乳腺癌的基因检测有哪些
乳腺癌的基因检测首先是BRCA1和BRCA2，BRCA1和BRCA2是现在最主要的基因检测，其他还有HER2（HER2过表达型）。在基因检测里最有意义的是BRCA1和BRCA2，如果它们有突变会影响乳腺癌的发生。BRCA1和BRCA2检测的结果是以白人为基础的，最明显是阿肯色州犹太人，来源于东欧或者是西班牙的犹太人患乳腺癌比例会非常高。比较明确的是，BRCA1和BRCA2如果发生突变，发病率几乎是接近于100%，现在认为是95%。但是不同的研究会一些差别，基本的在80%以上，这就是乳腺癌的基因检查。其它的基因检测对于乳腺癌而言意义不大，对于治疗建议做21基因检测。这是做MRA（磁共振血管造影），看它的扩增水平，预估治疗效果。最后是HER2（HER2过表达型），HER2现在认为是基因检测最主要的部分，是和治疗直接挂钩的。......阅读全文
乳腺癌的基因检测有哪些
乳腺癌的基因检测首先是BRCA1和BRCA2，BRCA1和BRCA2是现在最主要的基因检测，其他还有HER2（HER2过表达型）。在基因检测里最有意义的是BRCA1和BRCA2，如果它们有突变会影响乳腺癌的发生。BRCA1和BRCA2检测的结果是以白人为基础的，最明显是阿肯色州犹太人，来源于东欧
基因检测的方法有哪些？
基因检测常用方法有三种：染色体分析、DNA分析和生化检测。1、染色体分析 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将
基因检测的步骤有哪些？
采集样本：从被检测者身上采集样本，可以是血液、唾液、尿液、组织等。 提取DNA:将采集到的样本中的DNA提取出来，以便进行后续的检测。 扩增DNA:通过PCR等技术将DNA扩增，以便进行后续的检测。 测序：对扩增后的DNA进行测序，以确定其序列信息。 数据分析：对测序结果进行分析，以确定
基因检测有哪些步骤？
选择检测类型：首先，根据个人需求确定进行哪种基因检测，例如遗传性疾病风险评估或特定基因突变的检测。 咨询专业人士：建议在进行基因检测之前，先咨询遗传咨询师或医生。他们可以为您提供专业的建议，解释检测的必要性、可能的结果以及这些结果对您和您的家庭的意义。 样本采集：基因检测通常需要采集血液、唾
基因检测有哪些方法？
基因检测一般有三种方法：生化检测、染色体分析和DNA分析 生化检测： 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量，还可用于
基因检测有哪些方法
基因检测的方法不胜枚举，基本的步骤是样本的获取（包括血液、唾液、组织样本等）——处理（如DNA的提取与纯化、文库构建等）——序列测定——序列分析——结果解读——报告撰写。广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法，目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法，第二代的高通量测序法（如
基因突变的检测方法有哪些
基因突变的检测方法可以用放射性标记的基因探针进行检测
转基因食品的检测方法有哪些
目前转基因成分的检测方法主要有ELISA（酶联免疫吸附法）和侧向流动免疫测定法、普通聚合酶链式反应（PCR）的优缺点、实时荧光定量PCR（qPCR）、恒温荧光PCR检测方法等。ELISA（酶联免疫吸附法）ELISA具备了酶反应的高灵敏度和抗原抗体反应的特异性，具有简便、快速、费用低等特点，但易出现本
转基因食品的检测方法有哪些
目前转基因成分的检测方法主要有ELISA（酶联免疫吸附法）和侧向流动免疫测定法、普通聚合酶链式反应（PCR）的优缺点、实时荧光定量PCR（qPCR）、恒温荧光PCR检测方法等。ELISA（酶联免疫吸附法）ELISA具备了酶反应的高灵敏度和抗原抗体反应的特异性，具有简便、快速、费用低等特点，但易出现本
基因突变的检测方法有哪些？
从基因突变的性质来看,检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法三类。①显性致死突变法,用待测物质处理雄性小鼠,使处理的雄鼠和未处理的雌鼠交配,观察母鼠子宫中的死胎数,死胎数愈多则说明诱发的显性致死突变愈多。这一方法适用于慢性处理,其优点是可靠性较大,而且测试对象是哺乳动物。缺点是不能区别出药物
基因检测技术在哪些领域有应用？
基因检测技术在以下众多领域都有广泛的应用：医学领域：疾病诊断：包括遗传性疾病（如囊性纤维化、血友病）、感染性疾病（如新冠病毒的核酸检测）、肿瘤的诊断和分型等。疾病风险评估：预测个体患某些疾病（如心血管疾病、某些癌症）的潜在风险。药物基因组学：指导药物的选择和剂量调整，实现个体化用药，提高治疗效果，减
疾病易感基因检测有哪些优点
了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因 具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。 正确选择药物，避免不良药物反应
恒温PCR技术检测转基因有哪些优点
恒温PCR一种新式恒温核酸扩增方法，其原理是采用能特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，反应全过程恒定63℃，不到1h的时间里进行核酸的指数级扩增，其扩增效率可达到109个～ 1010个拷贝数量级。在扩增反应中产生茎-环结构，保证引物与其杂交启动新一轮核酸合成。配合恒
基因检测在肿瘤诊断中的应用实例有哪些？
基因检测在肿瘤诊断中的一些应用实例：非小细胞肺癌（NSCLC）：约 50%的亚洲 NSCLC 患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变。通过基因检测确定患者是否具有 EGFR 突变，对于使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼）等靶向药物治疗具有重要指导意义。乳腺癌：检测人表皮生长
JNCI:－哪些基因会导致乳腺癌的发生呢？
根据最近发表在《Journal of the National Cancer Institute》杂志上的一篇文章，研究者们鉴定出了一种三阴性乳腺癌中特异性表达的基因，这一发现或许有助于上述癌症的治疗。 三异性乳腺癌是一种恶性癌症，难以通过现有的常规疗法治愈。爱疾病有很高的复发率，而且5年存活
