用凯氏定氮仪实验的具体操作流程

1、样品处理:精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品(约相当氮30-40mg),移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸铜,6g硫酸钾及20毫升硫酸,稍摇匀后于瓶口放一小漏斗,将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上,小火加热,待内容物全部炭化,泡沫完全停止后,加强火力,并保持瓶内液体微沸,至液体呈蓝绿色澄清透明后,再继续加热0.5小时。取下放冷,小心加20ml水,放冷后,移入100ml容量瓶中,并用少量水洗定氮瓶,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀备用。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、浓硫酸同一方法做试剂空白试验。但是此法比较危险,不易在实验室演示,大多数实验室有消煮仪一次可以进行多个(一次可以消煮16个样品)样品处理,并有通风橱进行通风,温度可以自己设定,更加安全和可操作性,因此逐步成为主要的凯氏定氮法的首选处理方法。 一般消解温度都设在240度及240度以......阅读全文

用凯氏定氮仪实验的具体操作流程

  1、样品处理:精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品(约相当氮30-40mg),移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸铜,6g硫酸钾及20毫升硫酸,稍摇匀后于瓶口放一小漏斗,将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上,小火加热,待内容物全部

测汞仪的具体操作流程

冷原子吸收测汞仪的详细资料:一、冷原子吸收测汞仪序言    汞及其化合物的特有性质,在科研和生产领域得到广泛应用,但也带来了环境污染,并对生物造成了危害,因此汞的监测得到国家很大的重视,并规定了空气中汞蒸汽浓度在居住区不得超过0.0003mg/m3,工业生产区不得超过0.01mg/m3,生活饮用水含

实验室分析设备自动凯氏定氮仪工作流程

自动凯氏定氮仪就是将此手动蒸馏过程中的各加液排液程序自动化了,滴定程序也自动化了,具体流程参看下图:仪器开始运行前需将消化管就位并关闭安全门。当打开电源后,仪器会自动执行一个自检程序,如果检测到故障,信息会在屏幕上显示。在排除故障后,确认按回车键。分析程序在插入消化管(7)和关闭安全门后启动, 吸收

消解仪的实验操作流程

  1.试验前准备:  检查仪器运行正常。检查转子是否干净,容器是否已经清洗。  2.称样:  用万分之一天平准确称取制备好的样品,一般称样量为0.05-0.5g,(根据试验情况确定称样量)。称样量取原则与注意事项:  ①确保无样品粘附于内管与密封或O形圈处;  ②未知样品初次试验称样量控制在0.1

SKD100-型自动凯氏定氮仪操作流程

  1. 检查仪器工作台是否稳定,冷却水是否打开,仪器后面残留液管子是否夹子夹紧。   2. 检查仪器碱桶、水桶管路是否接正确,有无漏气、漏水现象.,集液瓶放稳定。   3. 插上电源线,设置好碱液量(一秒钟6-7ml,一般设置6秒)和蒸馏时间(1分钟大约为25ml,一般设置5分钟)设置好每一个

SKD100-型自动凯氏定氮仪操作流程

检查仪器工作台是否稳定,冷却水是否打开,仪器后面残留液管子是否夹子夹紧。2.检查仪器碱桶、水桶管路是否接正确,有无漏气、漏水现象.,集液瓶放稳定。3.插上电源线,设置好碱液量(一秒钟6-7ml,一般设置6秒)和蒸馏时间(1分钟大约为25ml,一般设置5分钟)设置好每一个参数后,按确定进行保存。(碱液

SKD100-型自动凯氏定氮仪操作流程

  1. 检查仪器工作台是否稳定,冷却水是否打开,仪器后面残留液管子是否夹子夹紧。   2. 检查仪器碱桶、水桶管路是否接正确,有无漏气、漏水现象.,集液瓶放稳定。   3. 插上电源线,设置好碱液量(一秒钟6-7ml,一般设置6秒)和蒸馏时间(1分钟大约为25ml,一般设置5分钟)设置好每一个

什么是冷热冲击试验以及它的具体操作流程

冷热冲击试验箱又名高低温冲击试验箱,是金属、塑料、橡胶、电子等材料行业必备的测试设备, 用于测试材料结构或复合材料,在瞬间下经极高温及极低温的连续环境下所能忍受的程度,得以在短时间内检测试样因热胀冷缩所引起的化学变化或物理伤害。分为两厢式和三厢式,区别在于试验方式和内部结构不同,产品符合标准为:GB

