关于I型超敏反应实验诊断的操作方法介绍
1.体外检测法 （1）总IgE测定：包括放射免疫单项扩散法、双抗体夹心抗抗体酶标记法、反向间接血凝法。 （2）特异性IgE含量测定：包括放射性过敏原吸附实验、ELISA法、嗜碱性粒细胞脱颗粒试验、白细胞损伤溶解试验等。 （3）参与I型超敏反应的介质测定：过敏者的血嗜碱性粒细胞上结合有IgE抗体，经皮内试验明确引起过敏的变应原后，在体外用纯化的变应原与嗜碱性粒细胞混合，使变应原与嗜碱性粒细胞上的IgE结合，引起嗜碱性粒细胞脱颗粒和释放组胺，用过滤酸沉淀法和微量荧光组胺法测定释放的组胺量。 （4）鼻分泌液检查：过敏性鼻炎者可在鼻分泌液中查到较多嗜酸性粒细胞。 （5）其他：吸入变应原过筛试验、嗜酸细胞阳离子蛋白等。 2.体内检测法 （1）皮肤试验：包括皮内试验、点刺试验、划痕实验、被动转移试验等。 （2）特异性变应原检测的黏膜试验（激发试验）：包括支气管激发试验、鼻粘膜激发试验、结膜激发试验等。......阅读全文
关于I型超敏反应实验诊断的操作方法介绍
1.体外检测法 （1）总IgE测定：包括放射免疫单项扩散法、双抗体夹心抗抗体酶标记法、反向间接血凝法。 （2）特异性IgE含量测定：包括放射性过敏原吸附实验、ELISA法、嗜碱性粒细胞脱颗粒试验、白细胞损伤溶解试验等。 （3）参与I型超敏反应的介质测定：过敏者的血嗜碱性粒细胞上结合有IgE
关于I型超敏反应实验诊断的简介
I型超敏反应实验诊断是通过体外检测法和体内检测法发现诱导超敏反应变应原的实验室诊断方法。I型超敏反应又称过敏反应，主要有特异性IgE抗体介导产生，可发生于局部，亦可发生于全身。临床常见的变应原有某些药物或化学物质、花粉颗粒、某些食物及酶类物质等。
关于I型超敏反应实验诊断的参考范围介绍
1.总IgE：男性：（631±128）U/ml （31～535ng/ml）；女性：（337±60）U/ml （31～2000ng/ml） 2.特异性IgE阴性。 3.参与I型超敏反应的介质测定阴性。 4.鼻分泌液检查：嗜酸性粒细胞
II型超敏反应实验诊断的操作方法
肾小球基膜（GBM）主要由胶原及非胶原两种成分构成。由于某种化学毒剂或病毒感染，使肾小球基膜中的非胶原成分暴露其抗原性，产生自身抗体，引起自身免疫病，即抗基膜型肾炎。目前临床用以检验抗GBM抗体的方法主要有四种：间接免疫荧光试验，间接血凝试验，放射免疫试验，酶联免疫吸附测定（ELISA）。
简述I型超敏反应实验诊断的临床意义
I型超敏反应又称速发型超敏反应，常见疾病有过敏性休克、哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等。常见致病变应原有花粉、螨、粉尘、真菌、动物毛屑等。IgE与炎性介质的检测对I型超敏反应的诊断、病情的判断及疗效评估具有重要意义。
关于抗体的介导I型超敏反应介绍
IgE为亲细胞抗体，可通过其Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE高亲和力Fc受体结合，使其致敏。当相同的变应原再次进入机体时，可以直接与致敏靶细胞表面的特异性IgE结合，促使这些细胞合成和释放生物活性物质，引起I型超敏反应。
I型超敏反应的基本介绍
Ⅰ型超敏反应，亦称过敏反应（anaphylaxis）或变态反应（allergy）。主要由特异性IgE抗体介导产生，可发生于局部，也可发生于全身。主要特征是：1.超敏反应发生快，消退也快；2.常引起生理功能紊乱，几乎不发生严重组织细胞损伤；3.具有明显个体差异和遗传倾向。4.肥大细胞和嗜碱粒细胞参与5
I型超敏反应的基本介绍
Ⅰ型超敏反应，亦称过敏反应（anaphylaxis）或变态反应（allergy） 。主要由特异性IgE抗体介导产生，可发生于局部，也可发生于全身。主要特征是：1.超敏反应发生快，消退也快；2.常引起生理功能紊乱，几乎不发生严重组织细胞损伤；3.具有明显个体差异和遗传倾向。4.肥大细胞和嗜碱粒细胞参
