《中国药典》“熔点测定法”的方法介绍及注意事项
一、概述熔点是指一种物质按照规定的方法测定,由固相熔化成液相(有时会伴随分解)时的温度范围,是物质的一种物理常数。依法测定熔点可以鉴别药物,也可以检查药物的纯杂程度。根据被测物质的不同性质,《中国药典》二部附录“熔点测定法”项下列有3种不同的测定方法:第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测定不易粉碎的固体药物(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)第三法,用于测定凡士林及其他类似物质。各品种项下明确规定应选用的方法;在品种项下未注明方法时,均系指采用第一法。二、仪器包括熔点测定仪、温度计和毛细管。熔点测定仪由加热用容器和搅拌器组成。温度计为具有0.5刻度的分浸型温度计,应经熔点测定用标准品校正,其分浸线的高度宜在5-80mm,温度计的汞球宜短,汞球的直径宜与温度计柱身的粗细接近。毛细管是用洁净的中性硬质玻璃管制成,内径为0.9～1.1mm,壁厚为0.10～0.15mm,分割长度9cm以上;当所用温度计浸入传温液在6cm以上时......阅读全文
《中国药典》“熔点测定法”的方法介绍及注意事项
一、概述熔点是指一种物质按照规定的方法测定,由固相熔化成液相(有时会伴随分解)时的温度范围,是物质的一种物理常数。依法测定熔点可以鉴别药物,也可以检查药物的纯杂程度。根据被测物质的不同性质,《中国药典》二部附录“熔点测定法”项下列有3种不同的测定方法:第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测
《中国药典》熔点测定法介绍
第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测定不易粉碎的固体药物(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)；第三法,用于测定凡士林及其他类似物质；各品种项下明确规定应选用的方法;在品种项下未注明方法时,均系指采用第一法。
熔点测定法测定方法介绍
1.第一法 测定易粉碎的固体药物取供试品适量,研成细粉,除另有规定外应按照品种项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上且受热不分解,可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥
熔点测定法测定方法注意事项
1.测定熔融同时分解的供试2.5～3.0℃。2.供试品开始局部液化时或开失全部液化时的温度作为全熔温度膨胀上升时的温度作为全熔温度。遇有固相消失不明显时,应以供试品分解物开始膨胀上升时的温度作为全熔温度。某些供试品无法分辨其初熔、全熔时,可以将其发生突变时的温度作为熔点。3.温度计应该用“熔点标准品
《中国药典》关于相对密度测定法介绍及适用范围
比重瓶法和韦氏比重秤法测定不易挥发性液体药物的相对密度时一般采用比重瓶法;韦氏比重秤法尤其适用于测定易挥发性液体药物的相对密度,也能测定不易挥发性液体药物的相对密度。
熔点测定法
依照待测物质的性质不同，测定法分为下列3种。各品种项下未注明时，均系指第一法。折叠第一法测定易粉碎的固体药品取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或
熔点测定法的概念及注意事项
一、概述熔点是指一种物质按照规定的方法测定,由固相熔化成液相(有时会伴随分解)时的温度范围,是物质的一种物理常数。依法测定熔点可以鉴别药物,也可以检查药物的纯杂程度。根据被测物质的不同性质,《中国药典》二部附录“熔点测定法”项下列有3种不同的测定方法:第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测
熔点测定法的测定原理
熔点是指一种物质按照规定的方法测定,由固相熔化成液相(有时会伴随分解)时的温度范围,是物质的一种物理常数。依法测定熔点可以鉴别药物,也可以检查药物的纯杂程度。根据被测物质的不同性质,《中国药典》二部附录“熔点测定法”项下列有3种不同的测定方法:第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测定不易粉
熔点测定法所需仪器
（1）容器：供盛装传温液用。可用b形管、烧杯或其他适宜容器。 （2）搅拌器：玻璃棒或磁力搅拌器等。 （3）温度计：供测定传温液的温度及供试品的熔点用。医学教育`网搜集整理《中国药典》规定使用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。 （4）毛细管：熔点测定用毛细
熔点测定法所需仪器
仪器包括熔点测定仪、温度计和毛细管。熔点测定仪由加热用容器和搅拌器组成。温度计为具有0.5刻度的分浸型温度计,应经熔点测定用标准品校正,其分浸线的高度宜在5-80mm,温度计的汞球宜短,汞球的直径宜与温度计柱身的粗细接近。毛细管是用洁净的中性硬质玻璃管制成,内径为0.9～1.1mm,壁厚为0.10～
熔点仪使用方法及注意事项
一、备两份样品。二、电源打开后先放入一份样品，然后调节指针到70～80V，迅速升温，并密切观察所测物质状态。待物质熔化后，大略估计所测物质的熔点范围。三、确定物质的熔点范围后，调节指针到0V，降低温度至距待测物熔点100℃左右（对于熔点未到100℃的化合物应降低至室温）。四、待降温至（三）中所规定温
熔点仪的熔点测定及使用注意事项
熔点测定 1.通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点（不大于280℃），根据线性升温速率，选择推荐如下表；供用户参考。 速率选择 起始温度低于熔点 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3～5℃ 1.5℃/mim 6～10℃ 3℃/mim 9～15℃
《中国药典》2020版振实密度测定法详解
《中国药典》2020版章节中，新增了粉末样品堆密度和振实密度测试的方法、装置和要求。本文中，小编将为小伙伴们带来有关振实密度测试的详细内容和解决方案。 振实密度是指粉末在振实状态下的填充密度。振实状态是将容器中的粉末样品在某一特定频率下，向下振敲直到体积不再变化时粉体柱的状态。机械振动是通过上提量筒
简单介绍熔点仪的基本操作及熔点测定
