液相色谱仪图谱出现早出的峰变形的原因及解决方案
早出的峰变形原因解决办法1、样品溶剂选择不恰当a、减少进样体积b、运用低极性样品溶剂 ......阅读全文
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
气相色谱出现前伸峰的原因和解决办法
1 色谱柱几乎没人提到色谱柱的好坏也是前伸峰产生的一个原因。我曾发现当色谱柱损坏、柱头塌陷，管内填料流失，形成短路时，会形成明显的前伸峰，这时只有一个办法，更换色谱柱。其实形成这种情况很可能使用了不当的流动相，或者长时间不注意保护色谱柱造成的。我在使用离子色谱的糖柱(Ionpac PA10)，柱子出
真空泵出现高温的原因原因及解决方法
风扇转速低，风压，风量小。电机功率大，工作电流大，发热量大。风扇叶片数较少，产生的风量小。真空泵电机所在母线电压380V，由于电缆压降及负荷分配不均，电机实际所加电压只有365V，电压偏低造成运行电流大。电动机附有灰尘、油污，降低了散热能力。 解决方法：电机功率、转速是和真空泵相匹配的，不能更
高效液相色谱仪的色谱柱容易出现问题的内在原因
高效液相色谱仪的色谱柱是高效液相色谱仪的主要组成部分，柱效应直接影响目标化合物的分析和检测。但在高效液相色谱仪分析中，容易出现柱堵塞引起的系统压力高、柱效率低引起的峰尾和变宽、柱污染和破坏造成的虚峰等问题。这些问题的内在原因是硅羟基的死亡吸附、重金属的存在、碳的损失、缓冲溶液中的盐沉淀和液相色谱柱的
XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。
XPS图谱之卫星峰
常规Ｘ射线源(Al/Mg Kα1,2)并非是单色的，而是还存在一些能量略高的小伴线（Kα3,4,5和Kβ等），所以导致XPS中，除Kα1,2所激发的主谱外，还有一些小的伴峰。
液相色谱仪的出峰出现异常，有哪些好的解决方法？
解决针对上述一的状况,先加纯水反方向冲洗柱子,随后换为甲醇冲洗,然后用甲醇、异丙醇)冲洗柱子（冲洗時间的长度由试品环境污染的状况而定）,再换为甲醇冲洗,随后用纯水冲洗,终甲醇冲洗顺向冲洗柱子30分鐘左右。如冲洗后仍然出峰不佳,则考虑到第二种状况。针对第二种状况,扭开柱子,查验柱填料是不是硬块或坍塌。
qPCR－溶解曲线没有峰出现，前端较高，是什么原因
可能是没有检测出来，你的Ct是不是很大了，比如30以后，或者扩增曲线不正常
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
一般出现在四分钟以前的峰可能是溶剂峰，前面一段是色谱柱的死体积，出现色谱峰可以不做考虑。如果出现在后面，要看它尖锐到什么程度。首先你可以把问题的样品复检几次，看看那个峰是不是每次都出。如果每次都有，而且是固定位置，可能就是样品被污染了，或者是样品中确确实实有这样一个杂质。如果位置不固定，先排除一下是
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
1.样品体积过大:用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强:采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道:更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效:更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏:更换进样器转子
液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因
一般出现在四分钟以前的峰可能是溶剂峰，前面一段是色谱柱的死体积，出现色谱峰可以不做考虑。如果出现在后面，要看它尖锐到什么程度。首先你可以把问题的样品复检几次，看看那个峰是不是每次都出。如果每次都有，而且是固定位置，可能就是样品被污染了，或者是样品中确确实实有这样一个杂质。如果位置不固定，先排除一下是
DSC曲线上没有出现冷结晶峰是什么原因
PET因为分子链柔顺性较差，所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全，而在下一次加热的过程中，到达一定的温度时，分子链能够发生运动，进一步排入晶格，所以出现冷结晶。温度再升高，就发生熔融了。因此，如果你的样品熔融之前应经经过退火处理或者降温速度很慢，使得能够结晶的部分基本都结晶了的话，那么在再
PCR扩增带异常的原因及解决方案
使用PCR时，最常碰到的问题就是会出现扩增带有异。借此机会，我们与大家探讨一下PCR扩增条带有异时的原因及解决方案。 假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备；②引物的质量与特异性；③酶的质量；④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白
为何出现鬼峰？
①进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗; ②样品中未知物--处理样品; ③柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱); ④三氟乙酸(tfa)氧化--每天新配，用抗氧化剂; ⑤水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量
