实验室分析仪器气相色谱仪色谱柱系统常见故障分析

色谱柱是分析的心脏部分,往往色谱图上的许多问题都与色谱柱系统密切相关,为此必第按以下步骤检查柱系统:1.色谱柱的连接检查柱后是否有载气;柱子连接是否有问题;尤其是毛细管柱的柱头是否堵塞;切割是否平整;是否有聚酰亚胺涂层伸过柱端;毛细管柱两头插入气化室和检测器的位置是否正确;柱子是否超温运行或未老化好;密封圈选择是否合理。毛细管柱在选用密封圈时必须考虑;石墨垫易变形,有极好的再密封性,其上限温度是450℃;Vespe TM很坚硬,再密封性受影响,其上限温度为350℃,VG1和VG2是由石墨和 VeseyTM组成,改善了再密封性,可重复使用,上限温度为400℃。不锈钢填充柱在高于200℃时,可选用石墨、不锈钢或紫铜作密封圈:在低于200℃时,可选用硅橡胶或聚四氟乙烯作密封圈。玻璃填充柱可根据使用温度分别选用石墨、硅橡胶或聚四氟乙烯做密封圈。2.色谱柱的柱容量柱容量在柱分析中是很重要的影响因素。柱容量的定义:在色谱峰不发生畸......阅读全文

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析四

峰高、峰面积不重复1 进样不重复,偏差大2 其他峰型变化引起的峰错位3 基线的干扰4 仪器系统参数设定的改变,参数标准化,规范化5 色谱柱性能改变

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析九

基线漂移基线向下漂移:1、新安装的柱子,基线连续向漂移几分钟 继续老化;2、 检测器未达到平衡 延长检测器的平衡时间;3、 检测器或GC系统中其他部分有沉积物被烤出来,清洗之。基线向上漂移:1、色谱柱固定相被破坏;2 、载气流速下降,调整载气压力。

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析二

所有组分峰小或变小可能原因和建议措施1 进样针缺陷,使用新针2 进样后漏液,判断漏液点3分流比过大4 分析物质分子量过大,提高进样口的温度5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠6 NPD温度过高(使用或环境温度),气体不纯 ,更换铷珠:避免高温使用7 检测器与样品不匹配

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析十五

GC预防性维护和纠正操作只要色谱系统受到高沸点物质的污染,特别是在进样口,就可以预料色谱性能会变差。分析人员应当进行仪器的曰常维护,包括定期更换进样隔垫、清洗和老化进样口内衬管等,必要时可将接于进样口一端的毛细管色谱柱截去0.5~1 m。如果依旧出现色谱性能降低和鬼峰问题,可能需要清洗进样口的金属表

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析十三

氢火焰离子化检测器(FID)火焰熄灭或点不着火的原因分析①冷凝。由于FID燃烧过程中导致水的形成,所以检测器温度必须保持高于1 0 0℃,以免冷凝。长时间不开机时,需长时间进行烘烤后再点火。②柱流速过高。若必须使用大内径柱,可关小载气流速足够长时间以使FID点火。③检查安装的喷嘴类型是否适合使用的色

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析十一

提高分离度的几种方法 1 增加柱长可以增加分离度。2 减少进样量(固体样品加大溶剂量)。3 提高进样技术防止造成两次进样。4 降低载气流速。5 降低色谱柱温度。6 提高汽化室温度。7 减少系统的死体积,比如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。8 毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析六

峰拖尾1 衬管,色谱柱被污染或者衬管,色谱柱安装不当,存在死体积,注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装2、进样器温度过高3色谱柱柱头不平 用金刚砂切割4 固定相的极性指标与样品不匹配,换匹配的柱子5 样品流通路线中有冷井,消除路线中的过低温度区6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管,切除柱头10cm

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析三

前延峰1 峰伸舌多为色谱柱过载,减小进样量,使用大容量柱子2 提高OVEN,INJ温度3 增大载气流速4 掌握进样技巧5前次样品在色谱柱中凝聚,未能及时出尽6 试样与固定相载体有反应

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析七

分离度下降1色谱柱被污染2 固定相被破坏(柱流失)3 进样失败 检查泄露4 检查温度的适应性,检查衬管5 样品浓度过高,稀释,减少进样量,用高分流比

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析八

溶剂峰拉宽1色谱柱安装失败2进样渗漏3进样量高 提高汽化温度4分流比低 提高分流比5 柱温低6 分流进样时,初始OVEN过高降低初始柱温,使用高沸点溶剂7吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析十

噪音1毛细管柱插入检测器太深 重新安装色谱柱2 使用ECD,TCD气体泄露引发基线噪音 检查,维修气路3 FID ,NPD ,FPD燃气流速或燃气选择不当 高纯燃气,调整流速4进样口被污染 清洗进样口,更换搁垫,更换衬管中的玻璃纤维5毛细管色谱柱被污染 切除首端10cm,用溶剂清洗色谱柱,更换之6检

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析十四

气体钢瓶及其使用1、气体钢瓶是贮存压缩气体的高压容器,其容积一般为40~60 L,最高工作压力为15MPa(150atm),最低的也在0.6MPa(6atm)以上,标准高压气体钢瓶是按国家标准制造而成,在钢瓶肩部应有下述标记,即:制造厂、制造日期、气瓶型号及编号、气瓶重量、气体容积、工作压力、水压试

