中国农大:鸡MDV诱导型淋巴瘤的miRNA分析

马立克氏病(Marek’s Disease, MD)是鸡的一种淋巴组织增生性肿瘤病,其特征为外周神经淋巴样细胞浸润和增大,引起肢(翅)麻痹,以及性腺、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤肿瘤病灶。MD 是一种世界性疾病,目前是危害养鸡业健康发展的三大主要疫病之一,引起鸡群较高的发病率和死亡率。同时,马立克氏病毒(Marek’s Disease Virus, MDV)诱导型T细胞淋巴瘤也是研究淋巴瘤的一个很好的生物模型。 近年来,研究表明miRNA在调控肿瘤转移中起着重要的作用。中国农业大学杨宁教授课题组对鸡马立克氏病毒诱导型淋巴瘤的发生与miRNA表达谱的变化关系进行了系统研究,研究成果发表在11月30日的PLoS ONE上。 首先,研究者利用深度测序技术对两个MDV感染的样本(脾脏肿瘤和肝脏MD淋巴瘤)及两个相应的对照组样本miRNA表达谱进行分析(由联川生物提供深度测序服务)。结果表明在鸡和马立克氏病毒......阅读全文

关于淋巴瘤的诊断和治疗介绍

  诊断  淋巴瘤临床表现多样,虽然可以有慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大,但也可以表现为其他系统受累或全身症状。临床上怀疑淋巴瘤时,可以做淋巴结或其他受累组织或器官的病理切片检查(活检)以确诊。  治疗  淋巴瘤具有高度异质性,治疗效果差别很大,不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在

关于恶性淋巴瘤的病因分析

  淋巴瘤是在机体内外因素的共同作用下,不同发育阶段的免疫活性细胞发生分化和增殖异常引起的疾病。淋巴瘤的病因至今尚未完全阐明,其发生发展涉及遗传、病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物等理化因素及免疫状态等诸多发面。

治疗恶性淋巴瘤的相关介绍

  由于淋巴瘤具有高度异质性,其治疗上也差别很大,不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度还是预后上都存在很大差别。淋巴瘤的治疗方法主要有以下几种,但具体治疗方案还应根据每位患者的实际情况制定。  1.放射治疗  某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗。  2.化学药物治疗  

腺淋巴瘤的病因及诊断方法

  病因   腺淋巴瘤绝大多数发生在腮腺,这是腺淋巴瘤所特有的。也有报告发生在颌下腺者,但这种情况有人认为仍发生在腮腺紧靠颌下腺的部分。可能与其组织来源有关。发生在腮腺内的,常见部位是腮腺的后份表面及其下极。腺淋巴瘤的发生率占涎腺肿瘤的6%,为大涎腺肿瘤的8.4%~20.7%,占腮腺良性肿瘤的17%

皮肤B细胞淋巴瘤的病理生理

  以往认为皮肤B细胞淋巴瘤大都为继发于结内或结外其它器官的B细胞非霍奇金淋巴瘤,常迅速累及其它器官,预后不佳。近年来发现免疫细胞瘤、滤泡中心细胞性淋巴瘤均可原发于皮肤。原发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤较少累及其它器官,比继发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤的预后好。皮肤B细胞淋巴瘤

-PNAS:caspase2基因抑制淋巴瘤

  澳大利亚阿德雷德大学科学家发现抑制淋巴瘤中起重要作用的基因。相关报道发表在近期的PNAS杂志上。   caspase-2基因在细胞自我毁灭过程(即细胞凋亡)中起重要作用。该基因是由Sharad Kumar教授在二十年前发现的。二十年来Kumar教授抑制致力于研究细胞"生存还是死亡"的分子机

淋巴瘤样丘疹病的诊断价值

  1.组织病理:组织学上对本病有诊断价值,真皮呈楔形,斑片状或血管周围浸润,较大损害浸润可占据整个真皮,浸润可累及表皮伴炎症细胞亲表皮性,损害进展时,可发生表皮坏死及糜烂,真皮血管可见纤维蛋白沉积,偶可见淋巴细胞性血管炎,真皮浸润细胞由淋巴细胞,嗜酸白细胞和中性粒细胞和较大的单核细胞构成,可见非典

淋巴瘤规范治疗可显著提高疗效

  9月8日,在由中国抗癌协会主办的第九届“世界淋巴瘤宣传日”新闻发布会上,有关专家指出,我国淋巴瘤发病率增长很快,但淋巴瘤并不是绝症,治疗上“有据可循”。   中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科姜文奇教授介绍,淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类,非霍奇金淋巴瘤约占我国淋巴瘤患者的80%以上