乳腺癌BRCA基因检测有用吗？
这个问题可以从两个角度回答：1. BRCA 基因检测值不值得做？2. 如果发现了BRCA突变，预防性乳腺切除手术值不值得做？ 1. BRCA 基因检测值不值得做？ 这个问题的回答是肯定的：值得！现在有很多基因检测，但是能够跟治疗措施相呼应的不多，很多基因检测的结果，只是告诉发生癌症的
有哪些因素会影响基因检测的准确性
影响基因检测准确性的因素：样本质量：样本采集、保存和处理不当可能导致核酸降解、污染或样本量不足，影响检测结果。技术局限性：不同的基因检测技术在检测范围、灵敏度、特异性等方面存在差异。例如，某些技术可能无法检测到低频突变或复杂的基因变异。数据分析方法：数据分析软件和算法的选择以及参数设置不当可能导致错
基因重组有哪些类型？
基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象,病3毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物,重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间,细菌可发生在转化或转导
基因表达调控的方式有哪些
基因表达调控分为很多水平：1.DNA和染色体水平：基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化.2.转录水平调控(主要调控方式）：转录起始、延伸、终止均有影响.原核生物借助于操纵子,真核生物通过顺式作...
目的基因的鉴定方法有哪些
基因的鉴定方法：间接识别法在基因的间接识别法（Extrinsic Approach）中，人们利用已知的mRNA或蛋白质序列为线索在DNA序列中搜寻所对应的片段。由给定的mRNA序列确定唯一的作为转录源的DNA序列；而由给定的蛋白质序列，也可以由密码子反转确定一族可能的DNA序列。因此，在线索的提示下
癌基因的激活方式有哪些？
（1）插入强启动子或增强子 （2）基因突变 （3）基因扩增 （4）基因重排或染色体易位。 肿瘤的发生与发展往往涉及多种癌基因的激活。
基因治疗的载体有哪些？
病毒载体病毒会与他们的宿主细胞结合，引入它们的遗传物质作为其宿主细胞复制循环的一部分。这种遗传物质包含病毒的基本信息，比如如何产生这些病毒的副本，如何破坏人体的正常生产机制以满足该病毒的需要。宿主细胞将执行这些指令并产生更多的病毒副本，以至于越来越多的正常细胞将受到感染。某些类型的病毒将自己的基因插
基因表达调控的方式有哪些
基因表达调控分为很多水平：1.DNA和染色体水平：基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化.2.转录水平调控(主要调控方式）：转录起始、延伸、终止均有影响.原核生物借助于操纵子,真核生物通过顺式作...
基因工程的危害有哪些
基因工程细菌影响土壤生物，导致植物死亡1999年出版的研究资料例举了基因工程微生物释放到环境中将如何导致广泛的生态破环。当把克氏杆菌的基因工程菌株与砂土和小麦作物加入微观体中时，喂食线虫类生物的细菌和真菌数量明显增加，导致植物死亡。而加入亲本非基因工程菌株时，仅有喂食线虫类生物的细菌数量增加，而植物
基因克隆的基本步骤有哪些
基因克隆的基本步骤流程如下：一、目的DNA片段的获得：DNA克隆的第一步是获得包含目的基因在内的一群DNA分子，这些DNA分子或来自于目的生物基因组DNA或来自目的细胞mRNA逆转录合成的双链 cDNA分子。由于基因组DNA较大，不利于克隆，因此有必要将其处理成适合克隆的DNA小片段，常用的方法有机
基因表达调控的方式有哪些
基因表达调控分为很多水平：1.DNA、染色体水平调控：基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化。2.转录水平调控（主要调控方式）：转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物借助于操纵子，真核生物通过顺式作用元件和反式作用因子相互作用进行调控。3.转录后水平调控：主要指真核生物原初转录产物经
基因突变的类型有哪些？
点突变：指基因序列中单个碱基的改变，包括转换、颠换和插入/缺失。 缺失突变：指基因序列中连续的碱基被删除。 插入突变：指基因序列中连续的碱基被插入。 倒位突变：指基因序列中一段碱基的序列被颠倒。 复制数变异：指基因序列中重复次数的变化，包括扩增和缺失。 染色体重排：指染色体结构的改变，
目的基因的制备方法有哪些
获取目的基因的方法主要有两种：1、从供体细胞的DNA中直接分离基因，最常用的方法是“鸟枪法”又叫“散弹射击法"。2、人工合成基因：以目的基因转录的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA，再在酶的作用下合成双链DNA，即目的基因，另一条途径是蛋白质的氨基酸序列，推测出信使RNA序列，再推测出结构基
检测铅的方法有哪些
原子吸收光谱法：样品灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收283.3nm共振线，在一定浓度范围，其吸收值与铅含量成正比，与标准系列比较定量。二硫腙比色法：样品消化后，pH 8.5～9.0时，铅离子与二硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷。加入柠檬酸铵、氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁
甲醛的检测方法有哪些
1、AHMT 分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙 酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、副品红法、AHMT法等几种。2、乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后 ，412nm下进行分光光度测定。此法最大的优点是操作简便 ，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色