D型淋巴瘤样丘疹病病例分析
1 临床资料 患者男， 25 岁，全身泛发丘疹伴瘙痒 1 个月余， 加重10 天，患者在1 个月前无明显诱因全身泛发绿 豆至黄豆大小的鲜红色丘疹，伴有轻度瘙痒，部分丘 疹顶端出现坏死，其上可见乌黑色痂，丘疹此消彼 长，消退后留有色素沉着，部分有萎缩性瘢痕，无其 他不适( 图 1) 。期间患者曾于当地医院住院治疗， 诊断为“湿疹”，予以抗过敏、紫外线照射等对症治 疗，治疗后全身皮疹变平，颜色变暗出院。近 10 天来，患者自觉皮损有增多趋势，遂来本院门诊就诊。 查体: 一般情况可，体温正常，系统检查无异常。实 验室检查:血常规、肝肾功能、HIV 及梅毒螺旋体检 测无异常。局部组织病理活检示:棘层轻度增生，基 底细胞液化变性，表皮内可见淋巴细胞移入，真皮内 见大量的淋巴细胞成楔形浸润，可见大量的红细胞 外溢( 图2) 。免疫组织化学( 图3) : CD3( 3 +) ，CD4 ( 2 + ) ，CD8( 3 + )......阅读全文
苔藓样角化病病例分析
1 临床资料患者女， 50 岁。左前臂红色斑丘疹伴轻度瘙痒 2+月。2+月前无明显诱因，患者左前臂出现约 1cm 大小红色斑丘疹，伴轻度瘙痒，否认外伤史。患者既 往体健，个人史及家族史无特殊。体检:系统检查未 见异常。皮肤科情况: 左前臂可见 1 个约 1cm 大小扁平红褐色斑丘疹，上覆
种痘样水疱病病例分析
1 临床资料 患者女， 9 岁，面部反复丘疹、水疱、脓疱伴瘙痒 7 年余，复发8 d。7 余年前无诱因患者面部及双上 肢见绿豆大小丘疹、水疱、脓疱，可自行好转，愈合见 凹陷性瘢痕。此后每春、夏、秋发病，日晒后加重，发 病时多次见唇部水疱，未明确诊断及系统治疗。8 d 前无诱因，患者面部见
丘疹紫癜性手套和短袜样综合征病例分析
1 临床资料患者女， 17 岁，发热3 d，手、足及小腿起红色皮 疹2 d。患者 3 d 前无明显诱因出现发热，伴畏寒， 峰值达39. 0 ℃，给予“布洛芬混悬液”口服，体温有 所下降。2 d 前患者发现手、足及小腿出现鲜红色 红斑、小丘疹、瘀点，伴瘙痒，皮疹渐增多，局部融合 成片。门诊以“中毒
多次误诊的恶性萎缩性丘疹病病例分析
1 临床资料 患者男，56 岁，2 年前无明显诱因于大腿出现对 称分布的丘疹，表面泛白，无脓点、破溃、糜烂，于当 地医院就诊，行皮损病理检查考虑苔藓样皮炎，不排 除硬化性扁平苔藓可能。诊断: 扁平苔藓。予以相 关治疗( 具体不详) ，皮损无明显消退，逐渐累及躯 干、双上肢、颜面部，皮损为粟
鲍温样丘疹病的常见症状
发病年龄为1～64岁，多好发于21～30岁之间，皮损为多个或单个色素性丘疹，其大小不等，直径2～10mm，为肉色或红褐色，呈圆形，椭圆形或不规则形，境界清楚，丘疹表面可光亮呈天鹅绒外观，或轻度角化呈疣状，皮损散在分布或群集排列成线状或环状，甚至可融合成斑块，皮损好发于腹股沟，外生殖器及肛周的皮肤
鲍温样丘疹病的诊断鉴别
本症呈良性多形性改变，故常误诊为扁平苔藓，银屑病，环状肉芽肿，色素性乳头瘤，脂溢角化症，尖锐湿疣等，但有特殊的原位鳞癌的组织像，可资鉴别。 与Bowen病区别之点是本病发病年龄轻，皮损多发，有色素沉着倾向，而Bowen病多发生于老年人，皮损常在龟头，为单个大斑块，斑块缓慢地离心性增大并有浸润。
阴部鲍恩样丘疹病的介绍
阴部鲍恩样丘疹病是一种发生于年轻人外生殖器的多发性扁平丘疹，组织病理为低度恶性鳞状上皮原位癌的病变。鲍恩样丘疹病常与HPV（人类乳头瘤病毒）感染同时存在，已归为性传播性疾病。
阴部鲍恩样丘疹病的检查
免疫学检测、人乳头瘤病毒的聚合酶链反应、单纯疱疹病毒的聚合酶链反应等检测、阴道镜检查、组织病理学检查。
鲍恩样丘疹病如何治疗？
局部治疗：常用的局部治疗药物包括外用激素类药物、5-氟尿嘧啶(5-FU)、冷冻疗法等。其中，外用激素类药物是最常用的治疗方法，可以减轻症状和控制病情进展。5-氟尿嘧啶(5-FU)和冷冻疗法则可以直接破坏病变组织。 全身治疗：对于病情较为严重或局部治疗效果不佳的患者，可以考虑采用口服或注射免疫调
