连续流快原子轰击质谱

cf-FAB 是一种弱离子化技术,可将肽类或小分子量蛋白离子化成MH+或(M-H)形式。主要应用于肽类的分离检测,其具有中等分辨率,精确度大于+0.2amu,流速一般在0.5-1.5μl·Ml-1。在测定使流动相需加0.5%-10%基质如甘油和高有机溶剂成分,使样品在检测探针处达到敏感化。 cf-FAB 常与HPLC、CEZ 等方法结合使用达分离分析的目的,许多多肽的cf-FAB 分析方法已经建立,并得到很好的应用。如Hideaki 等利用此法研究L-Pro、L-Ala 的四肽化合物系列。证明L-Pro 在保持小肽构相稳定性。连接分子方面具有重要意义。......阅读全文

连续流快原子轰击质谱

  cf-FAB 是一种弱离子化技术,可将肽类或小分子量蛋白离子化成MH+或(M-H)形式。主要应用于肽类的分离检测,其具有中等分辨率,精确度大于+0.2amu,流速一般在0.5-1.5μl·Ml-1。在测定使流动相需加0.5%-10%基质如甘油和高有机溶剂成分,使样品在检测探针处达到敏感化。  c

液质联用的连续流动快原子轰击

  1985 和1986 年,快原子轰击(FAB)和连续流动快原子轰击(CFFAB)接口技术相继问世,并随后投入了商业化生产。快原子轰击是用加速的中性原子(快原子)撞击以 甘油调和后涂在金属表面的有机物(“靶面”),导致这些 有机化合物的 电离。分析物经中性原子的撞击获取足够的动能以离子或中性分子的

快原子轰击过程

由氢离子枪放电产生氢离子,高能量的氢离子 }'}过I3.3322Pa(10托)左右的充氢的电荷交换室,经共振电 荷交换后得到高能量的氛}H子流,氢原子流打在溶有样品的豁 滞基体(一般为甘油)卜。使被分析样品的离子从墓体J--溅射出 来,这种电离过程称为快原子轰击。

质谱分析技术快原子轰击的原理

  一束高能粒子,如氩、氙原子,射向存在于液态基质中的样品分子而得到样品离子,这样可以得到提供分子量信息的准分子离子峰和提供化合物结构信息的碎片峰。快原子轰击操作方便、灵敏度高、能在较长时间里获得稳定离子流。当用于绝大多数生物体中寡糖及其衍生物的分析时,可测分子量达6000。而且在该质量范围内,其灵

什么是快原子轰击?

快原子轰击fa}}t atom fxnnbfuc3mcnt;} Af3是质谱仪的一 种软电离技术。

质谱分析法术语快原子轰击电离

快原子轰击电离( fast atom bombardment,FAB)质谱常用的一种软电离方法。在离子枪中,用电子轰击的方法使高压中性气体(氩或氙)电离,形成的氩(或缸)离子被电子透镜聚焦,经过一个中和器,中和掉氩或氙离子束所携带的电荷,成为定向高速运动的中性原子束,高速中性原子(Ar、Xe等)对溶

检测河豚毒素的薄层色谱快原子轰击质谱的测定方法

  Nagashima等建立了薄层色谱快原子轰击质谱的测定方法。先在LHP-K板上进行TLC,纯化TTX及其衍生物,然后用质谱定量,最低检出限为0.1g。此法可以区分在其它TLC方法中难以区分的TTX和脱水TTX,其优点还在于不需TMS硅烷化,甚至当被测物的TLC行为不清时也可以测定。1988年,王

快原子轰击电离质谱仪种类

快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分:快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分:快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分:台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分:快原子轰击电离液

快原子轰击电离质谱仪分类方法

快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分:快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分:快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分:台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分:快原子轰击电离液

实验室分析方法快原子轰击质谱法

快原子轰击质谱法(Fast-atom-bombardment Mass Spectrometry, FAB-MS)是用快原子轰击方式作为离子源的质谱分析法。

质谱分析法术语快粒子轰击电离

快粒子轰击电离( fast particle bombardment,FPB)利用具有数千电子伏,或数万电子伏动能的原子、分子或离子对样品进行轰击,以实现样品离子化的方法统称快粒子轰击电离。

实验室分析仪器质谱分析词汇-快原子轰击(FAB)

是较早的所谓的软电离技术之一,轰击的结果通常有密集的分子离子,并且几乎不发生碎裂。被测物放入流动的基质中(通常是甘油),或更常见置于探针的顶端,然后将其置于高能原子的路径上-通常是氙或化铯。该技术对分子量大于10000原子单位的生物分子有效,但可与扇形磁场联用的特点更加重要,使用这种联用技术,能够确

实验室分析方法质谱分析的质谱仪快原子轰击源特点

高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品,溅射出离子流。本法适合于高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。FAB一般用作磁式质谱的离子源。

实验室分析技术快原子轰击源实验技术

 1、靶和氩离子枪 用作靶的样品架安装在直接进样杆上,作为载体的靶材为金属材料,如银、铜、不锈钢等。样品架的斜面通常为25°~30°,中性原子束和产生的样品离子束之间的夹角一般为60°,靶的周围用小的金属圆筒包围以提供合适的电位有助于拉出二次离子。样品架还可制成可加热的方式,以研究温度的效应。由于溅

实验室分析方法快原子轰击质谱法方法介绍

由子快原子轰击是一种软电离技术,被分析样品无需经过气化而直接电离,所以,快原子轰击质谱法常用于分析 极性强、不易气化和热稳定性差的样品。FAB:是一种广泛应用的软电离技术。快原子轰击利用的重原子一般为 Xe 或 Ar。Ar+(高动能的) + Ar(热运动的) ——> Ar(高动能的) + Ar+(热