基本操作a.装样b.将样品置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。c.取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。d.取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。如果同时测两个样品进行
《中国药典》2341农药残留量测定法等修订草案的公示
国家药典委员会拟修订《中国药典》2015年版四部“0212药材和饮片检定通则”，并拟在“2341农药残留量测定法”中新增“第五法 药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的“0212药材和饮片检定通则”、“2341农药残留量测定法”通则公示征求
熔点仪熔点如何测量熔点仪的熔点测定方法
熔点仪是一种常用的测量仪器，是纯度测定的重要方法，该仪器利用电子技术实现温度程控，初熔和终熔数字显示。用户应该如何使用熔点仪进行熔点测量呢?下面小编就来具体介绍一下熔点仪熔点测定方法，希望可以帮助到大家。熔点仪熔点测定方法1.通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点(
《中国药典》2020版前瞻：2351通则真菌毒素测定法
中药材从种植、生产、流通的全过程周期较长，控制不当易受真菌毒素危害，再加上真菌毒素的产生与宿主基质特性密切相关，不同类型中药材会产生种类和性质各异的真菌毒素，全方位加强中药材中真菌毒素污染水平监控成为《中国药典》2020版的重中之重。普瑞邦就《中国药典》2020年版四部通则（草案）制修订思路，解读一
《中国药典》N糖谱测定法国家药品标准修订
国家药典委员会发布 关于通则3130 N糖谱测定法（曾用名：单抗N糖谱测定法）标准草案的公示。 我委拟修订通则3130 单抗N糖谱测定法国家药品标准，标准编号：《中国药典》2020年版三部。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的通则3130 单抗N糖谱测定法国家药品标准公示征求社会各
使用熔点仪的注意事项介绍
熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。其注意的问题可以提高熔点仪的使用寿命。 1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，
《药典》中的旋转黏度计测定法
《药典》2015版中规定，黏度的测定用黏度计。黏度计有多种类型，本法采用平氏毛细管黏度计、乌氏毛细管黏度计和旋转黏度计三种测定方法。毛细管黏度计适用于牛顿流体运动黏度的测定；旋转黏度计适用于牛顿流体或非牛顿流体动力黏度的测定。具体的来说下旋转黏度计测定法：旋转黏度计测定法是通过测定转子在流体内以一定
熔点仪的原理及使用注意事项
熔点仪的原理：根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。熔点是指物质在大气压力下固态与液态处于平衡时的温度。固体物质熔点的测定通常是将晶体物质加热到一定温度时，晶体就开始由固态转变为液态，测定此时的
熔点仪的使用注意事项及维修
一 、熔点仪的使用注意事项 1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。 2. 插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。 3. 线性升温速率不同，铜套温度计温室结果也不一致，要求一定规范。 4
熔点仪的使用注意事项及维修
一 、熔点仪的使用注意事项1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。2. 插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。3. 线性升温速率不同，铜套温度计温室结果也不一致，要求指定一定规范。4. 被测样品最好一次填装
熔点仪的使用注意事项及维修
微机熔点仪 采用光电检测，液晶数字显示，可直接显示熔化曲线。可同时测三个样品，自动计算初、终熔平均值。一 、熔点仪的使用注意事项 1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。 2. 插入与取出毛细管时，必须小心谨
熔点仪的使用注意事项及维修
一 、熔点仪的使用注意事项 1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。 2. 插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。 3. 线性升温速率不同，铜套温度计温室结果也不一致，要求指定一定规范。
熔点仪的使用注意事项及维修
微机熔点仪 采用光电检测，液晶数字显示，可直接显示熔化曲线。可同时测三个样品，自动计算初、终熔平均值。一 、熔点仪的使用注意事项 1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。 2. 插入与取出毛细管时，
全自动图像熔点仪产品介绍及使用注意事项
微机熔点仪 采用光电检测，液晶数字显示，可直接显示熔化曲线。可同时测三个样品，自动计算初、终熔平均值。 一 、熔点仪的使用注意事项样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。2. 插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免
参与密度计调研，百分百得好礼
2020版《中国药典》的部分检测方法，增修订了更便捷、更高效、更自动化的仪器方法替代传统的方法，为制药企业及相关检测部门提高效率提供更多的可能。 2020《中国药典》理化分析变更重点，您get到了吗？ 0601 相对密度测定法 新增方法：保留“比重瓶法”和“韦氏比重称法”，新增“振荡型密度
上海物光熔点仪日常使用方法及注意事项
上海物光熔点仪根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。上海物光熔点仪工作原理 WRR熔点仪是
熔点仪的定义及熔点测定
熔点仪根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。熔点仪的熔点测定1.通过起始温度拔盘输入所需要