磺基水杨酸光度法
方法提要在pH8～11的氨性溶液中，铁(Ⅲ)与磺基水杨酸生成稳定的黄色配合物，在波长425nm处有最大吸收，颜色深度与含铁量呈正比，借以光度测定铁。方法适用于海洋沉积物、水系沉积物中三氧化二铁的测定。测定范围:w(Fe2O3)为0.5%～15%。仪器分光光度计。试剂盐酸。氢氧化铵。磺基水杨酸溶液(200g/L)。盐酸羟胺溶液(50g/L)。三氧化二铁标准工作溶液ρ(Fe2O3)=100.0μg/mL配制方法同本章76.6.1原子吸收光谱法。校准曲线移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL三氧化二铁标准溶液(100μg/mL)，置于100mL容量瓶中，加水至约50mL，加10mL磺基水杨酸溶液，摇匀，再加5mL盐酸羟胺溶液，用(1+1)氨水中和至黄色并过量4mL，用水稀释至刻度，摇匀。在分光光度计上，用1cm比色皿，于波长425nm处，测量吸光度。绘制校准......阅读全文
蛋白质的分离实验——凝胶层析法
蛋白质分离纯化是用生物工程下游技术从混合物之当中分离纯化出所需要得目的蛋白质的方法。应用于（1） 化学物质的分离、提纯、浓缩;（2）染料、染料中间体的浓缩及脱盐（3）超细粉体生产过程中的产品回收;（4）生产废水中有用物质的提纯、回用;（5）海洋生物提取物的浓缩、提纯（6）氨基酸、蛋白质的浓缩、提纯。
磺苄西林钠
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
氯磺丙脲
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~130℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加热回流30分钟,放冷,取溶液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性,加热,即发生氨臭
不同的检测尿蛋白的方法
1.试带法：必须使用标准合格的试带，并严格按照注意事项操作。 2.加热乙酸法：控制加酸量及盐类浓度，加酸过少、过多，导致远离蛋白质等电点时，可使阳性程度减弱。如尿液盐类浓度过低，又可致假阴性，此时可加饱和氯化钠溶液1～2滴后，再进行检查。 3.磺基水杨酸法：使用某些药物（如青霉素钾盐、复方新
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的药物相互作用
只有在向临床医生咨询后，才能将人胰岛素制剂与其它药物同时一起使用。 例如，口服避孕药、皮质类固醇、甲状腺代替治疗、达那唑、β2-受体激动剂（利托君、沙丁胺醇、叔丁喘宁）等，在使用这些可以使血糖升高的物质时，应该增加胰岛素的给药量。 而在使用口服抗糖尿病药物、水杨酸盐（例如：阿司匹林）、磺基抗
柳氮磺吡啶肠溶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加锌粉约0.2g,缓缓煮沸,所显黄色立即消失。(2)取本品细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶50mg),置小试管中,用直火加热,即熔融,继续加热,即发生黄烟与二硫化碳的臭气(3)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
尿液蛋白质检查的质量控制要点总结
1.试带法 必须使用标准合格的试带，并严格按照注意事项操作(参见尿液分析仪及临床应用一章)。2.加热乙酸法 控制加酸量及盐类浓度，加酸过少、过多，导致远离蛋白质等电点时，可使阳性程度减弱。如尿液盐类浓度过低，又可致假阴性，此时可加饱和氯化钠溶液1～2滴后，再进行检查。3.磺基水杨酸法 使用某些药物(
氨基酸分析仪检测氨基酸水溶肥中游离氨基酸可行性分析
0.前言 我国是一个缺水的农业大国，化肥的使用在农业生产中占重要地位，而传统肥料存在利用率低、养分损失率高而且耗水量大的缺点，水溶肥料由于其迅速溶于水中、养分更易被吸收而且吸收利用率高并可应用于滴灌、喷施、喷灌的节水特点，在我国农业中有广阔的发展前景[1]。氨基酸水溶肥作为水溶肥中的一员，其
偶氮肿Ⅲ／分光光度法测定钛合金中的微量钇
一、方法要点用氢氟酸、硝酸分解试样，稀释为60mL 1mol/L氢氟酸-1mol／L硝酸溶液，通过80目粒度743型阳离子交换树脂，依次用20mL 1mol／L氢氟酸和10mL 1mol／L盐酸～1％过氧化氢溶液洗树脂中残留钛及其他残留成分，最后用20mL 6mo1／L盐酸洗脱钇，用偶氮胂Ⅲ分光光度
植物体内游离脯氨酸含量的测定
实验概要掌握小麦叶片内游离脯氨酸含量的测定方法。实验原理植物在正常条件下，游离脯氨酸含量很低，但遇到干旱、低温、盐碱等逆境时，游离脯氨酸便会大量积累，并且积累指数与植物的抗逆性有关。因此，脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。脯氨酸是水溶性最大的氨基酸，具有很强的水合能力，其水溶液具有很高的水势。脯
