实性囊性汗腺瘤病例分析

患者男,58 岁。主诉:右侧肩部皮肤赘生物 40 年余。现病史:患者 40 年前右侧肩部出现黄豆大红色丘疹,无明显不适,未治疗。后皮损逐渐增大,颜色变为暗红 色,无明显痒、痛等不适,于 2017 年 9 月 28 日至我院皮肤科门诊就诊。 既往史及家族史:患者既往体健,无外伤史及系统性疾病史。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,浅表淋巴结未触及增大,系统检查无异常。皮肤科检查:右侧肩部见一 4 cm×2 cm 暗红色多囊状赘生物,基底有蒂,表面光滑(图 1),质韧,无压痛。 皮损组织病理检查:表皮萎缩,真皮内见由囊性区域和嗜酸性细胞团块组成的结节状病灶,局部见汗腺导管 分化,间质内可见充血及小血管增生(图 2A);囊性区囊壁为一层嗜碱性细胞,腔面部分区域见顶浆分泌(图 2B);嗜 酸性细胞团块细胞质丰富,细胞核大小一致(图 2C)。诊断:实性囊性汗腺瘤。治疗:手术切除皮损,随访 2 年未复......阅读全文

实性囊性汗腺瘤病例分析

 患者男,58 岁。主诉:右侧肩部皮肤赘生物 40 年余。现病史:患者 40 年前右侧肩部出现黄豆大红色丘疹,无明显不适,未治疗。后皮损逐渐增大,颜色变为暗红 色,无明显痒、痛等不适,于 2017 年 9 月 28 日至我院皮肤科门诊就诊。 既往史及家族史:患者既往体健,无外伤史及系统性疾病

一例胰腺微囊型浆液性囊腺瘤病例分析

病例女,37岁。无明显诱因出现上腹钝痛.腹部CT示胰颈部低密度占位,大小约2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm,边界欠清.增强动脉期、实质期均呈低强化,胰体尾部未见异常密度灶,胰管未见扩张(图1a,1b)。 图1a,1b 增强CT示胰颈部低密度肿块,动脉期(图1a),实质期(图1b)均呈低强化 

大汗腺汗囊瘤病例分析

患者女,69 岁。因右侧鼻翼淡蓝色皮损 2 余年, 近半年来略有增大,伴轻微触痛,于 2018 年 4 月 11 日来我院就诊。患者 2 年前无明显诱因右侧鼻翼处 出现一米粒大淡蓝色丘疹,无明显痛痒,未予诊治。 近半年来,皮损逐渐增大至豌豆大,表面无破溃及糜 烂,压之有轻微疼痛。既往体健,家

小汗腺汗管纤维腺瘤病例分析

1 临床资料  患者男,49 岁,双手足角化性斑块 30 年,双足 新生物伴痛 15 年。患者 30 年前无明显诱因出现双 手足轻度角化性斑块,自觉局部干燥不适,自行外用 凡士林等药物后无明显好转,皮损逐渐加重; 15 年 前自双足底出现米粒大小的皮色疣状新生物,行走 时感疼痛,仍继续外用凡士林,新

一例寻常疣合并乳头状汗管囊腺瘤病例分析

1 临床资料 患者女, 41 岁。左侧额部疣状丘疹 40 余年。患者出生时 即见左侧额部单发皮色小米大小丘疹,后逐渐增大至 3. 5cm × 1. 8cm 大小,偶有瘙痒,余无特殊不适。2 年前曾于当地医院行 激光治疗(具体不详),术后皮损消退,创面恢复良好。1 年前 上述症状复发。否认发病前局

罕见组合纤维瘤和浆液性囊腺瘤病例报告

碰撞性肿瘤指显微镜检,免疫组织化学检查和肉眼可见同一器官存在两个独立的肿瘤,且无混合成分。据有关报道,碰撞性肿瘤位于食管,胃,肝,肺和甲状腺,而卵巢碰撞瘤非常罕见。最常见是恶性肿瘤和肉瘤或恶性肿瘤和淋巴瘤之间的碰撞。鲜少存在两种恶性肿瘤之间的碰撞。卵巢碰撞瘤中,最常见的组织碰撞组合是粘液性肿瘤和畸胎

