液相色谱仪图谱保留时间波动的原因
保留时间波动原因解决办法1、温控不当调好柱温2、流动相组分变化防止变化(蒸发、反应等)3、色谱柱没有平衡在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱......阅读全文
Agilent安捷伦液相色谱仪柱压高及压力波动大的原因和...
Agilent安捷伦液相色谱仪柱压高及压力波动大的原因和解决办法仪器柱压高的原因和解决办法发生原因：(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;(2)样品污染沉积。处理方法：处理对于这种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，
液相色谱仪图谱基线漂移的原因及处理办法
基线漂移原因解决办法1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)使用HPLC级的溶剂,高纯度
液相色谱仪图谱拖尾峰严重的原因及解决方案
K’增加时,脱尾更严重原因解决办法1、二级保留效应,反相模式a、加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)c、加入盐或缓冲剂(或离子化样品)d、更换一支柱子2、二级保留效应,正相模式a、加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)c、加入水(或多官能团化合物)d、试用另一种方法3、二级
液相色谱仪图谱分离度降低的原因及处理办法
分离度降低原因解决办法1、流动相污染或变质（引起保留时间变化）重新配置流动相2、保护柱或分析柱阻塞去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱
光合仪读数波动的原因分析
造成光合仪读数波动的原因有很多，其中zui常见的是漏气，也有可能是电路上的问题。我们首先分析漏气。漏气的部位不同，造成的表观现象也不同。这里我们根据CO2R和CO2S的波动情况及最常见的漏气部位作简要说明： 1.CO2S波动，CO2R稳定：造成这一现象的漏气部位一般有叶室和主机内的管路
光合仪读数波动的原因分析
造成光合仪读数波动的原因有很多，其中zui常见的是漏气，也有可能是电路上的问题。我们首先分析漏气。漏气的部位不同，造成的表观现象也不同。这里我们根据CO2R和CO2S的波动情况及zui常见的漏气部位作简要说明： 1.CO2S波动，CO2R稳定：造成这一现象的漏气部位一般有叶室和主机内的管路接头，例如
色谱保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同
色谱保留时间漂移的故障排除
经营：气体发生器,色谱仪维修,气相色谱仪,液相色谱仪,色谱柱保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
甲醇的保留时间与什么有关
你需要明白两件事情。 第一，气相色谱和液相色谱，同一个物质，保留时间应该相同（也就是说同一个物质在同一个时间出峰） 第二，同一个物质峰面积和浓度成正比。也就是说，同样是甲醇，浓度越高，峰面积越大。 首先，这里面应该有一个对照品。其...
保留时间的决定因素介绍
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。
HPLC保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
色谱理论关于保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
HPLC－保留时间漂移的故障排除
正文保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
死时间与保留时间有什么区别
死时间是惰性气体进样后，出现最大值的时间保留时间是样品进样后，出现色谱峰最大值的时间
色谱中的保留时间和出峰时间的区别
保留时间是指被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的
气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法
气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法：一、可能原因：温度变化。处理方法：检查柱温箱的温度。二、可能原因：气体流速变化。处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。三、可能原因：进样口泄露。处理方法：检查进样垫，判断其它泄露处。四、可能原因：溶剂条件变化。处理方法：样品和标准品使用相同的溶剂。五、可能
液相色谱仪图谱基线噪音(规则的)的原因及处理办法
基线噪音(规则的)原因解决办法1、在流动相、检测器或泵中有空气流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液见第三部分。检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要,更换泵密封。3、流动相混合不完全用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响(柱温过高,检测器未
HPLC保留时间快速变化现象
1. 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定2、泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。3、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
离子色谱保留时间延迟
您要问的是离子色谱保留时间延迟的原因吗？主要原因有以下几点：1、碳酸氢钠和碳酸钠的淋洗液放置时间过长。2、分离柱交换容量下降。3、流动相浓度降低。
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
离子色谱仪检测保留时间前移是什么原因
离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因：（1）仪器的某部分可能有漏液。（如：接头处没拧紧等）（2）系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。（3）分离柱交换容量下降，使保留时间缩短。（4）由于抑制器的问题引起保留时间的变化。（5）使用NaOH淋洗液时空气中CO2对保留时间的影响。
离子色谱仪检测保留时间前移是什么原因
离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因：（1）仪器的某部分可能有漏液。（如：接头处没拧紧等）（2）系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。（3）分离柱交换容量下降，使保留时间缩短。（4）由于抑制器的问题引起保留时间的变化。（5）使用NaOH淋洗液时空气中CO2对保留时间的影响。
离子色谱仪检测保留时间前移是什么原因
离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因：（1）仪器的某部分可能有漏液。（如：接头处没拧紧等）（2）系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。（3）分离柱交换容量下降，使保留时间缩短。（4）由于抑制器的问题引起保留时间的变化。（5）使用NaOH淋洗液时空气中CO2对保留时间的影响。
离子色谱仪检测保留时间前移是什么原因
离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因：（1）仪器的某部分可能有漏液。（如：接头处没拧紧等）（2）系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。（3）分离柱交换容量下降，使保留时间缩短。（4）由于抑制器的问题引起保留时间的变化。（5）使用NaOH淋洗液时空气中CO2对保留时间的影响。
离子色谱仪检测保留时间前移是什么原因
离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因：（1）仪器的某部分可能有漏液。（如：接头处没拧紧等）（2）系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。（3）分离柱交换容量下降，使保留时间缩短。（4）由于抑制器的问题引起保留时间的变化。（5）使用NaOH淋洗液时空气中CO2对保留时间的影响。
高效液相跑基线时出现长时间有规律的波动是什么原因
怀疑是流动相混合时产生了气泡。后来直接把流动相混合好超声脱气后再跑基线，问题解决了。对于你这样的问题，你可以试试流动相混合后脱气，试试干灌注
高效液相跑基线时出现长时间有规律的波动是什么原因
之前我用液相的时候，也出现过基线呈脉冲式的波动，怀疑是流动相混合时产生了气泡。后来直接把流动相混合好超声脱气后再跑基线，问题解决了。对于你这样的问题，你可以试试流动相混合后脱气，试试干灌注，看问题能不能解决！