高效离子交换色谱简介

高效离子交换色谱,应用离子交换的原理,采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子,这在离子色谱中应用最广泛,其主要填料类型为有机离子交换树脂,以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架,在苯环上引入磺酸基,形成强酸型阳离子交换树脂,引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂,此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构,以便于快速达到交换平衡,离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用,易再生处理、使用寿命长,缺点是机械强度差、易溶易胀、受有机物污染。 硅质键合离子交换剂以硅胶为载体,将有离子交换基的有机硅烷与基表面的硅醇基反应,形成化学键合型离子交换剂,其特点是柱效高、交换平衡快、机械强度高,缺点是不耐酸碱、只宜在pH2-8范围内使用。......阅读全文

高效离子交换色谱仪的选择性系数

高效离子交换色谱仪是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别实现分离的,固定相采用离子交换树脂,树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子,待测样品电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换。离子交换的一般形式为 R-A+B=R-B+A,达到平衡时,样品离子 B 对于 A 型树脂亲和力的

关于高效液相色谱的离子交换的原理介绍

  (Ion-exchange Chromatography)  IEC是以离子交换剂作为固定相。IEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流  动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换,依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。以阴离子交换剂为例,其交换过程可表示如下:X-(溶剂中) (树脂

高效离子交换色谱仪的结构及性能特点

高效离子交换色谱仪主要由高压输液泵、进样器、柱温箱、分离柱、检测器和数据处理单元等组成,分离柱是高效离子交换色谱仪的最重要部件之一。1、采用交换容量非常低的特制离子交换树脂为固定相。2、流动相一般是缓冲溶液或者含有少量的有机试剂,一般称为淋洗液。3、采用匹克(PEEK)材料衬里的不锈钢高压输液泵。4

高效离子交换色谱仪的选择性系数

高效离子交换色谱仪是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别实现分离的,固定相采用离子交换树脂,树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子,待测样品电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换。离子交换的一般形式为 R-A + B = R-B + A,达到平衡时,样品离子 B 对于 A

Hamilton阳离子交换高效液相色谱柱系列应用

 Hamilton的PRP-X200阳离子交换高效液相色谱柱能快速、高分辨率分离碱金属和碱土金属。不到五分钟即可完全溶解碱金属和铵,不到四分钟即可分离出碱土阳离子。由于流动相状态各不相同,每种阳离子都单独成组,消除了组间的相互干扰。· 更改流动相中的甲醇含量,可以提高或者降低碱金属离子的分辨率。PR

高效液相色谱分析法—离子交换色谱的介绍

  这个方法是用填料的固定相的离子交换基团和样品的离子基团之间的离子交换来分离样品组分的,按照所交换的离子分成阳离子交换和阴离子交换。  离子交换色谱使用于能溶于水的离子型物质。在离子交换色谱中,流动相的盐的浓度、PH及盐的种类等都对保留值有很大的影响。在高效液相色谱的离子交换中所用的盐有磷酸盐、醋

高效液相色谱法色谱柱的简介

  在选定的条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t(R)和半高峰宽W(h/2),按n=5.54[t(R)╱W(h/2)]^2计算色谱柱的理论板数,如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数,应改变色谱柱的某些条件(如柱长、载体

高效液相色谱仪的色谱条件简介

高效液相色谱仪的固定相、流动相和柱温等色谱条件对分析结果有着重要影响。一、固定相:采用小粒径、窄粒度分布的球形固定相,首选化学键合相,用均浆法装柱。二、流动相:采用低粘度流动相,流量一般为1mL/min。三、柱温:一般以25~35℃为宜。温度太低,流动相的粘度会增加。温度高,易产生气泡。      

高效液相色谱仪的色谱柱简介

色谱柱是高效液相色谱仪的核心部件,由柱管和固定相等组成。一、柱管材质:柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜和内衬光滑聚合材料的其它金属。玻璃管耐压有限,金属管使用较多。二、色谱柱描述方式:如 ODS(Φ4.6×150mm,5um)。三、色谱柱规格:色谱内径为 4~5mm,柱长为 50~300mm,凝胶色谱