关于胃淋巴瘤的治疗的介绍

  具体情况具体分析,各种治疗方法综合运用  长期以来,胃淋巴瘤的治疗都是以手术为首选,但近年来非手术治疗有增加的趋势,主要是采用抗生素治疗早期MALT淋巴瘤,采用化疗或者化疗结合放疗来保留胃,以避免手术切除后患者生活质量的降低。具体到每例患者,首选抗生素还是手术,主要取决于其组织学恶性程度、浸润深

皮肤B细胞淋巴瘤的症状体征

  好发于躯干,特别是背部,也可见于四肢。皮损为单发之结节或大片斑块。表面光滑发亮,呈乳头状,极少鳞屑或破溃,周围绕以较小的丘疹。轻度浸润或红斑,部分浸润性斑块可达15cm以上,呈浸润、肥厚性斑片,此时可有破溃,自觉疼痛。

关于非洲淋巴瘤病毒的病理介绍

  认为本病的发病与EB病毒感染密切有关,瘤细胞核内可查出EB病毒基因组,血清中有抗EB病毒抗体。但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症,而少有发生本型淋巴瘤,因此本病的发生可能还有其它因素的存在。已发现90%的病人瘤细胞有异常核型,包括8、14染色体易位,部分有c-myc癌基因易位,可能都与发病

如何诊断纵隔霍奇金淋巴瘤?

  对于年长儿持续性无原因的颈淋巴结肿大,应怀疑本病,因为此年龄组的患者,由于上呼吸道炎症而引起的颈淋巴结肿大的已较少见。其他部位找不到原因的慢性淋巴结肿大亦应想到此病。最后确诊要靠淋巴结的病理检查,应取较大的整个淋巴结做病理检查。

治疗滤泡性淋巴瘤的相关介绍

  滤泡性淋巴瘤是对化疗和放疗最有效的恶性肿瘤之一。另外约25%的病人可以发生自发缓解——经常是暂时的。对于一个无症状的老年病人,开始观察等待可能是一个合适的处理方案。对于极少数局限性滤泡性淋巴瘤,受累野的放疗将会产生极好的治疗效果。对于需要治疗的病人,以前单药瘤可宁或环磷酰胺或联合化疗方案CVP或

皮肤B细胞淋巴瘤的症状体征

  好发于躯干,特别是背部,也可见于四肢。皮损为单发之结节或大片斑块。表面光滑发亮,呈乳头状,极少鳞屑或破溃,周围绕以较小的丘疹。轻度浸润或红斑,部分浸润性斑块可达15cm以上,呈浸润、肥厚性斑片,此时可有破溃,自觉疼痛。

关于周围T细胞淋巴瘤的简介

  周围T细胞淋巴瘤,淋巴结结构破坏,肿瘤主要侵犯副皮质区,常有血管增生。瘤细胞由大小不等的多形性细胞组成,伴有众多的非肿瘤反应细胞,如嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞等。病人常为成人,全身淋巴结肿大,临床进展快,具有高度侵袭性。

关于肺假性淋巴瘤的基本介绍

  肺假性淋巴瘤(PL),又称结节性淋巴组织样增生,是起源于在组织学上与真正的肺内淋巴结有明显差别的支气管相关性淋巴样组织。一般认为是一种炎症性淋巴细胞增生的良性病变。病变通常呈单个结节,且限于单个肺叶内。

两例妊娠合并淋巴瘤诊疗分析

病例1患者,女,30岁,孕2产0。于妊娠5周无意中发现右锁骨上一黄豆大小肿物,行颈部B超示:右侧锁骨上根部多发淋巴结肿大,均较小。患者未行其他影像学检查。之后4个月内,肿物进行性增大,并伴有全身瘙痒及低热、盗汗1个月余,体重下降3 kg。体格检查:颈部双侧、双锁骨上及左腋下均可触及肿大淋巴结,质

关于肺假性淋巴瘤的检查介绍

  1.实验室检查  部分病人伴有异常的免疫球蛋白血症,血清IgM升高,达正常人的7~8倍。  2.病理检查  通常在剖胸时得到活检标本,可作病理检查。显微镜下呈明显的混合性细胞浸润和不同程度纤维化,且不同视野上组织学表现不一样,但有明显的中心愈合的(瘢痕)倾向。偶尔见到肉芽肿。  3.胸部X线检查

治疗肺假性淋巴瘤的相关介绍

  肺假性淋巴瘤是良性疾病,但现在倾向于认为是低度恶性肿瘤。切除病灶,最大限度地保留正常肺组织是假性淋巴瘤的首选治疗方法。虽然在切除术后很少需用化疗和放疗,但是对手术切除的病人需要密切随访以警惕复发或发生其他的淋巴细胞增生性疾病。