足跟压力性丘疹病例分析
1 病例摘要 患者女，39 岁。 双足跟部多发丘疹 1 年余。 患者 2018 年 4 月无明显诱因下出现右足跟部丘疹，约黄豆 大，以走路或受压时明显，无瘙痒及疼痛，未予诊治。 2019 年 5 月患者分娩后发现右足跟丘疹数目增多至 5 枚，较大者直径约 0.5 cm，左足跟部内侧亦出现多发丘 疹
慢性苔藓样角化病病例分析
1 病历摘要 患者女，20 岁。 因面部、躯干及四肢紫红色丘疹和 斑块约 20 年，于 2012 年 12 月 5 日来我院就诊。 患者 约 1 岁时家人发现面部紫红色丘疹及斑块， 随后皮损 逐渐增多、扩大并累及躯干和四肢，红斑及斑块可相互 融合呈线状或网状， 伴轻度瘙痒。 部分皮损可自行消
一例2型肠病相关T细胞淋巴瘤（EATL）病例分析
患者男，70岁，表现为体重减轻、夜间盗汗、便秘及广泛的皮肤病变（左图）。PET-CT显示多个18F-氟脱氧葡萄糖（FDG）高代谢的皮肤和小肠病灶（标准化的最大摄取值22），没有其他淋巴结或器官受累（右）。全血细胞计数显示轻度贫血（血红蛋白浓度128 g/l）；生物学检查无异常，如乳酸脱氢酶水平正常；
阴部鲍恩样丘疹病的发病因
1.与HPV感染有关： Gross(1985)报道鲍文样丘疹病损害中有与HPV密切相关的特异性DNA序列，证明此种病毒感染在鲍文样丘疹病发病中起一定作用，外生殖器鲍文样丘疹病63%检测出HPV16，Crook(1991)报道HPV16的致癌性是病毒编码的E6和E7蛋白与宿主细胞的p53抑瘤蛋白结
阴部鲍恩样丘疹病的发病机制
阴部鲍恩样丘疹病组织学上似鲍文病，但不完全相同，镜下见表皮角质层角化不全，棘层增生，部分细胞不典型增生，细胞大小不一，核质比例增大，细胞核不规则堆积，呈“风吹倒”样改变，有丝分裂活跃，出现成簇的有丝分裂相，奇异核或多核，表层内有少数空化细胞，钉脚下伸增宽，真皮毛细血管扩张和淋巴细胞浸润。
阴部鲍恩样丘疹病的诊断介绍
根据病史、临床表现、体征、实验室检查及病理所见可以明确诊断。
阴部鲍恩样丘疹病的鉴别诊断
1.鲍文病 多发于中年以上，身体任何均可发生，病灶较鲍恩样丘疹病大，常超过1cm以上。呈暗红色斑块，境界清楚而不规则表面常覆盖角化鳞屑，有糜烂结痂及肉芽组织形成，镜下瘤细胞异形性较明显，核分裂象多见，病变波及末端毛囊、外毛根鞘、皮脂腺导管，易发展成浸润性癌。 2.尖锐湿疣 多发于青年，部位
阴部鲍恩样丘疹病的治疗介绍
本病在生物学上属良性病变，一般为保守治疗，避免过分治疗，无需行根治性手术。在治疗病变时，尽量保持外阴的外观及功能。 1.手术切除 如皮损面积大，数目少，可采用手术切除方法。 2.二氧化碳激光治疗 在排除外阴浸润癌的情况下，采用二氧化碳激光治疗，效果较好。 3.液氮冷冻。 4.局部用药
双手背部红斑丘疹病例分析
案例简介患者，女，24岁，主因双手背部红色斑丘疹3月而就诊。患者既往未见其他疾病，无创伤史，无过敏史或反复摩擦手的习惯。体格检查显示掌指关节、近端指间关节和远端指间关节红色角化性丘疹（图1）。图1 掌指关节、近端指间关节和远端指间关节红色角化性丘疹根据患者的病史和体检结果，考虑诊断为以下哪一项？A
免疫触须样肾小球病病例分析
免疫触须样肾小球病是一种罕见的肾小球疾病，迄今国内外报道例数甚少，其发病规律、临床特征、病理表现及预后情况尚不十分清楚。本文就1例免疫触须样肾小球病具体病例，结合临床及肾活检资料（包括光镜、免疫荧光及电镜），对其特有的病理形态学特点进行了回顾性分析，并对如何与其他肾小球疾病进行鉴别进行了讨论。病例资
扁平苔藓样角化病病例分析
扁平苔藓样角化病（LPLK）为暗褐色丘疹或小斑 块，本病临床上并不少见，其临床表现及组织病理改变 易造成误诊，现将我科诊治 2 例报告如下。 1 病例资料 例 1.患者女，82 岁。 因左额部暗褐色斑块1 个月 余，于 2016 年 3 月 2 日来我院就诊。 患者 1 个月前无 明显诱因左
