使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法原理
一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。......阅读全文
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法原理
一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量结果分析
测定(1)开启仪器,调整仪器呈最佳状态;(2)建立测定方法,包括质量数、曲线、样品信息等参数的设置;(3)先进行曲线测定,再进行样品测定。结果表述w(I)=ρ×100×10-31-W(μg/g)
土壤检测质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法介绍
一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。三、试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤
分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需试剂与仪器
试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO(分析纯)以3:2的质量比充分混合。无水乙醇:分析纯。HCl:(1+9)分析纯。抗坏血酸溶液:100g/L。标准溶液ρ(I)=100mg/L:准确称取于400~500℃灼、冷却后的KI 0.065 4g溶于水,定容至500ml。标准工作溶液ρ(I)=10m
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需仪器工作条件
测定质量数选择仪器工作条件见表:表:ICP-MS仪器主要工作参数
土壤检测土壤和沉积物中微量铊测定方法介绍
一、适用范围本方法规定了测定土壤中铊的石墨炉原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和沉积物等样品中微量铊。方法检出限可达0.058mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法原理
样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单质汞,随载气进入混合器被金汞齐选择性吸附,其他分解产物随载气排出,混合器快速加温,将汞齐吸附的汞解吸,形成汞蒸气,汞蒸气随载气进入原子吸收光谱仪,在253.7nm下测定其吸光率,吸光率与汞含量呈函数关系。
土壤检测土壤和沉积物汞的测定方法介绍
一、适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。二、方法原理样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单
土壤检测激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的方法介绍
一、适用范围本方法规定了测定土壤中铀的激光荧光法。方法检出限可达0.5 mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇
土壤、水系沉积物测定等离子质谱法等10项推荐性行业标准
按照自然资源行业标准制定程序要求和计划安排，自然资源部组织有关单位制修订了《土壤、水系沉积物碘的测定氨水封闭溶解-电感耦合等离子质谱法》等10项推荐性行业标准。现已通过全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会审查，拟公示后报部审定发布实施，现予公示，公示时间为5个工作日。 附件 : 1.
土壤中水分含量的测定方法
zui简单、zui常用的就是失重法。即取一定量的土样准确称重M，然后将土样烘干至恒重[恒重的判定法则：前后两次烘干后的重量相等，即保持恒定不变]时，减少的重量就是水分的重量W，含水量=W/M×100%。土壤水分的测定方法 （1） 烘干法（失重法） 烘干法是测量土壤水分的是zui普遍的方
碘的含量测定方法
含量测定取本品研细的粉末约0.4g,置贮有20%碘化钾溶液5ml并称定重量的称量瓶中,精密称定,轻轻摇动俟完全溶解后,移至具塞锥形瓶中,加水稀释使成约50m,加稀盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1molL)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1
碘的含量测定方法
取本品研细的粉末约0.4g,置贮有20%碘化钾溶液5ml并称定重量的称量瓶中,精密称定,轻轻摇动俟完全溶解后,移至具塞锥形瓶中,加水稀释使成约50m,加稀盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1molL)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的结果计算
结果计算校正干扰的内滤效果后得荧光强度(Fco)计算见公式:
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的分析步骤
分析步骤(一)试样制备使用四酸消解法。(二)校准曲线整仪器使用微量移液器分取一定量的铀标准溶液,加入预先盛有4.8ml测铀工作液和0.2ml 7%HCl盐酸样品空白液的10ml烧杯中,摇匀,配制含铀0~2.00μg/L浓度范围的校准曲线。上机测得荧光强度(F)以及透过被测溶液的激光强度(I),来校正
碘苷的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
碘苷的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系数(E)为158计算
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法干扰因素
千扰及消除(1)在汞污染的环境中操作,仪器的背景值会明显地增加。(2)当一个高浓度汞样品(大于等于400ng)在一个低浓度(小于等于25ng)汞样品前进行分析时,将会产生记忆效应。通常批量分析样品时,先分析低浓度样品,否则在分析高浓度样品后,分析3%硝酸溶液,当其分析结果低于0.10ng时,再进行下
土壤检测土壤及沉积物中汞、砷、硒、锑、铋测定方法介绍
(一)范围本方法适用于土壤及沉积物汞、砷、硒、锑、铋的测定。测定范围分别为0.005~10mg/kg,0.50~1.000mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg。(ニ)原理试样用王水分解,硼氢化钾还原,生成原子态的汞,经氩气导入原子化器,用原子
普罗碘铵的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解,加铬酸钾指示液1.0ml,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定至出现橘红色沉淀。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.51mg的CsH2xI2N2O
碘苷滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
碘番酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液3oml与锌粉1g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用水少量洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并滤液与洗液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.
碘海醇的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加5%氢氧化钠溶液25ml与锌粉0.5g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,用水洗涤容器与滤器3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)
碘苯酯的含量测定方法
取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约3~5分
碘佛醇的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加20%氢氧化钠溶液10ml、水20ml与锌粉lg,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,洗液与滤液合并,加稀硫酸30ml,照电位滴定法(通则0701),立即用硝酸银滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定
碘苯酯的含量测定方法
含量测定取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约
碘海醇的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加5%氢氧化钠溶液25ml与锌粉0.5g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,用水洗涤容器与滤器3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mo