聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验操作方法介绍
1）凝胶管的制备将电泳玻管用小橡皮塞塞住底部，然后灌入新配的凝胶溶液（方法见下文）。每管加至液体高度为7．5厘米。为了保证凝胶表面平整可用注射器通过细针头小心地加一层（高约1厘米）蒸馏水于表面上，勿使与凝胶液混合，室温放置。如果条件合适溶液于 30—60分钟内聚合而成凝胶。凝胶溶液的配制方法如下：溶液甲：丙烯酰胺（氯仿重结晶）25克，双体（甲醇重结晶）1克，加水配成100毫升溶液。必要时用三羟甲基氨基甲烷调pH至7．0。溶液乙：二甲氨基丙腈l毫升，三羟甲基氨基甲烷0．85克（也可用0．625克氨三乙醇或氨乙醇）加水至100毫升。溶液丙：K3Fe(cN)6分析纯0．075克，加水至100毫升新配。用作阻聚剂以延缓凝聚时间。使操作方便，如凝聚时间已足够长可以用蒸馏水代替。溶液丁：过硫酸铵（二级）2．8克加水至 100毫升新配。必要时用氨水调pH至7．0 c， 溶液甲及乙配后可在冰箱中保存数月。溶液丙及丁用时新配。临用前将溶液甲、......阅读全文
聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验操作方法介绍
1）凝胶管的制备将电泳玻管用小橡皮塞塞住底部，然后灌入新配的凝胶溶液（方法见下文）。每管加至液体高度为7．5厘米。为了保证凝胶表面平整可用注射器通过细针头小心地加一层（高约1厘米）蒸馏水于表面上，勿使与凝胶液混合，室温放置。如果条件合适溶液于 30—60分钟内聚合而成凝胶。凝胶溶液的配制方法如下
关于聚丙烯酰胺凝胶电泳法的操作方法介绍
(1)制胶 取溶液A2ml，溶液B5.4ml，加脲2.9g使溶解，再加水4ml，混匀，抽气赶去溶液中气泡，加0.56%过硫酸铵溶液2ml，混匀制成胶液，立即用装有长针头的注射器或细滴管将胶液沿管壁加至底端有橡皮塞的小玻璃管(10cm×0.5cm)中,使 胶层高度达6～7cm, 然后徐徐滴加水少
免疫共沉淀实验操作方法介绍
1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。 2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。 3．收集上清（约30 ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动免疫沉淀物1 h。 4．加入
关于溶血空斑实验的操作方法介绍
常用的为SPA-SRBC溶血空斑试验。SPA能与人及多数哺乳动物IgG的Fc段呈非特异性结合，利用这一特征，首先将SPA包被SRBC，然后进行溶血空斑测定，可提高敏感度和应用范围。 在该测试系统中，加入抗人Ig抗体，可与受检细胞产生的免疫球蛋白结合形成复合物，复合物上的Fc段可与连接在SRBC
吲哚实验的操作方法
将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下 在培养液中加入乙醚1～2ml，静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面，此时沿管壁缓慢加入5～10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管，以防破坏乙醚层影响结果观察)，如有吲哚存在，乙醚层呈现玫瑰红色，此为吲哚试验阳性反应，否则为阴性反应，阳性用“+”、阴性用“-
实验室电子天平的操作方法介绍
电子分析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，充分了解仪器性能及熟练掌握其使用方法，是得可靠分析结果的保证。电子分析天平的种类很多，有普通电子分析天平、半自动/全自动加码电光投影阻尼电子分析天平及电子分析天平等。下面就电子分析天平的使用方法及注意事项做一介绍。 操作方法： 1.检查并调整天
无纺布测厚仪实验操作方法
一、目的1、熟悉织物厚度仪的工作原理。2、熟悉织物厚度仪的操作方法。二、仪器及用具无纺布测厚仪及其附件。三、试样非织造布。四、仪器工作原理试样放置于标准板上，平行于该板的压脚，将规定压力施加于试样规定的面积上，规定时间内记录两板间的垂直距离，即织物的厚度。五、注意事项1、更换压脚时或长时间不用仪器期
关于实验室仪器—酒精灯的操作方法介绍
(1)新购置的酒精灯应首先配置灯芯。灯芯通常是用多股棉纱线拧在一起，插进灯芯瓷套管中。灯芯不要太短，一般浸入酒精后还要长4-5厘米。 对于旧灯，特别是长时间未用的灯，在取下灯帽后，应提起灯芯瓷套管，用洗耳球或嘴轻轻地向灯内吹一下，以赶走其中聚集的酒精蒸气。再放下套管检查灯芯，若灯芯不齐或烧焦都
