凝胶电泳定义
凝胶电泳是分子生物学中用于确定DNA,RNA和蛋白质的大小和电荷的强大工具。使用凝胶电泳带强度作为结果,您可以算出片段的大小。然后可以获取DNA指纹。正如单词的“电”部分所揭示的,凝胶电泳定义需要使用电场。使用一种特殊的机器,该机器包含覆盖电极的缓冲溶液,凝胶悬浮在内部的孔以及电极本身。......阅读全文
凝胶电泳定义
凝胶电泳是分子生物学中用于确定DNA,RNA和蛋白质的大小和电荷的强大工具。使用凝胶电泳带强度作为结果,您可以算出片段的大小。然后可以获取DNA指纹。正如单词的“电”部分所揭示的,凝胶电泳定义需要使用电场。使用一种特殊的机器,该机器包含覆盖电极的缓冲溶液,凝胶悬浮在内部的孔以及电极本身。
淀粉凝胶电泳的定义
中文名称淀粉凝胶电泳英文名称starch gel electrophoresis定 义用部分水解的淀粉制成凝胶作为载体的区带电泳技术。常用于分离和鉴定同工酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
淀粉凝胶电泳的定义
中文名称淀粉凝胶电泳英文名称starch gel electrophoresis定 义用部分水解的淀粉制成凝胶作为载体的区带电泳技术。常用于分离和鉴定同工酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
淀粉凝胶电泳的定义
中文名称淀粉凝胶电泳英文名称starch gel electrophoresis定 义用部分水解的淀粉制成凝胶作为载体的区带电泳技术。常用于分离和鉴定同工酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
梯度凝胶电泳的定义
中文名称梯度凝胶电泳英文名称gradient gel electrophoresis定 义使所制备的电泳凝胶形成从大到小的孔隙梯度，以期样品中各组分在电泳过程中穿过孔径逐渐减小的凝胶，以期得到更好的分离。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
链分离凝胶电泳的定义
中文名称链分离凝胶电泳英文名称strand separating gel electrophoresis定 义一种存在变性剂(脲和甲酰胺等)梯度的凝胶电泳，可以分离长度相同而序列不同的解链核酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
反转电场凝胶电泳的定义
中文名称反转电场凝胶电泳英文名称field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 义一种脉冲电场凝胶电泳，使用单对电极和一个可转动的潜入式琼脂糖凝胶板托，电泳时电场有规律地颠倒180。，驱动DNA先向后退，再向前进，使向前的脉冲时间或场强大于向后，样品获得向前的净
脉冲电场凝胶电泳的定义
脉冲电场凝胶电泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脉冲电场中，DNA分子的迁移方向随着电场方向的周期性变化而不断改变。
水平板凝胶电泳的定义
中文名称水平板凝胶电泳英文名称horizontal slab gel electrophoresis定 义在水平方向放置的凝胶平板中进行的电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
脉冲电场凝胶电泳的定义
PFGE：脉冲电场凝胶电泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脉冲电场中，DNA分子的迁移方向随着电场方向的周期性变化而不断改变。在标准的PFGE中，第一个脉冲的电场方向在另一侧成45°夹角。由于琼脂糖凝胶的电场方向、电流大小及作用时间都在交替变化，使得DNA分子
碱性凝胶电泳的定义和应用
中文名称碱性凝胶电泳英文名称alkaline gel electrophoresis定 义分析单链DNA的电泳法。在高pH条件下，两条DNA链间不能形成氢键配对而保持单链状态，按其分子大小在凝胶中电泳移动而分离。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
脉冲[交变]电场凝胶电泳的定义
中文名称脉冲[交变]电场凝胶电泳英文名称pulse [alternative] field gel electrophoresis定 义利用脉冲电场的作用在凝胶介质中分离大分子DNA的一种电泳方法。由于超过一定大小（大于40 kb）的线状DNA分子在琼脂糖凝胶中电泳的速度几乎相同，无法在恒场强凝胶
盘状凝胶电泳的的定义和特点
中文名称盘状凝胶电泳英文名称disk gel electrophoresis定 义聚丙烯酰胺凝胶电泳在一玻璃圆管中进行，每一条分离的区带均呈薄的圆盘状，故名。可用做双向凝胶电泳的第一向。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
不连续凝胶电泳的的定义和特点
中文名称不连续凝胶电泳英文名称discontinuous gel electrophoresis定 义在一个凝胶电泳系统中不同部位的pH、离子强度、缓冲液成分或凝胶孔隙大小不同的凝胶电泳。其目的在于提高电泳分离的范围和分辨率。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
毛细管凝胶电泳定义和应用介绍
中文名称毛细管凝胶电泳英文名称capillary gel electrophoresis;CGE定 义将凝胶移到毛细管中作支持物进行的一种电泳。由于溶质分子体积不同，在起分子筛作用的聚合物内进行电泳时被分离。适用于生物大分子的分析及PCR产物分析。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技
