实验分析方法正相色谱固定相的相关介绍
正相色谱固定相正相色谱法是最常用的HPLC分离方法之一,固定相一般采用硅胶、氧化铝和极性基团键合的硅胶等。正相色谱中,溶质在柱中固定相上不断进行吸附-解吸循环,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的差异而获得分离。溶质和固定相间的吸附作用有两类:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竞争作用,这使得溶剂组成的改变往往会引起分离情况发生很大变化②溶质所带官能团与吸附剂表面相应的活性中心之间的相互作用,这种作用与溶质分子的几何形状有关,当官能团的位置与吸附中心匹配时,作用较强;反之,则作用较弱。优良的正相色谱固定相应当具有以下基本特性:①表面具有极性活性基团,即吸附位点②具有适宜形状,最好呈微米级微球形,且粒径分布均匀③具多孔性并有高比表面积,以承载较大的样品负荷④在操作条件下化学性质稳定⑤具有高机械强度⑥价格合理且可稳定供应。......阅读全文
实验分析方法正相色谱固定相的相关介绍
正相色谱固定相正相色谱法是最常用的HPLC分离方法之一,固定相一般采用硅胶、氧化铝和极性基团键合的硅胶等。正相色谱中,溶质在柱中固定相上不断进行吸附-解吸循环,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的差异而获得分离。溶质和固定相间的吸附作用有两类:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竞争作用,这使得溶剂
实验分析方法灌流色谱固定相的相关介绍
灌流色谱(perfusion chromatography)所采用的固定相中存在两种孔结构:一种是孔径在600~800mm范围内的特大孔,称为通孔或穿透孔( through pore);另一种是孔径在50~150m范围内连接特大孔的较小的孔,称为扩散孔( diffusive pore)。贯通的大孔可
实验分析方法高效亲和色谱固定相的相关介绍
亲和色谱(AFC)是利用生物分子之间特异性相互作用实现分离的液相色谱分离模式亲和色谱是一种特异性的分离技术,这种特异性相互作用是活性生物大分子固有的特征,例如酶能与底物、抑制物、辅酶等结合;抗体能与互补的抗原相结合;凝集素能与细胞的表面抗原以及某些糖类相结合;激素能与蛋白及细胞受体形成复合物;基因可
实验分析方法手性色谱固定相的相关介绍
对映异构体的液相色谱分离常用三种方法:(①将对映异构体衍生成为非对映异构体衍生物进行分离:②使用手性流动相添加剂直接拆分;③使用手性固定相( chiral stationary phaseCSP)直接拆分。手性固定相拆分的基础在于未消旋的手性固定相和手性溶质之间的对映体分子作用力差别。手性固定相分离
实验分析方法离子交换色谱固定相的相关介绍
离子交换色谱固定相也称离子交换剂，主要有键合硅胶和聚合物两类。离子交换剂上的活性离子交换基团決定着其性质和功能，表1列出了一些主要的有机离子交換剂的类型和性质。表1 常见有机离子交换剂的类型和性质种类缩写官能团基质材料类型PKa值阳离子交换剂S—SO3—树脂强酸性SM—CH2SO3—树脂强酸性SE—
实验分析方法体积排阻色谱固定相的相关介绍
体积排阻色谱固定相包括具有确定孔径的有机和无机凝胶两大类,常用的凝胶包括硅胶、葡聚糖或琼脂糖凝胶、二乙烯基苯、丙烯酸酯、聚苯乙烯等。不同的凝胶在性能、使用及装柱方法等方面存在明显差异。由于聚合物固定相有轻微的交联,置于溶剂中时会产生1m的有效孔径。实际上在聚合物和硅胶固定相中,孔径有着不同的意义:硅
实验分析方法疏水作用色谱固定相的相关介绍
疏水作用色谱(ydrophobic interaction chromatograhy,HIC)是为了适应活性生物大分子特别是蛋白质的分离而发展起来的一种液相色谱方法。分离机理与反相色谱的强疏水性作用类似,但是其分离机制更多地依赖于溶质与固定相表面之间弱的疏水性相互作用。HIC柱固定相的表面具有弱疏
实验分析方法亲水作用色谱固定相的相关介绍
亲水作用色谱(HLIC)是具有不同酸碱特性且可电离化合物分离的有效手段。其概念最早由 Alpert于1990年提出。强极性样品在反相液相固定相上保留很弱,而在正相分离条件下保留过强,难以洗脱。此外,强极性样品通常在正相色谱中常用的非水相流动相中溶解度极低,不能发展出普适的分析方法。除了对强极性化合物
实验室分析方法气相色谱固相萃取技术介绍
固相萃取法（Solid-phase Extraction，SPE）是一种较新的、发展很快的样品预处理方法。在本章介绍的所有样品预处理方法中，SPE也许是当前应用最为广泛的方法之22它是以液相色谱的分离机理为原理的抽提分离浓缩技术，采用高效、高选择性液相色谱固定相，利用样品组分在固定相和洗脱相之间的分
正相固相萃取的原理介绍
正相固相萃取是一种样品前处理技术。该技术利用固体吸附填料与样品中目标化合物之间的吸附作用与样品基质和干扰化合物的吸附作用的不同,从而达到分离富集目标化合物的目的,与高效液相色谱有许多相似之处。针对不同的分析物选用不同的色谱填料,如C8、C18反相色谱填料,氰基、酰胺基亲水色谱填料,阴/阳离子交换
正相色谱柱的常用固定相是什么
毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是目前最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙基
正相色谱柱的常用固定相是什么
毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是目前最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙基
