实验室分析仪器质谱分析词汇大气压光电离(APPI)

1980年代已被开发出,但是在2000年后,发现氪气灯能够产生10eV(大约)足够的光子能量,电离诸如PAH和甾体等通常不适合采用ESI和APCI电离的非极性被测物,这项技术才被商业化。......阅读全文

实验室分析仪器质谱仪器的电喷雾电离(ESI)

电喷雾电离( electro spray ionization,ESI)是一种使用强静电场的电离技术。内衬弹性石英管的不锈钢毛细管(内径0.1~0.15mm)被加以3~5kV的正电压,与相距约1cm接地的反电极形成强静电场。被分析的样品溶液从毛细管流出时在电场作用下形成高度荷电的雾状小液滴;在向质量

实验室分析仪器质谱仪热电离离子源原理

热电离离子源是分析固体样品的常用离子源之一。其基本工作原理是:把样品涂覆在高熔点的金属带表面装入离子源,在真空状态下通过调节流过金属带的电流强度使样品加热蒸发,部分中性粒子在蒸发过程中电离形成离子。热电离效率依赖于所用金属带的功函数、金属带的表面温度和分析物质的第一电离电位。通常金属带的功函数越大、

质谱入门

今天我们继续了解学习有关质谱的其他问题,让我们共同学习,共同进步,希望对大家有所帮助。 常见的样品分离方法和样品递送方法1.气相色谱(GC)可能对很多人来说,第一次接触质谱是将其作为气相色谱的检测器。GC/MS联用仪类型的范围已大大扩展,超越早期仪器设计的范围,在使用中满足日渐严格的法规要求,像环境

实验室分析仪器有机质谱分析仪生物样品的采集方法

生物样品通常是指植物的花、叶、茎、根、种子等动物(包括人)的体液(如尿、血、唾液、胆汁、胃液、淋巴液及生物体的其他分泌液等)、毛发、肌肉和一些组织器官(如胸腺、胰腺、肝、肺、脑、胃、肾等)以及各种微生物。常见的待分析组分包括植物营养成分和农药残留,动物体内的药物,代谢产物,糖类及有关化合物,脂类及长

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品液相微萃取

液相微萃取(liquid-phase microextraction,LPE)技术是20世纪90年代由 Jeannot kn和 Cantwell等最早报道的一种样品前处理技术,和固相微萃取类似,液相微萃取只是将固相微萃取有吸附剂涂层的石英纤维换成了有机溶剂,进行类似的顶空萃取。其基本原理是目标分析物

实验室分析仪器有机质谱分析仪固体样品的采集方法

固体物料的均匀性要比液态和气态物料差很多,采样的要求也更加严格和困难。由于固体物料存在形态、硬度和组成的差异,因此,样品采集的数量、份数就要有所增加,且应从物料的不同部位、不同深度分别采集,对表面的和内部的、上层的、中层的和底层的、大小颗粒均要采集到。对于土壤样品,要根据分析测试的目的和分析项目来确

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品固相微萃取

固相微萃取(solid-phase microextraction,SME)技术是20世纪90年代兴起的一项新型的样品前处理与富集技术,它由加拿大 Waterloo Pawliszyn教授的研究小组于1989年首次进行开发研究,属于非溶剂型选择性萃取法。SPME是在固相萃取技术基础上发展起来的一种微

实验室分析仪器有机质谱分析仪气体试样的采集方法

气体的扩散作用,使其组成较液体和固体均匀,因而要取得具有代表性的气体试样,主要不在于物料的均匀性,而在于取样时如何防止杂质的进入。同时,注意气体物料的压力大小,采取相应的减压或加压措施。气体取样装置由取样探头、试样导出管和储样器组成。取样探头应伸入输送气体的管道或储存气体的容器内部。储样器可由金属或

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品低温浓缩技术

低温浓缩技术也是一种应用于气体样品中某些组分的分离和浓缩的常用技术。通过控制浓缩捕集管(管内可填充玻璃微球)温度将气体样品中待测的有机物质冷凝并滞留(浓缩)在浓缩捕集管内,而样品中沸点低于浓缩捕集管温度的组分则会通过浓缩捕集管,由此达到分离和浓缩的目的。低温浓缩技术早期主要应用于果汁及中药提取液的处

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品吸附热解吸技术

吸附(adsorption)是指溶质从液相或气相转移到固相的现象。按吸附作用力的不同将吸附分为三个类型:①物理吸附,依靠吸附剂表面与溶质间的范德华力;②化学吸附,吸附剂表面活性点与溶质间发生化学结合、产生电子转移现象;③功能基吸附,通过吸附剂表面固定化的功能基团吸附目标溶质。待测组分吸附到固相材料后

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品超临界流体萃取

超临界流体萃取( supercritical fluid extraction,SFE)技术就是利用超临界流体为溶剂,从固体或液体中萃取出某些有效组分,并进行分离的一种技术。超临界流体萃取法的特点在于充分利用超临界流体兼有气、液两重性的特点,在临界点附近,超临界流体对组分的溶解能力随体系的压力和温度

质谱分析

主要包括电感耦合等离子体质谱ICP-MS和飞行时间二次离子质谱法TOF-SIMS(1) 电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)ICP-MS是利用电感耦合等离子体作为离子源的一种元素质谱分析方法;该离子源产生的样

质谱分析

实验概要本实验在二维电泳图像获取和分析的基础上,利用质谱分析及数据库搜索鉴定部分蛋白质斑点。实验步骤1. 胶内酶切随机选择重复性好,差异显著,无明显变形、拖尾,与周围蛋白点分离明确的蛋白点作为质谱分析对象,进行胶内酶解。   1) 从胶上切取蛋白质凝胶颗粒置入96孔培养板内,用去离子水清洗数次。  

