实验室分析方法红外光谱分析法的基本原理

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁,该处波长的光就被物质吸收。所以,红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来,就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标,表示吸收峰的位置,用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标,表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时,如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等,该频率的电磁波就被该分子吸收,从而引起分子对应能级的跃迁,宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一,这决定了吸收峰出现的位置。红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用,为了满足......阅读全文

实验室分析方法红外光谱分析法的基本原理

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁,该处波长的光就被物质吸收。所以,红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子

实验室分析方法红外光谱分析法的技术背景

在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当。所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。20世纪60年代,随着Nor

实验室分析方法偏振红外光谱法基本原理

偏振红外光谱法( polarized FTIR)是利用偏振红外光采集样品红外光谱的一种方法。当采用不同偏振光照射样品时,不同区域的红外吸收普带强度可能会发生变化,偏振红外光谱法就是研究这些谱带的性质和归属情况,并进一步研究晶体(包括液晶)的结构,长链或大份子链的构象、取向度等信息。1.偏振光波有纵波

实验室分析方法热分析法的优点

1. 可在宽广的温度范围内对样品进行研究;2. 可使用各种温度程序(不同的升降温速率);3. 对样品的物理状态无特殊要求;4. 所需样品量很少(0.1μg- 10mg);5. 仪器灵敏度高(质量变化的精确度达10-5);6. 可与其他技术联用;7. 可获取多种信息。

实验室分析方法红外光谱解析方法介绍

1、查对标准谱图法是光谱解析中最直接、最可靠的方法。可以根据试样的来源、性能及使用情况,并结合谱图的特征,初步区分出试样的类别,然后再和标准谱图中这一类高聚物的红外谱图核对,就能够比较容易地作出判断。不过这种解析方法要求测试样品相对纯净,不含有其它杂质。 2、肯定法针对谱图上强的吸收带,确定是属于什

实验室分析方法-差热分析法概述

差热分析法是以某种在一定实验温度下不发生任何化学反应和物理变化的稳定物质(参比物)与等量的未知物在相同环境中等速变温的情况下相比较,未知物的任何化学和物理上的变化,与和它处于同一环境中的标准物的温度相比较,都要出现暂时的增高或降低。降低表现为吸热反应,增高表现为放热反应。

实验室分析方法热分析法分类

最常用的热分析法有:差(示)热分析(DTA)、热重量法(TG)、导数热重量法(DTG)、差示扫描量热法(DSC)、热机械分析(TMA)和动态热机械分析(DMA)。此外还有:逸气检测(EGD)、逸气分析(EGA)、 扭辫热分析(TBA)、射气热分析、热微粒分析、热膨胀法、热发声法、热光学法、热电学法、

实验室分析方法质谱分析法方法介绍

用高速电子束的撞击等不同方式使试样分子成为气态带正电离子,其中有分子离子M+和各种分子碎片阳离子。在高压电场(电压为V)加速下,质量m的带正电粒子在磁感应强度为B的磁场中作垂直于磁场方向的圆周运动,其运动半径r与粒子的质荷比(m/e)有如下关系: 显然质荷比大小不同的正离子将按不同的曲率半径依次分散

实验室分析方法质谱的表示方法

质谱一般可用线谱或表谱两种方法表示。常用线谱,线谱上的各条直线表示一个离子峰,横坐标为质荷比m/z,纵坐标为离子的相对强度(相对丰度),一般将原始质谱图上最强的离子峰定为基峰并定为相对强度100%,其他离子峰以对基峰的相对百分值表示。能够很直观地观察到整个分子的质谱全貌,质谱表是用表格形式表示的质谱

实验室分析方法差热分析法的详细内容

当给予被测物和参比物同等热量时,因二者对热的性质不同,其升温情况必然不同,通过测定二者的温度差达到分析目的。以参比物与样品间温度差为纵坐标,以温度为横坐标所得的曲线,称为DTA曲线。在差热分析中,为反映这种微小的温差变化,用的是温差热电偶。它是由两种不同的金属丝制成。通常用镍铬合金或铂铑合金的适当一

实验室分析方法热重分析法概述

热分析(thermal analysis,TA)是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度之间关系的一类技术。(热分析技术经过了漫长的发展,早在很久以前人们就发现了与热有关的物质转化现象;1887年La Chatelier利用升温速率变化曲线来鉴别黏土,;1899年Roberts Austen提出

实验室分析方法热重分析法分类

动态质量变化测量(温度扫描型)方法,是指在程序升、降温和一定气氛下,测量试样质量随温度T变化的方法。等温质量变化测量(等温型)方法,是指在恒温T和一定气氛下,测量试样质量随时间t变化的方法。控制速率热分析( controlled rate thermal analysis, CRTA)方法,是指控制

实验室分析方法红外光谱的特点与应用

一、属于分子光谱范畴红外光谱与紫外-可见吸收光谱同属于分子光谱范畴,但它们的产生机制、研究对象和使用范围不尽相同。紫外-可见光谱是电子-振动-转动光谱,研究的主要对象是不饱和有机化合物,特别是具有共轭体系的有机化合物。而红外光谱是振动-转动光谱,主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物。因此除了单原

实验室分析方法色谱分析法的色谱定性方法

(1)与标样对照的方法:利用保留值定性:通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰,来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性:将纯物质加入到试样中,观察各组分色谱峰的相对变化。(2)利用文献保留值定性:利用相对保留值r21定性。相对保留值