用凯氏定氮仪法测定黄豆的粗蛋白含量

  一、原理  利用硫酸及催化剂与食品试样一同加热消化,使蛋白质分解,其中C、H形成CO2、H2O逸出,而氮以氨的形式与硫酸作用,形成硫酸铵留在酸液中。然后将消化液碱化,蒸馏,使氨游离,用水蒸气蒸出,被硼酸吸收。用标准盐酸溶液滴定所生成的硼酸铵,从消耗的盐酸标准液计算出总氮量,再折算为粗蛋白含量。 

脂肪测定仪实验操作流程

一、脂肪测定仪操作前准备1试样处理1.1固体试样:谷物试样:谷物或干燥制品用粉碎机经过40目筛;肉用绞肉机绞两次;一般组织捣碎机捣碎后,称取2.00g~5.00g(可取测定水分后的试样),必要时拌以海砂,全部移入滤纸筒内。1.2液体或半固体试样:称取2.00g~5.00g,置于蒸发皿中,加入约20g

全自动移液工作站系统具体操作流程

一、仪器操作系统软件系统首页系统首页包括仪器操作、仪器位移实时显示、串口连接设置。  1.仪器操作(1)选择一级程序名称,输入一级程序循环次数,输入循环间隔(2)开始:先检查是否已准备就绪,点击开始,执行当前选择的一级程序(注:如果设置有修改,在开始运行前必请刷新程序)(3)暂停:执行时,可以暂停正

实验室通用仪器​微机熔点仪校正的具体操作

按下“校正”键,仪器将调出校正界面 2. 用户可根据操作提示按下相应的键(在操作提示处将显示“校正”字样)按下“0”键,表示恢复仪器出厂时的默认值(当用户运行校正程序后,仪器不能正常工作即校正失败时,可以按下该键,然后按下RESET键,此时仪器又恢复到出厂时的默认状态。);按下“1”键,表示重新校正

滴定仪的实验室操作流程

  操作步骤:  1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。  2.将吸液管插入蒸馏水中,将滴定管插入废液瓶中。  3.打开主机电源和搅拌器电源;并启动工作程序。  4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置,对于滴定情况自行安排设置。  5.在操作页面上点击“发送”

凯氏定氮仪进行烤烟尼古丁含量测试的实验

早在六、七十年代,测定尼古丁多采用硅钨酸沉淀法,此法需经蒸馏、沉淀、过滤、高温灼烧、称重等步骤,比较繁锁。进入八十年代,人们采用了较先进的仪器对尼古丁进行了紫外分光光度法测定,虽比硅钨酸沉淀法先进了好多,但仍需要进行蒸馏,使用传统蒸馏装置进行蒸馏,不仅仪器安装、拆卸麻烦,而且蒸馏速度慢, 不能连续蒸

解决凯氏定氮仪实验中影响精度的方法

凯氏定氮仪广泛应用于食品加工、谷物、饲料、水、土壤、制药、烟草、畜牧、土肥、环境检测、医药、农药、科研、教学、质量监督等领域,进行氮或者蛋白质含量的测定,还可用于铵盐、挥发性盐基氮等的检测,因此也被称为蛋白质测定仪。凯氏定氮仪具有高灵敏度,分析速度快,应用范围广,所需试样少,设备和操作比较简单等特点

细胞冻存液氮罐的具体操作步骤和细胞复苏流程

细胞冻存液氮罐的具体操作步骤:  1、培养皿或培养瓶中细胞按常规方法消化,或分离获得原代细胞后,收集于离心管中。  2、使用离心机离心,去除上清,收集细胞沉淀。  3、根据细胞生长密度加入适量的LiveCyteTM细胞冻存液进行重悬,充分混匀。  4、将细胞悬液分装至冻存管中,直接放置于-80°C冰

中通量组织研磨仪研磨鱼肉组织实验具体操作

      ①取两块背部鱼肉,每块五克左右;    ②用剪刀将其剪碎,分别装入两个研磨罐,同时每罐再放入2颗直径15mm研磨钢珠,然后旋紧研磨罐,将罐固定在中通量组织研磨仪中;    ③将研磨频率设定在1800次/分钟,研磨时间设为3-5分钟,然后启动仪器;    ④时间到,仪器自动停止,取出样品即

煤炭全自动测硫仪实验流程

  打开全自动测硫仪器开关电源。全自动测硫仪器自动升温到±1050℃。  打开净化搅拌器装置,  把流量计的转子调到±500转。  流量计调整到0.8-1.0之间。  称取0.2mm的燃料样品49-51mg。  放入全自动测硫仪中,在测硫仪界面上输入样品重量克数,  点击开始键,  测硫仪器自动测试

qpcr实验流程

Q-PCR 实验流程一、实验前准备,每天早上到实验室后,先把超净工作台的紫外灯打开 15-20 分钟。2超净台前做实验,需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套,RNA 抽提需 带口罩。3取 EP 管/枪头时需用镊子,不可以用使用过的手套直接取用。取完 EP 管/枪头后,袋子及时封好。@橡胶手套须放入超

qpcr实验流程

Q-PCR 实验流程一、实验前准备,每天早上到实验室后,先把超净工作台的紫外灯打开 15-20 分钟。2超净台前做实验,需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套,RNA 抽提需 带口罩。3取 EP 管/枪头时需用镊子,不可以用使用过的手套直接取用。取完 EP 管/枪头后,袋子及时封好。@橡胶手套须放入超

