滴定分析用标准溶液浓度选择
(1)滴定终点的敏锐程度;(2)测量标准溶液体积的相对误差;(3)分析试样的成分和性质;(4)对分析结果准确度的要求。......阅读全文
滴定分析用标准溶液浓度选择
(1)滴定终点的敏锐程度;(2)测量标准溶液体积的相对误差;(3)分析试样的成分和性质;(4)对分析结果准确度的要求。
滴定分析用标准溶液的特点
1. 加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;2. 此法适于组分含量在1%以上各种物质(常量组分)的测定;3. 该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;4.用途广泛。
滴定分析用标准溶液的制备方法
1、分类(1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质,溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中,定容,然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。(2)间接配制:先配制成近似浓度,然后再用基准物或标准溶液标定。2、标定标定法配制标准溶液,是对已经配制成接近于需要浓度的溶液,用基准试剂
滴定分析用标准溶液的制备要求
1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min;6、称量基准试剂的质量:质量小于0.5g,按精确至0.01m
滴定分析法的实验配制方法和浓度选择
配制方法 1、分类 （1）直接配制：准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 （2）间接配制：先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液，是对已经配制成
滴定分析法的标准溶液
制备要求 滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定： 1、试剂纯度：分析纯以上： 2、实验用水：至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度：是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正；
氟离子浓度计标准溶液浓度为何选择0.001到0.0001
氟离子标准溶液浓度应满足1、氟离子选择性电极的线性范围（线性关系数据范围）2、在1的基础上，满足测量浓度范围需要的最小量范围。
氟离子浓度计标准溶液浓度为何选择0.001到0.0001
氟离子标准溶液浓度应满足1、氟离子选择性电极的线性范围（线性关系数据范围）2、在1的基础上，满足测量浓度范围需要的最小量范围。
滴定分析的标准溶液的配制方法
配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔
用已知浓度的盐酸来滴定未知浓度的NaOH物质的量浓度
在开始试验之前，先检查滴定管是否漏水，用蒸馏水洗涤2~3次，再用标准液润洗2~3次。然后，装入标准溶液并记录初读数。取一定待测液于锥形瓶中。到此，准备工作完成。 把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，(至0刻度以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴
用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理
用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理：刚开始滴定，未到终点时，就是绿色的。因Cr2O72-被Fe2+还原为Cr3+（绿色）。随着滴定进行，到终点时，溶液会变为紫色。注意控制酸度，酸度非常重要。否则看到的紫色会不鲜亮，甚至发灰。在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸铁，在56.6℃成为四水合物，在65
配位滴定的标准溶液和滴定方式
一. 标准溶液的配制与标定 1. 乙二铵四乙酸钠的配制：先配制成近似浓度 EDTA 溶液 2. 标定——用基准物氧化锌（ZnO） 二. 配位滴定方式和应用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有适当指示剂； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的总硬度测定（水中Ca2+、
配位滴定的标准溶液和滴定方式
一. 标准溶液的配制与标定 1. 乙二铵四乙酸钠的配制：先配制成近似浓度 EDTA 溶液 2. 标定——用基准物氧化锌（ZnO） 二. 配位滴定方式和应用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有适当指示剂； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的总硬度
为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定