肝胆管囊腺瘤超声表现病例分析

病例女,60岁,6d前无明显诱因出现右部上腹痛,呈持续性隐痛,夜间痛,无放散,深呼吸时、咳嗽时痛,与进食无关,不伴恶心呕吐,无反酸及烧心感,无腹胀,无发热。 辅助检查:超声检查,肝左外叶显示不清,该部可见6.4 cm×6.2 cm囊性肿物,形态不规整,边界模糊,内呈液性伴较多分隔,CDFI未检出明显

肝内胆管囊腺瘤病例分析2

 2.讨论 BCA是一种非常少见的良性肿瘤,约占所有胆管囊性肿瘤的5%。好发于中年女性,发病原因可能与胚胎时期的胆管上皮发育异常相关;病灶多为单发,大多发生于肝内胆管,极少数发生于肝外胆管。BCA通常生长较缓慢,临床表现无特异性,可因肿瘤体积生长到较大时压迫周围组织出现一些症状,部分病人以黄疸、腹部

肝内胆管囊腺瘤病例分析1

胆管囊腺瘤(biliary cystadenoma,BCA)是一种较少见的具有潜在恶变倾向以及较高的复发率的良性肿瘤,其起病缓慢,早期临床症状常无特异性,易误诊为肝囊肿。本文回顾性分析我院一例经病理证实为肝内胆管囊腺瘤患者的临床、影像及病理学资料,旨在提高对该病的认识。 1.临床资料 女,59岁

面部小汗腺汗囊瘤(Robinson-型)病例分析

1 病历摘要  患者女,64 岁。 3 年前无明显诱因两侧鼻唇沟、鼻尖及 鼻背部出现粟粒大半透明丘疹,略高于皮面,散在分布,随 后丘疹缓慢增大,表面光滑,无自觉症状。 出汗时皮损加 重,无汗时减轻甚至无临床症状;夏季加重,冬季减轻。 在 发病初期,患者曾自行将少许皮损弄破,未见明显黏液流 出

牙源性角化囊性瘤恶变病例分析

牙源性角化囊性瘤(keratocystic odontogenic tumor,KCOT)2005年以前被称为牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyse OKC),是一种临床上较为常见的颌骨囊性病损。因为其具有较高的增殖能力,特殊的生长方式,且容易术后复发,故2005年WHO对头颈

患者肺空洞性实变病例分析

影像学图1胸片示右肺下叶空洞性实变和左肺下叶实变。CT示右肺下叶类圆形实变伴中央磨玻璃影(反晕征),和空洞性病变。可见双侧胸腔积液。支气管镜活检,真菌菌丝提示毛霉病。诊断:毛霉病简评毛霉病是一种真菌感染,常发生于免疫功能低下的患者,通常出现在骨髓移植或化疗的患者。其是一种灾难性的疾病,具有显著的死亡

外生型肝内胆管囊腺瘤病例分析

患者男,82岁。无明显诱因出现腹部疼痛10余天,呈阵发性胀痛,偶呈刺痛,以中上腹为主。体检:巩膜轻度黄染。左上腹压痛明显,无反跳痛。 MRI表现:左上腹腔内肝左外叶旁一巨大囊性肿块,呈长T1、长T2信号,STIR与DWI序列呈高信号;薄壁,无分隔;边界清楚,边缘光滑,大小约9.4 cm×9.0

多囊性脑软化病例分析

多囊性脑软化是一种罕见的脑部疾病,可由多种病因导致脑实质内囊腔样软化灶形成,鲜有磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)报道,中国人民解放军总医院海南医院神经外科于2018年8月13日至9月11日收治1例多囊性脑软化的患者,经病理科确诊,现报道如下。 患者资料:患者

