暗室实验的操作流程
1.新鲜配制1-2ml工作液(A液与B液1:1或1:40混合配制)2. 进入暗室,在黑暗的条件下,加入1μl未稀释的二抗(HRP连接物)3. 混合后,可立即在暗室中观察到蓝色光......阅读全文
硫化机的操作流程
1、 实验前，检查油箱里是否达到所需刻度，然后开机检查各部件是否工作正常，立柱（框板）是否润滑。2、预热时注意热板温度，如达不到要求，须在指导老师的指导下进行调节，严禁私自乱动。3、将模具放置热板间时应防止烫伤或压伤事故，不可在热板上升时放入模具。4、在模具装料后应置平板中间，人要站在操作台中央。合
冷热冲击箱的操作流程
一般来说，冷热冲击试验箱操作分为五部走：预处理、初始检测、试验、恢复、最后检测。下面东莞环瑞与大家一起分享一下详细流程内容： 1.预处理：将被测样品放置在正常的试验大气条件下，直至达到温度稳定。 2.初始检测：将被测样品与标准要求对照，符合要求后直接放入冷热冲击试验箱内即可。 3.
空气恒温摇床的操作流程
1、装入试验瓶，并保持平衡，如是双功能机型，设定振荡方式。 2、接通电源，根据机器表面刻度设定定时时间，如需长时间工作，将定时器调至“常开"位置。 3、打开电源开关，设定恒温温度： 1）将控制小开关置于“设定"段，此时显示屏显示的温度为设定的温度，调节旋钮，设置到您工作所需温度即可。（您设
移液器灭菌的规范操作流程
其实在前不久莱贝有告诉过大家移液器的消毒和灭菌是有区别的。今天我们针对灭菌来细说下，灭菌是指杀灭或者去处物体上所有微生物,包括抵抗力极强的细菌芽孢在内。大家在使用移液器的时候有时候会产生倒吸把溶液吸入移液器内部，这时候大家就想着能不能把移液器拆开清洗。（拆移液器莱贝之前讲解过了）清洗完势必要对移液器
短程分子蒸馏的操作流程
操作流程： 1、 安装进样器（顺时针旋紧进样器）、一、二、三级接收瓶，打开 冷却水循环按钮； 2、 打开刮膜器转子，调整到转速（不得超过400 r/min）； 3、 在液氮达到要求液位（不得少于冷凝柱体积1/2）后打开真空泵； 4、 待压力不再下降，调整真空泵微调阀（不得低于0.5 mbar）；
金相镶嵌机的操作流程
1、打开电源，然后进行有关的准备工作，需要检查上、下模块的边沿是否有电木粉的粘黏，及时清理掉(可以锯片清理，不要过于用力，避免划伤模块)。 2、如果温度上升到设定温度(一般是130~140℃)，就可以开始后续的操作了。 3、调整手轮，使下模与下平台平行；然后把试样观察面向下放在下模中心处，逆
恒温培养摇床的操作流程
恒温培养摇床具有不锈钢万用夹具、数显控温、无级调速和良好的热循环功能，是一种多用途的生化器，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、环保、医学等科研，教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备，适用于各大中院校、油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振
坩埚升降炉的操作流程
坩埚升降炉的操作流程 操作板有温控器、电压表、 电流表，电源开关、加热开关、上 升开关、下降开关组成，（温控器、 四个开关均为可操作项，电压表、 电流表为非操作指示项） 坩埚升降炉具体操作流程 一、连接电源线：次操作由安装人员现场指导操作。 二、坩
离心机的操作流程
1、 打开门盖按停止键离心门自动打开离心盖。2、安装转子每次使用前要仔细检查转子有无裂纹产生，有无腐蚀性点（特别是角转子的各离心孔底，用水平转子的吊杯孔底）。严禁使用裂纹有腐蚀斑点的吊杯或角转子。严禁使用超过保质期的转子。将转子体安放在离心机的转轴上，并且应让转子中心轴要用中心螺杆拧入转轴螺孔锁紧
短程分子蒸馏的操作流程
操作流程： 1、 安装进样器（顺时针旋紧进样器）、一、二、三级接收瓶，打开 冷却水循环按钮； 2、 打开刮膜器转子，调整到指定转速（不得超过400 r/min）； 3、 在液氮达到要求液位（不得少于冷凝柱体积1/2）后打开真空泵； 4、 待压力不再下降，调整真空泵微调阀（不得低于0.5 mbar
输液泵的操作流程
输液泵的操作流程：①配好待输液体后，插入输液泵用输液器。②将输液泵妥善固定或放置后连接电源，打开电源开关。③排气，使墨菲氏滴管的1/3充满液体并将滴速传感器安置于其上。④打开泵门，将输液管安装于输液泵的管路槽内，关闭泵门。⑤设置输液速度（ML/L）。⑥设置要求输液的总量。⑦输液泵管下端与病人静脉通道
简介真空烘箱的操作流程
1、将物料均匀放入真空干燥箱内样品架上，推入干燥箱内； 2、关紧箱门，放气阀，箱门上有螺栓，可使箱门与硅胶密封条紧密结合； 3、将真空泵与真空阀连接，开启真空阀，抽真空； 4、依据真空泵的性能，抽到压力表为真空泵的极限值为准； 5、抽完真空后，先将真空阀门关闭，如果真空阀门关不紧，请更换
纸电泳的基本操作流程
(1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0) 取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g，加水4000ml，使溶解。(2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干，备用。
发酵罐的操作流程
操作前请认真检查冷水机、空压机、反应器、进出水管、气管情况。填好使用说明书。开机：先打开其他单元上的开关，再打开主机背后的开关。关机：先把控制器上所有单元的参数状态调到off，把进气开关打开后关机；关机时先关控制器后面的开关，再关其他单元上的开关。 灭菌操作1、取下马达，平放于桌上。罐顶端套上黑色保
免疫吸附的操作流程