XRD峰出现毛刺
扫描时间太短造成信噪比不高.建议增加扫描时间~
HPLC峰变宽的原因
原因：a.在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效; b.柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应; c.化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。
色谱不出峰的原因
色谱不出峰的原因：1、记录器（数据处理机）没有工作：（1）记录器：电平值选择太高或者太低，应在中间部分。（2）最小峰面积设置太大。2、检测器部分：（1）先判断极化电压有没有加上（260V左右）。用万用表直流电压1000V档，一端接接线排上极化电压处，另一端接机壳，若显示260左右，说明极化电压没有问
气相色谱仪峰丢失、假峰及不出峰的原因分析
气相色谱仪造成峰丢失的原因有两种： 1、气路中有污染 出现这种情况可以通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程;注入进样口的样品应当清洁;减少高沸点的油类物质的使用;使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器
氧弹漏气原因及解决方案
氧弹漏气原因及解决方案全自动氧弹量热仪常常会出现氧弹漏气的现象,导致实验不能进行或测试结果不稳定,那么是什么原因造成的呢?全自动氧弹量热仪的氧弹漏气的主要原因是各部件连接部分橡皮圈弹性不好或部件磨损造成的接触不严密所致。 既然找到了漏气原因,那么又该如何解决这一问题呢?氧弹的橡皮圈失去弹性:一是由于
高效液相色谱仪分析中出现双峰是什么原因造成的
如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现（出峰越快，双峰的可能性会减少），尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题－柱头受损或柱头固定相变脏或流失。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱
XRD图谱衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么？
X射线衍射（XRD）图谱中的衍射峰提供了有关样品晶体结构和晶体学信息的重要数据。在分析XRD图谱时，通常会关注衍射峰的峰高、峰宽和峰面积，它们分别表示以下内容：峰高（Peak Height）：峰高指的是衍射峰的最大强度，通常用来表征样品中特定晶面的取向或存在的数量。峰高越高，表示相应晶面的衍射强度越
峰丢失可能的原因及应采用的排除方法
1.注射器有毛病，用新注射器验证。2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整。5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速。6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂
雷达物位计的出现误差原因及解决方法
在液位测量行业当中，雷达物位计已经成为广大用户首先考虑的仪表选型。这是因为雷达物位计相对于其他测量仪器具有更广泛的应用范围，在安装与使用中更具有优势，当然，任何产品都会有其自身的不足。其实，雷达液位计还存在很多亟待改善的问题，通过我们的技术水平的逐步提高，正在逐步改善。那么，让我们一起来看看通常
雷达物位计的出现误差原因及解决方法
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电子地磅出现负数的原因及解决方法
1: 如果数值在 -50KG 以内 那么是因为传感器的核心是一个弹性体,如果这个弹性体没有复位,那么就会显示一个比较小的负数 如-10 -20KG这些都是正常的, 按下仪表的置零键即可。 2: 还有一个情况出现负数, 比如一个重物在地磅上, 然后有人按了置零键,那么当这个重物离开地磅的时候, 就产
MAC电磁阀阀杆断裂及变形的发生原因分析
MAC电磁阀以其耐压、耐温(高低温)、耐腐蚀(多种材料配置)、具备双向密封功能、耐磨损和使用寿命长等优点越来越广泛地应用于各类工业系统，实现介质的开启与关闭，为系统的稳定与控制发挥了重要的作用。 MAC电磁阀阀杆断裂一般发生在上下螺纹根部，此处截面积小，易出现应力集中及超标现象。尤
色谱分析中当分析色谱图出现前突峰时的解决方案
理想的色谱图是正态分布的高斯曲线峰，即流出出现呈高斯分布。然而色谱过程很复杂，实际上色谱峰形很多时候呈现不对称分布。前突峰是前沿较后沿平缓的不对称峰，会造成定性定量不准确。 而色谱柱对某些组分的吸附性太强，或进样量过大造成柱超载，均会导致色谱峰的前突；进样技术欠佳，载气流速太低或进样口汽化温度太
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。