正相色谱柱的常用固定相是什么
毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是目前最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙基
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
固相萃取方法的相关介绍
固相萃取(Solid Phase Extraction，简称SPE)是从20世纪80年代中期开始发展起来的一种样品前处理技术。它是通过固体吸附剂的选择性吸附和洗脱将液体样品(固体样品也可制成液体样品)中的目标化合物与干扰化合物分离，以达到富集、分离净化样品的目的。SPE是一个包括液相和固相的物理
实验室分析方法气相色谱固相萃取技术固相萃取法
固相萃取的操作原理是将液态或溶解后的固态样品倒入活化过的SPE柱，然后利用抽空或加压使样品进入SPE柱的固定相。利用固定相和样品组分间的相互作用实现对目标组分的富集和对样品基质的去除。为提高处理效率，可以采用SPE歧管真空装置同时处理多个样品。一般地，SPE在分离步骤中保留感兴趣的组分和类似的其他组
实验室分析方法气相色谱固相微萃取技术介绍
一、固相微萃取法固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡，将萃取、浓缩和解吸集为一体，其装置简单，便于携带，易于操作，快速灵敏，选择性高，样品用量小，重现性好，精度高，检出限低
正相色谱中固定相，流动相极性有何特点
在正相色谱中，一般采用极性键合固定相，硅胶表面键合的是极性的有机基团，键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基（-cn）、氨基（-nh2）、二醇基（diol）键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂，如烃类溶剂，或其中加入一定量的极性溶剂（如氯仿、醇、乙腈等），以调节流动相
实验室分析方法正相液相色谱法概念介绍
正相液相色谱法（NPLC, normal phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性强的液相色谱法。
实验室分析方法气相色谱固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡，将萃取、浓缩和解吸集为一体，其装置简单，便于携带，易于操作，快速灵敏，选择性高，样品用量小，重现性好，精度高，检出限低，无需溶剂或仅需
正相液相色谱方法
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
正相固相萃取简介
固相萃取（Solid Phase Extraction,简称SPE）是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。SPE是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。因其具有安全、回收率高,重现性好、
正相，反相色谱中固定相，流动相极性有何特点
在正相色谱中，一般采用极性键合固定相，硅胶表面键合的是极性的有机基团，键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂，如烃类溶剂，或其中加入一定量的极性溶剂（如氯仿、醇、乙腈等），以调节流动相
正相，反相色谱中固定相，流动相极性有何特点
在正相色谱中，一般采用极性键合固定相，硅胶表面键合的是极性的有机基团，键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂，如烃类溶剂，或其中加入一定量的极性溶剂（如氯仿、醇、乙腈等），以调节流动相
高效液相色谱法正相色谱常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水.
高效液相色谱法正相色谱常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水.
实验室分析方法正相液相色谱法方法发展
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
实验室分析方法气相色谱固相萃取基质固相分散萃取法
基质固相分散萃取法（Matrix Solid-phase Dispersion，MSPD）主要用于固体和半固体样品的处理，也有用于液体样品处理的实例。这是一种在SPE基础上改进所得的预处理方法，但操作更加简化。和SPE方法的相同之处在于，它也利用固相萃取材料对样品基质或基质中待测组分的选择性进行分离
实验分析方法硅胶基质反相色谱固定相
反相高效液相色谱中使用的固定相大多是各种烃基硅烷的化学键合硅胶。烷基链长可以是C2、C4、C6、C8、C16、C18和C2等,最常用的是C18(又称ODS),即十八烷基硅烷键合硅胶。键合烷基的链长对键合相的样品负荷量、溶质的容量因子及其选择性有不同的影响,当烷基键合相表面浓度(mol/m2)相同时,
分析型正相色谱仪分类方法
分析型正相色谱仪类型有多种。1、按分离原理可分：分析型正相分配色谱仪、分析型正相吸附色谱仪和分析型正相离子对色谱仪。2、按流动相物理状态可分：分析型正相气相色谱仪和分析型正相液相色谱仪。3、按色谱柱形状可分：分析型正相填充柱色谱仪和分析型正相毛细管柱色谱仪。4、按色谱柱控温方式可分：分析型正相恒温色