关于乳头状汗管囊腺瘤的检查介绍

  皮损组织病理检查显示表皮有不同程度的乳头瘤样增生,自表皮向下扩展成一个或数个囊状凹陷,囊状凹陷的大部分衬以类似表面表皮的角质形成细胞,囊状凹陷的下部则有很多乳头状突起扩展至凹陷腔内,乳头状突起和凹陷的下部衬以两排细胞组成的腺上皮,囊腔内层细胞由具有卵圆形胞核和淡嗜酸性胞质的高柱状细胞组成,有些细

头部乳头状汗管囊腺癌病例分析

临床资料 患者,男,56 岁。因左侧头皮肿物渐增大 5 年余, 于 2013 年 8 月 13 日就诊。患者幼时左侧头皮外伤后 遗留长约 9 cm 瘢痕;5 年前患者理发时不慎将瘢痕划伤,愈合后局部形成一黄豆大小的丘疹,表面反复破溃、糜烂,并有血性、脓性分泌物流出,有恶臭, 伴痒痛;丘疹

囊性异位嗜铬细胞瘤病例分析

患者女,70岁。左腹部胀痛3年,伴恶心、呕吐1天。B超示左上腹部肿块。高血压病史数年。CT平扫及增强扫描:左中腹部主动脉旁见椭圆形囊性低密度影,大小约11.8 cm×8.6 cm,其内低密度影CT值17HU,内见条索状稍高密度影,壁呈结节状增厚,增强扫描示其内低密度影无明显强化,边缘见厚薄不

头皮神经鞘瘤囊性变病例分析

1.病例资料 女性,61岁,因发现左侧耳后逐渐增大包块10年入院。10年前,发现左侧耳后包块,约黄豆大小,质地偏硬,无压痛,可活动,皮肤无红肿、破溃,无其他不适,未引起重视,未予诊治,但包块进行性增大,至就诊时约鸽蛋大小,有压痛,余无其他不适。既往体健,家族无类似病史。体格检查:左侧耳后见约3.5

简述乳头状汗管囊腺瘤的临床表现

  乳头状汗管囊腺瘤的来源尚有争论,目前倾向大多数来源于顶泌汗腺,有些来源于小汗腺分化。  好发于头部,也可见于面、颈和躯干部。出生时即有或幼儿期发病,皮损为单个疣状斑块和结节,发育期增大变成乳头瘤样,大小为2~3cm,表面常湿润、渗液和结痂,常与皮脂腺痣伴发,也可合并毛鞘瘤或黑头粉刺痣。

眼睑部乳头状汗管囊腺癌病例分析

1临床资料  患者男,63 岁,眼睑部肿物 1 年余,增大破溃 3 个月。患者诉 1 年前无明显诱因发现左眼睑部位单 发黄豆大小红色斑丘疹,无自觉症状,未予重视。3 个月前自觉皮疹逐渐增大,隆起于皮面,伴破溃渗 出、反复结痂,常有明显出血。1 个月前自觉皮疹部 位阵发性针扎样疼痛,每次持续

囊性肾瘤病例报告

囊性肾瘤(cystic nephroma,CN)是一种罕见的肾脏良性肿瘤。传统意义上的CN包括成人型与儿童型两种,囊性肾瘤术前与肾脏其他囊性病变鉴别困难,国内外文献报道较少。笔者收集所在医院近年来2例成人型囊性肾瘤患者临床及影像学资料,结合文献复习其病理、临床、影像学特点,现将具体内容报告如下。

典型难治性垂体腺瘤病例报告

大部分垂体腺瘤(pituitary adenoma, PA)表现为良性肿瘤的病程,但是临床上仍然会遇到一些处理棘手、最终无法挽救患者生命的病例。本文报道1例垂体腺瘤,术前肿瘤较小,规则生长,Knosp分级1-2级,符合非侵袭垂体腺瘤(non-invasive PA, NIPA),术后病理分型也未

