实验室分析方法色谱分析法的Hu曲线与最佳流速

由于流速对这两项完全相反的作用,流速对柱效的总影响使得存在着一个最佳流速值,即速率方程式中塔板高度对流速的一阶导数有一极小值。以塔板高度H对应流速u作图,曲线最低点的流速即为最佳流速。......阅读全文

H--u-曲线与最佳流速

 H  -u 曲线与最佳流速 :  由于流速对这两项完全相反的作用,流速对柱效的总影响使得存在着一个最佳流速值,即速率方程式中塔板高度对流速的一阶导数有一极小值。以塔板高度H对应流速u作图,曲线最低点的流速即为最佳流速。  

实验室分析方法色谱分析法的H--u曲线与最佳流速

由于流速对这两项完全相反的作用,流速对柱效的总影响使得存在着一个最佳流速值,即速率方程式中塔板高度对流速的一阶导数有一极小值。以塔板高度H对应流速u作图,曲线最低点的流速即为最佳流速。

J型曲线与U型曲线之争

  经过多年的争论和临床实践探索,强化降压理念凸显弊端,但高血压患者的最佳血压目标值是多少?不同人群是否都存在J型曲线,最佳目标值是否相同?这些问题仍然是困扰临床医生的难题。2013年5月,新版欧洲高血压指南正式公布:指南虽然出现了J型曲线的相关文字表述,但对于是否存在J型曲线、最佳血压目标值界

实验室分析方法色谱分析法的色谱定性方法

(1)与标样对照的方法:利用保留值定性:通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰,来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性:将纯物质加入到试样中,观察各组分色谱峰的相对变化。(2)利用文献保留值定性:利用相对保留值r21定性。相对保留值

实验室分析方法色谱分析法的色谱图

组分在检测器上产生的信号强度对时间(t)所作的图,由于它记录了各组分流出色谱柱的情况,所以又叫色谱流出曲线。流出曲线的突起部分称为色谱峰。

实验室分析方法色谱分析法的色谱流

色谱图上的色谱流出曲线可以说明什么问题根据色谱峰的数目,可判断样品中所含组分的最少个数;根据色谱峰的保留值进行定性分析;根据色谱峰的面积或峰高进行定量分析;根据色谱峰的保留值和区域宽度评价色谱柱的分离效能;根据两峰间的距离,可评价固定相及流动相选择是否合适。

气相色谱分析法载气选择与载气流速

  典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常,选用何种载气取决于检测器的类型。例如,放电离子化检测器(DID)需要氦气作为载气。不过,当对气体样品进行分析的时候,载气有时是根据样品的母体选择的,例如,当对氩气中的混合物进行分析时,最好用氩气作载气,因为这样做可以避免色谱图中出现氩的峰。安全性

气相色谱分析法的进样口类型与流速的介绍

  进样口类型和进样技术通常与样品存在的形态(液态、气态、被吸附、固态)以及是否存在需要气化的溶剂有关。如果样品分散良好,并且性质已知,那么它就可以通过冷柱头进样口直接进样;如果需要蒸发除去部分溶剂,就使用分流/不分流进样口(通常用注射器进样);气体样品(如来自气缸)通常用气体阀进样器进样。被吸附的

实验室分析方法色谱分析法的色谱保留值

色谱保留值是色谱定性分析的依据,它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好,或与固定相的吸附性能越强的组分,在柱中的滞留时间越长,或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。

实验室分析方法色谱分析法的分类

按两相状态分类,按操作形式分类,按分离原理分类。(1)按两相状态分类:气相色谱(Gas Chromatography, GC),液相色谱(Liquid Chromatography, LC),超临界流体色谱 (Supercritical Fluid Chromatography, SFC)。气相色谱

实验室分析方法色谱分析法的特点

(1)分离效率高,复杂混合物,有机同系物、异构体。(2)灵敏度高,可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。(3)分析速度快,一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。(4)应用范围广,气相色谱:沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。液相色谱:高沸点、热

实验室分析方法色谱分析法的概念

色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异),先将它们分离,后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。

什么是气相色谱分析中的最佳载气流速

个人认为没什么最佳载气流速和什么最佳使用温度,反正我想的简单,只要不超出色谱柱温度使用范围,只要能把想要的组分分开就可以了,别的千万不要纠结,不然施主就钻牛角尖了。

实验室分析仪器气相色谱控制载气流速的方法

载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压,然后经仪器的稳压阀稳压,再经稳流阀以达到控制载气流量稳定,减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀,只靠稳压阀控制流速。

实验室分析仪器气相色谱载气种类及线速的确定方法

载气是气相色谱的一个重要操作参数,在最佳载气线速下可获得最高柱效。载气压力对柱效率有直接的影响,如提高柱内载气压力,有助于提高柱效率,但只提高入口载气压力,使流速加大且压降太大时,反而会降低柱效率,因此需要选择与最佳柱系统相匹配的载气种类和线速。载气种类及其线速对塔板高度H的影响可以从著名的戈雷方程

实验室分析方法色谱分析法的分离原理

当混合物随流动相流经色谱柱时,就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等),由于混合物中各组分物理化学性质和结构上的差异,与固定相发生作用的大小、强弱不同,在同一推动力作用下,各组分在固定相中的滞留时间不同,从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。这种利用各组分在两相中性能上的差异,使混合物中各组分分

