。⑤过滤器具:布氏漏斗、抽滤瓶。⑥具塞锥形瓶:100mL。⑦分液漏斗:250mL。⑧色谱柱。2)试剂①丙酮:分析纯,重蒸。②石油醚:沸程60～90℃,重蒸。③乙酸乙酯:分析纯,重蒸。④苯:重蒸。⑤无水硫酸钠:
使用气相色谱/质谱仪分析土壤有机氯农药注意事项
(一)玻璃器皿预处理所有使用容器均以铬酸洗液浸泡过夜后清水冲洗纯水润洗后置于110℃烘箱中烘烤2h以上。(二)仪器分析要确定本仪器的最佳分析条件,以保证最大灵敏度和稳定性。(三)样品净化由于土壤中硫的存在会对有机氯的检测产生干扰,因此必须对提取液进行除硫。
使用气相色谱/质谱仪分析土壤有机氯农药的方法原理
土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中有机氯农药进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择离子的峰面积进行定量分析。
使用气相色谱法测定有机磷农药采样方法
采样①用流量计校定每一个采样泵。②用柔韧的管子连接采样器和采样泵。采样器应垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸区采样(离地面高约1.5m)。③采样器应在准确流速为0.2～1L/min下采样,采样总体积为12～240L。样品处理:①打开采样管粗端,去掉PTFE固定环,将填充物和前部的XAD-2放入4ml样品
使用气相色谱法测定有机磷农药操作步骤
步骤①色谱条件:进样口温度240℃,检测温度180～215℃,柱头压力15psi*,检测器为具磷滤光片的火焰光度检测器。进样体积1μl,用于有机磷农药分析的色谱柱及色谱升温条件见表1。②根据表1的色谱条件,用3～5个不同浓度点做标准曲线,用峰高或峰面积对分析物质进样量(μg)(如果使用内标法,用分析
气相色谱法测定丙烯醛测定所需试剂
①丙烯醛:分析纯,经全玻璃蒸馏装置馏,取52.5℃馏分。②丙烯醛标准气的配制:用微量注射器准确量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空气稀释至100ml混匀,计算丙稀醛的浓度(μg/ml),然后再用零空气稀释成所需浓度的标准气。③固定相:GDX-50
气相色谱用途知多少
气相色谱是分离和分析混合物中挥发性和半挥发性化合物的常用分析技术。它也可以用来分离和纯化混合物的成分。此外，气相色谱法可用于测定蒸汽压、溶解热和活度系数。该行业经常使用它来监控过程，以测试污染或确保过程按计划进行。色谱法可以检测血液酒精、药物纯度、食品纯度、精油质量。GC可用于有机或无机分析物，
有机氯有机磷类农药残留分析气相色谱仪
有机氯类农药残留分析气相色谱仪的分析方法：1、试剂与色谱条件: 有机氯采用ECD检测器,色谱柱为0.3%OV—17,2.7%OV—210/chromosorbWHP柱; 进样口及检测器温度为240℃;柱温为190℃;氮气流速为50 ml/min;采用外标法,以峰高进行定量分析。试剂:丙酮,石油醚
使用气相色谱/质谱仪分析土壤有机氯农药的适用范围
本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中有机氯农药含量的测定,仪器检出限范围为0.5~1.0μg/kg。
使用气相色谱/质谱仪分析土壤有机氯农药质量保证、控制
(一)空白分析每批样品(小于20个样品)加入一个或两个实验室空白(采用硅藻土为样品)进行分析,空白样品中如有目标化合物检出,需从结果中扣除空白值。(二)平行样每批样品(约10个样品)加入一个平行实验,进样平行比例大于10%。(三)加标回收率测定土壤样品以硅藻土代替,加标量分高、中、低三个浓度(至少做
气相色谱法检测环境空气中有机氯农药
有机氯农药是一种对环境构成严重威胁的人工合成化合物，具有致癌、致畸、致突变效应，并具有神经毒性和内分泌干扰特性。这类化合物结构较为稳定，在环境中残留时间长，极易造成空气、土壤和水体的污染；由于它们脂溶性前，可通过食物链富集与放大影响到人类健康。 可采用PUT作为吸附剂，用中流量采样泵采样，使
检测有机氯类农药——气相色谱法检测法
有机氯类农药是一类高效广谱杀虫剂，广泛用于杀灭农业害虫，曾是各国杀虫剂中使用最广泛的一大类。由于其残留量高，毒性大，我国已对粮食、果蔬等食品制定了残留限量标准，而有关中药材中农药残留的限量标准还很少。本文对黄芪、甘草中有机氯农药的残留量做了分析研究，呼吁有关方面对农药污染中药材的问题引起
使用气相色谱法测定有机磷农药的干扰因素
