关于压力表的质量要求介绍
1、一般压力表的弹簧管是具有一定横截面形状（常用的有扁平圆和近似椭圆形两种），弯曲成“C”形，而且能满足一定弹性要求的管状弹簧。如果弹簧管太小，就会影响压力表的准确度等级。 2、压力表的示值超过允许误差，就应该调修该表的示值调节螺钉，如果该表没有示值调节螺钉，此表只能判为不合格。 3、压力表表盘分度数字及符号应完整清晰。表盘分度标尺应均匀分布、所包的中心角一般为270°， 压力表的指针应伸入所有分度线内，其指针指示端宽度应不大于最小分度间隔的1/5。指针与分度盘平面间的距离应在1～3mm范围内表壳外径在200mm以上的（包括200mm），其指针与分度盘平面距离应在2～4mm范围内。 4、带有止销的压力表，在无压力或真空时指针应紧靠止销，“缩格”不得超过规定的允许误差。 5、压力表表壳应能保护内部机件不受污染，压力表应装有安全孔，安全孔上需有防尘装置。 6、数字压力表则要看整体结构的合理性、所选取的材质、电子元器件的......阅读全文
压力表的主要构造相关介绍
溢流孔：若发生波登管爆裂的紧急情况的时候，内部压力将通过溢流孔向外界释放，防止玻璃面板的爆裂。注：为了保持溢流孔的正常性能，需在表后面留出至少10mm的空间，不能改造或塞住溢流孔。 指针：除标准指针外，其他指针也是可选的。 玻璃面板：除标准玻璃外，其他特殊材质玻璃，如强化玻璃，无反射玻璃也是
压力表的原理及构造介绍
压力表由导压系统(包括接头、弹簧管、限流螺钉等)、齿轮传动机构、示数装置(指针与度盘)和外壳(包括表壳、表盖、表玻璃等)所组成。 压力经过导压系统，表内的敏感弹性元件（波登管、膜片、膜盒等）随着压力的变化而产生弹性形变，从而将压力转变为弹性元件自由端的弹性位移； 经有连杆机构放
浅析压力表校验仪检定环境条件控制要求
浅析压力表校验仪检定环境条件控制要求： 压力表校验仪检定结果的准确可靠，适合的环境条件是必不可少的。因为很多计量标准器具复现的量值，要在一定的温度、湿度、电压、气压下才能保证达到规定的准确度。有些检定结果要根据环境条件的参数进行修正。而有的干扰（如电磁波、噪音、振动、灰尘等）如不加以控制，将严重影
安全生产法律法规对压力表有何要求
是这样规定的：安全生产法：第三十三条 安全设备的设计、制造、安装、使用、检测、维修、改造和报废，应当符合国家标准或者行业标准。生产经营单位必须对安全设备进行经常性维护、保养，并定期检测，保证正常运转。维护、保养、检测应当作好记录，并由有关人员签字。技术规程：6.2.2 压力表的选用选用的压力表应当符
关于碳醇提取的要求和提取介绍
1、碳-醇提取的要求： 质量能保证的纯工业用醇，可用于提取乙醇。如没有乙醇，也可以用试剂纯的甲醇。要取1升溶剂蒸馏并蒸干，来检查它的杂质含量。只要残渣小于5毫克，这种溶剂就可以用。 2、碳-醇提取的乙醇提取： 从碳中除去残存的氯仿的方法，是往碳上吹入已预净化的温热空气(在索氏提取器内)并通
关于乙肝五项检测的要求介绍
乙肝病毒能通过血液和胎盘传播，并且在孕妇分娩时从产道传播。在美国，每年大约有3500名婴儿成为乙肝病毒携带者，乙肝病毒致使婴儿肝大，产生各种不同的临床或亚临床征象，其中25%的婴儿到成年时常死于肝硬化和肝癌。 我国是乙型肝炎高发区，至少有5000万-6000万的女性是乙肝病毒的携带者。对怀孕妇
关于卡那霉素注射制剂的使用要求介绍
1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。用药期间要进行尿常规检查 2．在用药过程中应注意进行下列检查： (1) 尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 (2) 听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。 3．有条件时应
关于锂电池海洋运输要求的介绍
1. 电池须通过UN 38.3测试要求, 及1.2米的跌落包装试验。 2. 外包装均须贴9类危险品标签, 标注UN编号 3. 其设计可保证在正常运输条件下防止爆裂，并配置有防止外部短路的有效措施。 4. 坚固的外包装, 电池应被保护以防止短路，在同一包装内须预防与可引发短路的导电物质接触。
关于锂电用铜铝箔厚度要求的介绍
