实验室分析方法色谱分析法的塔板理论的特点
塔板理论引入了塔板数和塔板高度作为柱效的衡量指标;不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同,用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量柱效能的指标时,应指明测定物质;柱效不能表示被分离组分的实际分离效果,当两组分的分配系数K相同时,无论该色谱柱的塔板数多大,都无法分离。......阅读全文
色谱仪塔板理论的假设是什么？
色谱仪塔板理论的假设是：1、在每一个平衡过程间隔内，平衡可迅速达到。2、将载气看作成脉动（间歇）过程。3、样品沿色谱柱方向的扩散可忽略。4、组分在各塔板上的分配系数相同。5、所有的物质在开始时全部进入零号塔板。
色谱仪塔板理论的假设是什么
色谱仪塔板理论的假设是：1、在每一个平衡过程间隔内，平衡可迅速达到。2、将载气看作成脉动（间歇）过程。3、样品沿色谱柱方向的扩散可忽略。4、组分在各塔板上的分配系数相同。5、所有的物质在开始时全部进入零号塔板。
液相色谱法术语概念理论塔板数
理论塔板数（N， number of theoretical plate）表示柱效能的物理量。
怎么查找高效液相色谱柱的理论塔板数
怎么查找高效液相色谱柱的理论塔板数色谱柱可没有固定的理论塔板数。理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)，也就是说理论塔板数必须要进样分析之后，根据样品的半峰宽、保留时间等参数计算出来的。如果你有色谱柱的出厂检验报告，上面应该会有标物分析的图谱。图谱上会有理论板数，拖尾因子等参数。
色谱柱的理论塔板数受哪些因素影响
影响柱效的因素较多,载气种类,柱子参数,固定液膜厚等等由色谱流出曲线方程可知：当t=tr时，浓度c有极大值。cmax就是色谱峰的峰高。因此：①当实验条件一定时（即σ一定），峰高h与组分的量c0（进样量）成正比，所以正常峰的峰高可用于定量分析。②当进样量一定时，σ越小（柱效越高），峰高越高，因此提高柱
高效液相色谱中理论塔板数的计算方法是什么
高效液相色谱中理论塔板数（N）的计算方法主要依据色谱峰的宽度和保留时间来进行。理论塔板数是定量表示色谱柱分离效率的重要参数，其计算方式主要基于峰形的几何特性。下面将详细解释理论塔板数的计算方法，并探讨其与色谱分析相关的其他重要概念：基本计算公式峰宽和保留时间：理论塔板数N可以通过峰宽（W）和保留时间
液相色谱法术语概念理论塔板高度
理论塔板高度（H， height equivalent to a theoretical plate）单位理论塔板的柱长.
高效液相色谱法相关词汇理论塔板数
理论塔板数(theoretical plate number，N)——用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。
色谱柱一定时如何提高理论塔板数
可以改变一下条件：1.实用适当细粒度和颗粒度均匀的载体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散、提高柱效的有效途径 2.改变色谱柱的柱长，因为色谱柱的塔板数一定时，色谱柱长越短，虚拟塔板间距离越短，柱效越高
如何提高－hplc－理论塔板数
方法如下 可以改变以下条件： 1，实用适当细粒度和颗粒度均匀的载体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散、提高柱效的有效途径 。 2，改变色谱柱的柱长，因为色谱柱的塔板数一定时，色谱柱长越短，虚拟塔板间距离越短，柱效越高。 理论塔板数 理论塔板数（theoretical plate numb
色谱仪平衡塔板理论假设中偏离实际的情况
色谱仪平衡塔板理论假设中偏离实际的情况：一、K = f（浓度、柱长）不是常数。二、样品不完全是加在一块塔板上。三、流动相是连续加入。四、存在分子纵向扩散。五、样品在固定相和流动相之间的分配达到平衡需要一定时间。六、由于存在传质效率差异，每块塔板高度不尽相同。七、实际分离过程是不平衡过程。八、填料的不
色谱仪平衡塔板理论假设中偏离实际的情况
色谱仪平衡塔板理论假设中偏离实际的情况：一、K = f（浓度、柱长）不是常数。二、样品不完全是加在一块塔板上。三、流动相是连续加入。四、存在分子纵向扩散。五、样品在固定相和流动相之间的分配达到平衡需要一定时间。六、由于存在传质效率差异，每块塔板高度不尽相同。七、实际分离过程是不平衡过程。
分离度与理论塔板数的关系
分离度 （色谱峰分离度），中文名分离度,外文名Degree of separation,又称分辨率作用:判断物质在色谱柱中分离情况.又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比.resolut
实验室分析方法色谱分析法的半经验理论
将色谱分离过程比拟作蒸馏过程,将连续的色谱分离过程分割成多次的平衡过程的重复(类似于蒸馏塔塔板上的平衡过程)。
实验室分析方法色谱分析法的速率理论的要点
组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因;通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效;速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对柱效及分离的影响;各种
塔板理论有什么局限性
