实验室分析方法反相液相色谱法概念介绍
反相液相色谱法（RPLC, reversed phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性弱的液相色谱法。......阅读全文
HPLC法中的超纯水有多重要？
先进、高效的实验室分析方法搭配高精尖的科学仪器得出的实验结果必然是越来越精确。其实，要得到高质量的检测数据，实验用试剂起着决定性意义。比如超纯水就是起决定性作用的实验材料。 近几年来，实验室分析技术有了很大的改进。与此同时，检测仪器设备也越来越精密、灵敏，这就要求所使用的试剂、稀释剂和水要达到
实验室分析方法典型热分析法介绍差热分析（DTA）
差热分析法是以某种在一定实验温度下不发生任何化学反应和物理变化的稳定物质（参比物）与等量的未知物在相同环境中等速变温的情况下相比较，未知物的任何化学和物理上的变化，与和它处于同一环境中的标准物的温度相比较，都要出现暂时的增高或降低。降低表现为吸热反应，增高表现为放热反应。可分为密封管型DTA、高压D
实验室分析方法典型热分析法介绍DTA的特点
1）含水化对于含吸附水、结晶水或者结构水的物质，在加热过程中失水时，发生吸热作用，在差热曲线上形成吸热峰。2）一些化学物质，如碳酸盐、硫酸盐及硫化物等，在加热过程中由于CO2、SO2等气体的放出，而产生吸热效应，在差热曲线上表现为吸热峰。不同类物质放出气体的温度不同，差热曲线的形态也不同，利用这种特
实验室分析方法差式扫描量热仪的分类介绍
差式扫描量热仪分为功率补偿式( power compensation)、热流式( heat-flow))和热通量式( heat- flux)三种形式。一、功率补偿型DSC特点：试样和参比物分别具有独立的加热器和传感器，整个仪器由两个控制电路进行监控，其中一个控制温度，使样品和参比物在预定的速率下升
实验室分析方法气相色谱法的气化方式介绍
样品必须先完全气化，然后在气相色谱柱中进行组分分离。当进样装置把样品送入气化室的空间或气化室内色谱柱的顶端（柱头进样），此时气化室可能是已加热至高温并保持恒温；也可能是低温，样品进入后才快速程序升温。一般地说，样品进入气化室空间之际，气化室已经加温至可完全气化样品的温度。而柱头进样时，样品进入气化室
实验室分析方法气相色谱固相微萃取技术介绍
一、固相微萃取法固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡，将萃取、浓缩和解吸集为一体，其装置简单，便于携带，易于操作，快速灵敏，选择性高，样品用量小，重现性好，精度高，检出限低
实验室分析方法差示扫描量热法的应用介绍
差示扫描量热法(DSC)是一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差（如以热的形式）与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反
细胞培养概念和方法
细胞培养（英语：cell culture）是一种现代生物学技术，是将真核生物或原核生物细胞培养在受控制的状态下，使其生长。这项技术的发展与方法，与组织培养或器官培养关系密切。细胞培养的例行步骤包括解冻细胞、换盘、分盘、换细胞培养液、结冻细胞等步骤。细胞培养分为两大类：贴壁培养（adherent cu
余氯的概念及测定方法
一、余氯的测定方法(1) 方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6本
外植的概念和方法
中文名称外植英文名称explantation定 义把活组织从原生长处移植到体内其他部位或体外进行培养的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
抗体工程的方法概念
抗体工程是指利用重组DNA和蛋白质工程技术，对抗体基因进行加工改造和重新装配，经转染适当的受体细胞后，表达抗体分子，或用细胞融合、化学修饰等方法改造抗体分子的工程。
细胞治疗的概念和方法
细胞治疗是指给机体输入细胞制剂，以激活或增强机体的特异性免疫应答。（1）细胞疫苗 包括肿瘤细胞疫苗（如灭活瘤苗、异构瘤苗等）、基因修饰的瘤苗和树突状细胞疫苗等。（2）干细胞移植 干细胞具有自我更新能力和多种分化潜能，在适当条件下可被诱导分化为多种细胞组织，如脐带血、外周血、骨髓等。（3）过继免疫细胞
概述几种典型层析方法概念
吸附层析 利用吸附层析介质表面的活性分子或活性基团，对流动相中不同溶质产生吸附作用，利用其对不同溶质吸附能力的强弱而进行分离的一种方法，称之为吸附层析。 分配层析 被分离组分在固定相和流动相中不断发生吸附和解吸附的作用，在移动的过程中物质在两相之间进行分配。利用被分离物质在两相中分配系数的
余氯的概念及测定方法
楼主你好：一、余氯的测定方法(1) 方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2
粒度的概念及分析方法
海洋沉积物的粒度分析， 是海洋地质实验工作的一个基本项目。 粒度分析成果不仅是划分海底沉积物类型，编制海底沉积物类型图的基础，同时又是阐明海底沉积物的物质来源，机械分异过程及沉积作用不可缺少的资料。 在综合研究和评价海底沉积矿物资源、 工程地质条件、地球化学条件、沉积物理技术特性等方面，粒度分析也具
脱核的概念和方法
又称脱核。是指人工将核从细胞中除去。（1）利用离心力使海胆卵的核或变形虫的核靠向一边，然后把细胞从中心部切成两段，再用微量吸管将核吸出；（2）用紫外线或射线照射核的部位，把核杀死；（3）对于伞藻（Acet－alularia）那种的大形细胞，因核位于细胞的一端，所以可把核所在的那一端的细胞部分切去。去
