离子色谱连续进样峰高逐渐增加的原因分析
连续进样时,后一针总是比前一针高,过一段时间就好了,而这个过程比较长,通常要花费几个小时的时间,这是什么原因造成的呢?我们今天来讨论。图1是一张典型的连续进样峰高越来越高的谱图叠加:图1.连续进样4针峰值越来越高图2.水峰及氟离子峰高越来越高测试条件:离子色谱仪:RPIC-2017(电导检测)抑制器:被污染的WLK-6A阴离子抑制器色谱柱:AS9-HC流速:1.0mL/min温度:35摄氏度恒温定量环:25uL特征分析:1.在电导池及色谱柱恒温的条件下,同一样品连续进样,后一针的峰高和峰面积总是比前一针增加不少,3%以上或更高。随着仪器运行时间的不段增加,峰高或峰面积增加的量越来越小。2.每个离子的峰高都增加,所有离子的变化趋势和变化量是一致的,包括水峰,由图2可知。3.加大电流后,峰高增加更快一些,图1中较小的两个谱图用的是50mA电流,较高的两个 谱图用的是54mA和60mA的电流。4.有时发生在仪器电流关闭后再重新开启的情......阅读全文
离子色谱连续进样峰高逐渐增加的原因分析
连续进样时,后一针总是比前一针高,过一段时间就好了,而这个过程比较长,通常要花费几个小时的时间,这是什么原因造成的呢?我们今天来讨论。图1是一张典型的连续进样峰高越来越高的谱图叠加:图1.连续进样4针峰值越来越高图2.水峰及氟离子峰高越来越高测试条件:离子色谱仪:RPIC-2017(电导检测)抑制器
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
连续进样时灵敏度重复性差原因分析
在连续进样的条件下，峰面积忽大忽小，测定精度不高，原因如下：1.进样技术差;2.载气泄漏或流速不稳;3.检测器沾污;4.色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要);5.注射器有泄漏;6.进样量超过检测器线性范围形成检测器过载。
连续进样时灵敏度重复性差原因分析
在连续进样的条件下，峰面积忽大忽小，测定精度不高，原因如下：1 进样技术差。2载气泄漏或流速不稳。3 检测器沾污。4 色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要)。5 注射器有泄漏。6 进样量超过检测器线性范围形成检测器过载。
有哪些离子色谱的进样系统？
一、手动进样阀 手动进样采用六通阀，其工作原理与HPLC相同，但其进样量比HPLC要大，一般为50μL。样品首先以低压状态充满定量管，当阀沿顺时针方向旋至另一位置时，即将贮存于定量管中固定体积的样品送入分离系统。二、气动进样阀 气动阀采用一定氦气或氮气气压作动力，通过两路四通加载定量管后，进
气相色谱仪进样不出峰的原因分析
发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入气相色谱仪（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。A.检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭
全自动离子色谱仪的进样、分析系统
全自动离子色谱仪采用水平的核心部件、结合实际开发的新型离子分析测定仪。低脉冲，低噪音恒流分析泵，内置电导检测器，可轻松完成ppm和ppb级的样品分析工作，是环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等系统作为水质分析的标准仪器。 全自动离子色谱仪采用技术恒温抑制电导池，能解决水负峰，碳酸钠淋洗液配
高效液相色谱出峰时间逐渐增加什么原因
体系没有平衡好。如果是等度的，进几针样或者空白进行饱和；如果是梯度的，更要多进几针进行饱和，平衡分为体系平衡、柱子平衡
离子色谱双通道自动进样
离子色谱法是测定水中阴阳离子的首推方法，可以同时分析多种组分，测定快速、准确、灵敏度高，因而得到了广泛的应用。目前常用的做法 是常规阴、阳离子以及痕量溴酸盐在同一台离子色谱仪上分两次分别测定，或在两台离子色谱仪上进行。这两种方法中同一台离子色谱仪上分两次测定操作繁琐，检测周期长，而在两台离子色谱仪上
阳离子色谱柱的进样系统介绍
阳离子色谱柱是高效液相色谱的一种，是分析阴阳离子的一种液相色谱方法，该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点，并且可以同时测定多种组分。 阳离子色谱柱的进样系统 离子色谱的进样主要分为3种类型：即气动、手动和自动进样方式。一、手动进样阀 手动进样采用六通阀，其工作原理与HPLC相同
实验室分析方法色谱法色谱图峰高的原因分析
1.进样不重复,偏差大;2.其他峰型变化引起的峰错位;3.基线的干扰;4.仪器系统参数设定的改变,参数标准化,规范化;5.色谱柱性能改变。
离子色谱仪进样系统的介绍
离子色谱仪进样系统： 进样系统是将常压状态的样品切换到高压状态下的部件。保证每次工作状态的重现性是提高分析重现性的重要途径。 （1）进样阀： 材质： 与色谱泵类似，选择全PEEK材质的进样阀才能保证仪器的寿命和分析结果的准确性。 类型： 1）手动进样阀：进样一致性靠人，系统集成性差
离子色谱系统的3种进样方式
一、手动进样阀手动进样采用六通阀，其工作原理与HPLC相同，但其进样量比HPLC要大，一般为50μL。其定量管接在阀外，一般用于进样体积较大时的情况。样品首先以低压状态充满定量管，当阀沿顺时针方向旋至另一位置时，即将贮存于定量管中固定体积的样品送入分离系统。 二、气动进样阀气动阀采用一定氦气或氮气气