超敏反应实验诊断的操作方法
1.皮肤试验 皮肤试验简称皮试，当试验抗原进入致敏者皮肤时，皮肤中结合有IgE的肥大细胞或致敏T细胞就会与试验抗原结合，引发即刻型或迟发型的皮肤超敏反应。 2.血清IgE检测 IgE和IgG4（以下只用IgE代表）是介导I型超敏反应的抗体，因此检测血清总IgE和特异性IgE对I型超敏反应的
I型超敏反应的特点
I型超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，引起的由特异性IgE抗体介导产生的一种发生快消退亦快的免疫应答，表现为局部或全身的生理功能紊乱。具有明显个体差异和遗传倾向。
I型超敏反应的概念
I型超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，引起的由特异性IgE抗体介导产生的一种发生快消退亦快的免疫应答，表现为局部或全身的生理功能紊乱。具有明显个体差异和遗传倾向。
抗体功能介绍介导－I－型超敏反应
IgE为亲细胞抗体，可通过其Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE高亲和力Fc受体结合，使其致敏。当相同的变应原再次进入机体时，可以直接与致敏靶细胞表面的特异性IgE结合，促使这些细胞合成和释放生物活性物质，引起I型超敏反应。
I型超敏反应的主变应原
1.某些药物及化学物质：如青霉素、磺胺类、普鲁卡因、有机碘。2.吸入性物质：粉尘颗粒、尘螨、真菌菌丝、真菌孢子、昆虫毒液、动物皮毛等。3.某些酶类：细菌酶类物质、尘螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白：奶、蛋、鱼虾、蟹贝类等。
I型超敏反应的主变应原
1.某些药物及化学物质：如青霉素、磺胺类、普鲁卡因、有机碘。2.吸入性物质：粉尘颗粒、尘螨、真菌菌丝、真菌孢子、昆虫毒液、动物皮毛等。3.某些酶类：细菌酶类物质、尘螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白：奶、蛋、鱼虾、蟹贝类等。
I型超敏反应的抗体受体
1.针对某种变应原的特异性IgE抗体是引起Ⅰ型超敏反应的主要因素。2.IgE主要由鼻咽、扁桃体、气管和胃肠道粘膜下固有层淋巴细胞中的B细胞产生，这些部位也是变应原易于侵入引发超敏反应的部位。3.IgE受体：有高亲和性受体和低亲和性受体两种。
I型超敏反应的治疗原则
1.脱敏治疗：⑴异种免疫血清脱敏疗法：可采用小剂量、短间隔（20~30分钟）多次注射的方法进行脱敏；⑵特异性变应原脱敏疗法：对已查明而难以避免接触的变应原如花粉、尘螨等，可采用小剂量、间隔较长时间、反复多次注射（皮下注射）相应变应原的方法进行脱敏治疗。2.药物治疗⑴抑制生物活性介质合成和释放的药物①
I型超敏反应的发病机制
1.机体致敏；2.IgE交叉连接引发细胞活化；3.释放生物活性物质⑴预先形成储备的介质；包括①组胺（histamine），引起速发相症状的主要介质，可使小血管扩张、毛细血管通透性增强、平滑肌收缩、黏膜腺体分泌增强，其作用短暂，很快被组胺酶灭活，②激肽原酶（kininogenase），可将血浆中激肽原
I型超敏反应的治疗原则
1.脱敏治疗：⑴异种免疫血清脱敏疗法：可采用小剂量、短间隔（20~30分钟）多次注射的方法进行脱敏；⑵特异性变应原脱敏疗法：对已查明而难以避免接触的变应原如花粉、尘螨等，可采用小剂量、间隔较长时间、反复多次注射（皮下注射） [1] 相应变应原的方法进行脱敏治疗。2.药物治疗⑴抑制生物活性介质合成和
I型超敏反应的抗体受体
1.针对某种变应原的特异性IgE抗体是引起Ⅰ型超敏反应的主要因素。2.IgE主要由鼻咽、扁桃体、气管和胃肠道粘膜下固有层淋巴细胞中的B细胞产生，这些部位也是变应原易于侵入引发超敏反应的部位。3.IgE受体：有高亲和性受体和低亲和性受体两种。
