为何液相色谱试验时出现鬼峰？
（1）进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗； （2）样品中未知物--处理样品； （3）柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱)； （4）三氟乙酸(tfa)氧化--每天新配，用抗氧化剂； （5）水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水。......阅读全文
液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些
液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有：样品池体积、连接管体积、时间常数（包括放大器及记录仪的时间常数）等。样品池体积大，使样品被流动相稀释，不仅会降低检测灵敏度，还使峰展宽。池的结构特点（几何形状）和池内的流动特性（从连接管到样品池由于直径变化引起的）都会影响峰展宽。 连接管对色谱峰扩展的影响，是由
液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办
我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相
液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些
液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有：样品池体积、连接管体积、时间常数（包括放大器及记录仪的时间常数）等。样品池体积大，使样品被流动相稀释，不仅会降低检测灵敏度，还使峰展宽。池的结构特点（几何形状）和池内的流动特性（从连接管到样品池由于直径变化引起的）都会影响峰展宽。 连接管对色谱峰扩展的影响，是由
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱出峰太快如何解决
换用小内径，厚膜，较长的柱子，使用不同的固定相也可能有帮助。
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱出峰太快如何解决
换用小内径，厚膜，较长的柱子，使用不同的固定相也可能有帮助。
高效液相色谱已知峰面积怎么求含量
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份的峰面积。然
液相色谱的峰形异常怎么办
1、色谱柱污染或劣化。用洗脱力强的溶剂长时间清洗色谱柱或更换色谱柱。 2、流路污染。使用清洗液清洗流路。 3、流路死体积大。检查管路连接处，正确连接管路，消除死体积。
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱前面部分的峰是什么
有倒峰、不保留或保留很短的峰，不保留或保留时间很短的物质与色谱柱中的固定相没有作用力或作用力很小。
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
高效液相色谱出峰时间晚的原因
是和标准样品比较出峰晚，还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱峰保留时间后移怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
高效液相色谱已知峰面积怎么求含量
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份的峰面积。然
液相色谱有倒峰是怎么回事？
1、空白或者溶剂无此负峰，而样品出现负峰，说明样品中有杂质产生负吸收，可以与对照品或者以前的样品对比进样加以证明。 2、空白或者溶剂及样品均出现负峰，说明是系统的问题，一是更换所有试剂再试试；一是认真清洗手动进样阀或者自动进样针。 3、如果更换试剂和清洗系统还是无法解决问题，就看一下信号线通
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长