简介离子色谱仪的进样系统
进样系统： 进样系统是将常压状态的样品切换到高压状态下的部件。保证每次工作状态的重现性是提高分析重现性的重要途径。 1、进样阀： （1）材质： 与色谱泵类似，选择全PEEK材质的进样阀才能保证仪器的寿命和分析结果的准确性。 （2）类型： 1）手动进样阀：进样一致性靠人，系统集成性差。
离子色谱的进样系统分为哪些类型
一、手动进样阀手动进样采用六通阀，其工作原理与HPLC相同，但其进样量比HPLC要大，一般为50μL。其定量管接在阀外，一般用于进样体积较大时的情况。样品首先以低压状态充满定量管，当阀沿顺时针方向旋至另一位置时，即将贮存于定量管中固定体积的样品送入分离系统。 二、气动进样阀气动阀采用一定氦气或氮气气
离子色谱仪实验时的关键步骤进样分析
离子色谱仪可对样品中无机及部分有机阴、阳离子（包括氟离子、氯离子、溴离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子、磷酸根离子、氨根离子、锂离子、钠离子、钾离子、镁离子、钙离子等）进行定性和定量分析。广泛应用于环境、电力、卫生、能源、农业、食品饮料、医药、检验、化学、工业、科研等领域。 进样分析作为
离子色谱仪实验时的关键步骤进样分析
离子色谱仪可对样品中无机及部分有机阴、阳离子（包括氟离子、氯离子、溴离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子、磷酸根离子、氨根离子、锂离子、钠离子、钾离子、镁离子、钙离子等）进行定性和定量分析。广泛应用于环境、电力、卫生、能源、农业、食品饮料、医药、检验、化学、工业、科研等领域。 进样分析作为
进样器内的玻璃衬套对色谱行为造成影响的原因分析
进样器内的玻璃衬套主要有下列作用：1． 提供一个温度均匀的汽化室，防止局部过热。2． 玻璃的惰性不不锈钢好，减少了在汽化期间样品分解的可能性。3． 易于拆换清洗，以保持清洁的汽化室表面，一些痕量非挥发性组分会逐渐积累残存于汽化室，高温下会慢慢分解，使基流增加，噪声增大，通过清洗玻璃衬套可以消除这种影
实验室分析仪器影响离子色谱重复性的因素一
1.手动进样的注射器污染或材质会吸附或析出离子特征分析:(1)连续进样峰高越来越小,最后稳定在一个最小值。(2)笔者曾经遇到过因为注射器污染后连续进样峰高没有规律变化,时高时低的情况。原因分析:(1)样品与注射器所用材料中的一些成份发生反应,或此材料可吸收特定的离子,特别是一次性注射器。此时重复进样
气相色谱仪进样后不出色谱峰的故障原因分析
检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引
离子色谱仪进样阀堵了
1、首先把赛默飞离子色谱仪固定螺栓打开。2、其次将上下两个阀体分开。3、最后再用高压水枪冲洗。
离子色谱自动进样器塑料小瓶残留离子的检测
摘要: 目的了解离子色谱公司商品化的自动进样器小瓶阴、阳离子残留状况及浸泡时间对离子释放程度的影响。方法：阳离子采用IonPac CS12A 阳离子色谱交换柱, 甲烷磺酸等度淋洗, 抑制型电导检测; 阴离子采用IonPac AS15 阴离子交换柱, 氢氧化钠等度淋洗, 抑制型电导检测。将4 种商品化
顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。进样不出峰的原因在哪里？1、GC气相色谱仪是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、GC气相色谱仪分流比过大；3、进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、载气未打
顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。 进样不出峰的原因在哪里？ 1、GC气相色谱仪是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常； 2、GC气相色谱仪分流比过大； 3、进样针堵塞、断裂，传输
顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。进样不出峰的原因在哪里？1、GC气相色谱仪是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、GC气相色谱仪分流比过大；3、进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、载气未打
顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。 进样不出峰的原因在哪里？ 1、GC气相色谱仪是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常； 2、GC气相色谱仪分流比过大； 3、进样针堵塞、断裂，传输
峰高、峰面积不重复原因分析
1 进样不重复，偏差大；2 其他峰型变化引起的峰错位；3 基线的干扰；4 仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化；5 色谱柱性能改变。
峰高、峰面积不重复原因分析
1.进样不重复，偏差大;2.其他峰型变化引起的峰错位;3.基线的干扰;4.仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化;5.色谱柱性能改变。