关于I型超敏反应实验诊断的操作方法介绍
1.体外检测法 （1）总IgE测定：包括放射免疫单项扩散法、双抗体夹心抗抗体酶标记法、反向间接血凝法。 （2）特异性IgE含量测定：包括放射性过敏原吸附实验、ELISA法、嗜碱性粒细胞脱颗粒试验、白细胞损伤溶解试验等。 （3）参与I型超敏反应的介质测定：过敏者的血嗜碱性粒细胞上结合有IgE
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验步骤介绍
PAGE胶电泳缓冲液配置 1）丙烯酰胺单体贮液：14.55g丙烯酰胺加上0.45g N,N'-甲叉双丙烯酰胺,先用40mL双蒸水搅拌溶解,直到溶液变成透明,再用双蒸水稀至50mL,过滤。用棕色瓶4°C保存备用。 2)浓缩胶缓冲液贮液(0.5mol/L Tris-HCl,pH6.8)：
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验原理介绍
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)或称为活性电泳是在不加入SDS 和巯基乙醇等变性剂的条件下,对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷,它们的分离是依据其电泳迁
实验室常用的操作方法
称量 称量是指测量物体的轻重。将物体和砝码在天平上进行比较以求得物体的重量的过程,也叫称衡。称量是分析化学实验的重要操作。要取得准确称量结果，操作者必须遵守天平使用规则。化学药品和试样的称量都要在专用的容器中进行。称量方法有两种：①增量法，先将容器(如小皿、称量纸等)的重量称出，然后调整
溶血空斑实验的操作方法
常用的为SPA-SRBC溶血空斑试验。SPA能与人及多数哺乳动物IgG的Fc段呈非特异性结合，利用这一特征，首先将SPA包被SRBC，然后进行溶血空斑测定，可提高敏感度和应用范围。 在该测试系统中，加入抗人Ig抗体，可与受检细胞产生的免疫球蛋白结合形成复合物，复合物上的Fc段可与连接在SRBC
细胞融合的实验操作方法
（以人鼠细胞杂交为例）人、鼠细胞融合实验分三步进行∶首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，人的抗体与发红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合；第二步是将小鼠细胞和人细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合；最后一步将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中，
凝胶迁移实验系列二实验操作方法
1.探针的标记：（1） 如下设置探针标记的反应体系：待标记探针 （1.75pmol/微升） 2微升T4 Polynucleotide Kinase Buffer （10X） 1微升Nuclease-Free Water
织物透气仪实验操作方法
织物透气仪 织物透气量仪 织物透气仪测试仪一、测试意义透气度是表征空气在被测试样品中渗透性能的物理指标，主要针对多孔类材料等透气量较大的材料而言，如纺织品、海绵、皮革 等。即使均是制衣 用织物其透气度的大小亦应有所变化，才能确保衣服穿着舒适，如夏季的衣服透气度应较大，具有良好的散热性，而冬季外套
实验室摇床操作方法
摇床是一种常用的实验室设备，是一种培养，制备生物样品的生化仪器，广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。同时也是植物、生物、微生物、遗传病毒、医学、环保等科研、教育和生产部门作培养制备不可缺少的实验室设备。 实验室摇床操作须知 您在使用实验室
织物透气仪实验操作方法
织物透气仪 织物透气量仪 织物透气仪测试仪一、测试意义透气度是表征空气在被测试样品中渗透性能的物理指标，主要针对多孔类材料等透气量较大的材料而言，如纺织品、海绵、皮革 等。即使均是制衣 用织物其透气度的大小亦应有所变化，才能确保衣服穿着舒适，如夏季的衣服透气度应较大，具有良好的散热性，而冬季外套
实验室摇床操作方法
摇床是一种常用的实验室设备，是一种培养，制备生物样品的生化仪器，广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。同时也是植物、生物、微生物、遗传病毒、医学、环保等科研、教育和生产部门作培养制备不可缺少的实验室设备。 实验室摇床操作须知 您在使用实验
超活染色实验操作方法