荧光分析法的基本原理

荧光分析法是材料元素分析的一种方法,它是利用一定波长的x射线照射材料,元素处于激发态,从而产激发出光子,形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样,所以产生的荧光x射线不同, 进而根据荧光x射线的波长和强度,得出元素的种类和含量。

荧光分析法的基本原理

荧光分析法是材料元素分析的一种方法,它是利用一定波长的x射线照射材料,元素处于激发态,从而产激发出光子,形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样,所以产生的荧光x射线不同, 进而根据荧光x射线的波长和强度,得出元素的种类和含量。

荧光分析法的基本原理

荧光分析法是材料元素分析的一种方法,它是利用一定波长的x射线照射材料,元素处于激发态,从而产激发出光子,形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样,所以产生的荧光x射线不同, 进而根据荧光x射线的波长和强度,得出元素的种类和含量。

荧光分析法的基本原理

荧光分析法是材料元素分析的一种方法,它是利用一定波长的x射线照射材料,元素处于激发态,从而产激发出光子,形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样,所以产生的荧光x射线不同, 进而根据荧光x射线的波长和强度,得出元素的种类和含量。

荧光分析法的基本原理

荧光分析法是材料元素分析的一种方法,它是利用一定波长的x射线照射材料,元素处于激发态,从而产激发出光子,形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样,所以产生的荧光x射线不同,进而根据荧光x射线的波长和强度,得出元素的种类和含量。

实验室分析方法色谱分析法的概念

色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异),先将它们分离,后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。

实验室分析方法色谱分析法的特点

(1)分离效率高,复杂混合物,有机同系物、异构体。(2)灵敏度高,可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。(3)分析速度快,一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。(4)应用范围广,气相色谱:沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。液相色谱:高沸点、热

实验室分析方法色谱分析法的分类

按两相状态分类,按操作形式分类,按分离原理分类。(1)按两相状态分类:气相色谱(Gas Chromatography, GC),液相色谱(Liquid Chromatography, LC),超临界流体色谱 (Supercritical Fluid Chromatography, SFC)。气相色谱

实验室分析方法红外光谱定性分析方法介绍

反映红外光谱特征的是谱带的数目和位置,谱带的形状和谱带的相对强度,并通过这些特征来获得化合物结构信息就是光谱的解析。但至今并没有建立起一套完整的解析图谱的系统方法。早在1958年日本学者岛内武彦曾做过使官能团定性分析系统化的尝试,提出了所谓“八区法”。南京药学院主编的《分析化学》一书中对红外光谱解析

红外光谱分析法测定真蛋白的方法介绍

近红外光谱是介于可见光(VIS)和中红外光(MIR 或IR)之间的电磁波,美国材料检测协会(ASTM)将近红外光谱区定义为波长780~2526nm的光谱区。通过分子振动、转动的状态变化在不同能级间产生跃迁,当其能量与近红外光谱区内某一波长处光子的能量相当时,可产生近红外光谱吸收。食品中蛋白质和多肽在

红外光谱分析法红外光谱产生的条件

1. 红外光的频率与分子中某基团振动频率一致;2. 分子振动引起瞬间偶极矩变化完全对称分子,没有偶极矩变化,辐射不能引起共振,无红外活性, 如:N2 、 O2 、 等;非对称分子有偶极矩,属红外活性,如 HCl。

实验室分析方法常见官能团红外光谱的判定方法

 1、首先确定羰基的存在与否。羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰,往往是谱图中的最强峰,中等宽度。若上述区域内没有这样的峰,便可知被测物无羰基。若有羰基存在,进一步确定:饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)酸酐酯类醛类酮类羧酸酰胺~1810~1760~1735~1725

极谱分析法脉冲极谱的分析方法介绍

在滴汞电极的生长末期,在给定的直流电压或线性增加的直流电压上叠加振幅逐渐增加或等振幅的脉冲电压,并在每个脉冲后期记录电解电流所得到的曲线,称为脉冲极谱。由于脉冲极谱使充电电流和毛细管噪声电流都充分衰减,提高了信/噪比,使脉冲极谱成为极谱方法中灵敏度最高的方法之一。脉冲极谱按施加脉冲电压的方式和记录电

实验室分析方法质谱分析的基本原理

质谱法是利用电磁学原理,将待测样品分子解离成具有不同质量的离子,然后按其质荷比(m/z)的大小依次排列收集成质谱。根据质谱中的分子离子峰(M·+)可以获得样品分子的相对分子质量信息;根据各离子峰(分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰等)及其相对强度和氮数规则,可以确定化合物的

实验室分析方法气相色谱顶空分析法的动态顶空分析法

动态顶空分析法是一种连续的顶空技术,该方法是利用气体把样品中挥发性物质吹扫出来,通过固体吸附柱或冷冻捕集等方法将吹扫出来的组分进行分离富集,然后用反吹法把吸附的化合物吹脱出来直接进入色谱仪进行分析。这种分析方法不仅适用于复杂基质中挥发性较高的组分,对较难挥发及浓度较低的组分也同样有效。动态顶空分析可

实验室分析方法气相色谱顶空分析法的静态顶空分析法

静态顶空分析法是顶空分析法发展中所出现的最早形态,其原理的示意图见图1。它是在一定的温度条件下,样品中挥发性物质在气液(或气固)两相间分配,达到平衡时,取液(固)上蒸气相进行分析,被测组分的浓度遵循c2=co(K+β)。图1静态顶空示意静态顶空分析法在仪器模式上可以分为三类:顶空气体直接进样模式、平