Nature子刊：所有癌症中最常见的基因突变排行榜
众所周知，癌症通常是由于各种原因导致的基因突变所导致，但哪些基因在癌症中最常发生突变呢？你或许意想不到，这个基因问题在癌症基因组学快速发展的现在，仍然没有得到解答。 美国弗吉尼亚大学和索尔克研究所的研究人员在 Nature Commnications 期刊发表了题为：Cancer gene mutation frequencies for the U.S. population 的研究论文。 这篇论文回答了一个非常基本的问题：人类癌症中最常见的突变基因是什么？ 研究团队将基因突变信息与癌症患病率数据相结合，揭示了整个美国癌症患者人群中癌症的遗传基础。这项工作揭示了每个基因在癌症患者群体中发生突变的频率，这些发现可以帮助指导开发更有效的癌症治疗方法。 基因突变在癌症的发生和发展中发挥着至关重要的作用，而且这些突变的基因也可以作为有效的治疗靶标。 虽然许多研究已经确定了某些癌症中涉及的基因突变，但还没有研究系统揭示哪些......阅读全文
浙江大学Nature子刊癌症干细胞研究重要发现
来自浙江大学的研究人员证实，色氨酸代谢物可通过抑制Oct4转录调控干细胞样癌细胞的增殖分化。这一重要的研究发现发布在6月10日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 领导这一研究的是浙江大学医学院的王英杰（Ying-Jie Wang）研究员。其主要研究方向包括胞
有妙招！Nature子刊：－新型光疗法靶向扩散性癌症
Samuel Achilefu “我们的研究表明，这种光疗技术特别适合于攻击扩散到身体不同部位的小肿瘤，即便是深入骨髓的。”论文作者、华盛顿大学医学院放射科Samuel Achilefu教授这样说道，但同时他依然认为癌症扩散是病人死亡的主要原因。 据华盛顿大学医学院的这项新研究，光作为传统的
泼冷水！Nature子刊“惊人发现”：CRISPR可能增加癌症风险
被誉为“世纪发现”的基因编辑工具CRISPR革新了生物医学研究，并为多种疾病的治疗带来了新的希望。然而，6月11日，发表在Nature Medicine上的2篇论文却给这一“魔剪”泼了盆冷水！研究称，使用CRISPR-Cas9可能会带来意想不到的后果——增加癌症风险！成果一经发表就引发了热议，同
华人学者Nature子刊：借助基因编辑发现癌症弱点
在CRISPR技术爆炸的今天，涌现出了许多这一领域值得关注的科学家，其中关于华人学者，此前介绍过MIT史上最年轻华人终身教授、CRISPR华裔牛人不止张锋等，而来自斯坦福大学的亓磊（Lei Stanley Qi）博士则是在CRISPR基因编辑应用方面取得了系列成果，他曾第一次采用CRISPR-C
同济大学特聘教授Nature子刊解决长期癌症争议
一项研究揭示了有关前列腺细胞的一些新发现，有可能为未来治疗侵袭性及耐药形式的前列腺癌指出了一些新策略。这项研究证实，前列腺基底细胞层包含有一些成体干细胞，这些细胞具有与最致命形式的前列腺癌相似的独特基因表达谱。相关论文发布在2月29日的《自然通讯》（Nature Communications）杂
南开大学Nature子刊开发新型癌症药物载体
来自南开大学医学院的研究人员开发出了一种legumain蛋白酶激活的TAT-脂质体载体，证实利用这种新型载体可让负荷药物高效、特异性地靶向肿瘤及其微环境。这一重要的研究成果发表在6月27日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 南开大学医学院的向荣（Rong Xi
浙江大学Nature子刊揭示癌症转移新机制
来自浙江大学生命科学研究院、荷兰莱顿大学医学中心等机构的研究人员在新研究中证实，核受体NR4A1通过激活TGF-β信号促进了乳腺癌侵袭和转移。这一研究发现在线发表在3月3日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 浙江大学的张龙(Long Zhang)教授和
华人Science，Nature子刊文章：免疫细胞对癌症免疫影响
密歇根大学医学院外科、免疫学与生物学教授邹伟平(Weiping Zou)博士主要从事肿瘤、免疫、炎症及医学转化等领域的研究，在肿瘤免疫领域创立“肿瘤免疫抑制网络学说”，在肿瘤和机体免疫的相互作用研究及其应用上取得了一系列重要成果，为人类的健康以及生命医学的发展做出了卓越的、具有重大影响的成绩。他
韩纲博士Nature子刊攻克广谱癌症耐药难题
