做WB时羊抗鼠二抗的稀释比例一般是多少
【1】抗体的说明上，都给出了一个范围，可以以这个范围为根据摸索。开始的时候可以把膜剪成几小块，每一块用不同的一抗二抗浓度，这样就可以比较快的摸出适宜的浓度。有些时候也有一定的经验的：我用的是SANTA CRUZ的抗体，一抗建议的稀释比是1：200－1000，我用的是1：400效果挺好的。周围的人用的这个公司的其他一抗也是建议这个稀释比，他们也是稀释成了1：400，效果也挺好的。所以，如果用的是这个公司的一抗，如果建议的稀释比和上面相同的话，建议先用1：400试一下。【2】如果背景深，考虑二抗浓度高了，可以降低二抗浓度。当然没封闭好等很多其他原因也可以引起背景过高。【3】如果杂带较多，可以考虑降低一抗的浓度。如果没有条带，则可以考虑增加一抗的浓度。【4】当然，在摸索抗体浓度的同时，要保证其他步骤的完善、合理性：转膜成功、封闭的要好、上样量是否合理（不要太大了）等。......阅读全文
一抗和二抗浓度和孵育时间有什么要求
一抗孵育温度有几种：4度、室温、37度，其中4度效果最佳；孵育时间与温度、抗体浓度有关，一般37度1-2h，4度过夜（从冰箱拿出后37度复温45min）。具体条件还要摸索。二抗一般室温或37度30min-1h，浓度一般有工作液，若是浓缩液还要摸索浓度。
Western－Blot－一抗二抗去除液（酸性）使用说明
ECL 化学发光法是目前最常用、最灵敏的 Western Blot 检测方法。由于这些底物不会在膜表面沉淀、牢牢结合在膜上，因此可以通过一抗二抗去除液(Stripping buffer)将亲和结合的一抗和二抗去除。一抗二抗去除液既要足够强烈而有效解离结合的抗体，也要足够温和使转移的目标蛋白仍
western－blot－二抗时间要多久
37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
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37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
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37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
选择合适的二抗，不再纠结
当你徘徊在如何选择二抗，或不知怎样选择最合适的二抗时，你的眼神告诉我，你纠结了，但是这不是你的错。而当看完以下内容，你将不会再纠结，否则，那将是我的错。1. 弄清一抗的宿主物种是什么二抗指向一抗的物种。如果使用来源于兔的一抗，则需要来源于除兔以外的其它物种的抗兔二抗。例如山羊多克隆抗兔IgG 二抗可
荧光二抗488用什么稀释
含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液。荧光二抗488用含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液稀释二抗，室温避光孵育2小时。荧光二抗通常指代的就是带荧光团标记的二抗，这样的二抗可以通过观察其在不同波长下荧光的强度来确定其二抗的含量。
western－blot－二抗时间要多久
37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
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37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
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37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
western－blot－二抗时间要多久
一般是室温下一个小时即可。也可适当长些时间！
western－blot－二抗时间要多久
37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
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37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
抗磷脂抗体与病态妊娠（二）
APL筛查的临床意义很多研究证实，APL检测阳性与产科中很多病症相关，如反复流产、先兆子痫、妊高症、早产、宫内生长迟缓和宫内死胎/死产等。反复流产2次或2次以上自然流产的发生率为5%。在已知原因中，自身免疫（如APS）导致的反复流产比例最高。反复流产妇女中APL阳性率（20%）远远高于正常产妇（5%
荧光二抗488用什么稀释
含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液。荧光二抗488用含2.5％BSA和0.5％triton的PBS溶液稀释二抗，室温避光孵育2小时。荧光二抗通常指代的就是带荧光团标记的二抗，这样的二抗可以通过观察其在不同波长下荧光的强度来确定其二抗的含量。
western－blot－二抗时间要多久
37度1h，二抗浓度不要过高，否则，背景颜色太深，还可能出现非特异条带。
免疫荧光染色的一抗，二抗分别用什么稀释
PBS稀释。当然最好用封闭液直接稀释，再加一点TritonX100效果好。培养液成分太多了。而且固定之后细胞都死了，用培养液没什么意义，只要保证其pH等条件适合就好了。抗体说明书上都会有推荐的稀释倍数。上网查一下，有很多protocol。一般一比几百到一万都有，依抗体而定。可以4度过夜，这样染色效果
做wb时，一抗和二抗浓度是怎么确定的
一抗的用量和样品中的目标分子含量相关，如果含量较高，就不需要用太多一抗，以免浪费和条带太亮不易分析。推荐采用厂家的抗体浓度（义翘神州会提供抗体用量、天然细胞株检测结果），如果样品与厂家的不是一种细胞，可以尝试上下摸索一两个浓度梯度；二抗的用量，和你所在实验室常规的用量就可以，如果出现效果不理想的状态
荧光二抗如何选择更好根据一抗种属及类型
荧光二抗如何选择更好-根据一抗种属及类型二抗广义上是指专门和一抗进行特异性反应和结合的抗体，在免疫学反应中，经常需要针对试验选择不同的二抗，艾美捷能为您的科研工作提供最适合和最全面的二抗产品。检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择，同时在后继试验中也会有不同的检测方案，因此在选择二抗的时候要综合
免疫荧光染色的一抗，二抗分别用什么稀释
PBS稀释。当然最好用封闭液直接稀释，再加一点TritonX100效果好。培养液成分太多了。而且固定之后细胞都死了，用培养液没什么意义，只要保证其pH等条件适合就好了。抗体说明书上都会有推荐的稀释倍数。上网查一下，有很多protocol。一般一比几百到一万都有，依抗体而定。可以4度过夜，这样染色效果
做wb时，一抗和二抗浓度是怎么确定的
一抗的用量和样品中的目标分子含量相关，如果含量较高，就不需要用太多一抗，以免浪费和条带太亮不易分析。推荐采用厂家的抗体浓度（义翘神州会提供抗体用量、天然细胞株检测结果），如果样品与厂家的不是一种细胞，可以尝试上下摸索一两个浓度梯度；二抗的用量，和你所在实验室常规的用量就可以，如果出现效果不理想的状态
山羊抗兔二抗（HRP标记）在诸多文献中的应用
在免疫学实验中，比如WB，IHC，IF等，大家都知道选着好正确的一抗，往往实验就成功了一大半，因此，往往很多研究者便会忽视对二抗，以及其它试剂盒品质的追求。二抗是一种相对而言比较稳定的产品，包装大，因此很多实验室都会公用一个二抗。但如果二抗没有选择好的话，影响的可能就是一整个实验室或者课题组了。艾美
免疫荧光染色的一抗，二抗分别用什么稀释
PBS稀释。当然最好用封闭液直接稀释，再加一点TritonX100效果好。培养液成分太多了。而且固定之后细胞都死了，用培养液没什么意义，只要保证其pH等条件适合就好了。抗体说明书上都会有推荐的稀释倍数。上网查一下，有很多protocol。一般一比几百到一万都有，依抗体而定。可以4度过夜，这样染色效果
免疫组化中一抗与二抗有什么要求
比如一抗是鼠抗人，二抗必须是×抗鼠的。×表示可以是羊，兔，马等。一抗是单抗，二抗是多抗，是抗一类同种异型的Ig，带有特殊的可产生发光现象的标记。条件允许尽量选择进口，一抗abcam，Santa，CST等值得信赖，二抗的话国产的就行了。源性一抗如果需要做共定位，那么就需要不同源性的且要能够用于人组织的
免疫荧光染色的一抗，二抗分别用什么稀释
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免疫荧光的一抗核二抗分别用什么稀释
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免疫荧光染色的一抗，二抗分别用什么稀释
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elisa二抗孵育过夜影响结果吗
孵育过夜一般多见于封闭液。二抗孵育过夜比较少见。因为二抗中酶的活性可能容易受到影响，并且如果在二抗孵育阶段有微生物滋生，后续洗涤步骤少，容易干扰显色。
WB检测中二抗的选择方法
WB检测之二抗 二抗选择 二抗是用一抗免疫动物制备的抗一抗的抗体，选择范围较窄，基本是商品化的，在不考虑二抗修饰类型的前提下，二抗的选择需要遵循以下原则：二抗来源种属、一抗来源种属和抗原来源种属互不相同。例如如果研究对象是人的蛋白X，选择了鼠抗X一抗，则可选择兔抗鼠二抗或者羊抗鼠二