随着近些年锂电迅猛发展，锂电池用集流体发展也很快。正极铝箔由前几年的16um降低到14um，再到12um，现在已经不少电池生产厂家已经量产使用10um的铝箔，甚至用到8um。而负极用铜箔，由于本身铜箔柔韧性较好，其厚度由之前12um降低到10um，再到8um，到目前有很大部分电池厂家量产用6um
关于甲醛检测试剂的试剂要求介绍
1、甲醛检测试剂— 显色准确，根据国标生产的试剂显色应该是由浅到深的蓝色变化，采用进口原料严格按国标生产绝不会出现杂色或偏色的情况，不应该出现绿色等其他偏色或杂色的情况。 2、甲醛检测试剂— 检测精度高，不能出现市面上一般甲醛检测试剂显色不准的弊病，不能出现不显色或不论是否超标均会显色的问题，
关于X射线衍射分析的样品要求介绍
1、金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面，面积不小于10X10毫米，如果面积太小可以用几块粘贴一起。 2、对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向，衍射强度异常。因此要求测试时合 理选择响应的方向平面。 3、对于测量金属样品的微观 应力（ 晶格畸变），测量残余奥氏体，要求样品不能简单
关于硫酸吗啡口服溶液的使用要求介绍
1.吗啡可能产生身体上的和/或精神上的依赖性，因此不经医生允许，不能调整该药剂量； 2.对于从事潜在危险工作（如驾驶、操作机器）的人，吗啡能损害其精神或身体上的能力； 3.服用吗啡时，不能服用酒精或其它中枢神经系统抑制剂（如催眠剂、镇静剂），因为合用会产生包括中枢神经系统抑制在内的不良反应，
关于质量性状的基本内容介绍
1、质量性状(discrete characters )指属性性状，能观察但不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。按所属学科不同有三项不同定义。 2、在单基因遗传病中，基因型和表现型之间的对应关系较为明显，因此这一性状的变异在群体
关于脂质体的质量控制介绍
1、形态、粒径及其分布 采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。 2、包封率和载药量 包封率：包封率=（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100% 一般采用葡聚糖凝胶、超速离心
颗粒剂有哪些质量要求
1. 活性组分含量2. 悬浮率（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）3. 润湿性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）4. 崩解性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）5. 水分6. 湿筛7. 起泡性8. 热储稳定性9. 冷储稳定性10. 外观11. pH以上序号仅用于统计，
颗粒剂有哪些质量要求
1. 活性组分含量2. 悬浮率（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）3. 润湿性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）4. 崩解性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）5. 水分6. 湿筛7. 起泡性8. 热储稳定性9. 冷储稳定性10. 外观11. pH以上序号仅用于统计，
火电厂用煤质量要求
火电厂用的煤炭质量对锅炉设计和生产过程都是重要的基本依据。 燃料煤的特性包括两个方面：一是煤特性，二是灰特性。 煤特性指煤的水分、灰分、挥发分、固定碳、元素含量（碳、氢、氧、氮、硫）、发热量、着火温度、可磨性、粒度等。这些指标与燃烧、加工（例如磨成煤粉）、输送和储存有直接关系。
膜盒压力表、膜片压力表、隔膜压力表的区别
不锈钢膜盒压力表主要用来测量微压和负压，膜盒压力表测量精度高，如果有结晶的介质，就要隔膜或是膜片。膜盒压力表是采用膜盒作为测量微小压力的敏感元件，量程zui小-60kpa，zui大60Kpa。适用于用于对气体介质的微压和负压的测量。 不锈钢膜片压力表具有一定防腐蚀能力，可测量压力或负压。膜片压
实验室纯水的质量要求及制备
