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①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定成正比； ②测定结果与所用的抗体来源及亲和力有很大的关系，使用不同来源亲和力的单抗，对同一标本测到的结果可能不同； ③敏感性相对较低，比生物活性法约低10～100倍，测定下限一般为100pg； ④若标本中存在细胞因子的可溶性受体，可能会影响特异性抗体对细胞因子的结合。......阅读全文
免疫测定法几乎可以用于所有细胞因子的检测。优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测;②影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化；③操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性
①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测； ②操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查； ③影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化。
①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定成正比； ②测定结果与所用的抗体来源及亲和力有很大的关系，使用不同来源亲和力的单抗，对同一标本测到的结果可能不同； ③敏感性相对较低，比生物活性法约低10～100倍，测定下限一般为100pg； ④若标本中存在细胞因子的可溶性受体，可能会影
免疫测定法几乎可以用于所有细胞因子的检测。 优点： ①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测; ②影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化； ③操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查。 缺点： ①所测定的只是细胞因
优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测；②操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查；③影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定成正比；②测定结果与所用的抗体来源及
优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测；②操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查；③影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定成正比；②测定结果与所用的抗体来源及
优点： ①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测； ②操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查； ③影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化。 缺点： ①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定成正比；
基本原理是细胞因子（或受体）与相应的特异性抗体（单克隆抗体或多克隆抗体）结合，通过放射性同位素、荧光素或酶等标记技术加以放大和显示，从而定性或定量显示细胞因子（或受体）的水平。这类方法的优点是实验周期短，少受抑制物或有相似功能的其他活性因子的干扰，可区分不同型或亚型的细胞因子（如IFN），一次能
血支原体抗体测定介绍： 血支原体抗体测定用于支原体感染性疾病的诊断和鉴别诊断。 血支原体抗体测定正常值： 阴性。 血支原体抗体测定临床意义： 本检验适应于肺炎的病因学诊断。 1.补体结合试验、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验：恢复期血清抗体呈4倍以上升高，滴度在1：32以上才有诊断意义
补体C3测定介绍： 补体系统中除C1一个亚型外，其余10种在血清中都处于非活性状态，被激活后才有免疫作用。补体C3测定正常值： 1.14±0.27g／L。补体C3测定临床意义： (1)C3主要在肝脏生成，因此其含量变化反映肝脏的功能。如重症肝炎、慢性活动性肝炎患者中C3均降低。 (2)在急性