简述甲氧基红霉素的制备方法
以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。 规格：按无水物计算，含不少于960μg和不大于1040μg的克拉霉素（C38H69NO13）；pH值应在7.5～10.0[1 mg本品悬浮于500mL水和甲醇（19：1）的混合液中]；水分含量应不大于2.0%；炽灼残渣应不大于0.3%；重金属含量应不大于0.002%。 规格：按无水物计算，每1mg的效价不得少于940克拉霉素单位；[α]20D-89°～-95°（10mg本品溶于1mL氯仿）；pH值应为7.5～10.0 [2mg本品悬浮于1mL水和甲醇（19：1）的混合液中]；结晶性应符合规定；有关物质应符合规定；含水分不得过2.0%；炽灼残渣不得过0.3%；含重金属不得......阅读全文
简述甲氧基红霉素的制备方法
以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。 规格：按无水物计算，含不少于960μg
简述甲氧基红霉素的副作用
1.胃肠道反应有恶心、呕吐、胃部不适、腹胀，食欲不振及软便等，偶有转氨酶上升。 2.对大环内酯类药物有过敏史者慎用。如出现皮疹等过敏症状时须停药。 3.孕妇禁用，哺乳妇慎用。 贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。 有效期：二年。
关于甲氧基红霉素的基本介绍
甲氧基红霉素是一种化学品，外文名Clarithromycin。 CAS登录号:81103-11-9 中文名称:甲氧基红霉素；克拉霉素 英文名称:Clarithromycin 英文别名:6-O-Methylerythromycin；A-56268；Biaxin；Klacid；TE-03
甲氧基测定法的测定方法
取干燥的供试品（相当于甲氧基10mg），精密称定，置烧瓶中，加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml，连接上述装置；另在两个接受容器内，分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml，再各加溴0.2ml；通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1～2个气泡为宜)通入烧瓶，缓缓加热使温度控制在恰
简述甲氧非那明的制备方法
邻甲氧基苯丙酮（见23983）经甲胺化、还原而得。将邻甲氧苯基丙酮、乙醇、甲胺水溶液和活化铝加入反应锅中，搅拌加热至40℃，停止加热，反应放热升温回流8h。冷却过夜，加入氢氧化钠溶液，搅拌半小时后加入苯提取。提取液减压蒸馏，收集125℃（1.87kPa）馏分，得甲氧非那明（盐基）。经氯化氢成盐即
甲氧基测定法的原理
化学反应 这个反应用于测定甲氧基含量，测定时，取一定量的含甲氧基的化合物和过量的氢碘酸一起加热，把生成的碘甲烷借蒸馏从反应混合物中分出，然后用重量法或滴定法测定。
甲基三甲氧基硅烷的用途
本品主要用作室温硫化硅橡胶的交联剂，以及玻璃纤维表面处理剂和增强塑料层压品的外理剂，以提高制品的机械强度、耐热性能、防潮性能。
GPC净化分离甲氧基DDT
凝胶渗析色谱作为一种样品的净化手段，在国外已经普遍使用，zui近几年在国内也得到了普遍关注，尤其是在食品处理、生化分离、农业和环境样品如土壤、污泥以及有害废水等方面。随着分析技术的发展，GPC 在我国农药残留前处理分离、净化方面的应用越来越普遍，尤其是在富含脂肪色素等大分子的样品分离净化方面，具有明
简述地红霉素的生产方法
（水合肼、1,1-二乙氧基乙烷、1,4-二氧六环、二甲醇缩甲醛）任意一个原料和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛，在乙醇中于室温下搅拌24h；或者和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛的甲缩醛或乙缩醛，在二氧六环-水中，Dowex 50W存在下，在室温下搅拌6h，均可得到地红霉素。
简述红霉素过氧苯甲酰凝胶的注意事项
红霉素过氧苯甲酰凝胶的注意事项： 1．皮肤急性炎症、破损者不宜使用红霉素过氧苯甲酰凝胶的。 2．皮肤高度敏感者慎用红霉素过氧苯甲酰凝胶的。 3．避免接触眼睛、口唇与其他部位粘膜。不慎接触后应立即清洗。 4．本品能漂白头发，故不要用在毛发部位。接触衣物后，也可因氧化作用而脱色。 5．若用
简述红霉素过氧苯甲酰凝胶的药理作用
1、孕妇及哺乳期妇女使用红霉素过氧苯甲酰凝胶：孕妇及哺乳期妇女慎用。 2、儿童使用红霉素过氧苯甲酰凝胶：儿童慎用。 3、红霉素过氧苯甲酰凝胶的药物相互作用：与其他治疗痤疮的药物不宜同时局部使用。 4、红霉素过氧苯甲酰凝胶的药理作用： 红霉素是大环内酯类抗生素，系抑菌剂，在高浓度时对某些细
临床化学检查方法介绍3甲氧基肾上腺素介绍
3-甲氧基肾上腺素介绍： 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。3-甲氧基肾上腺素正常值： M(尿)：0.5-8.1μmol/24h(0.1-1.6mg/24h) NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/
简述地塞米松的制备方法
一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法，以中间体21-醋酸酯为底物，以含0～10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶，用碱作为催化剂进行水解反应，反应完全后用醋酸中和，将反应液减压浓缩至适量体积，降温，过滤，用水冲洗滤饼，干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期，提高21-羟基物的质量和收
简述阿司匹林的制备方法
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。 阿司
简述硅酸的制备方法
实验室制法 实验室采用水玻璃（硅酸钠水溶液）和盐酸反应或者硅酸钠和二氧化碳和水反应制得硅酸胶体。 化学方程式：Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓ 电离平衡常数：K1=2.2*10-10(30℃) 工业制法 1、盐酸法将细孔球形硅胶用盐酸浸泡4～6h后用纯水洗涤，烘干7