[1] 人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色观察(1) 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上，滴2 滴詹纳斯绿B 应用染液。 (2) 实验者用牙签宽头在自己口腔粘膜处稍用力刮取上皮细胞，将刮下的粘液状物放入载玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要时可再加滴染液)，盖上盖玻
实验室摇床操作方法
摇床是一种常用的实验室设备，是一种培养，制备生物样品的生化仪器，广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。同时也是植物、生物、微生物、遗传病毒、医学、环保等科研、教育和生产部门作培养制备不可缺少的实验室设备。 实验室摇床操作须知 您在使用实验室摇
乙醇沉淀DNA实验操作方法
1. 加入 1/10 体积的乙酸钠（3 mol/L ，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混匀，使其 最终浓度为 0.3 mol/L； 2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟； 3. 12,000 g 离心 10 分钟，小心移出上清液，吸去管壁上所
血凝及血凝抑制实验的实验内容及操作方法
实验内容及操作方法（一）血球凝集(HA)试验1. 在96孔微量反应板上进行，自左至右各孔加50 uL生理盐水。2. 于左侧第1孔加50 uL病毒液（尿囊液或冻干疫苗液），混合均匀后，吸50 uL至第2孔，依次倍比稀释至第11孔，吸弃50 uL；第12孔为红细胞对照。3. 自右至左依次向各孔加入0.5
石油产品铜片腐蚀实验的操作方法
石油产品铜片腐蚀实验的操作方法 铜片腐蚀设备用于测定柴油、汽油、润滑油或其他石油产品对铜的腐蚀性程度(本方法涉及到易燃材料,操作时要注意安全)。 1、首先先打开包装箱将石油产品铜片腐蚀测定仪主机放在工作台上后，将电源线插头插到室内电源插座上。(注意:三芯电源插座的中间孔为接地线, 必须可靠接地
Folin酚法的实验操作方法
标准曲线测定取16支大试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分成两组，分别加入0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升标准蛋白质溶液（浓度为250mg/L）。用水补足到1.0毫升，然后每支试管加入5毫升试剂甲，在旋涡混合器上迅速混合，于室温（20～25℃）放置10分钟。再逐管加入
超敏反应实验诊断的操作方法
1.皮肤试验 皮肤试验简称皮试，当试验抗原进入致敏者皮肤时，皮肤中结合有IgE的肥大细胞或致敏T细胞就会与试验抗原结合，引发即刻型或迟发型的皮肤超敏反应。 2.血清IgE检测 IgE和IgG4（以下只用IgE代表）是介导I型超敏反应的抗体，因此检测血清总IgE和特异性IgE对I型超敏反应的
实验室蒸馏装置的操作方法
蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术，一般应用于下列几方面：（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；（2）测定纯化合物的沸点；（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏
显微注射的操作方法介绍
在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器（Micromanipulator），控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。 以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中
菌落培养的操作方法介绍
根据标准要求或对污染情况的估计，选择2~3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白
色差仪的操作方法介绍
1、安置好白板，按下电源开关键，出现开机动画，正在进行自动黑白板校正。2、自动校正完成，进入标准测量测量。3、按一下仪器右侧的测试键，读出标准样的L*a*b*绝对值。4、按下enter键，将测试口对正样品的被测部位，按一下测试键，等"嘀"的一声响后才能移开镜头，此时显示该样品与标准样的色差值:dL*