使用气相色谱法测定氯苯类化合物测定原理、适用范围

一、原理利用吸附剂富集气体中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用气相色谱法分析,氢火焰离子化检测器检测,峰高外标法定量。二、方法的适用范围本方法适用于环境空气及排放废气中氯苯类化合物的测定。当采样30L,用3mlCS2解析时,方法的最低检出浓度为氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.1mg/m3,1,2,4-三氯苯0.4mg/m3。......阅读全文

使用气相色谱法测定氯苯类化合物测定原理、适用范围

一、原理利用吸附剂富集气体中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用气相色谱法分析,氢火焰离子化检测器检测,峰高外标法定量。二、方法的适用范围本方法适用于环境空气及排放废气中氯苯类化合物的测定。当采样30L,用3mlCS2解析时,方法的最低检出浓度为氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.

使用气相色谱法测定氯苯类化合物的测定过程

样品采集用乳胶管将两支吸附管的A端与B端以最短距离串联,再用乳胶管连接其中一支吸附管的B端与采样器的进气口,另一支吸附管A端水平或竖点向上安放在采样位置,以0.5~1L/mim的流量采气10~40L,同时记录采样流量采样时间及采样点的环境温度和气压采样后迅速用衬有氟塑料薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常

使用气相色谱法测定氯苯类化合物仪器和试剂

仪器和试剂①标准溶液:氯苯,1,4-二氯苯,1,2,4-三氯苯均为色谱纯,用二硫化碳配制,储备液浓度为氯苯1.1mg/ml,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可购买商品氯苯标准。②二硫化碳,分析纯,色谱检测无干扰峰。③GDX-502(60~80目)在索氏提取器中回流

使用气相色谱法测定氯苯类化合物的计算公式

计算外标法定量分析:标准样品进样体积与实际样品进样体积相同,标准样品的响应值接近实际样品的响应值,标准样品与实际样品应同时进行分析。计算公式:式中:h1——扣除全程序试剂空白峰高后的样品峰高,mm;          Vn——标准状态下的采样体积,L;          K——校正因子,μg/mm;

氯苯类化合物测定方法介绍气相色谱法

一、原理利用吸附剂富集气体中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用气相色谱法分析,氢火焰离子化检测器检测,峰高外标法定量。二、方法的适用范围本方法适用于环境空气及排放废气中氯苯类化合物的测定。当采样30L,用3mlCS2解析时,方法的最低检出浓度为氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.

使用气相色谱法测定苯系物测定方法适用范围

方法适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定,仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时,苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。

使用气相色谱法测定乙醛的方法的适用范围

方法的适用范围本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的乙醛测定。当采样体积为100L,进样体积为1μl时,乙醛的检出限为4×10-2mg/m3,乙醛的定量测定浓度范围为0.14~30mg/m3。

使用气相色谱法测定乙醛的方法原理

用亚硫酸氢钠溶液采样,乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应,在中性溶液中生成稳定的α-羟基磺酸盐,然后在稀碱溶液中共热释放出乙醛,经色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器测定。以标准样品色谱峰的保留时间定性,峰高或峰面积定量。

使用气相色谱法测定苯系物测定方法的适用范围

方法的适用范围采样体积1L时,甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的最低检出浓度分别为1.0×10-3~2.0×10-3mg/m3。当所用仪器型号不同时,方法的检出范围有所不同。

使用气相色谱法测定甲基对硫磷的方法原理

用装有101白色酸洗担体的采样管富集空气中的甲基对硫磷后,加乙酸乙酯解吸,经1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,外标法定量。本方法检出限为:0.1ng/5μl,当采样体积为60L,解吸液体积为5.00ml时,最低检出浓度为1.7×1

气相色谱法测定样品水分原理

  中药材里的含水量是衡量中药材保存时间的一个重要标志。气相色谱法测定中药材中的水分含量.pdf

气相色谱仪测定大气固定污染源氯苯类化合物

仪器配置产品名称          型号     规格及说明气相色谱仪      GC2020  FID、填充柱气化室进样系统色谱工作站      专用  双通道(电脑、打印机自配)色谱柱        不锈钢填充柱 高纯氢气发生器   HK-3  氢气流量300ml/min高纯空气发生器  AK-

气相色谱法测定磷元素含量的适用范围

本方法的检出浓度为0.25 μg/L(萃取时相比为2:1)。当水样与萃取剂相比达25:1时,检出浓度为0.02 μg/L。本方法适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。

气相色谱法测定甲醇的方法原理

用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。

使用气相色谱法测定苯系物测定方法测定过程

步骤1、色谱条件使用毛细管柱或填充柱,柱温65℃,对填充柱载气的流量为40ml/min,对毛细柱载气的流量为30ml/min,检测器的温度为250℃,氢气流量:46ml/min,空气流量:400ml/min。2、标准曲线苯系物的分析采用外标法,向5ml容量瓶或2ml带螺盖的玻璃瓶中加入100mg的活