简述睾丸淋巴瘤的临床表现

  大多数患者表现为,睾丸无痛性肿大、下坠,下坠持续几周至几个月,偶见持续几年者,少数患者有疼痛。睾丸质地坚硬,表面光滑或有结节,晚期可伴有全身症状,如:贫血、消瘦、厌食、发热、皮肤、韦氏环及周围组织受损。  除上述部位外,疾病的终末期,常发生多器官播散,包括淋巴结、骨髓、脾脏、皮肤、中枢神经系统及

关于睾丸淋巴瘤有辅助检查介绍

  病理组织学检查,确诊为淋巴瘤。  全血细胞计数、骨髓、肝肾功能及血清生化检查,由于脑膜受侵的机会较多,腰椎穿刺脑积液细胞学检查也很必要。腹部CT及淋巴管造影对于明确分期是必须的。如怀疑肝受侵,应做经皮肝穿刺及腹腔镜肝活检术。

关于睾丸淋巴瘤的鉴别诊断介绍

  睾丸淋巴瘤常常被误诊为精原细胞瘤,有时也被误诊为胚胎癌,误诊率可高达30%~35%。由于治疗的方法不同,正确区别睾丸生殖细胞瘤与淋巴瘤尤为重要。  Gowing认为睾丸恶性淋巴瘤通常有如下特征,有助于与精原细胞瘤鉴别:  ①细胞较小且胞质少,核/质比例高;  ②细胞浆内糖原含量少(精原细胞瘤胞质

如何诊断非霍奇金淋巴瘤?

  NHL诊断必须依靠病理确诊。同时根据组织细胞形态特点,结合免疫表型和细胞遗传学特征可以明确病理类型,对指导个体化治疗用药和判断预后有益。发病率高并有代表性的NHL:  1.B细胞类型  弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。  2.T细胞类型  外周T细胞淋巴瘤、

新药快速安全清除淋巴瘤细胞蛋白

  科学家通过小鼠模型发现一种药物能够在五次使用后就能完全清除人类淋巴瘤。该研究由康奈尔大学科学家完成,相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。   科学家发现转录调控因子Bcl6能够强烈改变恶性淋巴瘤癌细胞的基因组,确保癌细胞的生存和繁殖。他们同时也发现了Bcl6抑制剂的工作机制

外阴恶性淋巴瘤的鉴别诊断

  需注意与外阴下列疾病相鉴别:  1.炎症 为混合类型的淋巴细胞浸润,还可见其他炎细胞。  2.淋巴上皮样癌 有上皮成分,高分子量 角蛋白阳性。  3.分化差的癌 大细胞淋巴瘤(包括间变性大细胞淋巴瘤)和分化差的巴氏腺癌、未分化鳞状细胞癌的区别有时较困难,主要靠免疫组化染色。  4.其他肿瘤 包括

如何诊断间变大细胞淋巴瘤?

  当血液病理学专家认识到典型的形态学特征和T细胞或裸细胞免疫表型伴随CD30阳性,可以作出间变大细胞淋巴瘤的诊断。证明t(2;5)和/或过度表达ALK蛋白可以证实该诊断。某些弥漫大B细胞淋巴瘤也可以具有间变特征,但是其临床过程或对治疗的反应与其他弥漫大B细胞淋巴瘤相同。

简述MALT淋巴瘤的临床表现

  MALT淋巴瘤可以发生于胃部,眼眶,肠道,肺,甲状腺,腮腺,皮肤,软组织,膀胱,肾和中枢神经系统。它有时以新生的肿块为表现,在常规影像学检查中被发现,或表现为一些局部症状诸如胃部淋巴瘤的上腹部不适。这些淋巴瘤约40%局限于受累的器官,而30%病人侵犯器官和邻近区域淋巴结。然而远处转移亦可以发生,

难治性伯基特淋巴瘤病例分析1

病例资料患者,女,19岁,2018-11出现左上腹痛,为阵发性绞痛,伴呕吐,呕吐物为胃内容物,混有胆汁样液体,对症治疗无好转。2018-11-30血常规:白细胞 24.4(×109/L)↑,血红蛋白151.0(g/L)↑,血小板411.0(×109/L)↑。中性粒细胞百分数90.2(%)↑。腹部彩超

关于滤泡型淋巴瘤的背景介绍

  大多数滤泡型淋巴瘤中,中心细胞占绝大多数,中心母细胞增多,说明肿瘤的恶性程度增加。   约10%的患者因外周血的累及可白细胞总数升高(但常低于20×108/L)。约85%的患者有骨髓累及。脾的白髓和肝脏的汇管区也常有肿瘤细胞浸润。免疫表型检测显示,FL的肿瘤细胞具有正常生发中心细胞的免疫表型,

淋巴瘤引起的肾损害的概述

  淋巴瘤是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关,是免疫系统的恶性肿瘤。可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤,共同的临床表现是无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,发热,贫血和恶病质等,虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓,扁桃体等器官组织,但其分布广泛,遍及全身,因此淋巴瘤除主要起源于