液相色谱仪图谱峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解决方案

早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决办法1、柱外效应a、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通池......阅读全文

色谱峰拖尾如何消除或减弱

拖尾的出现有多种可能:1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺,酸性样品加入一些醋酸铵还是拖尾就减小进样试一试,

液相色谱仪图谱宽峰的原因及处理办法

宽峰原因解决办法1、流动相组成变化重新制备新的流动相2、流动相流速太低调节流速3、漏液(特别是在柱子和检测器之间)见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。4、检测器设定不正确调整设定5、柱外效应影响a、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响

液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因

原因:①筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子; ②存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子; ③可能柱超载,减少进样量

液相色谱仪图谱额外的峰的原因

原因解决办法1、样品中有其他组份正常2、前一次进样的洗脱峰a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积

色谱峰裂分,前拖尾的诊断

在液相色谱中分离中,几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生在色谱图中一个或少数几个色谱峰,但是对于那些所有色谱峰都

MALDI打出来的蛋白峰拖尾

出现的拖尾峰可能原因有:1.筛板堵塞,指柱子两头的过滤筛板,如果堵塞,样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟,使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾;2.色谱柱塌陷,是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失不能对物质形成保留,使得物质不在固定相上保留而随流动相流出,但是又还有一点柱效,因此形成拖尾,即很宽的有

色谱峰裂分、前拖尾的诊断

在液相色谱中分离中,几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生在色谱图中一个或少数几个色谱峰,但是对于那些所有色谱峰都出现峰

气相色谱仪出现色谱峰拖尾的原因及解决办法

  1、当经历维修气相色谱仪问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。预保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。  2、衬管脱活。进样口衬管上的火行点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰,并可能损失灵敏度和重现性。用脱货制

毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因

有可能是一下原因造成的:1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因

有可能是一下原因造成的:1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因

有可能是一下原因造成的:1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

液相色谱峰拖尾解决方法

故障现象: 峰拖尾 可能的原因: (1)定体积量管与阀连接处出现死区(死体积) (2)进样针(阀)内有污染或不干净 (3)色谱柱老化、柱效低 (4)色谱柱选择不当,试样与固定相间有作用 (5)进样技术差 (6)样品

气相色谱仪分析中色谱峰拖尾的可能原因

气相色谱仪分析中色谱峰拖尾的可能原因:一、色谱柱安装不合格,样品不能以“塞子”形进入色谱柱,柱与检测器安装的死体积太大。二、样品未能注射入色谱柱中(柱上进样方式)。三、气化管没有安装好或破损,样品只能脱尾进入色谱柱。四、化室的温度低或偏高。五、载气流量偏低。六、进样量大。七、载气系统(如注射垫处)有

液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的

有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐。这个比较麻烦,需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈。有些

液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的

有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐。这个比较麻烦,需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈。有些

液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的

有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法.也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些

液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的

有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法.也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些

液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的

有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐。这个比较麻烦,需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈。有些

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办?

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

色谱图上为什么会出现峰信号拖尾?

峰信号拖尾的原因很多。可以将该问题按以下方式区别对待:上样量过大:当减少注射进样量时,要么峰形变得更加对称,要么分拆为两个单独的信号峰纠正措施:使用稀释后的注射样品二级相互作用:进样注射中性参照化合物(苯乙酮,甲苯),能获得对称峰形纠正措施:调节移动相pH使得样品分子中性化大规格内径(>10毫米)色

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛

气相色谱出峰拖尾怎么办

当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