原子吸收光谱分析法绝对分析法的种类及内容介绍
一、火焰原子吸收绝对分析法最初的研究工作主要集中在火焰原子吸收绝对分析方法上,但无人获得满意结果。 Magyar等研究了火焰原子吸收光谱绝对分析以测定铝实验结果证明实验与理论值之间的差异在三倍以上,用它做铝的半定量分析都是不可能的。 Slavin等指出火焰原子吸收光谱法不适合于绝对分析,其主要原因是特征浓度与雾化情况、气溶胶中雾滴的大小及分布有很密切的关系。二、石墨炉原子吸收绝对分析法1978年L'vov50提出了描述吸收池内原子分布的模型,从理论上估计了当时广泛使用的几种型号的原子化器的样品利用率,研究了实际电热原子化器与理想电热原子化器之间的一致性问题,并探讨了克服相互之间偏差的具体途径,指出电热原子化是AAS走向绝对分析法的途径。十年以后,L'vov系统总结了这十年来绝对分析的研究成果,指出了在实现绝对分析的道路上需要解决的理论和实验问题。随后,L'vov进一步总结了引起特征量变化的各种因素,认为要......阅读全文
原子吸收光谱分析法绝对分析法的种类及内容介绍
一、火焰原子吸收绝对分析法最初的研究工作主要集中在火焰原子吸收绝对分析方法上,但无人获得满意结果。 Magyar等研究了火焰原子吸收光谱绝对分析以测定铝实验结果证明实验与理论值之间的差异在三倍以上,用它做铝的半定量分析都是不可能的。 Slavin等指出火焰原子吸收光谱法不适合于绝对分析,其主要原因是
原子吸收光谱分析法的应用
原子吸收光谱分析法在理论研究中的应用: 原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。石墨炉法容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的
质谱分析法术语绝对测量
绝对测量（ absolute measurement）绝对测量泛指不依赖任何参照物，在测量过程中有效消除仪器系统误差，给出具有不确定度测量值的方法。绝对测量值的不确定度依赖于样品制备、消除仪器系统误差等系列操作产生的误差分量和仪器测量精度。
原子吸收光谱分析法间接测定技术的应用及分类
所谓间接原子吸收光谱法,就是在进行原子吸收测定之前,利用化学反应,使某些不能直接用原子吸收测定或灵敏度低的某些被测物质与易于原子吸收测定的元素进行定量反应,最后测定易于原子吸收测定元素的吸光度,间接求出被测物质的含量。因此,利用间接原子吸收可以成功地测定非金属元素、阴离子和有机化合物。间接原子吸收光
原子吸收光谱分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的气态分子对光的吸收或高浓度盐的固体微粒对光的散射而引起的。
为何原子发射光谱分析法不如原子吸收光谱分析法精度高
原子发射光谱分析，首先检测装置的精度和读取精度要达到原子尺寸精度才能做到更准确；原子吸收光谱从一开始的检测装置介质就已经达到原子尺寸级别了，然后吸收光谱之后会从原子的共振波普效应方面进行检测来间接获得最初的光谱信息，想想看是不是把原来的不容易探测信息变得更加容易探测了。
原子吸收光谱分析法一般步骤
一般的手续是将溶样将样品中待测元素进入溶液（火焰法），分离可能存在的干扰，然后用原吸仪器测定溶液中的待测元素吸光度值。计算出溶液中该元素的浓度。
原子吸收光谱分析法背景吸收的时间特性
在原子化过程中,石墨管温度在极短的时间内急剧升至某一温度,管内的试样由固相转变为蒸气状态,其膨胀、扩散过程随温度而急剧变化,管内分析元素的原子蒸气和基体物质的蒸气浓度也随之发生急剧变化,起原子吸收和背景吸收信号亦随时间急剧变化。但背景吸收和原子吸收信号的出现时间有明显的差异性,硝酸铈、硝酸镨、硝酸钕
原子吸收光谱分析法背景吸收的温度特性
分子吸收是未解离的分子吸收光源辐射能量而产生的。石墨炉内基体物质浓度主要取决于基体物质的沸点、解离能和温度背景吸收与原子化温度有关,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出现在640℃背景吸收的起始温度和峰值温度与NH4Cl的升华温度和沸点接近。在1100℃～1910℃出现第二个背景吸收带,峰值
原子吸收光谱分析法的基本原理
原子吸收是基态原子受激吸收跃迁的过程,当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的辐射时,原子就产生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的.当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时,被原子中的
原子吸收光谱分析法的基本原理
原子吸收是基态原子受激吸收跃迁的过程,当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的辐射时,原子就产生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的.当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时,被原子中的外层
安捷伦原子吸收光谱分析法的优点是什么
安捷伦原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择合适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到较好的测量结果和灵敏度。 安捷伦原子吸收光谱分析法的优点是： （1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限
石墨炉原子吸收光谱分析法的方法特点
(一)分析灵敏度高 在原子光谱分析领域,ICP-质谱法,ICP-原子发射光谱法,火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法四大分析方法中,按分析灵敏度高低排列的顺序是:①ICP-质谱法;②石墨炉原子吸收光谱法;③ICP-原子发射光谱法;④火焰原子吸收光谱法。从分析检测的线性范围看,石墨炉原子吸收光谱法
原子吸收光谱分析法背景吸收的波长特性
