化学发光底物检测方法结果阳性的原因和处理办法
认为二抗及底物活性良好； Western Blot 系统需要进一步优化 优化抗原和抗体浓度的斑点杂交方法:斑 点 杂 交 方 法——优 化 抗 原 和 抗 体 浓 度 对于一个给定的抗原,抗体浓度依赖的抗原和抗体本身。抗原和抗体的亲和力,以及一抗与二抗的特异反应都是不同的。抗原和抗体浓度可通过免疫印迹实验中使用不同浓度的抗原和抗体作用确定。另外,更快和更简单的方法是进行斑点印迹实验。以下是使用超敏感信号底物进行的斑点印迹的操作方法。 注:所有的抗体稀释度假定起始浓度为1 mg/mL。 1. 用TBS 和PBS 稀释的蛋白样品,好的稀释方法是由样品中的抗原稀释浓度决定的,但是由于抗原的浓度是未 知的, 所以有必要进行宽范围的稀释度的检测。SuperSignal West Pic 化学发光底物的检测灵敏度可达皮g 水平,所以样品的稀释范围可以从微克水平到皮克水平。如果要使用过多的抗原,结果会出现以下情况:非特异性条带、......阅读全文
定硫仪系统部件可能发生的故障及其原因和处理办法
1、空气净化装置：包括一个流量计、三支玻璃管，一台气泵(电磁泵)及连接胶管。 A、流量计：其进、出气口由于和干燥管相连，可能被干燥管内的硅胶或氢氧化钠颗粒阻塞气路，而使显示流量不稳，或调不到规定流量；其内部如果进入液体或进入的粉尘与潮气结合，将给小浮子造成很大阻力，也造成流量不稳或无法调节
聚丙烯酰氨凝胶电泳凝胶异常的原因分析和处理办法
出现拖尾现象的原因主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。此外可能是灌胶时分离胶过多导致浓缩胶很少，不能起到浓缩作用，没有把样品压成一条线。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度；灌胶时分离胶不要过多。出现纹理现象的原因主要是样
大肠杆菌的检测方法酶底物法
酶底物法已被列为国家标准(GB/T4789.32－2002)，用酶底物法来检测大肠杆菌的主要原理是:大肠杆菌细菌能够产生 β－半乳糖苷酶(β－D－galactosidase)，它能够分解 ONPG(Ortho－nitro phenyl－β－D－galactopyr－anoside)，从而使得培养
南非总统新冠病毒检测结果呈阳性
当地时间12日晚，南非总统府网站发布消息称，12日早些时候，总统西里尔·拉马福萨在离开南非前总统德克勒克的国家纪念馆后开始感到不适，随后其新冠病毒检测结果报告呈阳性。 消息称，拉马福萨目前精神状态良好，正在接受南非国防军下属南非军事卫生局的监测，现正在开普敦进行自我隔离，并将下周的所有事务委托
无创产前检测须注意假阳性结果
无创产前检测技术已经成为筛查胎儿缺陷的一种重要手段。但美中研究人员在美国新一期《新英格兰医学杂志》上撰文提醒说，无创产前检测技术尽管准确率很高，但并不能完全避免假阳性结果，因此出现阳性结果后还要结合超声波等其他检测进一步确认。 所谓假阳性，是指胎儿正常但检测结果错误地显示不正常。 参与研
废液的分类方法及处理办法
1.化学废液 废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。 2.生物废液 生物类废液应根据其病源特性、物理特性选择合适的
胶体金法和化学发光免疫法联合检测血清β―HCG、假阳性分析
人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG）是受精卵着床后由胎盘合体滋养层细胞分泌的一种糖蛋白激素，分子量为3868.8u，结构中包括β链和α链2条非共价结合的亚基。α链亚基与黄体生成素（LH）、促卵泡成熟激素（FSH）、促甲状腺成熟激素（TSH）的α
避免假阳性结果
2008年9月美国应用生物系统公司推出超高灵敏度的5500三重四极杆串联质谱系统和Qtrap5500三重四极杆串联质谱-线性离子阱质谱复合系统。这为要求超高灵敏度的药物研发、食品安全残留检测、环境激素分析、毒物分析等相关领域提供了可靠的技术平台。该系统以独特的质谱数据采集方式——四极杆-
