暗室实验的操作流程
1.新鲜配制1-2ml工作液(A液与B液1:1或1:40混合配制)2. 进入暗室,在黑暗的条件下,加入1μl未稀释的二抗(HRP连接物)3. 混合后,可立即在暗室中观察到蓝色光......阅读全文
暗室实验的操作流程
1.新鲜配制1-2ml工作液(A液与B液1:1或1:40混合配制)2. 进入暗室,在黑暗的条件下,加入1μl未稀释的二抗(HRP连接物)3. 混合后,可立即在暗室中观察到蓝色光
暗室实验的注意事项
工作液按正确比例混合,且新鲜配制在暗室中加入二抗直接使用未稀释的二抗加入二抗后,立即观察注:暗室实验可同时检测底物是否有活性,以及二抗是否有活性。
实验电炉操作流程
1. 本仪器额定功率为12千瓦，高可控温度为1000度，升温速率必须小于120度/分钟（否则功率过大，影响仪器正常使用）。 2. 箱式电阻炉配套使用的电炉温度控制器可直接调控箱式电阻炉的电源开关、温度控制等测量参数。打开绿色电源开关【ON】,开关变绿，仪器右边的仪表盘上的【指示】灯亮，通过左右拨动
ELISpot实验操作流程
ELISPOT全名为酶联免疫斑点检测，英文：Enzyme-linked Immunospot Assay。它结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术（即ELISA技术），能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况。其技术原理，一句话概括就是：用抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其表
银染实验的操作流程
实验目的检测聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质。实验原理在碱性条件下，用甲醛将蛋白带上的硝酸银（银离子）还原成金属银，以使银颗粒沉积在蛋白带上。染色的程度与蛋白中的一些特殊的基团有关，不含或者很少含半胱氨酸残基的蛋白质有时候呈负染。银染的详细机制还不是非常清楚。试剂：乙醇、冰醋酸（纯乙酸）、乙酸钠、硫代硫酸钠
消解仪的实验操作流程
1.试验前准备： 检查仪器运行正常。检查转子是否干净，容器是否已经清洗。 2.称样： 用万分之一天平准确称取制备好的样品，一般称样量为0.05-0.5g，(根据试验情况确定称样量)。称样量取原则与注意事项： ①确保无样品粘附于内管与密封或O形圈处； ②未知样品初次试验称样量控制在0.1
箱式实验电炉操作流程
1. 本仪器额定功率为12千瓦，高可控温度为1000度，升温速率必须小于120度/分钟（否则功率过大，影响仪器正常使用）。 2. 箱式电阻炉配套使用的电炉温度控制器可直接调控箱式电阻炉的电源开关、温度控制等测量参数。打开绿色电源开关【ON】,开关变绿，仪器右边的仪表盘上的【指示】灯亮，通过左右拨动
实验室操作流程
一、目的： 本规程旨在为微生物实验室操作提供一个标准化规程； 二、适用范围： 微生物实验室； 三、责任人： 实验室、微生物检测员； 四、安全注意事项： 严格遵循无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入微生物实验室应先关掉紫外灯。 五、微生物实验室标准化操作规程： 1.微生物实验室
pcr实验室操作流程
PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。以下是PCR实验室操作的一般流程：1. 实验前准备： a. 确保所有所需试剂和材料齐全，如PCR引物、DNA模板、核酸酶、缓冲液等。 b. 准备PCR试管架、微量离心管、PCR管等必要的实验器材。2. PCR反应体系的制备： a
QPCR实验操作流程
Q-PCR实验流程一、 ①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净台照射紫外，
QPCR实验操作流程
Q-PCR实验流程 一、 ①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净
高温电炉实验操作规则及流程
1．开炉前应检查煤气管道阀门密封性和煤气管路上的压力不能低于规定值。2．空炉试验推杆机构、拉杆机构以及提升机构工作情况。3．把压紧弹簧松开到规定的尺寸范围。4．调节好水封的水位，打开通水封排出燃烧管的阀门，关闭通水封的阀门。5．将进料端的炉门关闭，打开出料端的炉门察看，当煤油喷出形成雾状流动的方向正
脂肪测定仪实验操作流程
一、脂肪测定仪操作前准备1试样处理1.1固体试样：谷物试样：谷物或干燥制品用粉碎机经过40目筛；肉用绞肉机绞两次；一般组织捣碎机捣碎后，称取2.00g～5.00g(可取测定水分后的试样)，必要时拌以海砂，全部移入滤纸筒内。1.2液体或半固体试样：称取2.00g～5.00g，置于蒸发皿中，加入约20g
半电波暗室、全电波暗室及开阔场介绍
全电波暗室全电波暗室减小了外界电磁波信号对测试信号的干扰，同时电磁波吸波材料可以减小由于墙壁和天花板的反射对测试结果造成的多径效应影响，适用于发射、灵敏度和抗扰度实验。实际使用中，如果屏蔽体的屏蔽效能能够达到80dB~140dB，那么对于外界环境的干扰就可以忽略不计，在全电波暗室中可以模拟自由空间的
“标准实验室规范”的标准操作流程
国际上将GLP原则应用于药品、杀虫剂、化妆品、兽药以及食品、饲料添加剂和工业用化学品的毒理学安全性评价,决定产品能否进入市场或阐明安全使用条件,制定相关法律、法规、标准和条理,作为国家行政监督执法的依据。标准操作规程是GLP精神的具体贯彻,也是GLP的核心;SOP的建立可以尽可能地减少不同国家间、不
