甲氧基测定法的测定方法
取干燥的供试品（相当于甲氧基10mg），精密称定，置烧瓶中，加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml，连接上述装置；另在两个接受容器内，分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml，再各加溴0.2ml；通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1～2个气泡为宜)通入烧瓶，缓缓加热使温度控制在恰使沸腾液体的蒸气上升至冷凝管的半高度(约至30分钟使油液温度上升至135～140℃)，在此温度下通常在45分钟可完成反应(根据供试品的性质而定,如果供试品中含有多于二个甲氧基时，加热时间应延长到1～3小时)。而后拆除装置,将两只接受器的内容物倾入250ml碘瓶(内盛25%醋酸钠溶液5ml) 中，并用水淋洗使总体积约为125ml，加入甲酸0.3ml，转动碘瓶至溴的颜色消失，再加入甲酸0.6ml，密塞振摇，使过量的溴完全消失，放置1～2分钟，加入碘化钾1.0g与稀硫酸5ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结用空白试......阅读全文
甲氧基测定法的测定方法
取干燥的供试品（相当于甲氧基10mg），精密称定，置烧瓶中，加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml，连接上述装置；另在两个接受容器内，分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml，再各加溴0.2ml；通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1～2个气泡为宜)通入烧瓶，缓缓加热使温度控制在恰
甲氧基测定法的原理
化学反应 这个反应用于测定甲氧基含量，测定时，取一定量的含甲氧基的化合物和过量的氢碘酸一起加热，把生成的碘甲烷借蒸馏从反应混合物中分出，然后用重量法或滴定法测定。
羟丙氧基测定装置的测定法
侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接：C为接管，末端内径为0.25～1.25mm，插入蒸馏瓶内；B为蒸汽发生管（25mm×150mm），亦其末端内径为0.25～1.25mm的气体导入管，并与C相通；F为冷凝管，外管长100mm，与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中，维持温度为155°测
简述甲氧基红霉素的制备方法
以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。 规格：按无水物计算，含不少于960μg
关于甲氧基红霉素的基本介绍
甲氧基红霉素是一种化学品，外文名Clarithromycin。 CAS登录号:81103-11-9 中文名称:甲氧基红霉素；克拉霉素 英文名称:Clarithromycin 英文别名:6-O-Methylerythromycin；A-56268；Biaxin；Klacid；TE-03
甲基三甲氧基硅烷的用途
本品主要用作室温硫化硅橡胶的交联剂，以及玻璃纤维表面处理剂和增强塑料层压品的外理剂，以提高制品的机械强度、耐热性能、防潮性能。
简述甲氧基红霉素的副作用
1.胃肠道反应有恶心、呕吐、胃部不适、腹胀，食欲不振及软便等，偶有转氨酶上升。 2.对大环内酯类药物有过敏史者慎用。如出现皮疹等过敏症状时须停药。 3.孕妇禁用，哺乳妇慎用。 贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。 有效期：二年。
GPC净化分离甲氧基DDT
凝胶渗析色谱作为一种样品的净化手段，在国外已经普遍使用，zui近几年在国内也得到了普遍关注，尤其是在食品处理、生化分离、农业和环境样品如土壤、污泥以及有害废水等方面。随着分析技术的发展，GPC 在我国农药残留前处理分离、净化方面的应用越来越普遍，尤其是在富含脂肪色素等大分子的样品分离净化方面，具有明
旋光度测定法的测定方法
旋光度测定法的测定方法主要包括以下几个方面：1、仪器旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01。并经过检定的旋光计。旋光计的检定：可用标准石英旋光管进行校正，读数误差应符合规定。2、测定方法将测定管用供试液体或固体物质的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成）冲洗数次，缓缓注入供试液或溶液适
熔点测定法测定方法介绍
1.第一法 测定易粉碎的固体药物取供试品适量,研成细粉,除另有规定外应按照品种项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上且受热不分解,可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥
临床化学检查方法介绍3甲氧基肾上腺素介绍
3-甲氧基肾上腺素介绍： 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。3-甲氧基肾上腺素正常值： M(尿)：0.5-8.1μmol/24h(0.1-1.6mg/24h) NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/
研究人员在生物质中建立新的甲氧基定量评价方法
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关于6甲氧基2乙酰萘的简介
1、用途 用于合成非甾体抗炎镇痛新药萘普生及萘普酮的关键中间体。 2、性质与稳定性 该化学品在常温常压下稳定，如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。避免接触的物料：氧化性物质。 3、贮存方法 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。应与氧
4羟基3甲氧基扁桃酸的简介
3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸，是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物，由尿排出体外，尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。
3甲氧基肾上腺素的正常值
M（尿）0.5～8.1μmol/24h（0.1～1.6mg/24h）。 NM（血浆）6.6±0.55（SE）nmol/L〔1.2±0.1（SE）ng/ml〕（血压正常者）。
三甲氧基硅烷属于危险品吗
三甲氧基硅烷属于危险品硅烷偶联剂KH-560一、国外对应牌号：A-187（美国联碳公司）。KBM-403（日本信越化学工业株式会社）二、化学名称及分子式γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimethoxy silane三、物理性质：物理形态：液体。颜色：无色透明。
临床化学检查方法介绍4羟基3甲氧基扁桃酸介绍
4-羟基-3-甲氧基扁桃酸介绍： 3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸，是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物，由尿排出体外，尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。4-羟基-3-甲氧基扁桃酸正常值： 5-45μmol/24h。4-羟基-3-甲氧基扁桃酸临床意义： 降低：
酶活性测定法的常用方法介绍
常用的测定方法有取样法和连续法。 取样法是在酶反应开始后不同的时间，从反应系统中取出一定量的反应液，并用适当方法停止其反应，再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析，求得单位时间内酶促反应的变化量。 连续法则是基于底物和产物在物理化学性质上的不同，在反应过程中对反应系统添加酶的变性剂以终止
熔点测定法测定方法注意事项
1.测定熔融同时分解的供试2.5～3.0℃。2.供试品开始局部液化时或开失全部液化时的温度作为全熔温度膨胀上升时的温度作为全熔温度。遇有固相消失不明显时,应以供试品分解物开始膨胀上升时的温度作为全熔温度。某些供试品无法分辨其初熔、全熔时,可以将其发生突变时的温度作为熔点。3.温度计应该用“熔点标准品
关于羟丙基甲基纤维素的含量测定介绍
1、甲氧基 照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录ⅦF）测定。如采用第二法（容量法），取本品，精密称定，依法测定，测得的甲氧基量（%）扣除羟丙氧基量（%）与（31/75×0.93）的乘积，即得。 2、羟丙氧基 照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ
微生物测定法－方法分类
液体稀释法在一组试管中分别加入一定的培养基，然后加入不等量的被测物质，再将已培养好的、用于测定的微生物接种进去,在规定的条件下培养一定时间,观察其消长情况并与标准曲线对比，计算出被测物质的含量。固体平板扩散法将溶化的固体培养基与被测定微生物混合做成平板，把含不等量被测物质的液体滴入置于平板上(直接滴
甲睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲睾酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
环己烷萃取聚甲氧基二甲醚过程
以环己烷为萃取剂,利用GC方法分析了聚甲氧基二甲醚(DMMn)+水+环己烷体系的液液相平衡数据,并考察了环己烷萃取DMMn的影响因素.实验结果表明,环己烷萃取DMMn的效果优于异丙醚,DMM3～5的萃取选择性系数远大于1.在293.15 K、常压下,DMM3～5+水+环己烷体系的液液相平衡数据符合H
甲胎蛋白测定方法
正常情况下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎儿肝中合成，分子量6.9万，在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1/3.在妊娠30周达最高峰，以后逐渐下降，出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右，约40mg/L，在周岁时接近成人水平（低于30μmg/L）。 临床意义：在产妇羊
利福平的测定法
临用新制或存放于2～8℃条件下6小时内使用。取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液；精密量取适量，用乙腈-水（1：1）定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取利福平对照品适量，精密称定，同法测定。按
折光率测定法测定方法是什么
测定折光率使用折光计，常用阿培折光计。由于折光率与温度有关，故阿培折光计还装有保温层，可通入一定温度的水以保持温度恒定。阿培折光计的读数范围为1.3——1.7，能读数至0.0001. 测定前，折光计读数应用校正用棱镜或水进行校正，水的折光率20℃时为1.3330，25℃时为1.3325，40℃
熔点测定法的测定原理
熔点是指一种物质按照规定的方法测定,由固相熔化成液相(有时会伴随分解)时的温度范围,是物质的一种物理常数。依法测定熔点可以鉴别药物,也可以检查药物的纯杂程度。根据被测物质的不同性质,《中国药典》二部附录“熔点测定法”项下列有3种不同的测定方法:第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测定不易粉
羊水检查的方法微时测定法简介
采用微时测定法测定羊水细胞中某种酶的活性,诊断胎儿是否有此种酶的异常。方法是将羊水细胞放在铺有聚酯膜的塑料培养皿中培养8-14天,待细胞生长到1000-10000个时,迅速将长有细胞的培养皿冰冻干燥,然后在显微镜下将其切成含10-20个细胞的小片,在石蜡的保护下,将其与少量底物保温,当细胞和底物
余氯测定法
沉淀滴定法（氯离子的测定）1、所用试剂氯化钠标准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基准试剂或优级纯氯化3—4克至于瓷坩埚中，于高温炉升温至500℃灼烧10分钟，然后在干燥器内内冷却至室温；准确称取1.649克氯化钠，现用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至1000毫升。硝酸银标准溶液（1毫升=1毫克Cl
熔点测定法
依照待测物质的性质不同，测定法分为下列3种。各品种项下未注明时，均系指第一法。折叠第一法测定易粉碎的固体药品取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或