造成HBsAg检测出现假阳性的几种原因
造成HBsAg检测出现假阳性的原因可能会有以下几种： 1． 待测标本溶血或含有血细胞。 2． 待测标本长菌或其它原因混浊。 3． 洗板时洗涤液溢出，污染其它孔。 4． 洗板机内部管道有真菌生长。 5． 洗板机设置不当。 6． 手工洗板时，拍干用纸未更换。 7． 实验中，实际孵育时间过长
化学发光检测和poct检测的优劣
化学发光是免疫分析的一种方法，POCT主要是Point-of-Care Test 缩写，主要是指床边检测，快速检测，这个根本没法比。而且现在翊曼生物已经生产出POCT化学发光免疫分析仪，有兴趣的可以自己去了解下。
蛋白质印迹法阳性条带异常的原因和解决办法
可能原因验证或解决办法抗体结合不充分增加抗体浓度，延长孵育时间酶失活直接将酶和底物进行混合，如果不显色则说明酶失活了。选择在有效期内、有活性的酶联物标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低设置阳性对照，如果阳性对照有结果，但标本没有则可能是标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低。可考虑增加标本上样量解决靶蛋白含量
酶免法检测HBeAg假阳性原因分析
我们在应用酶免法检测乙型肝炎病毒血清学标志物时，发现有时会出现单项HBeＡg(+)或HBeAg(＋)、抗－HBs(+)等罕见模式。为慎重起见再将标本离心后复检 HBeAg, 结果为阴性。为此我们特做如下实验。取10份 HBeAg 阴性的献血员的不抗凝血液，每份分两管，一管静置0.5h、1h、2h；另
尿蛋白阳性的原因
一般正常人每日滤过的原尿达180升之多，但经过肾小管重吸收、分泌，最后浓缩排出的仅有1.5升左右。其中含蛋白约为40～100毫克，用尿蛋白定性方法是测不出来的。 正常情况下，肾小球滤过膜有效滤过孔的半径约为30埃左右。凡分子量大于6～7万的物质难于通过滤过膜。血浆中白蛋白分子量为69000，
分析测硫仪不升温的原因及处理办法
一般来说煤炭、电力、科研、高校等化验室都有测硫仪，用来测定煤中硫含量，设备正常的情况下操作起来十分便捷，但是由于使用的年限较长的设备会出现不升温、电解液发红、测试结果偏高、偏低等多种问题，耽误使用降低工作效率，那么这些常见问题怎么及时处理呢？现在就为大家简单普及一下有关这方面的解决方法吧。首先应该判
燃烧器点不着火的原因及处理办法
1、燃烧器的风门开度太大或烟囱挡板的开度太大，造成进人炉内的空气量太多，在这种情况下燃烧器不易点着。其处理办法是：将燃烧器的风门开度及烟囱挡板的开度调小，待点着以后，再把风门及挡板调到合适的开度。2、当燃料油的压力大于雾化蒸汽的压力，这时燃烧器也不易点着。其处理办法是将燃料油压力调到比雾化蒸汽的压力
聚丙烯酰氨凝胶电泳凝胶拖尾的原因分析和处理办法
出现拖尾现象的原因主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。此外可能是灌胶时分离胶过多导致浓缩胶很少，不能起到浓缩作用，没有把样品压成一条线。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度；灌胶时分离胶不要过多。
聚丙烯酰氨凝胶电泳凝胶出现纹理的原因分析和处理办法
出现纹理现象的原因主要是样品不溶性颗粒引起的。处理办法：加样前离心；加适量样品促溶剂。
聚丙烯酰氨凝胶电泳条带异常的原因分析和处理办法
电泳中条带很粗是常见的事，主要是未浓缩好的原因。处理办法：适当增加浓缩胶的长度；保证浓缩胶贮液的pH正确（6.7）；适当降低电压；
聚丙烯酰氨凝胶电泳出现鬼带的原因分析和处理办法
“鬼带”就是在跑大分子构象复杂的蛋白质分子时，常会出现在泳道顶端（有时在浓缩胶中）的一些大分子未知条带或加样孔底部有沉淀，主要由于还原剂在加热的过程中被氧化而失去活性，致使原来被解离的蛋白质分子重新折叠结合和亚基重新缔合，聚合成大分子，其分子量要比目标条带大，有时不能进入分离胶。但它却于目标条带有相
除尘器冒烟冒灰原因及处理办法