简述2（2丁氧基乙氧基）乙醇的毒理学数据
一、2-（2-丁氧基乙氧基）乙醇的毒理学数据： 1、刺激性：兔子经眼徳雷兹染眼试验：20mg 严重刺激。兔子经皮徳雷兹染眼试验：20mg/24H 中度刺激。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：6560mg/kg；小鼠经口LD50：2400mg/kg；小鼠经腹腔LD50：850mg/kg；兔子经
研究人员在生物质中建立新的甲氧基定量评价方法
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关于6甲氧基2乙酰萘的简介
1、用途 用于合成非甾体抗炎镇痛新药萘普生及萘普酮的关键中间体。 2、性质与稳定性 该化学品在常温常压下稳定，如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。避免接触的物料：氧化性物质。 3、贮存方法 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。应与氧
4羟基3甲氧基扁桃酸的简介
3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸，是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物，由尿排出体外，尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。
3甲氧基肾上腺素的正常值
M（尿）0.5～8.1μmol/24h（0.1～1.6mg/24h）。 NM（血浆）6.6±0.55（SE）nmol/L〔1.2±0.1（SE）ng/ml〕（血压正常者）。
三甲氧基硅烷属于危险品吗
三甲氧基硅烷属于危险品硅烷偶联剂KH-560一、国外对应牌号：A-187（美国联碳公司）。KBM-403（日本信越化学工业株式会社）二、化学名称及分子式γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimethoxy silane三、物理性质：物理形态：液体。颜色：无色透明。
临床化学检查方法介绍4羟基3甲氧基扁桃酸介绍
4-羟基-3-甲氧基扁桃酸介绍： 3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸，是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物，由尿排出体外，尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。4-羟基-3-甲氧基扁桃酸正常值： 5-45μmol/24h。4-羟基-3-甲氧基扁桃酸临床意义： 降低：
简述缩醛的制备方法
由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物，经无水碳酸钾干燥，再经分馏，收集101-103.5℃馏分，即为成品。 用途 乙缩醛可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。 用作重要的酒类添加剂，可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成等。 用作溶剂
简述延胡索酸的制备方法
工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯（或丁烯）氧化生成顺丁烯二酸（或顺丁烯二酸酐），再经异构化而得。将苯（或80%的丁烯）与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐，被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤，顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化，
简述鸟嘌呤的制备方法
鸟嘌呤的制备方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺与异硫氰酸苯甲酯进行酯化成酯，再与碘甲烷、氨水依次反应制得。 鸟嘌呤的制备方法二：在四口烧瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶、88%甲酸，加热到110℃，回流反应10小时，然后，常压蒸除甲酸至黏稠，冷却至50℃，加水20
简述氯化亚铜的制备方法
向CuSO4与NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得 制备过程中主要发生了以下三步反应 合成（配合反应）： CuSO4+4NaCl(过量)==Na2[CuCl4]+Na2SO4 还原 ：将SO2通入上述溶液中 2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==2NaH[CuCl3]+H2SO
甲硫醇的制备
甲醇与硫化氢气相合成法以活性氧化铝为主催化剂，反应温度280-450℃，反应压力0.74-0.25MPa。用该法生产甲硫醇，以甲醇计收率可过64-70%。采用卤代烃与硫氢代碱（或硫脲）；烯烃与硫化氢生产硫醇的方法也可在工业中应用。在较小规模生产时，可采用硫脲与硫酸二甲酯反应然后加碱水解的方法。将水加
关于克拉霉素的生产方法介绍
1.以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。 2.（1）红霉素A肟（019-2）
简述亚甲蓝的检测方法
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深
环己烷萃取聚甲氧基二甲醚过程
以环己烷为萃取剂,利用GC方法分析了聚甲氧基二甲醚(DMMn)+水+环己烷体系的液液相平衡数据,并考察了环己烷萃取DMMn的影响因素.实验结果表明,环己烷萃取DMMn的效果优于异丙醚,DMM3～5的萃取选择性系数远大于1.在293.15 K、常压下,DMM3～5+水+环己烷体系的液液相平衡数据符合H