RAPD分子标记的实验原理及操作流程
RAPD标记RAPD技术的全称是随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA)，此技术建立于PCR基础之上，使用一系列具有10个左右碱基的单链随机引物，对基因组的DNA全部进行PCR扩增，以检测多态性。由于整个基因组存在众多反向重复序列，因此须对每一随机
滴定仪的实验室操作流程
操作步骤： 1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。 2.将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。 3.打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序。 4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行安排设置。 5.在操作页面上点击“发送”
ISSR分子标记的实验原理及操作流程
ISSR（inter-simple sequence repeat）标记是一种类似RAPD，但利用包含重复序列并在3’或5’锚定的单寡聚核酸引物对基因组进行扩增的标记系统，即用SSR引物来扩增重复序列之间的区域。其原理具体是，ISSR标记根据生物广泛存在SSR的特点，利用在生物基因组常出现的SSR本
“标准实验室规范”的标准操作流程
国际上将GLP原则应用于药品、杀虫剂、化妆品、兽药以及食品、饲料添加剂和工业用化学品的毒理学安全性评价,决定产品能否进入市场或阐明安全使用条件,制定相关法律、法规、标准和条理,作为国家行政监督执法的依据。标准操作规程是GLP精神的具体贯彻,也是GLP的核心;SOP的建立可以尽可能地减少不同国家间、不
光散射实验需要在绝对的“暗室”中进行吗？
光散射实验需要在绝对的“暗室”中进行吗？这个问题的答案取决于样品、测量类型以及周边环境，最好是隔断激光光束在实验室照明条件下测量一下散射光强，通常来说，黑暗的或者光线很暗的房间，检测器会产生＜250Hz的“暗”信号，而非常明亮的房间可能会产生多达15千赫的“暗”信号。 通常情况下，你要
表达谱基因芯片实验操作流程
一、试剂1. TRIzol2. 异丙醇3. 氯仿4. 75%乙醇（RNase-free）5. Milli-Q水（RNase-free）6. 无水乙醇7. dNTPs8. Cy5-dCTP和Cy3-dCTP9. 杂交试剂110. 标记试剂I11. 杂交试剂212. 标记试剂II13. 反转录酶14.
GST－pulldown－assay实验操作流程
实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。因此，
基因芯片实验操作流程图
芯片实验操作流程包括样本DNA或RNA制备、标记、杂交及洗涤等步骤基因芯片实验操作流程图 1．样本DNA或RNA制备 芯片实验中核酸的抽提没有特殊之处，参照常规的分子生物学实验手册就可以。但对于RNA样本，由于RNA的稳定性很差，在活体内的半衰期也很短，因此取材一定要新鲜，取材后
实验型冻干机冻干样品操作流程
冷冻干燥器又称冷冻干燥机。冷冻干燥器就是将含水物质，先冻结成固态，而后使其中的水分从固态升华成气态，以除去水分而保存物质的冷干设备。近年来冷冻干燥技术在生物工程、医药工业、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用，为了更好的服务我们的用户，就实验型冷冻干燥机的使用方法以及注意事
移液器的操作流程
移液器的使用方法：1调节量程在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液
移液器的操作流程
1调节量程在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的高确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 2装配枪头(吸液
实验室乳化机的操作及流程
各项准备工作完毕以后，接通电源，便可按规定要求进行工作。运转部件有主锅搅拌系统、主锅均质系统，主锅升降系统，副锅搅拌系统，真空泵系统。控制通过面板上的按钮进行，可控制照明灯的照明与熄灭，控制主锅搅拌的运转，控制主锅均质的运转，控制副锅搅拌的运转，控制真空泵的运转以及主副锅的加热。 ①打开电源→
实验室低温培养箱的操作流程
低温培养箱操作流程：控制面板1、电源开关: “POWER”，打开开关，使之处于“I”位置。2、温度：“SET TEMPERATURE”，数字显示和UP/DOWN标志用来设定温度和校正温度。3、超温保护：“SET OVERTEMPERATURE”，刻度为“0”到“10”可调，独立超温保护为设定的温度
实验室分散机的操作流程简介
各项准备工作完毕以后，接通电源，便可按规定要求进行工作。运转部件有主锅搅拌系统、主锅均质系统，主锅升降系统，副锅搅拌系统，真空泵系统。控制通过面板上的按钮进行，可控制照明灯的照明与熄灭，控制主锅搅拌的运转，控制主锅均质的运转，控制副锅搅拌的运转，控制真空泵的运转以及主副锅的加热。 ①打开电源→
实验室高速分散机的操作流程
①打开电源→②油水锅加料→③油水锅合盖→④油水锅加热搅拌→⑤均质锅合盖、关闭盖上其他阀门，打开抽真空阀门进行抽真空（吸料）→⑥均质锅加热（温度可调）→⑦均质搅拌乳化贯差物料（时间到）停止加温→⑧再打开放料阀放料→⑨(清洗后可升起锅盖倾倒排污再合盖)→⑩循环前面的工作。