免疫吸附疗法的基本操作流程是将患者血液引出体外,建立体外循环并抗凝,血液流经血浆分离器分离出血浆,将血浆引入免疫吸附器与免疫吸附剂接触,以选择性吸附的方式清除致病物质,然后将净化的血浆回输患者体内,达到治疗目的。有的免疫吸附装置不需要分离血浆,而可直接进行血液灌流式免疫吸附治疗。 免疫吸附治疗
烟点仪的操作流程规范
烟点仪是检测优质品质的重要检测仪器。是依据国家标准GB/T20795-2006《植物油脂烟点测定》第5条"第二法目视测定方法"研制的，适用于质量监督、进出口检验、油脂加工、油脂储运、食品加工、科研、农业育种、学校等需对植物油脂烟点测定的部门。烟点仪具有如此的功能：在计算机控制下，可自动实现程序升
简介跌落试验的操作流程
1、接线:将随机附带之电源线接入三相电源并接地,将控制箱与试验机亦用随机所带之连接线按插头适配情况接好,并试运行上升/下降命令.(若试运行时出现按上升键却向下运行或按下降键却运行上升之情况,只需在电源处调换相数即可. 2、跌落高度调整：打开主机电源,设定试验所需高度(方法如下),按上升键使之达
输液泵的操作流程
输液泵的操作流程：①配好待输液体后，插入输液泵用输液器。②将输液泵妥善固定或放置后连接电源，打开电源开关。③排气，使墨菲氏滴管的1/3充满液体并将滴速传感器安置于其上。④打开泵门，将输液管安装于输液泵的管路槽内，关闭泵门。⑤设置输液速度（ML/L）。⑥设置要求输液的总量。⑦输液泵管下端与病人静脉通道
电泳槽的操作流程
0引言 鉴于阴极电泳涂装泳透力好、涂料利用率高、安全性高、漆膜均匀且展平性好等优点，目前已经得到广泛的应用，阴极电泳系统包括槽液循环系统、超滤循环系统、加热冷却循环系统、阳极系统、加药系统、整流电源系统等。各个系统的状态直接影响着整车的防腐性能，各主机厂针对电泳槽的清洁周期进行了严格规范和控制
电子分析天平操作流程及程序流程
1.手柄在启动和关闭时，务必缓慢均匀地旋转和关闭。过快会导致刀刃紧急接触和受损。同时，由于过度晃动，会导致测量误差。 2.称重时，应适当估计添加砝码，随后启动电子分析天平，按指针偏移方向增加砝码。投影屏幕上的读数应静止到10毫克以内。 3.在每次称量时，都应将电子分析天平关闭，不能在电子分析
TLC实验流程
实验流程铺板→点样→展开→显色→计算Rf值
qpcr实验流程
Q-PCR 实验流程一、实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开 15-20 分钟。2超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA 抽提需 带口罩。3取 EP 管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完 EP 管/枪头后，袋子及时封好。@橡胶手套须放入超
qpcr实验流程
Q-PCR 实验流程一、实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开 15-20 分钟。2超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA 抽提需 带口罩。3取 EP 管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完 EP 管/枪头后，袋子及时封好。@橡胶手套须放入超
qpcr实验流程
Q-PCR 实验流程一、实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开 15-20 分钟。2超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA 抽提需 带口罩。3取 EP 管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完 EP 管/枪头后，袋子及时封好。@橡胶手套须放入超
用凯氏定氮仪实验的具体操作流程
1、样品处理：精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品（约相当氮30-40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸铜，6g硫酸钾及20毫升硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上，小火加热，待内容物全部
GSTpulldown操作流程
实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。因此，
GSTpulldown操作流程
实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。因此，
GSTpulldown操作流程
实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。 实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。
GSTpulldown操作流程
利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合，已广泛应用于分子生物学（1）证实两种蛋白可能有相互作用（2）寻找能与已知蛋白发生相互作用的未知蛋白。实验方法原理利用重组技术将探针蛋
原核表达操作流程
实验概要本实验介绍了原核表达的具体操作流程，包括：外源基因的诱导表达，大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化。实验原理1. E. coli 表达系统E. coli 是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E. coli 菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE