实验分析方法体积排阻色谱固定相的相关介绍

体积排阻色谱固定相包括具有确定孔径的有机和无机凝胶两大类,常用的凝胶包括硅胶、葡聚糖或琼脂糖凝胶、二乙烯基苯、丙烯酸酯、聚苯乙烯等。不同的凝胶在性能、使用及装柱方法等方面存在明显差异。由于聚合物固定相有轻微的交联,置于溶剂中时会产生1m的有效孔径。实际上在聚合物和硅胶固定相中,孔径有着不同的意义:硅胶固定相的孔径描的是实际可测的数据,能够通过压汞法或氮气吸附法测得;而聚合物固定相中“孔径”描述的是聚合物链长延伸时排除的空间。例如:一个指定的100m的聚合物SEC固定相近似地等效于孔径为8nm的硅胶。改性硅胶和未改性硅胶均可作为体积排阻色谱固定相,用于非水溶剂体系进行凝胶渗透色谱(GPC)分析,或以水溶液为流动相分离水溶液高聚物。为了克服硅胶表面残余硅羟基所导致的不可逆吸附,一般通过与小分子硅烷化试剂作用,以尽可能地将表面残余的硅羟基覆盖。此外,调整流动相的性质也会改善或降低凝胶表面对溶质的非特异性吸附。例如,在亲水凝胶色谱流动相......阅读全文

实验分析方法体积排阻色谱固定相的相关介绍

体积排阻色谱固定相包括具有确定孔径的有机和无机凝胶两大类,常用的凝胶包括硅胶、葡聚糖或琼脂糖凝胶、二乙烯基苯、丙烯酸酯、聚苯乙烯等。不同的凝胶在性能、使用及装柱方法等方面存在明显差异。由于聚合物固定相有轻微的交联,置于溶剂中时会产生1m的有效孔径。实际上在聚合物和硅胶固定相中,孔径有着不同的意义:硅

实验室分析方法体积排阻色谱法概念介绍

体积排阻色谱法(SEC, size exclusion chromatography)用化学惰性的多孔性物质作为固定相,试样组分按分子体积(严格来讲是流体力学体积)进行分离的液相色谱法。

Zenix体积排阻色谱柱

Zenix体积排阻色谱柱:Zenix体积排阻色谱柱采用单分散、球形、表面键合了一层纳米厚度中性亲水性薄膜的3 µm硅胶作为填料。3μm的粒径结合大的孔体积使其成为目前国际上分辨率优良的体积排阻柱。成都摩尔科学仪器有限公司独有的表面键合技术保证了填料表面键合的很大化,使其具有高的化学稳定性及小的非特异

关于体积排阻色谱的固定项介绍

  体积排阻色谱所用的填料习惯上称为凝胶。填料的分类有两种方法,一是按机械强度,如软性、刚性、半刚性。二是按材料来分,又分为有机胶与无机胶两大类。因此就出现了有机硬胶和有机软胶的概念。  由于分离机理单纯,溶剂只是溶解样品,因此填料的发展过程就是排阻色谱的发展过程。从1955年淀粉开始,先后研制的填

关于体积排阻色谱的流动相介绍

  流动相的作用仅仅在于溶解样品,不控制分离度。选择的原则是低黏度,不损害柱填料。和键合相色谱不同,要根据填料的性质选用溶剂,特别是新填料,厂家往往提供可选溶剂的范围。常用的溶剂有己烷、四氢呋喃、二氯甲烷、二嗯烷、环己烷、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙苯、N,N一二甲基甲酰胺、水、

关于体积排阻色谱的分离原理介绍

  体积排阻色谱的分离原理:固体填料表面有不同尺寸的孔,它们按一定规律分布,并在制造过程中加以控制。试样中溶质的体积,即分子量,也不同,对于齐聚物,分子大小的分布也有一定规律。用一个孔来说明溶质的分离过程。这个孔的孔径为dp,如果分子的直径大于dp,则这个分子不能进人小孔,随流动相迅速馏出。如果这个

实验室分析方法体积排阻色谱法原理及发展

体积排阻色谱法(SEC)又称凝胶色谱法,通常用于分子量大于2000的样品的分离。SEC方法最广泛的用途是测定聚合物的分子量分布,对某些大分子样品如蛋白质、核酸等,也是种很有效的分离纯化手段。SEC方法能简便快速地分离样品中分子量相差较大的组分,因而适合于未知样品的初步探索性分离,无需进行复杂实验就能

Zenix-体积排阻色谱柱特点

Zenix 体积排阻色谱柱特点:● 3 μm粒径● 100、150、300 Å的孔径选择● 极高的分离效率和分辨率● 高容量● 在低和高盐浓度下有高稳定性● 批间重复性● 高的蛋白回收率而不破坏生物活性● 可忽略的非特异性反应● 蛋白、核酸、寡核苷酸、多肽和病毒类生物分子能实现理想的分析和分离● 自

关于体积排阻色谱的基本性质介绍

  体积排阻色谱是液相色谱方法中最新、也是最容易理解的一种,也被称为凝胶色谱或凝胶渗透色谱。体积排阻色谱的分离机理是分子的体积排阻,样品组分和固定相之间原则上不存在相互作用,色谱柱的固定相是具有不同孔径的多孔凝胶,只让临界直径小于凝胶孔开度的分子进入(保留),其孔径大于溶剂分子,所以溶剂分子可以自由

关于体积排阻色谱的基本信息介绍

  溶质分子在多孔填料表面上受到的排斥作用称为排阻。产生排阻现象的原因很多,如带电粒子的电荷,溶质分子的大小和空间结构等等。根据这种现象,将溶质分离的色谱过程称为排阻色谱,这种分离的依据是分子的大小。  虽然排阻现象早为人知,但直到20世纪60年代初期,由于填料的商品化才真正发展起来,并且在分子量测

关于体积排阻色谱系统的内容介绍

  体积排阻色谱系统是一种用于化学、药学领域的分析仪器,于2013年12月20日启用。  1、体积排阻色谱系统的技术指标:  20万PS标样,;单机激光光散射测定,;准确性偏差小于5%;T-rEX检测器;测定氯化钠dn/dc值,;准确性偏差小于5%;3万、20万PS标样;联机检测,准确性;偏差小于5

实验分析方法灌流色谱固定相的相关介绍

灌流色谱(perfusion chromatography)所采用的固定相中存在两种孔结构:一种是孔径在600~800mm范围内的特大孔,称为通孔或穿透孔( through pore);另一种是孔径在50~150m范围内连接特大孔的较小的孔,称为扩散孔( diffusive pore)。贯通的大孔可

全新Phenomenex-Yarra体积排阻色谱柱

  2012年6月5日,全球色谱科技领域的领导者----Phenomenex公司发布了一新产品Yarra™-----用于分析生物样品的体积排阻法色谱柱(SEC),Yarra对生物样品的分离较其他同类色谱柱相比提高了70%的柱效。Yarra色谱柱有三种3µm粒径的固定相可供选择,不但非常适合用于分解各

尺寸排阻色谱法的固定相

  尺寸排阻色谱常用固定相有无机和有机两大类。  无机凝胶:又称硬质凝胶。是具有一定孔径范围的多孔性凝胶,如多孔硅胶、多孔玻璃珠等,此类凝胶化学惰性、稳定性及机械强度均好,耐高温,使用寿命长,但装柱时易碎,不易装紧,柱效较低。  有机凝胶:又称半硬质凝胶。如苯乙烯二乙烯苯交联共聚物凝胶,能耐较高压力

实验分析方法高效亲和色谱固定相的相关介绍

亲和色谱(AFC)是利用生物分子之间特异性相互作用实现分离的液相色谱分离模式亲和色谱是一种特异性的分离技术,这种特异性相互作用是活性生物大分子固有的特征,例如酶能与底物、抑制物、辅酶等结合;抗体能与互补的抗原相结合;凝集素能与细胞的表面抗原以及某些糖类相结合;激素能与蛋白及细胞受体形成复合物;基因可

实验分析方法手性色谱固定相的相关介绍

对映异构体的液相色谱分离常用三种方法:(①将对映异构体衍生成为非对映异构体衍生物进行分离:②使用手性流动相添加剂直接拆分;③使用手性固定相( chiral stationary phaseCSP)直接拆分。手性固定相拆分的基础在于未消旋的手性固定相和手性溶质之间的对映体分子作用力差别。手性固定相分离

实验分析方法正相色谱固定相的相关介绍

正相色谱固定相正相色谱法是最常用的HPLC分离方法之一,固定相一般采用硅胶、氧化铝和极性基团键合的硅胶等。正相色谱中,溶质在柱中固定相上不断进行吸附-解吸循环,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的差异而获得分离。溶质和固定相间的吸附作用有两类:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竞争作用,这使得溶剂

薄层色谱分析法—体积排阻色谱法的基本介绍

  薄层色谱分析法—体积排阻色谱法:溶质分子在多孔填料表面上受到的排斥作用称为排阻。产生排阻现象的原因很多,如带电粒子的电荷,溶质分子的大小和空间结构等等。根据这种现象,将溶质分离的色谱过程称为排阻色谱,这种分离的依据是分子的大小。虽然排阻现象早为人知,但直到20世纪60年代初期,由于填料的商品化才

尺寸排阻色谱仪固定相概述

尺寸排阻色谱仪分析中使用的柱填料(固定相)一般为凝胶,除了要求热稳定性、机械强度和化学情性外,还应考虑排阻极限、分离范围、固定相流动相比和柱效,这些都与凝胶的孔径大小分布有关。某些高交联聚苯乙烯胶、聚合胶、硅胶和多孔玻璃微球可以在高达50atm下使用。这些填料比起软胶来说具有某些优点:填充比较容易,

实验分析方法离子交换色谱固定相的相关介绍

离子交换色谱固定相也称离子交换剂,主要有键合硅胶和聚合物两类。离子交换剂上的活性离子交换基团決定着其性质和功能,表1列出了一些主要的有机离子交換剂的类型和性质。表1 常见有机离子交换剂的类型和性质种类缩写官能团基质材料类型PKa值阳离子交换剂S—SO3—树脂强酸性SM—CH2SO3—树脂强酸性SE—

实验分析方法疏水作用色谱固定相的相关介绍

疏水作用色谱(ydrophobic interaction chromatograhy,HIC)是为了适应活性生物大分子特别是蛋白质的分离而发展起来的一种液相色谱方法。分离机理与反相色谱的强疏水性作用类似,但是其分离机制更多地依赖于溶质与固定相表面之间弱的疏水性相互作用。HIC柱固定相的表面具有弱疏

实验分析方法亲水作用色谱固定相的相关介绍

亲水作用色谱(HLIC)是具有不同酸碱特性且可电离化合物分离的有效手段。其概念最早由 Alpert于1990年提出。强极性样品在反相液相固定相上保留很弱,而在正相分离条件下保留过强,难以洗脱。此外,强极性样品通常在正相色谱中常用的非水相流动相中溶解度极低,不能发展出普适的分析方法。除了对强极性化合物

体积排阻色谱/凝胶渗透色谱-GPC-基础知识ABC

GPC简介为什么GPC很重要?GPC工作原理GPC系统凝胶渗透色谱(GPC)是最强大的通用型分析技术之一,可用于研究和预测聚合物性能。它是表征聚合物完整分子量分布的最便捷的技术。沃特世于1963年率先推出了商用GPC。从那时起,沃特世不断开发和探索新的GPC应用并改进仪器,使GPC的功能越来越强大。

离子排阻分析色谱仪分类方法

离子排阻分析色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分:实验室离子排阻分析色谱仪和工业离子排阻分析色谱仪。2、按色谱柱容量可分:微量离子排阻分析色谱仪和大容量离子排阻分析色谱仪。3、按洗脱方式可分:等度洗脱离子排阻分析色谱仪和梯度洗脱离子排阻分析色谱仪。4、按应用范围可分:专用型离子排阻分析色谱仪和通用型

尺寸排阻分析色谱仪分类方法

尺寸排阻分析色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:化验室尺寸排阻分析色谱仪和工业尺寸排阻分析色谱仪。2、按作用可分:尺寸排阻定量分析色谱仪和尺寸排阻定性分析色谱仪。3、按进样自动性可分:自动进样尺寸排阻分析色谱仪和手动进样尺寸排阻分析色谱仪。4、按色谱柱容量可分:微量尺寸排阻分析色谱仪和大容量尺寸排

分子排阻色谱相关内容

  分子排阻色谱法又称空间排阻色谱法(SEC)是利用多孔凝胶固定相的独特性产生的一种,主要根据凝胶孔隙的孔径大小与高分子样品分子的线团尺寸间的相对关系而对溶质进行分离的分析的方法。分子排阻色谱又叫凝胶色谱法。  分子排阻色谱法是根据分子大小进行分离的一种 液相色谱技术。分子排阻色谱法的 分离原理为

关于分子排阻色谱的介绍

  SEC 是利用多肽分子大小、形状差异来分离纯化多肽物质,特别对一些较大的聚集态的分子更为方便,如人重组生长激素(hgH)的分离,不同结构、构型的GH 在SEC 柱上分离行为完全不同,从而可分离不同构型或在氨基酸序列上有微小差异的变异体,利用SEC 研究修饰化的PEG 的分离方法,此PEC 具有半

空间排阻色谱法介绍

空间排阻色谱法(Steric Exclusion Chromatography) 空间排阻色谱法以凝胶 (gel)为固定相。它类似于分子筛的作用,但凝胶的孔径比分子筛要大得多,一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离,而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶

分子排阻色谱法介绍

分子排阻色谱法是根据分子大小进行分离的一种液相色谱技术。分子排阻色谱法的分离原理为凝胶色谱柱的分子筛机制。色谱柱多以亲水硅胶、凝胶或经修饰凝胶如葡聚糖凝胶Sephadex和聚丙烯酰胺凝胶Sepherose等为填充剂,这些填充剂表面分布着不同尺寸的孔径,药物分子进入色谱柱后,它们中的不同组分按其大小进