在一项沙门氏菌试验中获得的惊人研究结果促成了一个研究发现，有可能使得传统化疗更容易治愈耐药癌细胞。麻省大学医学院的科学家们发现，沙门氏菌蛋白SipA可自然减少存在于许多不同类型癌细胞中的一种众所周知的耐药分子。通过传送附着这一蛋白的微型金纳米颗粒，研究人员可以大大提高肿瘤对一些化疗药物的敏感性，
Nature子刊：原来细胞增殖过快竟可导致癌症
并非所有携带癌基因的细胞都会导致恶性转化，目前普遍认为，癌症发生的关键在于额外的基因损伤，通过使早期癌细胞生长并侵害正常细胞，最终导致癌症。近日，耶鲁大学的研究人员发现了另一种引发癌症的细胞机制——细胞分裂速度（cell cycling speed），该研究成果发表在《nature commun
贺福初院士Nature子刊揭示癌症新机制
来自军事医学科学院放射与辐射医学研究所、大连医科大学等机构的研究人员在新研究中证实，泛素连接酶Smurf1是影响结直肠癌发生发展的一个重要因子，类泛素修饰蛋白Nedd8对癌症的形成过程中Smurf1的活化起至关重要的作用。相关研究发表在5月13日的《自然通讯》(Nature Communicat
哈医大刘连新教授Nature子刊癌症新文章
来自罗格斯新泽西州立大学、哈尔滨医科大学的研究人员证实，在肿瘤的形成过程中MDM2剪接异构体促进了突变体p53累积和功能获得。这一研究发现发表在12月20日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 哈尔滨医科大学的刘连新(Lianxin Liu)教授，以及罗
Nature子刊：癌症蛋白Dab2怪异的“双重生活”
生物通报道：有时候蛋白质发挥的作用比我们预期的要多得多。例如，Dab2，一直都被认为与癌症有关。这个分子与一系列的信号蛋白（称为Ras-MAPK通路）相关。在许多癌症中，Ras-MAPK的元件发生突变并开始告诉细胞失控生长。 美国Sylvester综合癌症中心的研究员、迈阿密大学米勒医学院细胞
Nature子刊：新开发的基因治疗能防止癌症恶化
癌细胞在病灶周围的扩散，被称为转移。是女性乳腺癌死亡率的主要原因。现在，由麻省理工学院的研究人员开发出一种新的基因治疗技术，有望作为一种可靠的方法来防止乳腺癌的转移性肿瘤。这种治疗方法由9月19日发表在Nature Communications上的一篇文章所报道。这种方法运用了microRNA调
Nature子刊：基因测序揭示12种癌症的遗传易感性
12月22日《NatureCommunications》杂志上的一项研究阐述了12种癌症的遗传性，意外发现胃癌遗传概率与乳腺癌等同，同时还揭示了乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突变对其他癌症的影响。 12种癌症的遗传性（遗传性易感性） 长期以来，众所周知癌症的部分风险因素为遗传，且遗传突
Nature子刊：如何更有效地遏制致命的儿童癌症？
恶性横纹肌样肿瘤（Malignant rhabdoid tumor，MRT）是最具侵袭性和致死性的儿童癌症之一。 虽然在美国算是少见的，每年大约有20到25新病例被诊断出来，但是这种疾病缺乏标准有效的治疗方法，因为患者丢失了一种名为SNF5的抗癌蛋白。一个MRT患儿在确诊后存活一年的可能性
PCAWG联盟6篇Nature、15篇Nature子刊揭示癌症的复杂性
一项大规模的国际努力对来自38个人体组织的2600多个肿瘤基因组进行了多方面研究，从而对癌症的遗传基础产生了丰富的见解。 早在2001年对首个人类基因组进行测序后，肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的一个主要目标。从那时起，测序技术和分析工具取得的进展使得这个研究领域蓬勃发展。在发表在最新
Science子刊：你从未听说过的常见基因突变
如果你生活在美国，你可能接触不到多少导致肺结核的微生物，你遇到结核杆菌的几率很低。但是，如果你不巧携带了肺结核易感基因，那么也许危险无处不在。 洛克菲勒研究所的科学家发现，肺结核病易感基因确实存在，而且这种变异惊人地普遍。 研究人员还发现，这些基因突变剥夺了免疫系统对抗同一细菌家族（分枝杆菌
Nature子刊：中国乳腺癌人群基因突变谱
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、胡欣副教授领衔的研究团队，历时5年探索研究，首次成功绘制出PI3K/AKT通路在中国乳腺癌人群中的基因突变谱，并对该通路基因中功能性突变进行了系统化地解读与鉴定。该研究对乳腺癌实施精准诊疗、药物研发具有重要意义。 这一研究成果公布在Nature Communic