关于柳氮磺吡啶的简介
柳氮磺吡啶，是一种有机化合物，化学式为C18H14N4O5S，主要用作磺胺类抗菌药，属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺
柳氮磺吡啶肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加氨溶液适量,超声使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用氨溶液定量稀释制成每1ml中含柳氮磺吡啶
尿液蛋白质检查的检测方法及评价
1. 尿蛋白定性试验为蛋白尿的过筛试验。 （1）试带法：利用pH指示剂的蛋白误差原理。本法对清蛋白较敏感，对球蛋白的敏感性仅为清蛋白的1/100～1/50，且可漏检本周蛋白。尿液pH值增高也可产生假阳性。本法快速、简便、易于标准化，适于健康普查或临床筛检。 （2）加热乙酸法：为传统的经典方法
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的使用注意事项介绍
１、阿司匹林肠溶微粒胶囊交叉过敏反应。对阿司匹林肠溶微粒胶囊过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对，必须警惕交叉过敏的可能性，有过敏反应性疾患者慎用。 ２、阿司匹林肠溶微粒胶囊对诊断的干扰： ①长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄
全自动定氮仪的功能优势
蛋白质浓度的测定有很多种方法，随着研究的深入，还会有更多更为精确简便的方法被开发出来。现在除了通用的凯氏定氮和lowry法，还有不通用的方法如BCA法、Bradford法和磺基水杨酸沉淀法。其中lowry法和BCA法同属于化学法，即在测试过程中都涉及化学反应；而Bradford 法属于染料结合法，即
大蒜GSH和NPT的测定
实验概要本实验以大蒜幼苗为试材，对根和叶的总谷胱甘肽(GSH)含量和非蛋白巯基(NPT)含量进行了测定。主要试剂Na3AsO4，CdCl2，CuSO4，NaCl，5%的磺基水杨酸(ssA)溶液，磷酸盐缓冲液(1.8 mM DTNB，0.3 mM KH2PO4/K2HPO4，15mM Na2EDTA，
用药治疗小儿炎症性肠病的相关介绍
IBD的治疗目标是针对控制慢性非特异性炎症发作、维持缓解。治疗的着眼点是针对发病机制的各个重要环节予以阻断。IBD的治疗首先要考虑：①疾病的部位和范围，此与治疗方法的选择、药物的反映及预后密切相关。②疾病的活动度与严重度：不同期、不同程度的病变应采用不同的对策，估计预后。③疾病的病程，初发者治疗
关于FIA荧光法及动力学分析法结合的介绍
将流动注射分析法与荧光光度法相结合，大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物，可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm，测定波长545nm。对80pg含量的铽，其测量的相对标准偏差为4%，且各种金属离子不受干扰。 催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法
脑脊液氨基酸的注意事项
腰椎穿刺CSF后，加入2ml加入磺基水杨酸钠5mg/ml振荡沉淀蛋白，立即放入冰壶，10h内送入-20℃冰箱或尽快放入-40℃--70℃保存。不超过2个月。应避免血液污染(因红细胞内Asp含量高于血浆的200倍)。要求停止服药一周后采样。 采用高效液相色谱仪及氨基酸分析仪可分离测定出20余种氨
FIA荧光法及动力学分析法结合
将流动注射分析法与荧光光度法相结合，大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物，可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm，测定波长545nm。对80pg含量的铽，其测量的相对标准偏差为4％，且各种金属离子不受干扰。 催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法
脑脊液氨基酸的注意事项
腰椎穿刺CSF后，加入2ml加入磺基水杨酸钠5mg/ml振荡沉淀蛋白，立即放入冰壶，10h内送入-20℃冰箱或尽快放入-40℃--70℃保存。不超过2个月。应避免血液污染(因红细胞内Asp含量高于血浆的200倍)。要求停止服药一周后采样。 采用高效液相色谱仪及氨基酸分析仪可分离测定出20余种氨
FIA荧光法及动力学分析法结合
