土壤检测激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的方法介绍

一、适用范围本方法规定了测定土壤中铀的激光荧光法。方法检出限可达0.5 mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。三、仪器激光铀分析仪。四、分析步骤(一)试样制备使用四酸消解法。(二)校准曲线整仪器使用微量移液器分取一定量的铀标准溶液,加入预先盛有4.8ml测铀工作液和0.2ml 7%HCl盐酸样品空白液的10ml烧杯中,摇匀,配制含铀0~2.00μg/L浓度范围的校准曲线。上机测得荧光强度(F)以及透过被测溶液的激光强度(I),来校正干扰的内滤效果后得荧光强度(Fco)。(三)试样测试用微量移液器移取200μl样品于预先盛有4.8ml测铀工作液,以下同校准曲线。五、结果计算校正干扰的内滤效果后得荧光强度(......阅读全文

土壤检测激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的方法介绍

一、适用范围本方法规定了测定土壤中铀的激光荧光法。方法检出限可达0.5 mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇

使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的结果计算

结果计算校正干扰的内滤效果后得荧光强度(Fco)计算见公式:

使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的分析步骤

分析步骤(一)试样制备使用四酸消解法。(二)校准曲线整仪器使用微量移液器分取一定量的铀标准溶液,加入预先盛有4.8ml测铀工作液和0.2ml 7%HCl盐酸样品空白液的10ml烧杯中,摇匀,配制含铀0~2.00μg/L浓度范围的校准曲线。上机测得荧光强度(F)以及透过被测溶液的激光强度(I),来校正

使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂

试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。

使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂

试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。

土壤检测质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法介绍

一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。三、试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO

土壤检测土壤和沉积物中微量铊测定方法介绍

一、适用范围本方法规定了测定土壤中铊的石墨炉原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和沉积物等样品中微量铊。方法检出限可达0.058mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe

土壤检测土壤和沉积物汞的测定方法介绍

一、适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。二、方法原理样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单

激光荧光法测定铀

方法提要试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,加入荧光增强剂与溶液中铀酰离子(UO22+)配位生成具有高荧光效率的单一配合物。该配合物受波长为337.1nm激光脉冲的辐照后,发出黄绿色的荧光。pH7左右时,铀浓度在一定范围内,其荧光强度与铀浓度成正比。铁、锰等元素的干扰,可通过内滤效应校正消除。方法

使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法原理

一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。

土壤检测土壤及沉积物中汞、砷、硒、锑、铋测定方法介绍

(一)范围本方法适用于土壤及沉积物汞、砷、硒、锑、铋的测定。测定范围分别为0.005~10mg/kg,0.50~1.000mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg。(ニ)原理试样用王水分解,硼氢化钾还原,生成原子态的汞,经氩气导入原子化器,用原子

使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量结果分析

测定(1)开启仪器,调整仪器呈最佳状态;(2)建立测定方法,包括质量数、曲线、样品信息等参数的设置;(3)先进行曲线测定,再进行样品测定。结果表述w(I)=ρ×100×10-31-W(μg/g)

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法原理

样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单质汞,随载气进入混合器被金汞齐选择性吸附,其他分解产物随载气排出,混合器快速加温,将汞齐吸附的汞解吸,形成汞蒸气,汞蒸气随载气进入原子吸收光谱仪,在253.7nm下测定其吸光率,吸光率与汞含量呈函数关系。

使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤

分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法干扰因素

千扰及消除(1)在汞污染的环境中操作,仪器的背景值会明显地增加。(2)当一个高浓度汞样品(大于等于400ng)在一个低浓度(小于等于25ng)汞样品前进行分析时,将会产生记忆效应。通常批量分析样品时,先分析低浓度样品,否则在分析高浓度样品后,分析3%硝酸溶液,当其分析结果低于0.10ng时,再进行下

使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需试剂与仪器

试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO(分析纯)以3:2的质量比充分混合。无水乙醇:分析纯。HCl:(1+9)分析纯。抗坏血酸溶液:100g/L。标准溶液ρ(I)=100mg/L:准确称取于400~500℃灼、冷却后的KI 0.065 4g溶于水,定容至500ml。标准工作溶液ρ(I)=10m