鲍温样丘疹病的常见症状及检查
常见症状 发病年龄为1～64岁，多好发于21～30岁之间，皮损为多个或单个色素性丘疹，其大小不等，直径2～10mm，为肉色或红褐色，呈圆形，椭圆形或不规则形，境界清楚，丘疹表面可光亮呈天鹅绒外观，或轻度角化呈疣状，皮损散在分布或群集排列成线状或环状，甚至可融合成斑块，皮损好发于腹股沟，外生殖器
鲍温样丘疹病的检查及鉴别诊断
检查 病理变化：典型Bowen病的表现为表皮细胞结构混乱，有很多核大，深染，成堆的异形的鳞状上皮细胞，亦有角化不良，多核的及异形核分裂像的角质形成细胞，极少数病人同时或同一损害中见有鲍温样丘疹及尖锐湿疣两种病理改变共存的现象。 诊断鉴别 本症呈良性多形性改变，故常误诊为扁平苔藓，银屑病，环
阴部鲍恩样丘疹病的临床表现
阴部鲍恩样丘疹病多见于女性外阴及阴唇，男性龟头及阴茎，病灶为多发性微突出于皮肤的小丘疹，呈棕红色到紫色，有少许鳞屑，严重者融合成斑片状，皮损表面似天鹅绒状或疣状，无溃烂。女性外阴及肛周有粉红色或棕红色小丘疹如疣状，直径0.2～1.0厘米。常与尖锐湿疣共存，病变范围小，无溃疡、结痂，不浸润皮下组织
阴部鲍恩样丘疹病的检查及诊断
检查 免疫学检测、人乳头瘤病毒的聚合酶链反应、单纯疱疹病毒的聚合酶链反应等检测、阴道镜检查、组织病理学检查。 诊断 根据病史、临床表现、体征、实验室检查及病理所见可以明确诊断。
阴部鲍恩样丘疹病的病因是什么？
病毒感染：鲍恩样丘疹病可能与人类乳头瘤病毒（HPV）感染有关。HPV是一种常见的性传播病毒，可引起生殖器疣和某些类型的癌症。 免疫系统异常：鲍恩样丘疹病可能与免疫系统异常有关。免疫系统异常可能导致身体对自身细胞产生攻击，从而引起皮肤病变。 遗传因素：鲍恩样丘疹病可能与遗传因素有关。有些人可能
鲍恩样丘疹病的治疗方法有哪些？
局部治疗：包括外用激素类药物、5-氟尿嘧啶(5-FU)、冷冻疗法等。其中，外用激素类药物是最常用的治疗方法，可以减轻症状和控制病情进展。5-氟尿嘧啶(5-FU)和冷冻疗法则可以直接破坏病变组织。 全身治疗：对于病情较为严重或局部治疗效果不佳的患者，可以考虑采用口服或注射免疫调节剂、维生素A类药
伴反向－Gottron－丘疹的皮肌炎病例分析
皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病，常见特征性皮损包括Heliotrope征、Gottron丘疹、Gottron征等，反向Gottron 丘疹少见。反向Gottron丘疹指皮肌炎患者掌侧出现形态不一、扁平丘疹，类似经典的Gottron丘疹，亦累及指掌侧中部、关节皮肤，在近指
皮下结节型肺吸虫病病例分析
1 临床资料 患者男，12 岁，右腰部皮肤肿物 1 个月余。1 个 月余前患者右腰部不明原因突然出现皮下肿物，约 “鹅蛋”大小，后肿物逐渐增多、增大，伴轻微瘙痒， 无红肿、无疼痛，无破溃。发病以来患者无畏寒、发 热，无破溃、渗液，无心慌、胸闷，无咳嗽、咳痰等不 适，自行外用药物治疗( 具体不
恶性萎缩性丘疹病并肠穿孔、腹膜炎病例分析
1 临床资料患者男， 54 岁， 3 年前双下肢出现数个红色丘 疹，无瘙痒、疼痛，后蔓延至全身，以躯干和四肢为 主，未给予治疗。5 个月前无明显诱因出现腹胀、腹 痛。曾于当地医院就诊，诊断为“腹膜炎”，给予对 症治疗，后腹痛减轻出院。3 个月前患者再次出现 腹胀、腹痛，入本院胃肠外科治疗，诊断为:
输尿管淋巴瘤病例分析
病例男，59岁，无明显诱因出现右侧下腹部疼痛，呈持续性胀痛，间歇性发作，疼痛能忍受，无远处放射性疼痛，改变体位疼痛无明显减轻，外院CT提示右输尿管上段走行区域占位性病变、右肾积水。 体格检查：右下腹压痛，无反跳痛，其余均未见明显异常。化验检查：尿糖（+++），尿培养及药敏示48h后无细菌生长，尿脱落