实验室纯水的质量要求 ⑪ 外观与等级 实验室纯水应为无色透明的液体，其中不得有肉眼可辨的颜色及纤絮杂质。通常将实验室纯水分三个等级。 ① 一级水 不含有溶解杂质或胶态质有机物，用于制备标准水样或超痕量物质的分析。 可通过将二级水经过再蒸馏、离子交换混合床、0.2μm滤膜过滤等方法处理，或用石英蒸馏装
关于压力表精度等级的选取和举例
根据工艺生产允许的最大绝对误差和选定的仪表最程、计算出仪表允许的最大引用误差，在国家规定的精度等级中确定仪表的精度。一般来说，所选用的仪表越精密，则测量结果越精确、可靠。但不能认为选用的仪表精度越高越好，因为越精密的仪表一般价格越贵，操作和维护越费事。 选用举例： 1、用于测量黏稠或酸碱等特
检修和维护压力表的相关介绍
1、经过一段时间的使用与受压，压力表机芯难免会出现一些变形和磨损，压力表就会产生各种误差和故障。为了保证其原有的准确度而不使量值传递失真，应及时更换，以确保指示正确、安全可靠。 2、压力表要定期进行清洗。因为压力表内部不清洁，就会增加各机件磨损，从而影响其正常工作，严重的会使压力表失灵、报废。
电接点压力表的电器原理介绍
以控制压缩机电机为例：储气灌压力到达下限自动开启，到达上限自动停机。 控制过程如下：在压力到达（或开机时低与）下限时，电接点压力表的活动触点（电源共公端）与下限触头接通，继电器J1动作并自锁， 其常开触头闭合驱动J3，电动机得电运转。 当压力到达上限时，活动触点与上限触头接通，继电器J2动作，
耐震压力表的相关功能原理介绍
耐震压力表主要通过什么功能耐震的? 耐震压力表表头里充有硅油，可直接看到的； 过程压力导入口很细，对打的压力波动起到阻尼的作用； 当压力强烈波动时或表的安装位于振动很大的机器上时，油对表针起到缓冲的作用； 不至于使内部机械传动机构在长时间规律或无规律的振动下损坏
电接点压力表的结构原理介绍
电接点压力表由测量系统、指示系统、磁助电接点装置、外壳、调整装置和接线盒（插头座）等组成。一般电接点压力表是用于测量对铜和铜合金不起腐蚀作用的气体、液体介质的正负压力，不锈钢电接点压力表用于测量对不锈钢不起腐蚀作用的气体、液体介质的正负压力并在压力达到预定值时发出信号，接通控制电路，达到自动控制
电接点压力表的各类相关介绍
鉴于本系列仪表不仅具有设计新颖、结构可靠、品种规格齐全、动作稳定性好、适应性强的特点外，而且又具有测控并茂、安装简单、维护量小等优点，因此，它是一般无指示、无切换差调整和无外设定装置的压力控制器所无可比拟的压力测控仪表。 为满足被测对象的各异(有耐震或耐腐蚀及防爆等要求),可选用符合要求的耐震
质量流量计的在线检定的要求
质量流量计的在线检定是一种实液检定，和实验室检定相比，它具有许多特殊性或要求，归纳起来主要有以下几点： 1、要有一个固定的或可移动的检定质量流量计的流量标准装置，除装置的准确度满足要求外，装置的工作温度范围、耐压等级及介质兼容性等也要符合在线检定要求，如果是可移动的流量标准，还要求装置轻便
关于滴定分析法的制备要求介绍
滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定： 1、试剂纯度：分析纯以上： 2、实验用水：至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度：是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正； 5、标定
关于肺炎双球菌实验的操作要求介绍
1、实验时，未经实验室主任同意，限制或禁止进入实验室。 2、不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。 3、所有的操作过程应尽量细心，避免产生和溅出气溶胶。 4、对于污染的锐器，必须时刻保持高度的警惕，包括针、注射器、玻片、加样器等。 5、注
关于锂电池的运输包装等要求介绍
锂电池运输方式包括空运、水运、陆运，最为常用的是航空运输、海洋运输。 由于锂是一种特别容易发生化学反应的金属，易延伸和燃烧，因此锂电池包装和运输处理不当，易发生燃烧和爆炸。 一、锂电池的包装要求： 1. 必须依据适用的包装说明指导装在DGR 危险品规则所规定的UN规格包装，并在包装上完整的
关于锂电池隔膜的材质要求介绍
隔膜要求： ①离子透过度大 ②机械性强度适当 ③本身为绝缘体 ④不与电解液及电极发生反应 隔膜材质：单层PE（聚乙烯）或者，三层复合PP（聚内烯）+PE+PP 隔膜厚度：单层一般为0.016～0.020mm，三层一般为0.020～0.025mm