答：塔板理论反色谱柱看作一个蒸馏塔，借用蒸馏塔中“塔板”的概念来描述组分在两相间的分配行为．它的贡献在于解释色谱流出曲线的形状，推导出色谱流出曲线方程，及理论塔板数的计算公式，并成功地解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置，还提出了计算和评价柱效的参数。 速率理论提出，色谱峰受涡流扩散、分子扩散、气
实验室分析方法色谱分析法的特点
(1)分离效率高,复杂混合物,有机同系物、异构体。(2)灵敏度高,可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。(3)分析速度快,一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。(4)应用范围广,气相色谱:沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。液相色谱:高沸点、热
实验室分析方法液相色谱分析法的特点
高压、高速、高效、高灵敏度、高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。
实验室分析方法高效液相色谱理论速率理论
①液相色谱速率方程：1956年，荷兰学者 Van Deemter 等人吸收了塔板理论的概念，并把影响塔板高度的动力学因素结合起来，提出了色谱过程的动力学理论——速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程，研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响。后来 Giddings 和 Snyder 等人
实验室分析方法色谱分析法的色谱定性方法
(1)与标样对照的方法:利用保留值定性:通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰,来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性:将纯物质加入到试样中,观察各组分色谱峰的相对变化。(2)利用文献保留值定性:利用相对保留值r21定性。相对保留值
实验室分析方法色谱分析法的色谱流
色谱图上的色谱流出曲线可以说明什么问题根据色谱峰的数目,可判断样品中所含组分的最少个数;根据色谱峰的保留值进行定性分析;根据色谱峰的面积或峰高进行定量分析;根据色谱峰的保留值和区域宽度评价色谱柱的分离效能;根据两峰间的距离,可评价固定相及流动相选择是否合适。
实验室分析方法色谱分析法的色谱图
组分在检测器上产生的信号强度对时间(t)所作的图,由于它记录了各组分流出色谱柱的情况,所以又叫色谱流出曲线。流出曲线的突起部分称为色谱峰。
什么是色谱柱的理论板数和
色谱柱的理论板数(n) 用于评价色谱柱的效能。由于不同物质在同一色谱柱上的色谱行为不同,采用理论板数作为衡量色谱柱效能的指标时,应指明测定物质,一般为待测物质或内标物质的理论板数。 在规定的色谱条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分色谱峰或内标物质
实验室分析方法色谱分析法的色谱保留值
色谱保留值是色谱定性分析的依据,它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好,或与固定相的吸附性能越强的组分,在柱中的滞留时间越长,或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。
实验室分析方法高效液相色谱理论色谱分离原理
根据分离机制不同，高效液相色谱可分为四大基础类型：分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和凝胶色谱。①分配色谱法：分配色谱法是四种液相色谱法中应用最广泛的一种。它类似于溶剂萃取，溶质分子在两种不相混溶的液相即固定相和流动相之间按照它们的相对溶解度进行分配。一般将分配色谱法分为液-液色谱和键合相色谱两类。液
实验室分析方法色谱分析法的概念
色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异),先将它们分离,后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。
实验室分析方法色谱分析法的分类
按两相状态分类,按操作形式分类,按分离原理分类。(1)按两相状态分类:气相色谱(Gas Chromatography, GC),液相色谱(Liquid Chromatography, LC),超临界流体色谱 (Supercritical Fluid Chromatography, SFC)。气相色谱
实验室分析方法典型热分析法介绍DTA、DSC理论差异
DTA理论监视样品与参比物之间的温度差作为温度的函数。功率补偿型DSC(Differential Scanning Calorimetry)理论在样品受到程序温度的控制下，DSC用来监视样品吸收或释放热流与参比物吸收或释放热流之间的差别。功率补偿型DSC原理图热流型DSC（Differential
液相色谱法术语概念有效塔板数
有效塔板数（Neff， number of effective plate）用调整保留时间表示柱效能的物理量。
液相色谱法术语概念折合塔板高度
折合塔板高度（hr,reduced plate height）折合成固定相单位粒径的理论塔板高度。