欧洲药管局：尚不支持接种第二剂新冠疫苗加强针
新华社布鲁塞尔2月3日电（记者任珂）欧洲药品管理局3日表示，尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针，但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说，目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调，继续推广疫苗接种非常重要，包括接种第一剂加强针，数据证明加强针的保护效力非常高。卡瓦列里说，欧洲药管局已关注新冠病毒变异株奥密克戎的其他亚型，例如正在许多国家传播的奥密克戎的亚型变异毒株BA.2，目前尚不清楚BA.2在传播性和逃避免疫方面与奥密克戎有多大不同。截至目前，欧洲药管局已批准美国辉瑞公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗、美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗、美国诺瓦瓦克斯公司研发的新冠疫苗、美国莫德纳公司研发的新冠疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗。......阅读全文
欧洲药管局：尚不支持接种第二剂新冠疫苗加强针
新华社布鲁塞尔2月3日电（记者任珂）欧洲药品管理局3日表示，尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针，但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说，目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调，继续推广疫苗接种非常重要，包括接种第
辉瑞新冠疫苗引发肝炎？欧洲药管局发声
近日，来自德国的最新临床研究发现，辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能会引发一种罕见的以T细胞为介导的自身免疫性肝炎，这引发了市场对mRNA疫苗不良反应的关注。 来自德国的这项临床研究披露了一名52岁男性接种2剂BNT162b2疫苗后出现急性肝炎双峰发作（两次接
奥密克戎加强针新动态：欧洲药管局开始“滚动审查”
欧洲药品管理局（EMA）周二表示，已开始对辉瑞和BioNTech的一种新冠病毒加强疫苗进行“滚动审查”。“滚动审查”意味着EMA在获得该疫苗的相关数据后对其进行分批评估，直到有足够的数据能证实产品的安全、疗效及品质无疑，才可以正式批准市场使用。此次审查的疫苗为二价疫苗，针对新冠病毒奥密克戎的两个亚变
新冠疫苗加强针来了！北京启动加强免疫接种工作
按照国务院联防联控机制统一部署，为进一步加固免疫屏障，经前期筹备，北京市各区已启动新冠病毒疫苗加强免疫接种，提供“加强针”服务。 为什么需要加强免疫？ 接种疫苗后，随着时间的延长，部分受种者对新冠病毒免疫力下降，增加感染新冠病毒的几率，因此需要接种加强针。开展加强免疫，对于保护易感人群、有效
新冠疫苗第三剂加强针，要打吗？
由于变异新冠病毒德尔塔毒株在全球肆虐，世界大部分地区仍笼罩在疫情阴影中，已有部分国家宣布或正考虑为部分人群打新冠疫苗第三剂加强针。但也有研究人员表示第三剂加强针虽可增强免疫反应，但并非必要。是否打第三剂加强针，已成为各国政府和科研界探讨的话题。 为何要打加强针？这是因为某些疫苗的保护效果可能会
欧洲药管局确认强生疫苗导致血栓 法国接种进度受影响
当地时间20日，欧洲药品管理局召开新闻发布会，就美国强生疫苗发表意见。 据法国BFM电视台报道，欧洲药品管理局介绍说，在接种过强生疫苗的700万人当中，发生8例罕见的严重血栓病例，其中1例身亡。经过调查，已在接种强生疫苗与发生血栓之间建立联系，这与阿斯利康疫苗导致的血栓病例非常相似，强生公司应
新冠疫苗加强针开启，继续提高60—79岁人群接种率
11月29日，为进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》。至此，序贯新冠加强疫苗接种有了政策性文件支持，先从老年人开始。 工作方案中指出，要加快加快提升80岁以上人
为什么要打新冠疫苗加强针？
从国内外研究结果来看，完成新冠疫苗全程接种，在预防重症、降低死亡率等方面效果显著。但接种疫苗一段时间后，疫苗对部分人员的保护效果可能会减弱，适时进行加强免疫接种可以使已经逐步减少的中和抗体快速增长或反弹，从而产生更好的保护效果。
“混打”新冠疫苗，你的理解对吗
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解对吗 新华社北京2月21日电（记者李雯）中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么，序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗？实际上，序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种？国外是否有类似部署？为何序贯接种序贯接种指间隔接种（交替接种）不同技术
老年人接种新冠疫苗加强针是否有额外风险？专家释疑
国务院联防联控机制20日就科学精准做好疫情防控有关情况举行新闻发布会。针对老年人接种新冠疫苗加强针是否有额外的风险或是有不良反应增加的情况，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，目前从不良反应监测系统监测结果显示，老年人接种加强针之后不良反应发生情况没有超过既往，包括第一针次、第二针次发生的