实验室分析仪器质谱仪器的激光解吸/电离(MDLDI)

大多数分子的电离能为7~16eV,对应波长为真空紫外光,使用紫外辐射是分子电离的光致电离技术被用来测定大量的分子的电离能和出现能。60年代后期,激光技术开始应用于质谱分析中,主要包括两个方面。一是多光子技术,包括多光子电离和光致解离,通过激光分子与气相分子或离子的作用使其电离或解离;所研究的是相对较

实验室分析仪器质谱仪基质辅助激光解吸电离特点

准分子离子峰很强,且碎片离子少。通常用于飞行时间质谱,特别适合测定多肽、蛋白质、DNA片段、多糖等的相对分子质量。

实验室分析仪器质谱仪其他类型的电离技术及原理

1、激光电离技术具有一定能量的激光束轰击样品靶,实现样品蒸发和电离,即激光电离(laser ionization,L电离的概率取决于激光脉冲的宽度和能量。当选择单色光激光器作为电离源,可进行样品微区分析,样品的最小微区分析区域与激光的波长有关。分析灵敏度在10量级,分析深度为0.5um,空间分辨率1

质谱技术在中草药研究中的应用

敞开式离子化质谱(ambient ionization mass spectrometry,AIMS)是近年来兴起的一种无需(或稍许)样品前处理步骤,在敞开的大气环境下实现离子化的质谱分析技术。近年来,各种AIMS技术的研制与应用成为质谱领域备受关注的焦点之一。本工作综述了AIMS技术在中草

热电离型质谱计简介

  热电离型质谱计是采用热表面电离型离子源用作固体同位素分析和化学分析的质谱计。用来测量质谱的仪器称为质谱仪,可以分成三个部分:离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。。

热电离型质谱计概述

  质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法,通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息,将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。

电解质溶液电离度概念

达到电离平衡时,已电离的电解质分子数与其总分子数之比,以百分数表示。电离度大,表示离解生成的离子多,导电能力强。在一定温度下,电解质的电离度随其浓度的减小而增大。电离度、浓度和电离常数之间的定量关系由奥斯特华冲淡定律确定。实验表明,电离度很小的弱电解质,能很好地服从冲淡定律,强电解质则基本上不服从冲

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品搅拌棒吸附萃取

搅拌棒吸附萃取(stirbarsorptiveextraction,SBSE)是一种新型的固相微萃取样品前处理技术,是将聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)套在内封磁芯的玻璃管上作为萃取涂层,由Baltussen等于1999年提出, MGerstelGmbH公司200

实验室分析仪器有机质谱分析仪样品制备及预处理技术

采集的样品一般需要采用溶解、蒸馏、萃取吸附、膜分离、低温浓集、衍生化处理等过程,使样品中待测组分的形态和浓度转变成适宜质谱仪器检测的形态和浓度。这里将这些技术做简略介绍。一、蒸馏技术蒸馏是分离液体混合物的单元操作。利用混合物中各组分间挥发性质的不同,通过加入或去除热量的方法,使混合物形成气液两相,并

Waters推出ACQUITY-TQD串联四极杆UPLC/MS/MS系统

Waters推出ACQUITY TQD™串联四极杆UPLC/MS/MS系统在紧凑的、LC检测器风格的平台上实现强大的MS/MS功能 西雅图,Wash.,2006年5月29日,Waters(NYSE:WAT)在第54届ASMS(美国质谱大会,5月28日~6月1日)推出了一种新型的UPLC/MS/MS

实验室分析仪器质谱仪器的基质辅助激光解吸电离

基质辅助激光解吸电离( matrix-assisted laserdesorption / ionization,MALDI)将样品溶解于在所用激光波长下有强吸收的基质中。其仪器的结构为:采用固体基质以分散被分析样品是 MALDI技术的主要特色和创新之处。基质的主要作用是作为把能量从激光束传递给样品

实验室分析仪器ICPOES电离干扰的消除和抑制

原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少,因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素,使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上,从而抑制或消除分析元素的电离。此外,由于温度愈高,电离度愈大,因此,降低温度也可减少电离干扰。

实验室分析仪器质谱仪器的离子源化学电离(CI)

在电子轰击电离中,样品分子与具有一定能量的电子直接作用,产生的分子离子具有较高热力学能,从而进一步发生碎裂。其缺陷是分子离子信号变得很弱,甚至检测不到。化学电离(chemical ionization,CI)引入大量的试剂气,使样品分子与电离离子不直接作用,试剂气分子被电子轰击电离后因离子-分子反应

仪器分析液质联用综述

1.液质联用技术发展的原因仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备,通过测量物质的某些物理或物理性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。仪器分析大致可以分为:电化学分析法、核磁共振波谱法、原子发射光谱法、气相色谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法、紫外-可见光谱法

实验室分析方法质谱分析的过程

(1)进样,化合物通过汽化引入电离室;(2)离子化,在电离室,组分分子被一束加速电子碰撞,撞击使分子电离形成正离子;(3)离子也可因撞击强烈而形成碎片离子;(4)荷正电离子被加速电压V加速,产生一定的速度v,与质量、电荷及加速电压有关;(5)加速正离子进入一个强度为B的磁场(质量分析器),发生偏转。

质谱分析原理

『 质谱分析的基本原理 』是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定其质量。(第一台质谱仪)是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的。