实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析十二

如何确定色谱柱老化是否完全? FID检测器最适合用于检测色谱柱老化时的基线。在升温程序的末端,基线将升高,然后基线下降逐渐平稳,此时可以认为色谱柱老化完成。当色谱柱处于高温时,柱寿命急剧下降。如果色谱柱老化时超过2小时还有大量柱流失,则将色谱柱冷却至室温,辨认柱流失来源如:氧气渗入、隔垫漏气和仪器本

实验室分析仪器气相色谱仪载气种类的选择

检测器的适应性;载气流速的大小。

实验室分析仪器气相色谱仪气源准备及净化

(1)气源准备。事先准备好需用的高压气体钢瓶,当钢瓶气压下降到1~2MPa时,应更换钢瓶。(2)气源净化。在气体进入仪器之前应经过严格净化处理,以除去各种气体可能含有的水分、灰分和有机气体成分。有的色谱仪附有净化器,内填有5A分子筛、活性炭、硅胶等,如果全部用气体钢瓶,可基本满足要求若使用一般氢气发

实验室填充柱气相色谱仪分类方法

实验室填充柱气相色谱仪类型有多种。1、按灵敏性可分:微量实验室填充柱气相色谱仪和痕量实验室填充柱气相色谱仪。2、按作用可分:实验室填充柱气相定量色谱仪和实验室填充柱气相定性色谱仪。3、按色谱柱控温方式可分:恒温实验室填充柱气相色谱仪和程序升温实验室填充柱气相色谱仪。4、按分离对象的属性可分:有机物实

气相色谱仪系统常见故障的判断和检查

 FID(氢焔检测器)的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广,能有效地与毛细柱联用,成为目前对有机物微量分析应用广的检测器。FID检测气相色谱仪系统主要由检测器、检测电路(放大器)和气路三大部分组成,当发生故障或分析谱图不正常时,应首先判断区分问题是出在哪一部分。国产气相液相色谱仪厂家认为FID系

实验室分析仪器离子色谱仪分离系统柱填料分析

一、高分子聚合物填料   离子色谱中使用得最广泛的填料是聚苯乙烯拟二乙烯苯共聚物。其中阳离子交换柱一般采用磺酸或羧酸功能基,阴离子交换柱填料则采用季胺功能基或叔胺功能基。离子排斥柱填料主要为全磺化的聚苯乙烯二乙烯苯共聚物,这类离子交换树脂可在pH0~14范围内使用。如果采用高交联度的材料来改进,还可

实验室分析仪器气相色谱仪基础​固定液

固定液:stationary liquid  固定相的组成部分,指涂渍于载体表面上起分离作用的物质,在操作温度下是不易挥发的液体。 

实验室分析仪器气相色谱仪的应用范围

环境保护:大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究;生物化学:临床应用,病理和毒理研究;食品发酵:微生物饮料中微量组分的分析研究;中西药物:原料中间体及成品分析;石油加工:石油化工,石油地质,油品组成等分析控制和控矿研究;有机化学:有机合成领域内的成份研究和生产控制;卫生检查:劳动保护公害检测的分

实验室分析仪器气相色谱仪基础​-固定相

 固定相:stationary phase 色谱柱内不移动的、起分离作用的物质。 

实验室分析仪器气相色谱仪基础​汽化室

汽化室:vaporizer  使试样瞬间汽化并预热载气的部件。 

实验室分析仪器气相色谱仪日常维护方法

气相色谱仪日常维护方法项目维护周期描述备注载气·压力:每天·净化器:根据需要清洗钢管干燥器脱氧管·使用99.999%(或更纯)的载气·使用金属净化器进样口·根据进样体积隔垫衬管橡胶O形环分流板密封圈·使用低流失隔垫·使用适当的衬管,清洗或更换分流板色谱柱·根据需要使用低流失交联柱,柱子接MS前老化色

实验室分析仪器气相色谱仪的维护方法

1、气相色谱仪FID系统停止使用时,必须严格按照先将空气开关阀关闭,即先关空气熄火,然后再降温,最后关载气和氢气。如果在FID温度低于100℃时就点火,或关机时不先熄火后降温。则容易造成FID收集极积水而绝缘下降,会造成基线不稳。2、FID长期不使用,在重新操作之前,应在150℃下烘烤2小时。3、检

实验室分析仪器气相色谱仪基础知识

一、气相色谱原理色谱法又叫层分析法,它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配,其中的一相是不动的,叫做固定相,另一相则是推动混合物流过此固定相的流体,叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相,就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同,相互作用的大小强

实验室分析仪器气相色谱仪的固定相

固体固定相:固体吸附剂;液体固定相:由载体和固定液组成;聚合物固定相。

实验室分析仪器气相色谱仪的保留时间

从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间,可作为色谱峰位置的标志,此时间称为保留时间,用 t 表示。

实验室分析仪器气相色谱仪基础​-积分仪

积分仪:integrator  按时间累积检测系统所产生电信号的仪器。 

实验室分析仪器气相色谱仪的工作原理

利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器

实验室气相色谱仪常见故障及检修

进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气, 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