将流动注射分析法与荧光光度法相结合，大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物，可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm，测定波长545nm。对80pg含量的铽，其测量的相对标准偏差为4%，且各种金属离子不受干扰。 催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法
滴定分析法分类配位滴定法金属指示剂
在配位滴定中,通常利用一种能与金属离子生成有色配合物的显色剂来指示滴定过程中金属离子浓度的变化,这种显色剂称为金属离子指示剂,简称金属指示剂。常用金属指示剂有铬黑T、二甲酚橙、磺基水杨酸、钙指示剂、邻苯二酚紫等。金属指示剂应具备以下条件。(1)金属指示剂本身的颜色应与金属离子和金属指示剂形成配合物的
关于柳氮磺吡啶肠溶片的药理毒理介绍
柳氮磺吡啶及其代谢产物5－氨基水杨酸和磺胺嘧啶的作用方式尚不明确，可能与其在动物和体外试验中表现出的抗炎和免疫调节作用有关，动物放射自显影研究表明，柳氮磺吡啶（SSZ）能与结缔组织亲和，并在浆液、肝脏和肠壁中处于相对较高的水平。对溃疡性结肠炎患者分别直肠给予柳氮磺吡啶及其主要代谢物5－氨基水杨酸
meso四(对磺基苯)卟啉分光光度法测定矿石中的微量锰
一、方法要点在meso-四(对磺基苯)卟啉(TPPS4)与高分子季铵盐在有辅助络合剂存在下，pH 7．8～11的碱性介质中，可以与锰迅速地形成灵敏度极高的三元络合物，其最大吸收峰位于442nm。采用EDTA和TEA作掩蔽剂，45种金属离子和18种非金属物无干扰。本法为目前锰的分光光度法中灵敏度最高的
钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法－－电导率滴定法
主题内容与适用范围 本标准规定了磺基含量的测定程序。 本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。 磺基含量的测定程序 定义 磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。 方法原理 分离纯化后的处理
钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法－－电导率滴定法
主题内容与适用范围 本标准规定了磺基含量的测定程序。 本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。 磺基含量的测定程序 定义 磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。 方法原理 分离纯化后的处理
钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法－－电导率滴定法
SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了磺基含量的测定程序。本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。磺基含量的测定程序定义磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。方法原理分离纯化后的
概述格列本脲二甲双胍片(1.25/250)的药物相互作用
噻嗪类和其它利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类、口服避孕药、苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂，异烟肼可产生难以控制的高血糖，当病人同服本品和上述药物时，应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时，应注意观察是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂（如水杨酸盐、磺酰胺类、氯
概述格列本脲二甲双胍片(1.25/250)的药物相互作用
噻嗪类和其它利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类、口服避孕药、苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂，异烟肼可产生难以控制的高血糖，当病人同服本品和上述药物时，应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时，应注意观察是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂（如水杨酸盐、磺酰胺类、氯