气相色谱法测定丙烯醛测定方法原理

①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。

苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物的方法原理

空气中的硝基苯用苯吸收,经OV-17色谱柱分离,以电子捕获检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。本法检出限为2.5×10-2ng(进样1μl)。当采样体积为5L,样品溶液为10ml时,最低检出浓度为0.005mg/m3。

使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需试剂

①乙酸乙酯。②101 白色酸洗体:60~80目。③甲基对硫磷标准溶液:称取0.0500g甲基对硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化学名O,O'-二甲基-o-(对硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小烧杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至标

使用气相色谱法测定乙醛的操作步骤

步骤1、色谱条件柱温:90℃;气化室温度:140℃;检测器温度:140℃。载气:纯氮(99.99%),流量为20ml/min。燃气:纯氢(99.9%),流量为50ml/min。助燃气:空气,流量为350ml/min。进样量:1μl。2、校准曲线的绘制乙醛的标准系列:取七个10ml比色管,按表1配制成

使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需仪器

①采样管:长10cm,内径5mm玻璃管,填装500mg 101 白色酸洗担体,两端塞少许玻璃纤维。②具塞刻度管:5ml。③空气采样器:流量范围0~1L/min。④气色谱仪:具火焰离子化检测器。色谱柱:长1m、内径3mm玻璃柱,任选以下一种固定相:              a. 1.5%0V-17

环境空气和污染源废气中氯苯类化合物气相色谱仪测定

  氯苯类属于卤代芳香烃化合物,是染料、制药、农药、涂料和有机合成等行业的重要工业原料和溶剂。常见的氯苯类化合物主要有氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,3,4-三氯苯、对氯甲苯等化合物,环境空气和污染源废气中氯苯类化合物采用活性炭采集,溶剂解吸后进样,经色谱柱分离,鲁创气相色

气相色谱法测定冰片含量

摘要:采用正十二烷作内标,选用OV�101的石英玻璃毛细管柱,建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比,不仅大大节约了分析时间,而且分离效果更佳,测定结果的重现性好,标准偏差S=0.40,平均回收率高达99.0%,内标物与冰片的浓度比为1∶

气相色谱法测定磷元素含量的方法原理

用甲苯为萃取剂,萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后,在火焰光度检测器(FPD)中被氧化燃烧生成磷的氧化物,然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO*(即激发态的PHO碎片)。被火焰高温激发的碎片PHO*释放出特征光谱的能量,其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度,从而检测出元素磷

使用气相色谱法测定乙醛的所需仪器介绍

1)气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器。2)色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80~100目。4)采样仪器:①有组织排放监测采样仪器:参考GB 16157-1996 中9.3配置采样仪器。采样管:采用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质,具

使用气相色谱法测定乙醛的注意事项

①在本方法选定的色谱条件下,样品中的甲醛、甲醇、乙醇、丙酮、甲酸、乙酸等有机化合物对醛的测定均无干扰。②市售乙醛仅仅是400g/L的水溶液(分析纯),而且还有聚合物存在,故不能作为标准样品直接使用,必须标定其准确含量。③用羟胺法标定乙醛溶液的浓度时,空滴定可作为在滴定样品时观测指示剂终点颜色的对照标

使用气相色谱法测定有机硫化合物的方法原理

 本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品(硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四种成分浓度高于1.0mg/m3时),可直接用注射器取样1~2ml,注入安装火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪进行分析。当直接进样

使用气相色谱法测定苯系物测定方法采样方式

样品采集用橡胶管将活性炭采样管与采样器连接,采样时采样管垂直向上进行采样,采样流0.5L/min,采集时间为20~120min。采样结束后,将采样管两端封闭,在4℃冷藏保存。

苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物采样测定过程

样品采集串联两支内装10.0ml苯的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的流量采样,必要时,加冰水冷却。采样时间视硝基苯浓度而定。采样后,以苯定容至10.0ml,待测。步骤1、标准溶液的配制称取0.10g(准确至0.0001g)硝基苯,置于100ml容量瓶中,以纯苯稀释至标线作为标准贮备液,每毫升含1

气相色谱法测定残留农药的基本原理

气相色谱的话根据不同的检测器,有不同的定性定量原理。比如说,对比保留时间,用质谱来定性。定量的话,也有内标和外标法,主要是对比标样来计算得到。气相色谱的检测器很多,检测的原理各不相同。以ECD为例的话,它主要是针对带电负性的物质,比如说氟氯溴等,ECD检测器里有一个放射源,会把载气(一般是高纯氮)轰

气相色谱法测定残留农药的基本原理

气相色谱的话根据不同的检测器,有不同的定性定量原理。比如说,对比保留时间,用质谱来定性。定量的话,也有内标和外标法,主要是对比标样来计算得到。气相色谱的检测器很多,检测的原理各不相同。以ECD为例的话,它主要是针对带电负性的物质,比如说氟氯溴等,ECD检测器里有一个放射源,会把载气(一般是高纯氮)轰