TLC实验流程

实验流程铺板→点样→展开→显色→计算Rf值

qpcr实验流程

Q-PCR 实验流程一、实验前准备,每天早上到实验室后,先把超净工作台的紫外灯打开 15-20 分钟。2超净台前做实验,需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套,RNA 抽提需 带口罩。3取 EP 管/枪头时需用镊子,不可以用使用过的手套直接取用。取完 EP 管/枪头后,袋子及时封好。@橡胶手套须放入超

全自动凯氏定氮仪测定沼液中有机氮含量

全自动凯氏定氮仪广泛应用于固体、液体物质中全氮含量的测定。使用不同型号的定氮仪给实验结果及相关质量评价带来很大影响。本文结合实验室对该仪器的实际使用要求,严格按照仪器的检定规程操作,介绍一种检测该仪器测定结果的准确性和可靠性的方法。 全自动凯氏定氮仪具 体试验流程如下:取250mL水样,经消解、蒸馏

污水中的氨氮的测定用凯氏定氮仪可以吗

凯氏定氮仪做起来也复杂的,用硼酸吸收液吸收,然后返滴定。蒸煮的时候用蒸汽蒸,加强碱。你要是没有实验基本功,还是建议你别做。还不如比色法,比色法也就两种,一个是水杨酸法、一个是纳什比色法。要是实在没钱,买不起分光光度计,买比色测试试纸,大概比比吧。。其实分光光度计也不贵。三种方法,我都用过,凯氏定氮还

污水中的氨氮的测定用凯氏定氮仪可以吗

凯氏定氮仪做起来也复杂的,用硼酸吸收液吸收,然后返滴定。蒸煮的时候用蒸汽蒸,加强碱。你要是没有实验基本功,还是建议你别做。还不如比色法,比色法也就两种,一个是水杨酸法、一个是纳什比色法。要是实在没钱,买不起分光光度计,买比色测试试纸,大概比比吧。。其实分光光度计也不贵。三种方法,我都用过,凯氏定氮还

凯氏定氮仪凯氏定氮法的缺陷

  从凯氏定氮原理可以知道:凯氏定氮法是将含氮有机物转变为无机氮硫酸铵来进行检测,以得到含氮量的测定值乘以一定系数得出蛋白质含量。而含氮有机物不仅仅是蛋白质,还有三聚氰胺等等。再加上食品中蛋白质含量的现行国家标准和国际通行测定方法是经典凯氏定氮法,这就为造假者提供了可乘之机。蛋白质中的含氮量不超过3

暗室实验的操作流程

1.新鲜配制1-2ml工作液(A液与B液1:1或1:40混合配制)2. 进入暗室,在黑暗的条件下,加入1μl未稀释的二抗(HRP连接物)3. 混合后,可立即在暗室中观察到蓝色光

革兰氏染色的实验流程

  1、 取载玻片用纱布擦干,载玻片的一面用marker笔画一个小圈(用来大致确定菌液滴的位置)。涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂。  2、 涂片:  液体培养基:左手持菌液试管,在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖;右手持接种环在火焰中烧灼灭菌,等冷却后从试管中沾取菌液一环,在洁净无脂的载玻片上涂

薄层色谱的实验流程

     显色 计算Rf值  铺板 取7.5x2.5cm左右的载玻片5片,洗净晾干。在50mL烧杯中,放置3g硅胶G,逐渐加入0.5﹪羧甲基纤维素钠水溶液(CMC)8mL,调成均匀的糊状,涂于上述洁净的载玻片上,用手将带浆的玻片在水平的桌面上做上下轻微的颠动,制成薄厚均匀、表面光洁平整的薄层板,涂好

ZDDNII自动凯氏定氮仪实验前的准备

  ZDDN-II自动凯氏定氮仪实验准备  1. 仪器和工具  a. 分析天平:感量 0.0001g  b. 酸式滴定管:25ml 或 10ml  c. 锥形瓶:容积 250ml  2.试剂  a.浓硫酸(H2SO4):化学纯,含量 95%~98%、无氮  b.硫酸铜(CuSO4.5H2O)、硫酸钾