清洗键合硅胶反相色谱柱的方法，你知道吗？
清洗键合硅胶反相色谱柱时，有时使用有机溶剂是不能去除色谱柱上的污染物的。如果金属离子被硅胶吸附或与键合，这种情况就特别明显了。这时，可以使用螯合试剂如0.05M的乙二胺四乙酸（EDTA）来冲洗色谱柱。EDTA会同许多金属形成络合物，并把他们进行溶解。在使用过了EDTA后，你可以用水彻底冲洗色谱柱。如
实验分析方法高分子类型的反相色谱固定相
微球形交联聚苯乙烯树脂是目前使用较为广泛的高分子基质反相色谱固定相,这种树脂表面具有疏水特征,可以直接用作RPC固定相。另外,乙酸乙烯酯共聚物、带有C18烷基侧链的聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸的烷基酯化物、聚乙烯醇的酯化物、C18烷基键合的聚乙烯醇C18烷基衍生的交联聚苯乙烯以及苯基或烷基衍生的羟基化聚
激光微调的概念介绍
中文名称激光微调英文名称laser trimming定 义利用聚焦后的激光束，有控制地去除某些元件上的部分材料，或局部加热改变该材料的特性，以便微调其电阻值等性能参数的方法。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光应用（三级学科）
效价的概念介绍
效价是指某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定；或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。
操纵组的概念介绍
操纵组（英语：Operon）又称操纵子或操纵元，是指一组关键的核苷酸序列，包括了一个操纵基因（Operator），一个普通的启动子，及一个或以上的结构基因被用作生产信使RNA（mRNA）的基元。
正反色散的概念介绍
1936年柯西研究了材料在可见光区的折射率，将色散曲线表示为此式称为柯西公式，式中的a、b、c表征材料的特征的常数。我们把符合这一规律的色散称为正常色散，否则称为反常色散。一般来说，材料在吸收带附近，折射率均会发生突变（如图3所示），显示出反常色散。
生物样本的概念介绍
生物样品通常是指动物(包括人)的体液(如尿血、唾液、胆汁、胃液、淋巴液及生物体的其他分泌液等)、毛发、肌肉和一些组织器官(如胸腺、胰腺、肝、肺、脑、胃、肾等)以及各种微生物。生物样品常有动物体内的药物及代谢产物、糖类及有关化合物、脂类及长链脂肪酸化合物、维生素及辅酶类化合物、核苷、核苷酸及其衍生物、
磁透镜的概念介绍
磁透镜是指能够把匀速带电粒子束会聚，并且把这样的束程中的物体形成像的轴对称磁场。这样的磁场(磁透镜)可以由螺线管、电磁铁或永磁体产生。用于电子和离子显微镜、带电粒子加速器及其他装置中。
黄曲霉毒素检测方法液相色谱法(HPLC)
HPLC法是近年来发展起来的一种检测方法。其原理是在高效液相色谱仪上添加柱后衍生系统分离,再用荧光检测器测定。与其配套的柱后衍生系统有碘衍生化法、溴衍生化法及较为先进的电化学衍生化法和光化学衍生化法。当前,该方法大多用免疫亲和柱来净化、分离,其净化效果优异。该法能准确地分离不同种类的黄曲霉素(例如:
维生素检测方法五：高效液相色谱法
这种方法是当前被应用最为广泛的一种维生素检测方法，具有操作简便、灵敏度高、检出限低等特点，可用于脂溶性维生素：VA，VD，VE，VK和水溶性维生素：VC、VB、叶酸、泛酸等含量的测定。利用反相色谱柱，根据不同维生素的性质选择相应的流动相和梯度洗脱程序进行有效分离，所得结果重现性好，精密度高，加标回收
高效液相色谱法常用的定量方法内标法
内标法 按品种正文项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，各精密量取适量，混合配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量进样，记录色谱图。测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： 式中 AS为内标物质的峰面积或峰高； AR为对照品的峰面积或峰高； cs为内标
如何建立高效液相色谱法测定含量的方法
1 色谱条件的确定专属性是色谱条件建立的关键通常是采用在被测物对照品(或供试品)中加入适量的杂质或辅料以验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出[2]。应按1(w/w)被测物浓度的各杂质量添加至被测物中模拟被测物中可能存在杂质的状态即有少量(约1)杂质存在时能否与被测物达到完全分离(
高效液相色谱法的定量分析方法
高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分离和分析方法，常用于有机物、生物大分子、离子、蛋白质、糖类等物质的分离和测定。在HPLC分析中，常用的定量分析方法有外标法、内标法和归一法。外标法：此方法是通过比较样液与标准溶液中目标物质的峰面积来确定样液中目标物质的含量。内标法：此方法是在样液中加入一种内标
实验室分析仪器高效液相相色谱概念梯度洗脱
用两种(或多种)不同极性的溶剂,在分离过程中按一定程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性,通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的分离因素,以提高分离效果。(1)高压梯度(内梯度)特点是先加压后混合。将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室,加以混合后送入色谱柱。(2)低压梯度(外梯度)特点是先