Cell子刊：癌症的“双面蛋白”
一些细胞蛋白具有多种，有时甚至是相反的功能。来自冷泉港实验室的drian Krainer教授和同事们在新研究中发现，致癌蛋白SRSF1也可以通过稳定p53，触动细胞停止生长，阻止癌性增殖，是一种强有力的抑癌蛋白。 SRSF1是一种具有多重功能的蛋白质。人们最初描述它是RNA剪接过程的必
Cell子刊：肥胖，癌症的推手
根据美国国立卫生研究院一项小鼠研究的结果，并非饮食，而有可能是肥胖引起的结肠改变导致了结直肠癌。此研究发现支持了这一建议：控制卡路里和经常运动不仅是健康生活的关键，也是降低结肠癌风险的一种策略。在美国结肠癌是第二位的癌症相关死亡原因。 美国环境卫生科学研究院(NIEHS)的科学家Paul
最新Nature子刊精选选读
《自然·医学》 美国乔治敦大学的医学研究人员发现了一种阻断尤文氏肉瘤相关融合蛋白活性的新方法，尤文氏肉瘤是一种发生在儿童和青少年期的罕见癌症。该项科研成果为研发治癌药物开发了新思路。 研究人员报告说，他们发现了一个小分子，并成功对其进行了测试。该小分子可阻止融合蛋白与形成肿瘤的另一个
Nature子刊：12种癌症中找到16个关键基因网络
来自布朗大学的研究人员利用一种新型计算机算法，筛选庞大的遗传数据，从中发现了几个相互作用的基因，这些基因一旦突变就会导致多种癌症的发生发展。 研究人员将这种运算方法称之为 Hotnet2，可以用于分析癌症基因组图谱（TCGA）项目中12种不同类型癌症的遗传数据。此次研究人员聚焦的是体细胞突变
中国科学家Nature子刊揭示侵袭性癌症新线索
通过分析一对3岁双胞胎姐妹(一名健康，一名罹患侵袭性白血病)的基因组，由中国科学家领导的一个国际研究人员小组确定了一个新型的分子靶点，其有可能为治疗复发性和致命性恶性肿瘤提供了一条新途径。 该研究指出与称作为SETD2的基因相关的一条分子信号通路，可能在血细胞DNA转录和复制的一个关键步骤
Nature子刊：新型3D疫苗横扫癌症、艾滋病
癌症如此致命的其中一个原因就是，它可以逃避机体免疫系统的攻击，使得肿瘤能够旺盛生长及扩散。科学家们一直在设法尝试利用免疫疗法来诱导免疫系统进入到抗癌攻击模式，建立起对癌细胞的长期免疫抵抗。 现在，来自Wyss生物启发工程研究所和哈佛大学工程与应用科学学院的研究人员证实，非手术注射可在体内自发组
Nature子刊：癌症治疗是否有效，这14个基因来决定
一项新研究发现了14个基因可以预测患者对肿瘤治疗的反应，尤其是对化疗和放射治疗的反应，相关研究结果于近日发表在《Nature Communications》。这些生物标志物的发现有助于临床医生为患者量身定制治疗方案，还能帮助患者避免接受可能导致不良影响的治疗方法。 染色体不稳定性，给科学家带来
Nature子刊：简约型纳米疫苗，助力癌症免疫治疗
4月24日，Nature子刊《Nature Nanotechnology》在线发表一篇题为“A STING-activating nanovaccine for cancer immunotherapy”的文章，揭示了一种纳米疫苗PC7A NP，成功在多种患癌小鼠体内表现出抗肿瘤功效，有望助力癌
卢欣院士、郭亚军教授Nature子刊揭示阻遏癌症的开关
自牛津大学、第二军医大学等机构的研究人员，发现了支配上皮细胞在坚硬的、高度结构化及固定不移的状态与柔软的、可移动的状态之间切换的一个关键机制。他们的研究发表在10月26日的《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology）杂志上，证实了一个叫做ASPP2的肿瘤抑制蛋白充当分子开关控制了
Nature子刊：揭开癌症生物标志物的“潘多拉宝盒”
近日，来自密歇根大学综合癌症中心的研究人员刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文揭示了他们发现的成千上万个新型潜在的癌症生物标记物；文章中，研究者分析了此前未被研究过的长链非编码RNAs（lncRNAs）的基因组信息，这一巨大的成分曾经被认为是基因组中的暗物质，很少被研究过
－Nature子刊：植物病毒有望成为癌症免疫治疗的新利器
2015年10月，FDA已正式批准安进T-Vec生物制品许可申请。作为首个获FDA批准的溶瘤病毒新药，T-Vec是一种由1型单纯疱疹病毒通过基因工程改造的溶瘤病毒，适用于首次手术后复发的黑色素瘤患者的局部治疗。 这一重磅性消息再一次掀起溶瘤病毒的研究热潮。溶瘤病毒对肿瘤杀伤认为病毒能够特异性感