外伤性泪囊大脓肿伴泪囊瘘病例分析

病例介绍患者男,16岁,因“外伤后右眼泪囊区反复流脓1年”于 2016年4月10日入院。患者1年前受伤后在当地医院行眼睑裂伤清创缝合术(当时伤情不详)。此后右侧泪囊区皮肤反复流脓,红肿不明显。给予抗炎治疗后病情无明显好转,流脓症状持续存在。眼科检查:右眼视力1.5,左眼视力1.2,右眼下眼睑见长约2

一例卵巢成熟性囊性畸胎瘤病例分析

病史患者,47岁,女性。超声检查意外检测到非囊性左附件肿块。实验室分析,肿瘤标志物不明显。随后做骨盆MRI检查。图像特征MRI显示存在起源于左附件,单房的,不均匀的,清晰肿块(图1)。图 1a肿块大小为77×85×73 mm。病灶组织内检测到液-液平面及不均匀的浮动的固体肿块。囊内侧流液体和部分浮动

胰腺囊腺瘤和囊腺癌病因分析

  胰腺囊腺瘤的病因仍不清楚。估计其来源可能有以下几方面:  ①、由异位的消化道始基细胞或十二指肠畸变的Brunner腺侵入;  ②、起源于腺管的腺泡细胞;  ③、起源于胰管上皮;  ④、残留的胎生组织。而囊腺癌则可能由黏液囊腺瘤恶变而来。

原发孤立性膀胱绒毛状腺瘤病例分析

患者男,40岁。因间歇性无痛性全程肉眼血尿3个月于2014年12月22日入院。尿呈鲜红色,偶有血块,无尿急、尿痛、尿频及排尿困难。尿常规检查示尿隐血(+++)、尿RBC3414个/ul,尿WBC84个/ul。影像表现:超声示膀胱前壁类圆形不均质低回声团块突向腔内,大小约4.5 cm×3.2 cm,边

椎管内巨大囊性畸胎瘤占位病例分析

临床资料 患者,男,30岁,腰背痛伴小便困难10年,加重半年,于2018年11月24日入我院就诊。主诉:10年前出现腰背部疼痛,位于腰骶部,以胀痛为主,伴小便困难,每次排小便时间1min左右,行走时偶有右下肢活动不利,无性功能障碍。查体:腰背部无明显压痛及叩击痛,脊柱活动无明显受限,右下肢直腿抬高试

腋下神经鞘瘤出血伴囊性变病例分析

患者女,55岁。发现右腋下无痛性肿块1年余,自觉肿块逐渐增大就诊。查体:右腋下可见约3cm×2cm大小肿块,质软,光滑,界清,无压痛,局部皮肤无红肿异常,浅表淋巴结无肿大。 超声检查:右腋下皮下肿块处见一枚混合性回声区,大小约2.9cm×1.3cm×2cm,外形规则,边缘清晰,CDFI实质部分见丰富

胰腺实性假乳头状瘤多发转移病例分析

 患者男,51岁,间断头痛5年余,加重20d入院,右眼向心性偏盲,精神稍差,语言流利,无恶心呕吐,无四肢抽搐。体格检查:患者无黄疸,触诊腹部平软,无压痛及反跳痛。实验室检查:血、尿淀粉酶及肿瘤标记物未见异常。 头颅MRI检查:右顶枕叶可见类圆形长T1长T2信号影,边界清晰,液体衰减反转恢复序列(FA

关于胰腺囊腺瘤的病因分析

  病因尚不清楚,可能为:  ①由异位的消化道始基细胞或十二指肠畸变的Brunner腺侵入;  ②起源于腺管的腺泡细胞;  ③起源于胰管上皮;  ④残留的胎生组织。而囊腺癌则可能由黏液囊腺瘤恶变而来。  胰腺囊腺瘤病理分型为浆液性囊腺瘤、黏液性囊腺瘤。浆液性囊腺瘤为常见的囊性肿瘤。