离子交换色谱仪抑制器简介

        离子交换色谱仪抑制器主要是降低淋洗液的背景电导和增加被测离子的电导值,改善信噪比。通过抑制器后,淋洗液被中和成电导值很小的水,被测样品转化成相应的酸或碱,大大提高了被测样品的灵敏度。        经分离柱分离后,如洗脱液直接进入电导池,这种离子色谱仪称为非抑制型离子色谱仪。如洗脱液

离子交换色谱仪抑制器简介

离子交换色谱仪抑制器主要是降低淋洗液的背景电导和增加被测离子的电导值,改善信噪比。通过抑制器后,淋洗液被中和成电导值很小的水,被测样品转化成相应的酸或碱,大大提高了被测样品的灵敏度。经分离柱分离后,如洗脱液直接进入电导池,这种离子色谱仪称为非抑制型离子色谱仪。如洗脱液先通过抑制器,再进入电导池,这种

离子交换色谱法的简介和应用

  以离子交换树脂或化学键合离子交换剂为固定相,利用被分离组分离子交换能力的差别或选择性系数的差别而实现分离的色谱方法称为离子交换色谱法。按照可交换离子所带电荷符号的不同又可分为阳离子交换色谱法和阴离子交换色谱法。  离子交换色谱主要是用来分离离子或可离解的化合物。它不仅广泛地应用于无机离子的分离,

离子交换色谱的流动相简介及其选择

  离子交换色谱的流动相必须是有一定离子强度的并且对pH有一定缓冲能力的溶液。选择流动相时需要考虑以下几方面。  1、离子交换后,流动相pH的改变  基于离子交换的原理,目的分子在与介质上的反离子交换后,释放到溶液中的反离子可以使液相中的离子强度增大,pH可能会发生改变,有可能导致目的分子失活。所以

高效液相色谱法的简介

高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶

UPLC(超高效液相色谱)简介

超越HPLC 随着科学技术的进步,对液相色谱技术的要求也不断提高,单从技术角度的改进已经不行。这就需要同时从科学与技术的角度出发,或者说从理论高度对液相色谱重新认识。因此,UPLC(超高效液相色谱)概念得以提出,将HPLC的极限作为自己的起点。在1996年,Waters公司推出Alliance HP

高效液相色谱仪离子交换色谱法和分子排阻色谱法

  固定相是离子交换树脂。树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行交换,根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。  分子排阻色谱法又称凝胶色谱法,它是按照分子尺寸大小顺序进行分离的一种色谱方法。分子排阻色谱法的固定相凝胶是一种多孔性的聚合材料,有一定的形状和稳定性

高效离子交换色谱仪固定相的类型及特点

    高效离子交换色谱仪固定相有离子交换树脂和化学键合离子交换剂。一、离子交换树脂:   有网状骨架及可离解、可交换基团,如阳离子交换树脂:磺酸基 (-SO3H)和羧基(-COOH)等,阴离子交换树脂:季胺基(-NR3+OHˉ)等。   特点是易膨胀、传质慢、柱效低和不耐压。二、化学键合离子交换剂

离子交换色谱

实验方法原理离子交换色谱是将离子交换基因(CM、SP、Q、DEAE等)键合于一定的惰性载体(纤维素、交联葡聚糖,交联琼脂糖等)之上,并以此作为固定相,依据样品所带电荷的不同,从而与固定相上的离子交换基团相互作用的程度不同而进行分离的一种色谱方法。离子交换色谱技术已广泛用于蛋白质、多肽、寡核苷酸、病毒