聚丙烯酰胺凝胶电泳的定义
聚丙烯酰胺凝胶电泳（ polyacrylamide gel electrophoresis，简称PAGE），是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。
非变性凝胶电泳的的定义和特点
中文名称非变性凝胶电泳英文名称nondenaturing gel electrophoresis;native gel electrophoresis定 义不含变性剂，以聚丙烯酰胺、琼脂糖等凝胶为分离介质的电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
聚丙烯酰胺凝胶电泳的定义
聚丙烯酰胺凝胶电泳（ polyacrylamide gel electrophoresis，简称PAGE），是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的定义和原理
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是根据寡核苷酸的大小来分离，因此可将全长产物与不完整的短分子分开。电泳时通常每一泳道至少加1mg合成的寡核苷酸，电泳后在紫外灯下定位寡核苷酸条带，将长度正确的寡核苷酸从凝胶上切下。原理：蛋白质或多肽与SDS结合，经热变性和二硫键的还原，形成所带负电荷相对一致的非折叠
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的定义和原理
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)或称为活性电泳是在不加入SDS 和疏基乙醇等变性剂的条件下，对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷，它们的分离是依据其电泳迁移率
凝胶电泳
以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大，对一般蛋白质不起分子筛作用，但适用于分离同工酶及其亚型，大
非还原性聚丙烯酰胺凝胶电泳的定义和应用特点
中文名称非还原性聚丙烯酰胺凝胶电泳英文名称nonreductive polyacrylamide gel electrophoresis定 义不含巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT)等还原剂的聚丙烯酰胺凝胶电泳。在这种电泳中蛋白质的二硫键不会被还原打开，与还原性聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果对比，可以分析蛋白
琼脂糖凝胶电泳，凝胶电泳条带
原理 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是:它兼有"分子筛"和"电泳"的双重作用。 琼脂糖凝胶具有网格结构，电泳分子通过时会受到阻力，大分子物质在泳动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于
凝胶电泳实验
试剂、试剂盒 丙烯酰胺 双丙烯酰胺储存液 过硫酸铵 乙醇 上样（终止）缓冲液 甲酰胺 EDTA 溴酚蓝 二
凝胶电泳实验
试剂、试剂盒 丙烯酰胺 双丙烯酰胺储存液过硫酸铵乙醇上样（终止）缓冲液甲酰胺EDTA溴酚蓝二甲苯腈酶和酶缓冲液PCR 产物（放射性）凝胶培养基仪器、耗材 ZapCap 过滤器108 孔深井式梳子色谱纸上样器丙烯酸防护板胶片暗盒凝胶印迹膜盖革计数器凝胶干燥系统胶片S2 型测序仪石蜡封口膜移液管剃须刀片
梯度凝胶电泳
中文名称梯度凝胶电泳英文名称gradient gel electrophoresis定 义使所制备的电泳凝胶形成从大到小的孔隙梯度，以期样品中各组分在电泳过程中穿过孔径逐渐减小的凝胶，以期得到更好的分离。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
凝胶电泳实验
在优化实验条件时，应该同时用含有甘油和不含甘油的凝胶分离PCR产物，并对放射性自显影的结果进行比较。利用这两种凝胶分析同一种样品的预实验结果可以在24h之内获得。一旦实验条件确定下来，特定实验所优选的凝胶类型就可以应用到该基因座的所有样品的分析中。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康
双向凝胶电泳
双向凝胶电泳由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年发明的，原理是第1向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，具有相同等电点的蛋白质无论其分子大小，在电场的作用下都会用聚焦在某一特定位置即等电点处；第2向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白
凝胶电泳概述
以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大，对一般蛋白质不起分子筛作用，但适用于分离同工酶及其
琼脂糖凝胶电泳实验——琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳可应用于：（1）DNA切胶回收；（2）DNA分离；（3）佐证DNA是否重组，质粒等是否切开以及其他分子生物学研究。实验方法原理用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