实验室分析技术快原子轰击源过程及分析

快原子轰击 (Fast Atom Bombardment,简称FAB) 是 Barber 等人于20世纪80年代初发展的一种新颖的电离方法。它的实验方法为一束中性气体粒子轰击试样,从而导致有机分子的电离并获得质谱图。图为 FAB 源的示意图。图中由氩离子枪形成的中性氩原子,能量在2~10keV,作用

快速原子轰击的应用

作为质谱电离源,快速原子轰击适用于分析高极性、热不稳定的化合物,尤其是肽和蛋白质。快速原子轰击-MS串联技术的应用提供了详细的样品分子结构信息,并已广泛应用于生物医学领域。在肽化合物中,快速原子轰击成功地分析了数千分子量的大分子,并给出了多肽中氨基酸的顺序和类型,还区分了多肽的异构体,如脑磷脂、人胃

快速原子轰击的原理

快速原子轰击用中性原子的高速定向运动直接轰击样品表层,使样品电离形成正离子[M + H]+、负离子[M – H]-和碎片离子。快速原子轰击离子源由一个冷阴极释放离子枪和一个碰撞电荷交换室组成。Ar在释放离子枪中被电离成Ar+,然后Ar+在加速电压和聚焦电极的作用下形成高速Ar+离子束。电荷交换室被A

什么是原子质谱

原子质谱(AMS):原子质谱(AMS)又称为无机质谱法,是将试样原子化后采用各种离子源使其离子化,按质荷比不同而进行分离检测的方法,广泛用于各种试样中元素的定性和定量检测。

原子质谱的概念

原子质谱(AMS):原子质谱(AMS)又称为无机质谱法,是将试样原子化后采用各种离子源使其离子化,按质荷比不同而进行分离检测的方法,广泛用于各种试样中元素的定性和定量检测。

液质联用“接口”技术的发展历程

液质联用“接口”技术的发展历程自20 世纪70 年代初,人们开始致力于液-质联用接口技术的研究。在开始的20 年中处于缓慢的发展阶段,研制出了许多种联用接口,但均没有应用于商业化生产。直到大气压离子化(atmospheric-pressure ionization, API)接口技术的问世,液-质联

实验室分析仪器液质联用接口技术的分类与简介

液-质联用接口技术主要是沿着三个分支发展的:﹙1﹚流动相进入质谱直接离子化,形成了连续流动快原子轰击技术等;﹙2﹚流动相雾化后除去溶剂,分析物蒸发后再离子化,形成了“传送带式”接口和离子束接口等;﹙3﹚流动相雾化后形成的小液滴解溶剂化,气相离子化或者离子蒸发后再离子化,形成了热喷雾接口、大气压化学离

快速原子轰击的优缺点

快速原子轰击对于分析非挥发性、热不稳定的极性化合物非常有效。电离产物[M + H]+和[M – H]-在快速原子轰击中成对产生,有助于分析正离子质谱和负离子质谱。快速原子轰击的灵敏度高且样品消耗少。样品的最小测得分子量可以是10-9g,且样品利用率高。对于具有生物活性的物质,因为轰击所用的是中性颗粒

液质联用技术接口的相关介绍

  接口技术的发展历程  自20 世纪70 年代初,人们开始致力于液-质联用接口技术的研究。在开始的20 年中处于缓慢的发展阶段,研制出了许多种联用接口,但均没有应用于商业化生产。直到 大气压离子化(atmospheric-pressure ionization, API)接口技术的问世,液-质联用

实验分析仪器有机质谱仪进样系统的液相色谱进样

作为一种分离技术,液相色谱比气相色谱具有更广泛的适应性。它特别适合于处理挥发和热不稳定的化合物,在生命科学研究中有极为重要的作用,但是LC-MS联用要比GC-MS联用要困难得多。液相色谱流动相流速一般在1ml/min,原高于质谱耐受能力,并且其分离的样品多为难挥发和热不稳定的物质。因此,液相色谱与质

实验室质谱仪器的分类和应用介绍

一、有机质谱仪根据应用特点不同分为1)气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又分为①气相色谱-四极质谱仪②气相色谱-飞行时间质谱仪③气相色谱-离子阱质谱仪等 2)液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)由于质谱仪工作原理不同,又分为①液相色谱-四器极质谱仪②液相色谱-离子

质谱分析的主要方法有哪些?

电子轰击质谱EI-MS,场解吸附质谱FD-MS,快原子轰击质谱FAB-MS,基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS,电子喷雾质谱ESI-MS等等,不过能测大分子量的是基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS和电子喷雾质谱ESIMS,其中基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALD

实验室分析方法质谱法质谱分类

电子轰击质谱EI-MS,场解吸附质谱FD-MS,快原子轰击质谱FAB-MS,基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS,电子喷雾质谱ESI-MS等等,不过能测大分子量的是基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS和电子喷雾质谱ESIMS,其中基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALD

质谱分析法的质谱分类

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几种质谱仪常用进样技术

在室温和常压下,气态或液态样品可通过一个可调喷口装置以中性流的形式导入离子源。吸附在固体上或溶解在液体中的挥发性物质可通过顶空分析器进行富集,利用吸附柱捕集,再采用程序升温的方式使之解吸,经毛细管导入质谱仪。对于固体样品,常用进样杆直接导入。将样品置于进样杆顶部的小坩埚中,通过在离子源附近的真空环境