除尘器冒烟和冒灰现像属于严重损坏现象，应立即停机检修，我们介绍一下冒灰和冒烟原因和处理办法：原因：布袋除尘器出风口的“冒烟尘”情况有两种，一种是连续“冒烟尘”，即由于除尘滤袋破损严重，滤袋绑扎不牢脱落，或者布袋除尘器上下吊口不严密，上吊口与花板、花板与花板之间的连接不严密而造成的漏尘。另一种是瞬间“
气相色谱分析复杂样品时，避免假阳性结果的办法
色谱分析中利用保留时间定性是zui基本的定性方法，其基本依据是：相同的物质在同一色谱条件下应该有相同的保留时间。但是相反而定结论却不成立，即在相同色谱条件下，具有相同保留时间的两个色谱峰不一定是同一物质。 利用已知物直接对照法定性是一种zui简单、zui常用的定性方法，即将未知样品和已知标准物在同
化学发光免疫分析法几个常见问题及处理办法
化学发光免疫分析法（ CLIA ）是将化学发光与免疫反应相结合而建立起来的用于检测微量抗原或抗体的一种新型标记免疫分析技术。这种方法兼有发光分析的高灵敏度和抗原抗体反应的高特异度，并且具有无放射性危害、自动化程度高等优点，目前已趋于代替放射免疫分析（ ＲＩＡ ）和酶联免疫测定（ ＥＩＡ ）而成
elisa检测试剂盒操作过程中影响其结果的原因及处理方法
elisa检测试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析elisa检测试剂盒试验操作中可能影响其结
Trust试验如何避免误差和假阳性结果的出现？
严格控制实验条件：包括温度、时间和pH值等，以确保实验结果的准确性和可靠性。 使用高质量的试剂盒：选择正规厂家生产的试剂盒，并注意保存条件和有效期。 避免交叉污染：在操作过程中要注意避免样品之间的交叉污染，使用干净的移液器和试管等器具。 对实验结果进行严格的解读和分析：根据凝集程度判断是否
智能定硫仪的故障现象原因和处理方法
故障现象原因和处理办法： 1.空气净化装置：包括一个流量计、三支玻璃管，一台气泵（电磁泵）及连接胶管。A、流量计：其进、出气口由于和干燥管相连，可能被干燥管内的硅胶或氢氧化钠颗粒堵塞气路，而使显示流量不稳，或调不到规定流量；其内部如果进入液体或进入的粉尘与潮气结合，将给小浮子造成很大的阻力，也造成流
血栓/止血成份检测方法—底物显色法简介
底物显色法通过测定产色底物的吸光度变化来推测所测物质的含量和活性的，该方法又可称为生物化学法。检测通道由一个卤素灯为检测光源，波长一般为405nm。探测器与光源呈直线，与比色计相仿。 凝血仪使用产色底物检测血栓与止血指标的原理是：通过人工合成与天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列顺序并还有特
尿液分析仪检测出现假阳性的原因
假阳性。即尿液分析仪潜血反应阳性，镜检阴性，其常见原因有： （1）血红蛋白（Hb） 尿液分析仪潜血反应既能与完整的RBC发生阳性反应，也可与RBC溶解释放的Hb发生阳性反应，而显微镜只能检出尿中未溶解的RBC。健康人尿中Hb含量极微，定性为阴性。疾病时，尿中Hb有两个来源：一是发生血管内溶血，血
提高化学发光免疫分析的检测灵敏度的样本处理方法
以下一些样本处理方法可以提高化学发光免疫分析的检测灵敏度：样本浓缩：例如通过超滤、冻干后复溶、沉淀法等手段，提高目标分析物在样本中的浓度。去除干扰物质：利用蛋白沉淀剂去除样本中的高丰度蛋白，或者通过固相萃取、亲和色谱等方法去除可能干扰检测的杂质。酶解处理：对于一些大分子复合物，可以通过酶解将其分解为
新型ECL底物为Western带来漂亮结果
Bio-Rad公司近日推出了新的化学发光检测试剂 C Clarity western ECL底物。这种新底物既适合胶片检测，也适合数码检测，能为高表达和低表达蛋白带来出色的结果，满足研究人员的各种需求。 选择western blotting检测底物看似很简单，其实也有不少学问。一般
PH计PH计开机没有显示的原因及处理办法
开机没有显示故障原因：1）液晶屏与主板接线电位不匹配；2）主板连接到液晶屏连接线接触不良或是仪器损坏。排除方法：1）若开机有背光亮，而无显示数字，可调节主板上电位器； 2）按规定更换或修理。