干扰①由于分析的不确定性,样品分析时可以使用另一种不同极性色谱柱进行分析验证如果在非极性柱和弱极性柱上进行分析(DB-1或DB-5),那么验证的柱子就应该使用极性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分离能力好于DB-1701)。用相对保留时间可以很准确的进行定性分析。对硫磷、磷酸三丁酯、
气相色谱法测定丙烯醛测定所需仪器
①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。
使用气相色谱法测定氯苯类化合物仪器和试剂
仪器和试剂①标准溶液:氯苯,1,4-二氯苯,1,2,4-三氯苯均为色谱纯,用二硫化碳配制,储备液浓度为氯苯1.1mg/ml,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可购买商品氯苯标准。②二硫化碳,分析纯,色谱检测无干扰峰。③GDX-502(60～80目)在索氏提取器中回流
有机氯农药的检测为什么采用气相色谱法
因为有机氯农药比较稳定，而气相色谱法检测比液相色谱要低成本和简便，定量也比较准确。有机氯农药沸点是较高，但一般柱温在220-250度就能出来，最好用非极性或中性柱。
有机氯农药的检测为什么采用气相色谱法
因为有机氯农药比较稳定，而气相色谱法检测比液相色谱要低成本和简便，定量也比较准确。有机氯农药沸点是较高，但一般柱温在220-250度就能出来，最好用非极性或中性柱。
气相色谱法测定食品中有机磷农药残留
气相色谱法是将食品中含有有机磷农药残留的样品经提取、净化、浓缩后，注入气相色谱仪，气化后与色谱柱内分离，其中的有机磷在火焰光度检测器中的富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式放射出波长526nm的特征辐射，通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经电流放大器放大后记录下色谱流出的曲线。通过比较样
气相色谱法测定食品中有机磷农药残留
气相色谱法是将食品中含有有机磷农药残留的样品经提取、净化、浓缩后，注入气相色谱仪，气化后与色谱柱内分离，其中的有机磷在火焰光度检测器中的富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式放射出波长526nm的特征辐射，通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经电流放大器放大后记录下色谱流出的曲线。通过比较
气相色谱系统分析水果和蔬菜中的有机磷和有机氯农药
前言 农药的使用在预防和控制害虫以及提高农业产量方面起着至关重要的作用。农业生产中常用的两类农药具有有机磷和有机氯化学结构。为了测定水果和蔬菜中的有机磷和有机氯农药残留，气相色谱 (GC)、气相色谱/质谱联用系统 (GC/MSD) 和气相色谱/串联质谱联用系统 (GC/QQQ) 得到了广泛应用。
使用气相色谱法测定有机磷农药的计算方法和质量控制
计算①按下式计算样品中分析物质的浓度:式中:C——被分析样品浓度,mg/m3; Wf——采样管前段吸附剂中分析物质的含量,μg; Wb——采样管后段吸附剂中分析物质的含量,μg; Bf——采样管前段空白吸附剂中分析物质的含量,μg;
实验室分析仪器气相色谱仪所需的仪器和试剂
1、仪器：热导池检测器；皂膜流量计；秒表。 2、试剂：13或5分子筛；（60－80目）；使用前预先在高温炉内，于350度活4小时后备用。纯氧气、氮气、甲烷、一氧化碳装入球胆或聚乙烯取样袋中。氢气装在高压钢瓶内。
毛细管柱气相色谱法测定中草药中8－种有机氯农药残留
有机氯农药是一类曾被世界广泛适用的广谱杀虫剂。其中六六六( HCH) 和滴滴涕(DDT) 使用时间长,用量大,范围广,虽已禁用多年,由于其脂溶性、半衰期长和难降解的特性,长期积存在环境中,尤其是在土壤中含量较高 ,进而迁移至植物、蔬菜,中草药中。近年来,回归自然的潮流使人们对绿色药品更为关注,世界各
气相色谱法检测茶园土壤中有机氯农药残留量
有机氯农药主要包括六六六（BHC）和滴滴涕（DDT），是历史上zui早大规模使用的高残留有毒农药，世界各国已在20世纪70年代末禁止使用。但由于有机氯农药用量大、残效期长、降解缓慢，现在仍存在于土壤中，会再次污染种植的农作物。随着我国进入WTO，农产品输入国对进口农产品包括茶叶标准的提高，国内市场对
使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂
①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移