腺苷酸环化酶的体系
多肽、蛋白质类及儿茶酚胺激素如肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素、促肾上腺皮质素、促甲状腺素等都是通过这一信息传递而发挥作用的。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中，此酶催化ATP生成cAMP并释放焦磷酸。 激素和相应的膜受体结合后，经G蛋白的中介激活腺苷酸环化酶。激素受体嵌在细胞膜的脂双层内，它与激素结合的部位面向细胞外侧。腺苷酸环化酶也居质膜中，位于细胞内侧。 G蛋白位于细胞质膜胞浆面的一种外周蛋白，由3个亚基Gα、Gβ及Gγ，由于α亚基结构和作用不同，可分为激动型G蛋白和抑制型G蛋白两类。 激动型 G蛋白（Gs）未被激活前，Gα蛋白与GDP结合，呈无活性状态，一旦受体与激素结合后，即可诱发G蛋白上的Gα-GDP 与GTP交换，成为活性状态的Gα-GTP 。同时，Gα-GTP即与Gβγ部分分离，并移动到邻近的βγ腺苷酸环化酶部位，以激活腺苷酸环化酶，后者催化ATP变成cAMP。但Gα-GTP的寿命是短暂的，因为Gα本......阅读全文
腺苷酸环化酶的体系
多肽、蛋白质类及儿茶酚胺激素如肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素、促肾上腺皮质素、促甲状腺素等都是通过这一信息传递而发挥作用的。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中，此酶催化ATP生成cAMP并释放焦磷酸。 激素和相应的膜受体结合后，经G蛋白的中介激活腺苷酸环化酶。激素受体嵌在细胞膜的脂双层内，
关于腺苷酸环化酶的体系介绍
多肽、蛋白质类及儿茶酚胺激素如肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素、促肾上腺皮质素、促甲状腺素等都是通过这一信息传递而发挥作用的。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中，此酶催化ATP生成cAMP并释放焦磷酸。 激素和相应的膜受体结合后，经G蛋白的中介激活腺苷酸环化酶。激素受体嵌在细胞膜的脂双层内，
简述腺苷酸环化酶的机制
１、机制 反应发生需要两个金属辅因子（Mg或Mn）与C1上的两个天冬氨酸残基配位。它们对ATP的α-磷酸基上的核糖的3'-OH基团进行亲核攻击。C2上的两个赖氨酸和天冬氨酸残基选择ATP而不是GTP作为底物，因此该酶不是鸟苷酸环化酶。C2上的一对精氨酸和天冬酰胺残基负责稳定过渡状态。然
腺苷酸环化酶的作用和分布
腺苷酸环化酶，简称AC，是膜整合蛋白，能够将ATP转变成cAMP，引起细胞的信号应答，是G蛋白偶联系统中的效应物。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中。
腺苷酸环化酶的基本信息
腺苷酸环化酶，简称AC，是膜整合蛋白，能够将ATP转变成cAMP，引起细胞的信号应答，是G蛋白偶联系统中的效应物。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中。
关于腺苷酸环化酶的调控介绍
腺苷酸环化酶由G蛋白调节，G蛋白可以以单体形式或异三聚体形式存在，由三个亚基组成。腺嘌呤基环化酶活性由异三聚体G蛋白控制。当复合物由α、β和γ亚基组成且GDP与α亚基结合时，G蛋白表现为非活性或抑制性形式。为了激活G蛋白，配体必须与受体结合并引起构象变化。这种构象变化导致α亚基与复合物分离并与G
关于腺苷酸环化酶的结构介绍
大多数AC-III是具有12个跨膜片段的跨膜蛋白。它先由6个跨膜段组成，然后是C1细胞质结构域，接着是另外6个膜段，最后是第二个细胞质结构域C2。其发挥功能的重要部分是N端以及C1和C2区域。C1a和C2a亚结构域是同源的，并形成分子内“二聚体”作为活性位点。在结核分枝杆菌和许多其他细菌中，AC
腺苷酸环化酶的结构和功能特点
多肽、蛋白质类及儿茶酚胺激素如肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素、促肾上腺皮质素、促甲状腺素等都是通过这一信息传递而发挥作用的。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中，此酶催化ATP生成cAMP并释放焦磷酸。激素和相应的膜受体结合后，经G蛋白的中介激活腺苷酸环化酶。激素受体嵌在细胞膜的脂双层内，它与激素
腺苷酸环化酶的基本信息介绍
腺苷酸环化酶，简称AC，是膜整合蛋白，能够将ATP转变成cAMP，引起细胞的信号应答，是G蛋白偶联系统中的效应物。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中。 多肽、蛋白质类及儿茶酚胺激素如肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素、促肾上腺皮质素、促甲状腺素等都是通过这一信息传递而发挥作用的。腺苷酸环化酶广
关于腺苷酸环化酶的基本内容介绍
腺苷酸环化酶，简称AC，是膜整合蛋白，能够将ATP转变成cAMP，引起细胞的信号应答，是G蛋白偶联系统中的效应物。腺苷酸环化酶通常需要镁离子，其可能与酶机制密切相关。催化产生的cAMP随后通过特定的cAMP结合蛋白（转录因子、酶（例如cAMP依赖性激酶）或离子转运蛋白）作为调节信号。腺苷酸环化酶
Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用
G蛋白偶联受体的一种模型。Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径:①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性;②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。
Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用
G蛋白偶联受体的一种模型。Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径:①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性;②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。 Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定的组织中
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。 Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。 Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定的组织中
关于第二类腺苷酸环化酶（ACII）的简介
这类腺苷酸环化酶是致病细菌（如炭疽芽孢杆菌Bacillus anthracis、百日咳杆菌Bordetellapertussis、铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa和创伤弧菌Vibrio vulnificus）在感染过程中分泌的毒素，例如炭疽毒素。这些细菌还分泌蛋白质使AC
关于第一类腺苷酸环化酶（ACI）的简介
第一类腺苷酸环化酶存在于大肠杆菌E. coli等许多细菌中（如CyaA P00936）。这是第一类被描述的腺苷酸环化酶。据观察，缺乏葡萄糖的大肠杆菌产生cAMP作为一种内部信号，激活吸收和代谢其他糖的基因表达。cAMP通过结合转录因子CRP（也称为CAP）发挥该作用。AC-I是一种大分子细胞质酶
关于第三类腺苷酸环化酶（ACIII）的简介
由于第三类腺苷酸环化酶对人类健康的重要作用，它们被基于广泛的研究并因此成为了我们最熟悉的一类腺苷酸环化酶。它们也存在于一些细菌中，特别是结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis，它们似乎在结核杆菌的发病机制中起着关键作用。大多数AC-III是整合膜蛋白，参与将细胞外信号转
共培养体系的目的
目的：共培养体系主要用于诱导细胞向另一种细胞分化,诱导细胞自身分化,维持细胞功能和活力,对细胞增殖进行调控,促进早期胚胎的发育和提高代谢产物的产量.
生物氧化的体系划分
有不需传递体和需传递体的两种体系。不需传递体的最简单，在微粒体、过氧化酶体及胞液中代谢物经氧化酶或需氧脱氢酶作用后脱出的氢给分子氧生成水或过氧化氢。其特点是不伴磷酸化，不生成ATP，主要与体内代谢物、药物和毒物的生物转化有关。需传递体的最典型的是呼吸链。是在线粒体经多酶体系催化，即通过电子传递链完成
生物氧化的所属体系
酶类 重要的为氧化酶和脱氢酶两类，脱氢酶尤为重要。 氧化酶为含铜或铁的蛋白质，能激活分子氧，促进氧对代谢物的直接氧化，只能以氧为受氢体，生成水。重要的有细胞色素氧化酶，可使还原型氧化成氧化型，亦可将氢放出的电子传递给分子氧使其活化。心肌中含量甚多。此外还有过氧化物酶、过氧化氢酶等。 脱氢酶
简述舒缓激肽的体系
血浆中有两种激肽原，即高分子量激肽原(分子量76000)和低分子量激肽原(分子量48000)。前者在肽链C末端附近含有组氨酸残基非常集中的肽段，并参与血液凝固反应，能加速激肽释放酶对凝血因子Ⅻ的激活；后者无上述肽段，因而与凝血系统无关。不论高分子量或低分子量的激肽原在其N端部分都含有两个能抑制巯
多酶体系的定义
指催化机体内的一些连续反应的酶互相联系在一起，形成的反应链体系。 一般分为可溶性的、结构化的和在细胞结构上有定位关系的三种类型。
标准的PCR反应体系
参加PCR反应的物质为模板、引物、耐热DNA聚合酶、三磷酸脱氧核苷酸和镁离子，其中关键步骤是最佳引物的设计 [2] 。 1. 模板核酸 模板(靶基因或样品DNA)核酸的量与纯化程度是PCR成败与否的关键环节之一。一般临床检测标本，可采用快速简便的方法溶解细胞，裂解病原体，消化除去染色体的蛋白
多级调控体系的定义
中文名称多级调控体系英文名称multistage regulation system定 义真核细胞基因表达的、涉及到转录前、转录水平、转录后的加工水平和翻译水平的调控过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞分化与发育（二级学科）
酶体系的特点概述
酶是高效生物催化剂，比一般催化剂的效率高107-1013倍。[2]酶能加快化学反应的速度，但酶不能改变化学反应的平衡点，也就是说酶在促进正向反应的同时也以相同的比例促进逆向的反应，所以酶的作用是缩短了到达平衡所需的时间，但平衡常数不变，在无酶的情况下达到平衡点需几个小时，在有酶时可能只要几秒钟就
胶体系统的定义
中文名称胶体系统英文名称colloidal system定 义两种物质的均匀混合体，其中一种物质被分隔成细粒状态(称为分散相或胶体粒子)均匀地分布在另一种物质(称为连续相或分散介质)中。例如，液态或固态粒子系统胶状地分散在气体中称为气溶胶。应用学科大气科学（一级学科），大气物理学（二级学科）
PCR体系优化
PCR优化在PCR的优化开始阶段，应用新的DNA模板，引物或热稳定DNA聚合酶等材料建立的PCR方法，其扩增效果一般总不是最佳的。这种PCR反应通常要求尽量抑制非特异性扩增和（或）增加目的DNA产物的产率。PCR扩增的疑难解析问题 解释 补救措施目的产物条带在两种阳性对照管与试验管内部呈现明显的非常