液相色谱仪图谱保留时间波动的原因
保留时间波动原因解决办法1、温控不当调好柱温2、流动相组分变化防止变化(蒸发、反应等)3、色谱柱没有平衡在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱......阅读全文
多次进样化合物保留时间不重复的原因（七）
7 色谱柱被破坏；
气相色谱－峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应
多次进样化合物保留时间不重复的原因（八）
8进样量太大等。
多次进样化合物保留时间不重复的原因（一）
保留时间表示组分从进样开始记录，直至其达到检测器的时间，一般可代表组 分在色谱柱中的停留情况。由于各组分性质的差别，在色谱分离过程中分配系数不同，经过同一色谱柱到达检测器需要的时间不同。因此根据保留时间可对物质组分 做出定性判断。但我们常常会遇到同一样品在相同条件下重复性进样时，同一组分
液相色谱保留时间漂移常见的原因及解决方法
保留时间 保留时间漂移通常是由老化柱，和列老化不易引起不规则的保留时间的波动引起的。事实上，大多数的原因，保留时间漂移是由于柱老化的不同机制，例如作为固定相（例如，通过水解），柱的污染（或相位所造成的样本流）的损失和喜欢。最常见的原因和解决的几个保留时间漂移如下： 色谱柱平衡
用保留时间和调整保留时间定性时哪种误差小
1.保留时间一样不一定是同一种物质一般用DAD检测器，保留时间一样+紫外吸收一样基本可以确定为同一物质2. 发文章的时候的图是机器给出来的，当然可以在此基础上进行修饰，但是保留时间不可以改，比如进行色谱图的组合等是可以的
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
液相色谱仪图谱宽峰的原因及处理办法
宽峰原因解决办法1、流动相组成变化重新制备新的流动相2、流动相流速太低调节流速3、漏液（特别是在柱子和检测器之间）见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。4、检测器设定不正确调整设定5、柱外效应影响a、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移
保留时间漂移的故障排除
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保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
关于色谱保留时间的锁定
时间的主要有三个方面的因素：组分性质、固定液及柱条件和仪器操作条件。对于特定的组分和色谱仪器系统以及色谱柱子，前两个方面的因素通常是不变的，容易调整的则只有操作条件，如：载气压力、流速、柱温等。对于特定的目标组分，方法柱前压为p1时，保留时间为，在其它影响因素不变的条件下，在p1的某个范围内选择6个
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
调整保留时间的定义
adjusted retention time，t'R色谱用语,扣除死时间后的保留时间。也称折合保留时间(reduced retention time)。在实验条件（温度、固定相等）一定时，t'R只决定于组分的性质，因此，t'R（或tR）可用于定性。t'R=tR－t0
气相色谱的保留时间
什么叫保留时间？从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
相对保留时间的概念
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
保留时间的误差允许范围
5%左右!
色谱理论保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
安捷伦保留时间锁定功能
是两篇英文报告。 如何进行保留时间锁定如何建立保留时间锁定库 保留时间锁定功能介绍及如何建立
HPLC保留时间限制多少？
HPLC只是分离的手段，如果保留时间太短，说明被分离物质在固定相上面的保留较差，就有可能与不保留的杂质混在一起而干扰待测物的测定，当然，这只是在使用UV、ELSD等特异性不是很强的检测器时的常见情况，但是如果使用荧光、质谱等特异性较强的检测器时，这种干扰会被大大降低或者排除。保留时间与使用的液相色谱
分流比越大保留时间
两者关系不大。分流比对保留时间没有很大影响，主要是改善峰型。分流比高，即进入色谱柱的气体少，当色谱峰无法分开或拖尾严重时适当调高分流比，可以改善分离。分流比低，即进入色谱柱的气体多，当分析物含量低，响应值小的时候适当调低分流比，可以增大响应值，流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留
保留时间为何不恒定？
“液相故障与排除”是分析工作者经常遇到的问题，而这两者都与液相色谱方法中的保留时间变化有关，本文就这方面进行了一些探讨。 流动相组成的敏感度 流动相的组成对保留时间的影响是十分灵敏的，例如在使用反相液相色谱法分离两个分子量约为400Da，不含离子化基团的异构体，流动相为乙腈和水。通常这
高效液相色谱仪保留时间的长短不一样
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
保留时间扣去死时间后剩余的时间叫什么
保留时间和死时间这是气相色谱法的常用术语。死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间，以td表示。保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。