I型超敏反应的发病机制
1.机体致敏；2.IgE交叉连接引发细胞活化；3.释放生物活性物质⑴预先形成储备的介质；包括①组胺（histamine），引起速发相症状的主要介质，可使小血管扩张、毛细血管通透性增强、平滑肌收缩、黏膜腺体分泌增强，其作用短暂，很快被组胺酶灭活，②激肽原酶（kininogenase），可将血浆中激肽原
关于Ⅰ型超敏反应性疾病的鉴别诊断介绍
1.Ⅱ型超敏反应 又称细胞溶解型变态反应或细胞毒型变态反应。例如血型不符的输血反应，新生儿溶血反应和药物引起的溶血性贫血都属于Ⅱ型超敏反应。 2.Ⅲ型超敏反应 又称免疫复合物型变态反应。属于Ⅲ型的疾病有链球菌感染后的部分肾小球肾炎，外源性哮喘等。阿尔图斯反应是一种局部的Ⅲ型超敏反应。在反复
I型超敏反应的常见疾病
1.全身过敏性疾病⑴药物过敏性休克 青霉素常见，其次头孢菌素、链霉素、普鲁卡因等；⑵血清过敏性休克 破伤风抗血清、白喉抗毒素等。2.局部过敏反应⑴呼吸道过敏反应 过敏性鼻炎、过敏性哮喘等；⑵消化道过敏反应 过敏性胃肠炎等；⑶皮肤过敏 主要包括荨麻疹、特应性皮炎（湿疹）和血管性水肿。
I型超敏反应的预防措施
1.远离变应原：避免与变应原接触；2.临床检测变应原：以便找出变应原。
I型超敏反应的常见疾病
1.全身过敏性疾病⑴药物过敏性休克 青霉素常见，其次头孢菌素、链霉素、普鲁卡因等；⑵血清过敏性休克 破伤风抗血清、白喉抗毒素等。2.局部过敏反应⑴呼吸道过敏反应 过敏性鼻炎、过敏性哮喘等；⑵消化道过敏反应 过敏性胃肠炎等；⑶皮肤过敏 主要包括荨麻疹、特应性皮炎（湿疹）和血管性水肿。
I型超敏反应的预防措施
1.远离变应原：避免与变应原接触；2.临床检测变应原：以便找出变应原。
关于Ⅱ型超敏反应的基本介绍
当IgG和IgM类抗体与靶细胞表面抗原结合，通过募集和激活炎症细胞及补体系统而引起靶细胞损伤，所以此型超敏反应也称抗体依赖的细胞毒超敏反应、溶细胞型或细胞毒型超敏反应。这些抗体能与自身抗原或与自身抗原有交叉反应的外来抗原特异性结合。这些自身抗体可以与靶抗原结合或以游离形式存在于血循环中。抗体、补
II型超敏反应实验诊断的临床意义
II型超敏反应主要是通过体外检测的方法明确诊断。血（或肾洗脱液）中检测到抗GBM抗体是诊断原发（如急进性肾炎I型）及继发（如Goodspasture综合征）抗GBM抗体肾炎的有力依据。此外，通过动态观察血中抗GBM抗体的消长，还能帮助寻找患者停药或接受肾移植的最佳时机。但血清抗GBM抗体滴度高低
关于Ⅲ型超敏反应的发病机制介绍
下列因素与免疫复合物的沉积程度有关： 主要因素 1．循环免疫复合物的大小这是一个，因很小的免疫复合物容易从肾排出，或在血液中循环，不易发生沉积，大的免疫复合物易被单个核吞噬细胞吞噬和清除。一般而言分子量约100万左右的中等大小的可溶性免疫复合物于沉积在组织中。 能力呈反比 2．机体清除免
关于抗肝细胞溶质抗原I型抗体检测的操作方法介绍
常用方法有间接免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验、蛋白印迹法和免疫条带法。此处仅以间接免疫荧光技术和蛋白印迹法为例。 1．间接免疫荧光技术 检测抗肝细胞溶质抗原I型抗体，典型免疫荧光模型应符合两个标准：①仅肝细胞呈均匀的胞质荧光，而肾组织完全为阴性；②中央静脉周围肝细胞荧光强度较弱。 2．蛋白
关于Ⅳ型超敏反应性疾病的检查介绍
迟发型超敏皮肤试验和斑贴试验是测试迟发型超敏反应最稳定可行的方法。为防止接触性皮炎加重，斑贴试验需在皮炎消退后进行。将可疑变应原（适当浓度）涂敷于皮肤上，其上覆盖一不吸收的粘性斑片，留置48小时。若较早出现烧灼感和痒感，则将斑片揭去。阳性反应为出现红斑和一定程度的硬结，偶有水疱形成。由于有时直至