背景吸收在不同的光谱区域是不同的,有着明显的波长分布特性。如烃火焰的分子吸收出现在波长小于230nm,CH和C2分子吸收带分别出现在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。碱金属卤化物的分子吸收谱带出现在200～400nm。氯化镍的背景吸收峰是NiCl2分子蒸发产生的,出现在10～4
原子吸收光谱分析法的基本原理
原子吸收是基态原子受激吸收跃迁的过程，当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的辐射时，原子就产生共振吸收。原子吸收分光光度法就是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时，被原子中的外层
石墨炉原子吸收光谱分析法的优缺点
火焰：优点：1、稳定 2、重现性好 3、背景发射噪声低 4、应用较广 5、基体效应 及记忆效应小缺点： 1、原子化效率低 2、灵敏度低石墨炉：优点：1、灵敏度高（检测限低）2、用量少样品利用率高 3、可直接分析固体样品（不常用）液体样品 4、减少化学干扰 5、原子化效率高 6、设备复杂成本高但安全性
波谱分析法的主要种类
波谱法主要包括红外光谱、紫外光谱、核磁共振和质谱，简称为四谱。除此之外还包含有拉曼光谱、荧光光谱、旋光光谱和圆二色光谱、顺磁共振谱。波谱法的种类也越来越多。
原子吸收分析法的原理
原子吸收的是从空心阴极灯打来的光，一个灯对应一种元素。所以原子吸收只能一次测一种元素，换个灯再测另一种。 之所以要这么干，只是因为现在的科技，做不出连续光谱的强光源。现在的连续光源一般是钨灯（可见光谱）和氘灯（紫外光谱），用于分子吸收是足够了。这些连续光源远远达不到把足够的气化后的原子激发到激
关于滴定分析法滴定管的种类介绍
（1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
钨丝电热原子吸收光谱分析法测定痕量锌
摘要：锌是人体必需的微量金属元素之一，但过度地摄入锌可能导致慢性中毒。目前测定锌的方法主要有火焰原子吸收光谱法（FAAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICPOES）和电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）等。 蒸馏水中的锌与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）形成的络合物
原子吸收光谱分析法连续光源校正背景法
在原子吸收光谱分析法中,背景校正都是通过两次测量完成的。第一次是在分析线波长处,测量被测元素原子蒸气和共存气相物质(包括固体微粒)所产生的吸收信号(原子吸收+背景吸收),称为样品信号。第二次在分析线波长处,或邻近位置测量共存物质的吸收信号(背景吸收信号),称为参考信号。两者吸光度相减,即为扣除了背景
微量元素的检测方法——原子吸收光谱分析法
所谓原子吸收光谱法(atomic absorption specoscopy，AAS) 又称为原子吸收分光光度法，通常简称原子吸收法，其基本原理为：从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，在原子化器中待测元素的基态原子蒸气对其产生吸收，未被吸收的部分透射过去。通过测定吸收特定波长的光量大
关于滴定分析法的滴定管的种类介绍
(1)酸式滴定管(玻塞滴定管) 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂(或真空活塞油脂)，然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀(几乎透明)即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
滴定分析法滴定管的种类
（1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
光学分析法的概念和种类
主要根据物质发射，吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的一类重要的仪器分析法。光学分析法是基于物质对光的吸收或激发后光的发射所建立起来的一类方法，比如紫外-可见分光光度法，红外及拉曼光谱法，原子发射与原子吸收光谱法，原子和分子荧光光谱法，核磁共振波谱法，质谱法等。
光谱分析法的研究内容
根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学，从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。发射光谱可以区分为三种不同类别的光谱：线状光谱、带状光谱和连续光谱。线状光谱主要产生于原子，带状光谱主要产生于分子，连续光谱则主要产生于白炽的固体
电位分析法的相关内容
电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。电化学分析法主要有电位分析法、库仑分析法和伏安分析法与极谱分析法等。包括直接电位法和电位滴定法。直接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定，如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度，用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度
原子吸收光谱分析法测定条件有哪几种
1，分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2，狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受
原子吸收光谱分析法背景吸收信号的空间特性
在原子化过程中,石墨管管壁和管内空间的温度分布是不均匀的,管内待测元素的原子蒸气和基体物质的蒸气浓度的分布也是不均匀的。这种分布的不均匀性又随温度而急剧变化,使石墨炉内背景吸收具有明显的空间分布特性,要求测量原子吸收与背景吸收信号时测量光束应通过炉内相同的位置。
关于滴定分析法的滴定误差的内容
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管