气相残留溶剂丙酮和异丙醇分离度有什么要求

精密称取各品种项下规定检查的有机溶剂适量,采用与制备供试品溶液相同的方法和溶剂制备对照品溶液;如用水作溶剂,应先将待测有机溶剂溶解在50%二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺溶液中,再用水逐步稀释。若为限度检查,根据残留溶剂的限度规定确定对照品溶液的浓度;若为定量测定,为保证定量结果的准确性,应根据供试品中残留溶剂的实际残留量确定对照品溶液的浓度;通常对照品溶液色谱峰面积不宜超过供试品溶液中对应的残留溶剂色谱峰面积的2倍。必要时,应重新调整供试品溶液或对照品溶液的浓度。......阅读全文

气相色谱仪分析塑料复合膜、袋溶剂残留

方案优势       由于色谱技术具有快速、正确、高效的特点,故得到广泛地应用。近几年来的有关报道,反映了我国气相色谱理论研究和气相色谱应用取得了很大成就。在塑料软包装行业,因为公众对食品包装溶剂残留的要求越来越高,色谱技术已成为行业广泛使用分析检测手段之一。          

本芴醇的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含0.3g的溶液。系统适用性溶液取本芴醇与杂质I对照品各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含本芴醇0.3mg与杂质I0p

用于软包装溶剂残留量检测的气相色谱仪

对软包装厂而言,造成溶剂残留超标(有异味)的因素有很多,诸如:选择基材不当、生产工艺不规范,设备过于简陋老化,生产各环节没有进行必需的检测控制等等,都与超标(异味)有着直接或间接的影响。拿原料基材来讲:油墨的品质、油墨的释放性以及涂墨的厚度,胶粘剂的品质、涂布量等,有机溶剂的纯度和配比量以及与基材的

用于软包装溶剂残留量检测的气相色谱仪

软包装材料溶剂残留【检测意义】对软包装厂而言,造成溶剂残留超标(有异味)的因素有很多,诸如:选择基材不当、生产工艺不规范,设备过于简陋老化,生产各环节没有进行必需的检测控制等等,都与超标(异味)有着直接或间接的影响。拿原料基材来讲:油墨的品质、油墨的释放性以及涂墨的厚度,胶粘剂的品质、涂布量等,有机

气相色谱仪检测食用油中溶剂残留量

国标要求用顶空-气相色谱法检测食用油中溶剂残留量。顶空气相色谱分析是根据相平衡原理,进行样品预处理的气相色谱分析方法:将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化,达到动态平衡时。取液上气体注入色谱中测定,与标准曲线比较定量。六号溶剂是沸程62—85℃,以六碳烷烃为主要成分多种烷烃为

气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办

首先,响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足:可以尝试提高平衡温度;可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则,平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂(DMF或DMSO)过多的挥发,导致提高了顶空瓶中的蒸汽压,降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二

气相色谱法检测植物油六号溶剂残留

六号溶剂油,大豆抽提溶剂油外观为无色透明液体,是各种低级烷烃的混合物。产品馏份范围较工业己烷宽,具有工业己烷类似的性质。能与除蓖麻油以外的多数液态油脂混溶,可溶解低级脂肪酸。6号溶剂其主要成分是正已烷和庚烷,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂。由于6号抽提溶剂中含

气相色谱内标法测定食用油中溶剂残留量

一、执行标准:GB5009.262—2016食品中溶剂残留量的测定二、应用范围:食用植物油 、食品加工用粕类中溶剂残留量的测定方法。 三、分析原理:样品中存在的溶剂残留在密闭容器中会扩散到气相中 ,经过一定的时间后可达到气相/液相间浓度 的动态平衡 ,用顶空气相色谱法检测上层气相中溶剂残留的含量,以

气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办

首先,响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足:可以尝试提高平衡温度;可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则,平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂(DMF或DMSO)过多的挥发,导致提高了顶空瓶中的蒸汽压,降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二

气相色谱故障排查–柱效损失(分离度)

  就GC色谱柱固定相的膜厚而言,其可能会以不同方式影响早期和之后洗脱峰的柱效,k'值5时反之亦然。但是,除非大幅度改变膜厚度(例如,从0.1mm改变为1mm),否则改变膜厚度的效果不会太剧烈。  这些值在等温分离中适用,而在梯度温度编程分离中则不同,但是趋势仍然适用。  综上所述的信息将使

安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应

  安捷伦气相色谱的产品配置:   高精度电子压力和流量控制气路系统,既保证仪器出色的测试性能,又可使系统运行安全可靠。   具有脉冲进样功能,缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间,大大提高了样品的响应值;   大功率柱箱加热丝,可设定更高的升温速率,有效缩短样品分析时间

安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应

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安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应

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安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应

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气相色谱仪的要求有哪些?

 气相色谱仪的发展总体上已经进入一个相对成熟的阶段,革命性的新技术出现不多,但在各个细节上的提升则一直在进行着,相信这种由量变到质变的技术进步还将在一段时间内持续。   气相色谱仪适用于分析具有一定蒸气压且热稳定性好的组分,对气体试样和受热易挥发的有机物可直接进行分析,而对500℃以下不易挥发或受热

口罩环氧乙烷残留检测气相色谱仪技术要求

  医用口罩中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪应国家标准要求;需要6个梯度浓度(1、2、3、5、8、10ppm);您可以直接选取10mg/L的即10ppm的浓度作为母液,进行梯度稀释,稀释用纯水(纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等),对人员的操作要求比较低  二、医用口罩的【执行标准】GB/T14233.1

仪表用气的品质有什么要求

必须进行净化处理,经净化装置,在过滤器出口处要求仪表空气含尘粒径不大于3μm,含尘量小于1mg/m³。参照HGT20510-2000。

气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因

你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.

气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因

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气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因

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气相色谱-溶剂峰是倒峰什么原因

你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.

气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因

如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.

气相色谱法测定法莫替丁中有机溶剂残留量

摘要:目的:建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-Wax;柱温:50℃保持3min。以20℃/min升温至120℃保持4min;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量。结果:在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好( r =0.9996~0.

本芴醇的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显紫色(2)取本品,加乙醇适量,置水浴中微温使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与

液相色谱等度和梯度有什么区别

  等度洗脱是指实验过程中(做样过程)从头到尾只用一种流动相。也就是只用一个泵,输送同一种流动相。  梯度洗脱是指在同一个分析周期中随着时间的变化按一定程序梯度性地改变洗脱液的比例(浓度配比、成分、离子强度、溶液极性等)或pH,以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法。从而可以使一个复杂样品中性质(极

液相色谱等度和梯度有什么区别

等度洗脱就是流动相的极性不变,对较容易分离的目标物比较合适。梯度洗脱是通过改变流动相的极性来提高目标物的分离效果,对于目标物较多,且性质较为接近的化合物比较合适。

液相色谱等度和梯度有什么区别

等度洗脱就是流动相的极性不变,对较容易分离的目标物比较合适。梯度洗脱是通过改变流动相的极性来提高目标物的分离效果,对于目标物较多,且性质较为接近的化合物比较合适。

液相色谱等度和梯度有什么区别?

等度洗脱是指实验过程中(做样过程)从头到尾只用一种流动相。也就是只用一个泵,输送同一种流动相。 梯度洗脱是指在同一个分析周期中随着时间的变化按一定程序梯度性地改变洗脱液的比例(浓度配比、成分、离子强度、溶液极性等)或pH,以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法。从而可以使一个复杂样品中性质(极性)差

塑料包装溶剂残留的色谱分析

合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中,若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等,将会危害人们的身体健康,影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事