液相分析时发现有2个峰

有的样品是会出两个峰,原因有时有很多。但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时,非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异,就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质,在限度范围内是正常的峰,但是达到一定高的浓度后(在做峰定位时发现的)就会分叉成双峰,这两个峰峰纯度都很高,专属性很强,但是造成这个现象的原因还是没法具体处理,好在不影响正常检测。至于情况,建议换一根柱子或者改善一下色谱条件试一试,说该峰与溶剂峰重合,是不是出峰有些太早了 。即使不是双峰,该色谱条件也有待改善。......阅读全文

轮峰菊的形态特征

  一、二年生草本植物,株高25-45厘米。株高30-60cm,茎光滑、多分枝。叶矩圆状卵形,基叶近匙形,茎生叶对生,3-4对羽状深裂至全裂,被稀疏长白毛。头状花序顶生,花冠4-5裂,花序边缘小花较大,呈放射状。花色深紫、蓝紫、玫红、淡红、粉红或白色,芳香。花期5-6月或8-10月。果实球形。

物质溶剂峰的扣除问题

1.进样问题,是不是你的进样针没插到底啊?2.柱子漏液了,没上紧3.貌似你的柱子有些堵了,不知道换了柱子是不是还是这么大的压力,如果还是的话,那就是流动相和以前不同了,或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱,用两通连接,然后进样看一看是否出峰,除峰说明检测器正常,2、接上色谱柱待

酰胺基的红外特征峰

酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带)。1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带)。

dd峰是什么意思

dd峰有两种形式:一种是两组一高一矮(或4个一样高)的峰组成,另一种是三重峰,这种是因为中间的两个峰重叠了。dd峰的偶合常数有两个,大偶合是1-3=2-4,小偶合是1-2=3-4,再乘以核磁频率。核磁共振应用:核磁共振成像(MRI)检查已经成为一种常见的影像检查方式,核磁共振成像作为一种新型的影像检

拉曼光谱如何分峰

对你研究的对象不熟悉,但是一般而言,包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的,需要大致了解研究对象含有哪些成分,根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围,然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。

气相色谱峰拖尾

1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。

峰流速仪有什么作用

峰流速仪就是检测哮喘患者的PEF值,通过长期的记录从数据里发现规律,提前预防,能知道哮喘的严重程度,这对医生的诊断挺有帮助的。一般分为电子和机械式的

峰面积RSD什么意思

一般指波形图里面波峰与X轴所包围的面积

色谱异常峰之“色谱双峰”

色谱双峰产生的原因及处理    液相色谱分析中,在色谱柱正常,样品灵敏度足够,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下(不包括梯度),峰型应对称而尖锐。但是,在对样品了解程度不够,方法不妥,样品处理方法及进样方式不合理下,会出现各种意想不到的问题,而对色谱峰难以作出合理的解释。色谱双峰指的是不

拉曼光谱如何分峰

对你研究的对象不熟悉,但是一般而言,包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的,需要大致了解研究对象含有哪些成分,根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围,然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。

酰胺基的红外特征峰

酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带)。1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带)。

液相色谱负峰问题

如果用紫外检测器,负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相,所以考虑两个方面:一是流动相吸收值大,很可能被污染了,二是质量不好的溶剂,尤其是甲醇,产生这种问题。如果做正相,要充分考虑流动相溶剂的截止波长。

气相色谱出峰延迟

1.检查气瓶的气压是否达到使用要求;2.检查是否系统气路有漏气的地方;3.更换进样垫;4.充分老化柱子;5.检查电压是否稳定,波动;

什么是ll型肩峰

我们都知道什么是锁骨,沿着锁骨向外摸,最远端外侧的骨性隆起就是肩峰。肩峰位于肩关节上方,是肩胛骨的上外侧端,也是肩部的最高点。

A所有组分峰变小原因分析

可能原因 建议措施:进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点,维修之。3.MAE UP过大:分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大,底挥发样品时 提高INJ。OVEN(主要柱子的最高使样品的汽化温度过低,或柱温度低 用温度)。5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖

XRD峰的偏移影响因素

haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移,而晶粒细化,位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换,第三溶质进入间隙位置,等引起的晶格畸变pete

拉曼680是什么峰

特征峰。根据查询相关资料显示拉曼326cm-1,416cm-1、680cm-1和1051cm-1都是拉曼特征峰。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息。

dd峰是什么意思

dd峰有两种形式:一种是两组一高一矮(或4个一样高)的峰组成,另一种是三重峰,这种是因为中间的两个峰重叠了。dd峰的偶合常数有两个,大偶合是1-3=2-4,小偶合是1-2=3-4,再乘以核磁频率。核磁共振应用:核磁共振成像(MRI)检查已经成为一种常见的影像检查方式,核磁共振成像作为一种新型的影像检

xrd图中的峰代表什么

XRD图谱峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高。峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多,两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多,那么这个材料是A方向择

xrd图中的峰代表什么

XRD图谱峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高。峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多,两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多,那么这个材料是A方向择

为何出现肩峰或分叉?

①样品体积过大--用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%; ②样品溶剂过强--采用较弱的样品溶剂; ③柱塌陷或形成短路通道--更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品; ⑤进样器损坏--更换进样器转子。

XRD峰的偏移影响因素

haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移,而晶粒细化,位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换,第三溶质进入间隙位置,等引起的晶格畸变pete

溶解曲线的峰代表什么

溶解曲线的峰代表:当温度高于扩增产物的TM值时,双链产物变单链,荧光值因为这样的变化而产生变化,根据这一原理,推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针,taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的,那么在只有温度变化的情况下,是没有荧光

溶解曲线的峰代表什么

溶解曲线的峰代表:当温度高于扩增产物的TM值时,双链产物变单链,荧光值因为这样的变化而产生变化,根据这一原理,推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针,taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的,那么在只有温度变化的情况下,是没有荧光

做HPLC的“鬼峰”知识

鬼峰,顾名思义,就是指在相同的色谱条件下,有时候出现,有时候消失的杂峰。鬼峰产生的原因是多种多样的,查询了相关文献,结合本人以往的经验,来谈谈鬼峰的成因及应对策略,主要体现在以下几个方面:1、流动相、样品及仪器中存在杂质。运行梯度洗脱时,由于开始时有机相比例不高,洗脱能力不强,部分杂质在便富集在色谱

双键的红外吸收峰位置

简单的方法是光谱的方法:1、红外光谱.双键吸收峰在1680-1610cm-1,三键吸收峰在2260-2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5-7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2-4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方

乙醇的紫外吸收峰波长

尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品(定零)很重要.待测溶液的浓度也不宜高.

XRD峰的偏移影响因素

haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移,而晶粒细化,位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换,第三溶质进入间隙位置,等引起的晶格畸变pete

xrd图中的峰代表什么

XRD图谱峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高。峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多,两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多,那么这个材料是A方向择

郑南峰的“纳米”人生

   “就像许多前辈说过的那样,做科研,一要能上书架,二要能上货架,两条腿走路,这是我一直以来的科研理想。”  37岁的厦门大学教授郑南峰快人快语,眼神中有着闽南人的务实和机敏。  29岁获得美国化学会无机杰出青年科学家奖,30岁回国任教授,32岁获“杰青”资助,33岁成为“长江学者”……在科学界,