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法适用范围

适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。

土壤检测土壤中多环芳烃类分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中多环芳烃含量的测定,仪器检出限为1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环芳烃类进行分析,采用保留时间定性分析,采用特征选择离子的峰面积进

沉积物、淤泥和土壤的酸消解方法(一)

土壤利用与开发越来越得到相关部门重视,下面介绍沉积物、淤泥和土壤的酸消解方法,采用EPA 3050B标准进行消解。1.0范围和应用1.1本方法提供了两种不同的消解程序.一种是为火焰原子吸收光谱法(FLAA)或电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对沉积物、淤泥和土壤进行前置处理.另一种是为

沉积物、淤泥和土壤的酸消解方法(二)

5.0试剂5.1所有测试中用到的化学药品均为试剂等级.除非有特别说明,所有的试剂都必须符合美国化学协会分析试剂委员会的技术规范要求,此规范可于美国化学协会处获得.其它等级的试剂也可以使用,只要初次探明它的纯度足够高,使用时不会降低测试的准确度.如果试剂的纯度可疑,则需分析杂质的浓度.能够使用的试剂空

沉积物、淤泥和土壤的酸消解方法(三)

8.0品质控制8.1应当遵循第一章中所述的所有品质控制措施。8.2对于每批处理的样品,方法空白应按照第一章的频率,经过整个样品的前置处理和分析过程。这些空白溶液有助于确定样品是否被污染。分析方法空白时请参照第一章中相关的原理。8.3分析一种新的样品基体时,应以同样的程序处理掺料备份样品。掺料备份样品

使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需仪器工作条件

测定质量数选择仪器工作条件见表:表:ICP-MS仪器主要工作参数

原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞

理柱去除消解液中的干扰离子,然后进行测定                        方案优势      传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长,且会使用 对人体有害的化学溶剂,原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度,但在测定土壤样品时,土壤中共 存金属元

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需试剂和材料

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。(1)高纯氧气(O2):纯度要求99.999%以上在气源与测汞仪器之间安装一个网孔过滤器,以防止汞蒸气污染。(2)重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。(3)硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml。(4)氯化汞(HgCl2):分析纯,在硅胶(

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需仪器和设备

仪器和设备实验所用的玻璃器皿均需用(1+1)硝酸溶液浸泡24h后,依次用自来水、蒸馏水洗净。(1)测汞仪:自动测汞仪,具有固体自动进样系统,催化、热分解炉,原子吸收光谱仪,金汞齐吸附装置及数据处理系统。(2)天平:万分之一。

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的分析步骤

分析步骤(一)标准曲线绘制取汞标准贮备液逐级稀释,配置高、低两条校准曲线。低浓度校准曲线:2.50ng、3.75ng、5.00ng、6.25ng、10.00ng、15.00ng、20.00ng、25.00ng、30.00ng、40.00ng;高浓度组50.00ng、75.00ng、100.00ng、

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的样品处理

样品土壤样品采集和保存参照HJ/T 166—2004执行,沉积物样品采集和保存参照GB 17378.3—2007执行。样品的风干和筛分参照HJ/T 166—2004及GB 17378.5—2007相关部分进行操作,所有样品均应过200目筛。

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的注意事项

(1)当更换氧气后,需重新建立校正曲线。(2)校准曲线一般三个月做一次,在此时间内每次分析样品前,应用校准曲线的一个高浓度和一个低浓度的校准溶液进行校准曲线核查,如果相对偏差小于5%,则此校准曲线可以继续使用。否则应重新建立校准曲线。(3)每次分析样品前,需检查样品的空白值。将空白样品或加200μl

原子荧光光谱法测定土壤中的硒

硒是一种非金属化学元素,微量硒是生物体必需的营养元素,但过量硒能引起中毒,使人产生脱发、胃肠功能紊乱、四肢麻木甚至偏瘫等病症,因此,有必有对环境中特别是农作物土壤中的硒进行监测。硒的分析方法通常有氢化物原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法法等。分光光度法、氢化物原子吸收光谱法操作复杂,检测灵敏

土壤检测土壤中邻苯二甲酸酯类的分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中邻苯二甲酸酯类含量的测定,仪器检出限范围为0.5~2μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中邻苯二甲酸酯类进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择