（1）酸碱性物质能否用碱标液或酸标液直接滴定，这是有定量判据的，分析化学里有专门的讨论和数据：弱酸要能准确滴定的条件是 cKa≥10-8，弱碱的条件是： cKb≥10-8。至于醋酸钠能否用非水滴定，这要看在非水溶剂中它的碱常数是否能达到准确滴定的要求，可以查资料的。 分析测试百科网，分析行业的百度知
关于滴定分析法的标准溶液制备要求介绍
滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定: 1、试剂纯度:分析纯以上: 2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正； 5、标定
关于滴定分析法的标准溶液的配制方法介绍
1、于滴定分析法分类 (1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 (2)间接配制:先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液，是对已经配制成
用Nanodrop测量cDNA－，是选择DNA浓度测量吗
如果你的测量仪器上有cDNA选项最好，没有的话就选DNA，OD值和cDNA浓度是有转换公式的，你可以根据测量的OD值自己算。做PCR的话影响因素很多，你可以做个模版浓度梯度，试试多大浓度扩增效果最好。
标准曲线的绘制已知标准溶液浓度怎么计算浓度
标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，
火焰原子吸收所用标准溶液是用多大浓度硝酸作为稀释液
1.一般石墨炉法测Cr，是用2%的硝酸定容即（2mL上述硝酸定容成100mL） 2.1+99的硝酸（厂家手册上的方法就是1ml定容成100
关于滴定分析用的仪器的介绍
1、滴定分析用的仪器，主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。 2、滴定管(流出仪器)，其规格有25、50ml；移液管(流出仪器)，其规格有2、5、10、25、50ml，刻度移液管其规格有0.1~25ml；常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。 3
ICP分析用多元素标准溶液－具体元素是哪些
做原状子吸收，可用铁粉，也可以用硫酸亚铁铵称取0.500g铁+20mL“1+1”硝酸（沿瓶壁缓慢加入），低温加热5-10分，待完全溶解，冷却，移入500mL容量瓶中
滴定时如何计算浓度公式
滴定时计算浓度公式：m/M=C*V/1000。m—称取基准物质的质量g；M—基准物质的摩尔质量g/mol；C—待测溶液的浓度mol/L；V—滴定时消耗待测溶液的体积ml）。滴定过程需要一个定量进行的反应，此反应必须能完全进行，且速率要快，也就是平衡常数、速率常数都要较大。而且反应还不能有干扰测量的副
标准溶液浓度的校正因子的定义
高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?（我用的是苏州岛津的）由于每次进对照品后都要计算f值（对照品浓度/对照品平均峰面积）,f值有范围吗?f值不一样会对含量有影响吗?当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液的配制与标定如下：一、配置（近似浓度）氢氧化钠标准溶液1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液；2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g；3、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠；4、
高锰酸钾滴定法的标准溶液配制介绍
市售高锰酸钾试剂纯度一般到99%到99.5%，在制备和储存的过程中，常常混入少量的二氧化锰以及其他杂质，因此不能直接配制。同时，高锰酸钾的氧化性很强，能与水中的有机物缓慢发生反应，生成的MnO(OH)2又会促使高锰酸钾进一步分解，见光则分解的更快。因此，高锰酸钾溶液不稳定，特别是配制初期浓度易发
原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进
标准物质与标准溶液基础知识（二）
1.6.3 溯源性溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果能够与规定的参考标准，通常是国家计量标准或国际计量标准联系起来的特性。食品质量分析中，很多分析结果是靠标准物质来溯源的，实验室在选购标准物质时应注意其证书是否能够证明其对国家计量标准的溯源性。有些标准物质由于与待测样品的物
配制ICP分析用的多元素贮备标准溶液注意事项
溶剂用高纯酸或超纯酸；用重蒸的离子交换水；使用光谱纯、高纯或基准物质；把有的元素分成几组配制，避免谱线干扰或形成沉淀。比如测硅时就要单独测硅。
选择硝酸银溶液浓度分析方法的因素
选择合适的硝酸银溶液浓度分析方法时，可以考虑以下几个因素：浓度范围：首先要了解待分析硝酸银溶液的大致浓度范围。如果是低浓度，像原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法可能更合适；如果浓度较高，沉淀滴定法或分光光度法可能就足够准确且经济。精度要求：如果对分析结果的精度要求很高，那么原子吸收光谱法、电感耦
磷酸电位滴定怎么计算磷酸浓度
呵呵，电位滴定过程中，电位仪起到的作用无非是指示剂的效果。因此，根据标准滴定溶液的浓度、消耗体积及磷酸的重量或体积，按中和化学反应方程式可计算出磷酸的浓度……