离子交换色谱

洗脱方式的选择,离子交换色谱洗脱方式有三种:一是改变缓冲液pH,使蛋白质从吸附状态变为解吸附状态。如在阴离子交换色谱中,通过降低流动相pH使吸附在柱子上的带负电荷的蛋白质带正电,从而达到解吸附,在阳离子交换色谱中则是通过升高流动相pH的方法达到解吸附;二是增加缓冲液的离子强度,将吸附强的分子从离子交

离子交换色谱

离子交换色谱             实验方法原理 离子交换色谱是将离子交换基因(CM、SP、Q、DEAE等)键合于一定的惰性载体(纤维素、交联葡聚糖,交联琼脂糖等)之上,并以此作

关于高效液相色谱法的简介

  高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混

关于高效液相色谱仪的简介

  高效液相色谱仪(HPLC)是应用高效液相色谱原理,主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。它由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内,由于样品溶液中

高效液相色谱法的应用简介

  1.在环境分析中的应用:可用于环芳烃(PAHs)、农药残留分析等。  2.在食品分析中的应用:可用于食品营养分析、食品添加剂分析、食品污染物分析等。  3.在生命科学中的应用:生命科学、遗传工程、临床化学、分子生物学和生物化学中分子量物质的纯化、分离和测定可以从分子水平上进行研究。  4.在医学

关于超高效液相色谱的简介

  超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)借助于HPLC(高效液相色谱)的理论及原理,涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术,增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。超高效液相色谱是一个新兴的领域,作为世界第一个商品

高效液相色谱仪的-离子交换和分子排阻色谱法的介绍

  1. 高效液相色谱仪的离子交换色谱法  固定相是离子交换树脂。树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行交换,根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。  2. 高效液相色谱仪的分子排阻色谱法  分子排阻色谱法又称凝胶色谱法,它是按照分子尺寸大小顺序进行分离的一种

离子交换键合相色谱仪固定相简介

离子交换键合相色谱仪固定相是在化学键合的有机硅烷分子中引入离子交换基团而制成的键合相。一、离子交换容量:离子交换容量是指单位质量的离子交换剂能与其它离子发生交换的量。离子交换容量与固定相的表面积有关。离子交换容量越大,负载能力越大,k值越大。二、固定相类型:  1、按引入电荷基团的性质可分为:(1)

离子交换键合相色谱仪固定相简介

   离子交换键合相色谱仪固定相是在化学键合的有机硅烷分子中引入离子交换基团而制成的键合相。一、离子交换容量:        离子交换容量是指单位质量的离子交换剂能与其它离子发生交换的量。        离子交换容量与固定相的表面积有关。        离子交换容量越大,负载能力越大,k值越大。二、

离子交换高效液相层析实验_阳离子交换HPLC

实验材料蛋白质试剂、试剂盒磷酸钠NaCl仪器、耗材层析柱HPLC进样器实验步骤1.  用10倍柱床的已脱气的水冼去柱子的贮存溶剂,并以10倍体积的高盐缓冲液在低pH洗硅胶类或聚合体IEX柱。2.  如按前述阴离子方案分离,那么应用磷酸钠和磷酸钠/NaCl缓冲液分离蛋白标准,采用以下液体进行梯度洗脱:

离子交换高效液相层析实验_阴离子交换HPLC

实验材料蛋白质试剂、试剂盒Tris·ClNaCl磷酸钠缓冲液仪器、耗材交换柱实验步骤1.  在使用IEX柱前,依次以序列溶液洗柱去除柱上吸附的蛋白质:10倍柱床的已脱气水和10倍柱床的高盐缓冲液,对聚合体IEX柱,洗柱液在8 ~10,对硅胶类柱,洗柱液pH在7~8。2.  在室温平衡IEX柱,对4

离子交换柱简介

  离子交换柱(ion exchange column)是用来进行离子交换反应的柱状压力容器。充填有离子交换树脂的细长管柱。可由玻璃、不锈钢、有机玻璃等不被所用的流动相腐蚀的材料制成。离子交换柱(混床)的分类:混床按再生方式分可分为体内再生混床、体外再生混床、阴树脂外移再生混床三种。