实验室分析方法色谱分析法的分配比

分配比是指,在一定温度下,组分在两相间分配达到平衡时的质量比。

气相色谱分离条件的选择

  一.载气及流速   1. 载气对柱效的影响:主要表现在组分在载气中的扩散系数D m(g)上,它与载气分子量的平方根成反比,即同一组分在分子量较大的载气中有较小的D m(g) 。根据速率方程:   (1)涡流扩散项与载气流速无关;   (2)当载气流速 u 小时,分子扩散项对柱效的影响是主要

气相色谱分离条件的选择

一.载气及流速1. 载气对柱效的影响:主要表现在组分在载气中的扩散系数D m(g)上,它与载气分子量的平方根成反比,即同一组分在分子量较大的载气中有较小的D m(g) 。根据速率方程:(1)涡流扩散项与载气流速无关;(2)当载气流速 u 小时,分子扩散项对柱效的影响是主要的,因此选用分子量较大的载气

气相色谱分离条件的选择

一.载气及流速1. 载气对柱效的影响:主要表现在组分在载气中的扩散系数D m(g)上,它与载气分子量的平方根成反比,即同一组分在分子量较大的载气中有较小的D m(g) 。根据速率方程:(1)涡流扩散项与载气流速无关;(2)当载气流速 u 小时,分子扩散项对柱效的影响是主要的,因此选用分子量较大的载气

实验室分析方法色谱分析法的色谱定量分析

(1)定量校正因子:试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比,即:m i = fi’ ·Ai ;绝对校正因子:比例系数f i ,单位面积对应的物质量:f i ’ =m i / Ai ;相对校正因子f i :即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。(2)常用的几种定量方法:①归一化法:特点及要求

非损伤微测技术测定液泡H+流速的方法

液泡膜H+运输的传统测定方法是通过pH荧光染料进行体外检测完成的。然而,该方法中高纯度的液泡膜分离复杂,且对微弱的H+实时监测的灵敏度不够,成为影响研究人员使用的原因。近年来,非损伤微测技术(NMT)已经广泛地应用于电生理研究中。NMT具有非损伤、高灵敏度和实时监测整个过程的优点。迄今为止,虽然通过

非损伤微测技术测定液泡H+流速的方法

       液泡膜H+运输的传统测定方法是通过pH荧光染料进行体外检测完成的。然而,该方法中高纯度的液泡膜分离复杂,且对微弱的H+实时监测的灵敏度不够,成为影响研究人员使用的原因。近年来,非损伤微测技术(NMT)已经广泛地应用于电生理研究中。NMT具有非损伤、高灵敏度和实时监测整个过程的优点。迄今

实验室分析方法气相色谱顶空分析法的静态顶空分析法

静态顶空分析法是顶空分析法发展中所出现的最早形态,其原理的示意图见图1。它是在一定的温度条件下,样品中挥发性物质在气液(或气固)两相间分配,达到平衡时,取液(固)上蒸气相进行分析,被测组分的浓度遵循c2=co(K+β)。图1静态顶空示意静态顶空分析法在仪器模式上可以分为三类:顶空气体直接进样模式、平

实验室分析方法气相色谱顶空分析法的动态顶空分析法

动态顶空分析法是一种连续的顶空技术,该方法是利用气体把样品中挥发性物质吹扫出来,通过固体吸附柱或冷冻捕集等方法将吹扫出来的组分进行分离富集,然后用反吹法把吸附的化合物吹脱出来直接进入色谱仪进行分析。这种分析方法不仅适用于复杂基质中挥发性较高的组分,对较难挥发及浓度较低的组分也同样有效。动态顶空分析可

实验室分析方法色谱分析法的半经验理论

将色谱分离过程比拟作蒸馏过程,将连续的色谱分离过程分割成多次的平衡过程的重复(类似于蒸馏塔塔板上的平衡过程)。

实验室分析方法液相色谱分析法的特点

高压、高速、高效、高灵敏度、高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。

实验室分析方法色谱分析法的速率方程

速率方程(也称范第姆特方程式)H = A + B/u + C·u , H:塔板高度;u:流动相的平均线速度(cm/s)。A─涡流扩散项:A与流动相性质、流动相速率无关。要减小A值,需要从提高固定相的颗粒细度和均匀性以及填充均匀性来解决。对于空心毛细管柱,A=0。固定相颗粒越小dp↓,填充的越均匀,A

实验室分析方法气相色谱顶空分析法的分类

顶空分析法主要可分为三类:静态顶空分析法,动态顶空分析法(或称吹扫捕集)和顶空固相微萃取法。

色谱仪的色谱流出曲线与基线

一、色谱仪的色谱流出曲线:是由色谱仪检测器输出的电信号强度对时间作图所绘制的曲线,又称为色谱图。二、色谱仪的色谱基线:1、基线:仅有纯流动相通过色谱柱时的流出曲线。在稳定的条件下应是一条水平的直线。2、基线噪声:在没有样品进入检测器时,一定时间内基线发生起伏的信号。3、基线漂移:基线随时间定向的缓慢